头孢曲松（罗氏芬）治疗单纯性淋病

评价罗氏芬在单纯性淋病治疗中的疗效、不良反应。115例单纯性淋病患者随机分成两组,一组用罗氏芬针剂250mg单剂量肌内注射。另一组用国产头孢曲松钠针剂1．0肌内注射,每日1次,连续2日。结果两组痊愈率分别为97．4％,89．5％,病原体清除率分别为100％、92．1％两组间差异无显著性。     

急性单纯性淋病罗氏芬治疗疗程探讨

急性单纯性淋病的治疗罗氏芬推荐剂量为0．25g／d，平时临床上我们常用1g／d但近几年来我们发现对部分患者这个剂量不足，但是药敏显示对罗氏芬敏感或中敏，增加疗程后(3日量)痊愈。为此，作者观察了2种不同的罗氏芬疗程对急性单纯性淋病的疗效，现报道如下。     

罗氏芬治疗无合并症淋病50例

我科近来采用上海罗氏制药有限公司生产的罗氏芬(头孢曲松钠)治疗无合并症淋病50例，并与同期应用壮观霉素45例相比较，取得了满意疗效，现报道如下。     

福尔丁与罗氏芬治疗无合并症淋病的疗效比较

我们于1997年5月-2002年3月应用福尔丁治疗无合并症淋病，并与罗氏芬比较，取得满意疗效，现报道如下。     

罗氏芬治疗早期梅毒疗效观察

198 2年起WHO推荐治疗梅毒可用某些头孢类药物。我们自 1998年 1月～ 1999年 2月应用上海罗氏制药有限公司生产的罗氏芬 (头孢曲松 )治疗 166例梅毒患者 ,并进行了临床和血清学追踪观察 ,现报告如下。1　病例和方法1 1　病例　早期梅毒共 166例 ,男 95例 ,女 71例 ;已婚 13 4例 ,未婚 3 2例 ;年龄 18岁～ 65岁 ,平均 3 3 7岁。小于 3 9岁者12 5例 ,占 75 3 % ;潜伏梅毒 12例 ,一期梅毒 98例 ,二期梅毒5 6例 ,病程 2周～ 1年。1 2　病例入选标准　血清RPR及TPPA均阳性 ;有或无临床症状 ;发病以来无药物治疗史 ;无青霉素及头孢曲松过敏…     

菌必治治疗单纯性淋病患者的剂量探讨

目的：探讨菌必治治疗单纯性淋病的最佳剂量及疗程.方法：将我院2008年2月至2010年8月收治的228例单纯性淋病患者,按1∶1∶1的比例,随机分为三组,每组各76例,分别记为A、B、C组.其中A组给予菌必治0.25g/d,B组给予0.5g/d,C组给予1.0 g/d,连续用药7d,评价临床治疗效果.结果：治疗1d后,A、B、C组患者有效率分别为31.58%、36.84%、39.47%;治疗3d后,A、B、C组患者有效率分别为40.79%、53.95%、63.16%;治疗5d后,A、B、C组患者有效率分别为50.00%、72.37%、89.04%;治疗7d后,A、B、C组患者有效率分别为61.84%、76.32%、90.79%;第3d、5d、7d治疗,C组有效率明显高于A组、B组（P＜0.05）,且C组治疗第5d与治疗第7d的有效率无显著性差异（P〉0.05）.结论：菌必治治疗单纯性淋病时,1g/d,连用5d可取得较满意的疗效,具有较高的疗效和性价比,值得临床医生借鉴和尝试.     

不同治疗方案对单纯性淋病的疗效分析

目的:探讨不同治疗方案对单纯性淋病的疗效.方法:对我院收治的673例单纯性淋病患者随机分为实验组以及对照组,实验组采用2010年美国疾控中心淋病治疗指南治疗,对照组给予2000年卫生部指导用药治疗.结果:实验组患者其治疗治愈率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者其治疗不良事件发生率无统计学差异性(P＜0.05).结论:对单纯性淋病患者给予2010年美国疾控中心淋病治疗指南进行治疗,可提高其临床疗效,改善其预后.     

罗氏芬治疗早期梅毒58例

我们于 1999年 8月～ 12月应用上海罗氏制药有限公司生产的罗氏芬治疗早期梅毒 5 8例 ,取得了满意的效果 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　所选患者均来源于本院性病科门诊 ,符合梅毒诊断标准。其中男 34例 ,女 2 4例 ;年龄 2 2～ 5 6岁 ,平均为 33 6岁 ;一期梅毒 2 3例 ,二期梅毒 2 5例 ,早期潜伏梅毒 10例 ;病程 1周～ 3月 ,平均为 35天。一、二期梅毒均有较典型皮损 ,主要表现为硬下疳、扁平湿疣、掌跖梅毒疹、躯干部斑疹、斑丘疹等。其中 32例查见腹股沟淋巴结肿大 ,部分患者曾用过青霉素不规则治疗。1 2　实验室检查　所有患者…     

不同剂量头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病的临床对比研究

目的:探讨不同剂量头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病疗效,以期提高临床诊治水平。方法:选取2011年12月至2013年12月88例单纯性淋病患者为研究对象,分成两组。对照组44例,予1.5g头孢哌酮舒巴坦治疗;观察组44例,予2.25g头孢哌酮舒巴坦治疗。观察治疗后在1d、4d、7d疗效比较,观察临床症状体征和实验室检查恢复情况。结果:治疗1d,对照组显效率4.55%、总有效率34.09%,观察组显效率18.19%、总有效率54.55%,观察组在显效率和总有效率上显著高于对照组(P0.05);治疗4d,对照组痊愈率13.65%、总有效率54.44%,观察组痊愈率29.54%、总有效率77.27%,观察组在痊愈率和总有效率上显著高于对照组(P0.05);治疗7d后两组在痊愈率和总有效率上比较差异无统计学意义(P0.05);在不良反应上比较差异无统计学意义(P0.05);对照组尿频、尿痛发生率分别为47.73%、45.45%,脓性分泌物、龟头(外阴)红肿发生率分别为56.82%、43.18%,淋球菌涂片、淋球菌培养、氧化酶试验阳性率分别为65.91%、70.45%、75.00%;观察组尿频、尿痛发生率分别为34.09%、25.00%,脓性分泌物、龟头(外阴)红肿发生率分别为31.82%、22.73%,淋球菌涂片、淋球菌培养、氧化酶试验阳性率分别为27.27%、45.45%、50.00%,观察组明显优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论:2.25g头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病疗效确切,不良反应低。     

不同剂量头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病疗效比较研究

目的：探讨不同剂量头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病的疗效,以期探索最佳治疗剂量。方法：选择84例单纯性淋病患者,随机分为三组：头孢哌酮舒巴坦1.50g治疗组（简称Ⅰ组）、头孢哌酮舒巴坦2.25g治疗组（简称Ⅱ组）及头孢哌酮舒巴坦3.0g治疗组（简称Ⅲ组）,观察三组患者不同时间点的疗效、不良反应发生率以及评定生活质量。结果：用药第1 d、2d、3d,与Ⅰ组比较,Ⅱ组、Ⅲ增加明显,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;Ⅱ组、Ⅲ组比较,均未见明显差异（P＞0.05）。用药第5d、7d,与Ⅰ组的有效率比较,Ⅱ组、Ⅲ组虽有所增加,但差异不具有统计学意义;Ⅱ组、Ⅲ组比较,未见明显差异（P＞0.05）。三组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：临床使用2.25 g头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病疗效较佳,且安全性较好。     

头孢布烯治疗单纯性淋病临床观察

我们于1997年4月至1998年4月应用头孢布烯治疗单纯性淋菌性尿道炎(ＧＵ)、宫颈炎(ＧＣ),取得了很好的疗效,现报道如下。一、临床资料95例患者均来自本科性病专科门诊,临床初诊为无合并症淋病,并经分泌物涂片发现细胞内革兰阴性双球菌,淋球菌培养阳性,治疗前1周内未用过任何抗菌药物者。95例中,男82例,女13例。其中试验组48例(男40例,女8例),对照组47例(男42例,女5例)。年龄19～58岁,病程05ｄ至7ｄ。经χ2检验分析表明,试验组和对照组在性别、年龄、病程及病情方面差异无显著性,具可比性。二、治疗方法采用随机对照研究,以头孢三嗪为对照药物…     

单纯性淋病400例不同治疗方案疗效比较

目的了解开封地区淋球菌的敏感药物,探讨该地区淋病治疗方案。方法选取400例淋病患者,测定淋球菌菌株对抗生素的敏感性,并按拟定方案(大剂量及联合应用抗菌药物)和卫生部2000年推荐方案用不同药物对400例淋病患者进行分组治疗,对治疗结果进行统计学分析。结果大剂量及联合应用抗菌药物治疗方案治愈率高于卫生部2000年推荐方案(试验组治愈率99.5%,对照组为92.0%;P<0.005)。结论本地区治疗单纯性淋病宜选用①大剂量头孢三嗪;②头孢三嗪+氧氟沙星;③氧氟沙星+大观霉素。     

头孢曲松与盐酸大观霉素治疗单纯性淋病疗效对比观察

将94例单纯性淋病患者随机分为两组,A组用头孢曲松250mg单剂量肌注,B组用盐酸大观霉素2g单剂量肌注。结果两组总有效率分别为97．8％、95．6％,两组总有效率差异无显著性。细菌阴转率分别为100％、97．8％。两组患者均未发现明显的不良反应。     

立克菌星治疗40例单纯性淋病的临床和实验观察

我们采用美国先灵葆雅药厂生产的立克菌星治疗40例单纯性淋病患者,取得满意疗效,报告如下。临床资料一、病例和方法1.病例选择　有非婚性接触史,男性有尿痛尿急,尿道有脓性分泌物,脓性分泌物作涂片和培养证实为淋球菌;女性有白带增多,宫颈分泌物涂片和培养证实为淋球菌[1]。未发现其他部位的病变,能配合治疗的本所门诊病例纳入治疗观察。依病情积分分为轻、中、重度三级,轻度积分10分以下,中度11～15分,重度16～20分。其中重度30例,中度10例。2.治疗方法　40例患者随机分为两组,其性别、年龄、病程、病情具可比性。300mg治疗组19例,采用立克…     

头孢克肟与头孢曲松钠治疗单纯性淋病的疗效比较

我科于2001年3月-2002年10月用两种头孢制剂治疗64例单纯性淋病患者，取得满意疗效，现将结果报告如下：     

达诺欣治疗男性淋病疗效观察

我们自1995年4月至95年10月,使用达诺欣治疗急性淋病,取得较好的疗效。现报告如下: 1、资料和方法 1.1 临床资料 40例病人均为我所门诊病人,年龄21～45岁,平均28岁,病程1—7天。起病前均     

头孢唑肟钠治疗单纯性淋病60例疗效观察

目的 :评价头孢唑肟钠治疗单纯淋病的临床疗效与安全性。方法 :在性病门诊确诊为单纯性淋病 1 2 0例患者 ,随机分为两组 :治疗组用头孢唑肟钠 2g分两侧臀部一次性肌肉注射 ;对照组用淋必治 4g分两侧臀部一次性肌肉注射。结果 :治疗组的治愈率为 90 % ,对照组的治愈率为 92 % ,两组治愈率比较差异无显著性 ( χ2 =0 1 ,P >0 0 5 )。结论 :头孢唑肟钠治疗单纯性淋病疗效好 ,安全性高 ,可供临床选用的药物。     

单剂量口服头孢布烯与肌注头孢三嗪治疗无合并症淋病的临床观察

头孢布烯(Ceftibuten,商品名:Cedax,先力藤)是第三代口服头孢类抗生素。为观察单剂量口服头孢布烯治疗无合并症淋病的疗效,探讨该疗法代替单剂量肌注头孢三嗪疗法的可行性,我科于1997年12月-1998年3月对两种治疗方案无合并症淋病进行了临床研究,现将结果报告如下。     

无合并症淋病双重治疗疗效观察

目的：比较对无合并症淋病2种治疗方法的疗效。方法：将165例患者随机分两组分别采用双重治疗和非双重治疗。结果：双重治疗痊愈率为91．86％，非双重治疗痊愈率为68．35％。结论：淋病患者无论有无检出非淋菌性尿道炎病原体，用双重治疗效果好。     

国产盐酸洛美沙星治疗淋病的疗效观察

我们用国产盐酸洛美沙星治疗急性单纯性淋病31例,并与美满霉素疗效进行了对比观察,现报告如下.