痰热清注射液治疗儿童手足口病500例临床观察

目的:观察痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗手足口病的临床疗效.方法:将500例手足口病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用痰热清联合利巴韦林静脉滴注,对照组仅给予利巴韦林静脉滴注.两组均给予三磷酸腺苷、辅酶A、维生素C营养心肌治疗.观察患者临床好转,皮疹消退,体温下降情况.结果:从发热、皮疹消退情况观察,统计资料显示,治疗组与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:痰热清在联合利巴韦林治疗手足口病时具有抗病毒、退热、促进皮疹消退、改善症状的作用,疗效显著,可以推广应用.     

喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病的疗效观察

目的探讨喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病的疗效。方法将临床确诊为手足口病的117例患儿随机分成两组。观察组60例采用喜炎平静滴联合银黄滴丸＋甘草锌颗粒口服方案,对照组57例采用炎琥宁静滴联合蓝芩颗粒治疗方案,疗程3～10d。结果疗程结束,观察组皮疹的消退、口腔溃疡的的愈合及体温和生化指标的恢复明显优于对照组,观察组和对照组的优良率分别为96.67%和78.95%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病效果显著、安全性好、疗效确切。     

左氧氟沙星注射液联合喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的观察左氧氟沙星注射液联合喜炎平注射液治疗成人社区获得性肺炎（CAP）患者的应用价值。方法选取本院感染疾病科2013年1月至2013年10月份收治的成人CAP患者共84例,随机分为观察组和对照组,各42例,对照组采用静脉滴注左氧氟沙星注射液及对症等疗法治疗,观察组在此基础上联合应用喜炎平注射液静脉点滴。结果观察组患者有效率为92．86％,疗效显著优于对照组（有效率为76．19％）,差异具有统计学意义（x^2=4．459,P=0．035）,两组患者均未出现严重的不良反应。结论采用左氧氟沙星联合喜炎平治疗社区获得性肺炎可以取得良好的临床疗效。     

喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿手足口病（普通型）临床疗效观察

目的：观察喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿手足口病（普通型）的临床疗效。方法将本院收治的120名小儿普通型手足口病患儿分为治疗组和对照组,治疗组应用喜炎平联合山蜡梅叶颗粒进行治疗,对照组应用单一喜炎平注射液肌注进行治疗,比较两组患儿临床治疗效果等指标。结果治疗组的总有效率（93.3%）明显高于对照组（78.3%）（P＜0.05）。结论喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿普通型手足口病具有良好的疗效,值得临床推广。     

喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的：探讨喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取我院48例患儿,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组给予利巴韦林10mg/（kg·d）,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上给予喜炎平5mg/kg 加入生理盐水10mL 雾化吸入,2次/d。观察比较两组的临床疗效以及体温恢复正常时间、疱疹消失时间。结果观察组总有效率为91.67%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗后观察组体温恢复正常时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

注射用青蒿琥酯治疗疟疾的疗效观察

目的观察注射用青蒿琥酯治疗疟疾的疗效和安全性。方法选择本院2013年6月至2014年4月收治的66例疟疾患者,采用数字表随机法分为两组,观察组33例患者给予注射用青蒿琥酯治疗,对照组33例患者单纯口服青蒿琥酯阿莫地喹片治疗。观察两组患者退热时间、疟原虫转阴时间及不良反应,所有患者1个月后再次复查,分别对疗程结束时、复查的疗效进行评价。结果观察组治疗24 h后血中平均疟原虫数下降幅度显著大于对照组,平均退热时间、疟原虫平均转阴时间均显著短于对照组,观察组治疗7 d疗效与对照组比较差异无统计学意义(χ2=0.9243、P=0.3382)。28 d后复查疗效,观察组痊愈率为96.97%,显著高于对照组(χ2=4.0217、P=0.0351)。观察组不良反应发生率分别为3.03%和21.21%;观察组和对照组不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(χ2=5.6241、P=0.0184)。结论注射用青蒿琥酯具有起效快、复燃率低,而且安全性高,是国内外疟疾流行区的首选治疗药物。     

吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:将44例患者随机分为两组,每组22例患者.治疗组给予艾迪注射液联合吉非替尼治疗.吉非替尼给予250mg每天口服一次,艾迪注射液给予50ml每天一次静脉输入.对照组仅予吉非替尼250 mg每天口服一次治疗.结果:全部44例患者可评价疗效,治疗组和对照组有效率为40.9％和27.3％.疾病控制率分别为86.4％和59.1％.治疗组在疗效和疾病控制率均高于对照组,其中两组疾病控制率相比较具有统计学意义(P＜0.05).常见不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度皮疹改变和腹泻,但通常可能耐受.结论:吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高疗效及降低治疗的相关毒副作用.     

富林蜜凝胶涂搽创面治疗全身热疗后皮肤烫伤

目的探讨富林蜜凝胶治疗极限全身热疗导致皮肤烫伤创面的促愈效果.方法根据全身热疗后皮肤烫伤患者的创面随机将123例分为观察组(61例)和对照组(62例).观察组采用富林蜜凝胶均匀涂搽烫伤部位,3次/d;对照组采用京万红烫伤软膏治疗(方法同观察组).结果观察组Ⅰ、Ⅱ度烫伤痊愈率(77.3%、88.2%)显著高于对照组(53.3%、47.1%,P＜0.05,P＜0.01),创面愈合时间显著短于对照组(P＜0.01).结论富林蜜凝胶对于全身热疗导致皮肤烫伤的愈合有较好的促进作用,可缩短创面愈合时间.     

痰热清、复方麝香注射液佐治流行性腮腺炎和并脑炎112例

目的:观察流行性腮腺炎和并脑炎在常规治疗的基础上加用痰热清、复方麝香注射液静点的疗效.方法:将我院自2009年3月至2011年2月收治的224例病例随机分为两组,两组病倒在年龄,性别、病史、病程及临床表现等方面,统计学处理无显著(p>0.05).对照组给予临床常规治疗,治疗组加用痰热清.复方麝香注射液静点.结果;两组在退热时间.腮腺肿胀时间,头痛呕吐消退时间等方面经统计学p<0.05),有显著性差异,结论:痰热清、复方麝香注射液佐治流行腮腺炎效果好,无不良反应,值得临床应用.     

喜炎平联合干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎的临床研究

目的：探讨喜炎平联合干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法：以2018年10月至2020年10月我院收治的120例轮状病毒肠炎患儿为研究对象,以随机数字表法分为甲、乙2组,各60例,甲组予以干扰素雾化吸入治疗,乙组在甲组治疗基础上予以喜炎平注射液治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间、轮状病毒转阴率,以及治疗前后外周血中性粒细胞变化情况。结果：乙组治疗总有效率明显高于甲组,发热、恶心呕吐、腹泻、腹痛症状缓解时间均明显短于甲组,治疗3d、5d、7d、10d轮状病毒转阴率均明显高于甲组,治疗后外周血中性粒细胞CD11b水平明显低于甲组,P <0.05。结论：与单纯使用干扰素治疗相比,联合应用喜炎平治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效更好,症状缓解更快。     

光动力联合点阵CO2激光治疗鲍温样丘疹病的临床疗效分析

目的：观察光动力联合点阵CO₂激光治疗鲍温样丘疹病(Bowenoidpapulosis,BP)临床疗效。方法：选取2017年8月-2021年8月笔者医院收治的112例BP患者，按照随机数字表法分为56例对照组(点阵CO₂激光)和56例观察组(光动力+点阵CO₂激光)。比较两组治疗后临床疗效，红肿消退时间及伤口愈合时间，治疗前后血清生化指标、美学评价评分变化，记录两组不良反应及复发率。结果：观察组总有效率92.86%显著高于对照组78.57%(P<0.05)；观察组红肿消退时间及伤口愈合时间均显著低于对照组(P<0.05)；治疗后，两组GM-CSF和VEGF均较治疗前降低(P<0.05),LTN均较治疗前升高(P<0.05)；治疗后，两组皮肤形态、皮肤色泽、排尿功能、性功能、视觉美感评分均较治疗前升高(P<0.05)，且观察组治疗后评分显著高于对照组(P<0.05)；两组不良反应发生差异无统计学意义(P>0.05)；观察组复发率为3.57%，显著低于对照组的14.29%(P<...     

联合用药治疗Kaposi水痘样疹疗效分析

目的:探讨采用单磷酸阿糖腺苷联合人免疫球蛋白治疗Kaposi水痘样疹的临床疗效。方法:选择Kaposi水痘样疹患儿54例,随机分为对照组和观察组。对照组采取单磷酸阿糖腺苷治疗(5mg/kg),治疗组采用单磷酸阿糖腺苷联合人免疫球蛋白治疗。治疗前及经治疗后分别检查两组患儿的恢复情况、不良反应、血常规及C-反应蛋白。结果:观察组治疗后体温恢复正常时间、新发皮疹控制时间、水泡结痂时间较对照组均有显著性缩短(P<0.05),两组治疗后白细胞计数较治疗前有显著下降,但仍在正常范围内,观察组治疗后WBC计数较对照组有显著性升高(P<0.05)。两组不良反应发生率无差异(P>0.05),对照组平均用药时间12.4天,观察组平均用药8.7天,观察组较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:联合使用人免疫球蛋白可减少单磷酸阿糖腺苷用药时间及自然病程,疗效佳且耐受性好。     

醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的效果

目的观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的效果。方法将60例热性惊厥患儿随机分为两组,各30例。对照组给予止惊、抗感染、退热、吸氧等常规对症支持治疗,治疗组在此基础上给予醒脑静注射液0.2～0.6mL/（kg·d）,1次/d。7d为1个疗程。观察指标包括：临床疗效、退热时间、住院时间、惊厥复发以及癫痫发生情况、不良反应发生情况。结果治疗组总有效率达93.3%,显著高于对照组（76.7%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间（1.48±0.16）d、住院时间（2.48±0.56）d,均显著短于对照组（2.23±0.47）d、（4.97±1.34）d],差异均有统计学意义（P〈0.05）。随访1年后,治疗组惊厥复发次数（2.85±0.24）/次明显低于对照组（3.91±1.48）/次,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组癫痫发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥能显著提高临床疗效,明显缩短退热及住院时间,减少惊厥复发次数,值得临床推广应用。     

金葡菌性烫伤样皮肤综合征的护理

目的探讨金葡菌性烫伤样皮肤综合征的护理方法。方法2009-2010年收治3l例患儿,其中1-5岁25例,6-7岁6例。观察皮肤红斑触痛,眼及口周裂纹,红斑蔓延全身,发生松弛型大疱、皮肤剥脱、尼氏征阳性伴有发热,给予足量抗生素、激素及对症治疗并进行相应的护理。结果31例住院患儿经过7-14d有效治疗和精心护理,均痊愈康复出院。结论金葡菌性烫伤样皮肤综合征患者主要诊断准确,及时治疗有效护理是预防感染是关键措施。     

Q 开关532nm激光联合薇诺娜透明质酸修护贴敷料治疗面部雀斑疗效观察

目的:探讨Q开关532nm激光联合薇诺娜透明质酸修护贴敷料治疗面部雀斑的临床效果与安全性。方法:选取2018年1月-2019年11月笔者医院收治的80例面部雀斑患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组采用Q开关532nm激光治疗,观察组采用Q开关532nm激光联合薇诺娜透明质酸修护贴敷料治疗。比较两组患者治疗后的总有效率和对雀斑数量、雀斑范围、色素深度、整体皮肤状态的主观满意度,以及治疗期间治疗部位疼痛缓解时间、红斑消退时间、结痂脱落时间,以及严重不良反应发生率。结果:治疗后,观察组与对照组患者的总有效率均为100.00%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组对色素深度、整体皮肤状态的满意度要明显高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组治疗部位的疼痛缓解时间、红斑消退时间和结痂脱落时间均短于对照组(P0.05),但两组的严重不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:采用Q开关532nm激光联合薇诺娜透明质酸修护贴敷料治疗面部雀斑临床疗效显著,安全性好,患者满意度较高。     

中西医结合治疗手足口病疗效观察

目的:探讨西医与中西医结合治疗手足口病的疗效.方法:86例手足口病患者随机分为治疗组和对照组各43例.治疗组用阿昔洛韦静脉滴注加中药金银花10g、紫草10g、黄连10g、板蓝根10g、甘草6g、生石膏10g.1付/天,水煎分3-4次/天口服,对照组用阿昔洛韦静脉滴注,每天1次,4天为一疗程,两组均于1疗程后判定疗效,观察两组儿童退热时间及皮疹消退时间.结果:治疗组治愈率72.09％,总有效率95.35％;对照组治愈率58.14％,总有效率90.69％;两组治愈率和总有效率比较具有显著性差异(P＜0.01),两组儿童在退热时间有差异性,结论:中西医结合治疗手足口病疗效优于西医.     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染发热的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法将103例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各53例,在相同基本治疗基础上,治疗组静脉滴注热毒宁葡萄糖溶液,1次天;对照组静脉滴注利巴韦林葡萄糖溶液,2次/天,3天为1疗程,观察两组退热时间。结果治疗组退热时间（2.51±0.47）天短于对照组（3.25±0.72）天,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.01）,治疗中未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染发热的临床疗效显著,且安全性良好,值得临床推广使用。     

双氯芬酸钠栓用于小儿退热效果观察

将149例高热就诊患儿随机分为两组,观察组(70例)给予双氯芬酸钠栓塞肛,对照组(79例)给予25％安乃近滴鼻,观察两组患儿用药后不同时间体温变化及不良反应。结果用药后120 min观察组体温(37.7±0.3)℃,其退热效果和退热速度与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05);不良反应比较,观察组明显少于对照组。提示双氯芬酸钠栓退热效果好,可安全用于高热患儿。     

洛索洛芬钠片联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨性关节炎25例

目的:探讨洛索洛芬钠片联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的疗效.方法: 将膝骨关节炎患者50例,随机分为治疗组和对照组各25例.治疗组于膝骨关节腔内注射玻璃酸注射液25 mg,每周1次,连续5周,洛索洛芬钠片60mg,每日二次,连续服用二周;对照组于关节腔内注射玻璃酸钠25mg,每周1次,连续5周.观察两组疗效.结果:治疗后两组患者关节疼痛、关节肿胀均明显下降,关节活动度评分提高.治疗组总有效率(96.0%)明显高于对照组(84.0%)(P<0. 05).结论:玻璃酸钠注射液联合洛索洛芬钠片治疗膝骨关节炎疗效较好,不良反应少,值得临床推广.     

脉冲染料激光联合马来酸噻吗洛尔滴眼液外敷治疗婴幼儿血管瘤

目的:探讨595nm脉冲染料激光联合0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外敷治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效。方法:选取笔者科室2017年6月-2019年1月收治入院的90例婴幼儿血管瘤患儿为研究对象,根据随机数字法将患儿分为观察组和对照组,每组45例。对照组:患儿给予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外敷治疗;观察组:给予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外敷联合595nm脉冲染料激光治疗。比较两组患儿治疗后的临床疗效,病灶厚度、颜色、面积消退程度,显效时间及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率88.89%,明显高于对照组(68.89%)(χ~2=4.27,P=0.04);观察组患儿显效时间明显早于对照组(P0.05);观察组患者病灶厚度、颜色、面积消退程度评分明显高于对照组,观察组患儿的不良反应事件总发生率(2.22%)明显低于对照组(15.56%)(χ~2=4.49,P=0.03)。结论:595nm脉冲染料激光联合0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外敷治疗婴幼儿血管瘤临床疗效显著,见效时间快且不良反应发生率相对较低,外观美容效果明显,值得在临床上推广。