针挑疗法治疗支气管哮喘慢性持续期21例临床观察

目的:观察针挑疗法对支气管哮喘慢性持续期患者的疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者42例,分为对照组和治疗组,每组21例。对照组给予常规治疗,治疗组给予针挑疗法治疗。观察两组疗效并检测肺功能和血清学指标白细胞介素IL-4、IL-10、IL-13、干扰素-γ、免疫球蛋白E、IL-5水平。结果:两组均能改善肺功能和血清学指标IL-4、IL-10、IL-13、IFN-γ、IgE、IL-5水平,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后在改善喘息和气急症状、肺功能FEV1指标以及降低促炎因子IL-4、IL-13水平方面较好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针挑疗法为支气管哮喘慢性持续期的治疗提供了一种可供选择的物理方法,值得临床推广应用。     

壮医针挑疗法治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察壮医针挑疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将选择符合纳入标准的支气管哮喘患者120例,随机分为3组,其中壮医针挑组40例,西药组40例,壮医针挑加西药组40例。针挑组采用壮医针挑疗法治疗,西药组应用常规西药抗炎、解痉平喘、应用激素治疗,壮医针挑加西药组运用壮医针挑加常规西药治疗,分别观察对比三组治疗后肺功能、哮喘症状、体征的改变。结果：三组患者治疗后肺功能、哮喘症状、体征改善程度,针挑加西药组与另两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。有效率分别为：壮医针挑组67．5％,西药组70．O％,壮医针挑加西药组92．5％。其中,壮医针挑组与西药组有效率比较（P〉0．05）,结果无统计学意义;壮医针挑组与针挑加西药组有效率比较（P〈0．05）结果有统计学意义;西药组与针挑加西药组有效率比较（P〈0．05）,结果有统计学意义。结论：壮医针挑疗法结合西药治疗支气管哮喘疗效较好。     

壮医针挑疗法治疗支气管哮喘76例临床报道

目的：观察壮医针挑疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将151例哮喘患者随机分为两组,针挑组（76例）采用针挑大椎、肺俞、定喘、风门、肾俞、脾俞,1次／d,7天为1个疗程;对照组（75例）予以碱茶类药物、抗生素、祛痰剂等常规治疗,治疗2周为1个疗程。结果：针挑组和对照组均取得较好疗效,针挑组总有效率（92．1％）和对照组总有效率（90．6％）比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：两种方法总体疗效相当,但壮医针挑疗法由于操作简单,所需物品易备,治疗成本较低,在壮族聚居之地仍有一定的应用推广价值。     

苓桂术甘汤治疗支气管哮喘慢性持续期40例临床观察

目的观察苓桂术甘汤对支气管哮喘慢性持续期的肺功能、哮喘控制测试表(ACT)和生活质量评分(SGRQ)的影响。方法将120例患者按入组先后编号,以随机数字表法分为3组:A组舒利迭组,B组穴位贴敷+舒利迭组,C组苓桂术甘汤组。A组:采用舒利迭50/250日二次吸入。B组:穴位贴敷联合舒利迭,于夏天的一伏二伏三伏的第一天进行穴位贴敷。C组:苓桂术甘汤口服,于夏天的一伏第一天开始,直至三伏结束。观察当年三九天的肺功能,哮喘控制测试表(ACT)、生活质量评分(SGRQ)。结果研究显示三组治疗后肺功能较治疗前均有提高,说明三组都能够提高肺功能,而且疗效相当。ACT评分其中B组、C组均优于A组,B组C组ACT评分相当,说明B组、C组的治疗效果优于A组。圣乔治呼吸问卷评分B组、C组均优于A组,B组、C组圣乔治呼吸问卷评分相当,说明B组、C组的治疗效果优于A组。结论 B组、C组在疗效方面明显优于A组,而且C组价格优廉,操作方便,患者的依从性好,能够有效的缓解哮喘患者的冬季发作次数,提高生存质量。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期效果。方法:将91例支气管哮喘慢性持续期患者采用数字表法随机分为对照组45例和观察组46例,对照组口服西药治疗,观察组在对照组基础上加用自拟温润辛金培本方治疗,两组均持续治疗3个月,对比两组疗效及患者肺功能。结果:观察组FEV1/FVC、FEV1、PEF高于对照组,PEFR%、IL-4及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温润辛金培本方能有效减轻炎症反应,缓解临床症状,改善患者肺通气功能,利于患者预后,值得临床推广。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

支气管哮喘慢性持续期是指在相当长的时间内不同频度和不同程度地反复出现哮喘症状。自 2003年 10月~2004年10月,我们采用中西医结合方法治疗慢性持续期哮喘 86例,取得满意疗效,现报告如下。1　临床资料86例均为支气管哮喘慢性持续期门诊及住院患者,符合中华医学会呼吸病学会《支气管哮喘防治指南》的诊断标准 [1],辨证属痰热肾虚型。临床表现为气喘息粗,痰鸣如吼,痰黄稠厚,呛咳不利,舌质暗红,脉弦滑或细沉。86例随机分为两组。治疗组 43例,男 25例,女 18例;年龄 15~72岁,平均 50岁;病程 1~30年;治疗前症状、体征总积分(26 35±5 51)分…     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期效果。方法:将91例支气管哮喘慢性持续期患者采用数字表法随机分为对照组45例和观察组46例,对照组口服西药治疗,观察组在对照组基础上加用自拟温润辛金培本方治疗,两组均持续治疗3个月,对比两组疗效及患者肺功能。结果:观察组FEV1/FVC、FEV1、PEF高于对照组,PEFR%、IL-4及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温润辛金培本方能有效减轻炎症反应,缓解临床症状,改善患者肺通气功能,利于患者预后,值得临床推广。     

咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期15例临床观察

目的 观察咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证)的临床疗效. 方法 将35例患者随机分为治疗组18例与对照组17例,研究过程中2组实际完成观察病例数均为15例.治疗组口服咳喘胶囊每次4粒,每日3次;对照组吸入布地奈德干粉剂每次200μg,每日2次,两组疗程均为28天;观察疾病疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和最大呼气流量(PEF)昼夜变异率的变化. 结果 疾病疗效方面,治疗组临床愈显率为60.0%,对照组临床愈显率为66.7%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);主要症状疗效方面,两组治疗对哮鸣音改善的愈显率差异无统计学意义(P＞0.05),对胸膈满闷症状的改善两组愈显率差异有统计学意义(P<0.05);对肺功能改善方面,两组自身治疗前后对FEV1和PEFR指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),但是两组治疗后FEV1和PEFR变化的比较差异无统计学意义(P＞0.05);对PEF昼夜变异率影响方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证),能够显著缓解哮喘的症状和体征,明显改善肺通气功能,在解除胸膈满闷症状及降低PEF昼夜变异率方面有一定的优势.     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床效果.方法:收集收治的82例支气管哮喘慢性持续期患者临床资料,将采用西医常规疗法治疗的39例患者资料纳入对照组,将采用西医常规疗法+加味二麻四仁汤治疗的43例患者资料纳入观察组.治疗2个月后,比较两组肺功能[呼气峰值流速(PET)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用...     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期47例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患儿94例,采用抽签法分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组给予西药治疗;观察组在对照组基础上给予加味二麻四仁汤治疗,治疗3个月后,比较两组临床疗效、中医证候积分。结果:治疗3个月后,对照组咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音症候积分均较观察组组高(P 0.05);对照组(74.47%)治疗总有效率较观察组(91.49%)低(P 0.05)。结论:加味二麻四仁汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可有效缓解患儿临床症状,值得临床推广应用。     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的探讨在支气管哮喘病患慢性持续期应用蛤芪定喘汤治疗的临床效果。方法选取哮喘病患80例,随机分成两组。对照组(40例)给予其常规西医临床治疗;观察组(40例)在常规西医临床治疗之上,加以应用蛤芪定喘汤。治疗前后,评定患者肺功能,并观察其症状变化,比照分析不同治疗方式下的临床效果。结果治疗后,观察组FEV1、PEF指标、治疗显效率均远远优于对照组(P0.05),差异均具统计意义。结论蛤芪定喘汤应用于支气管哮喘病患慢性持续期治疗效果着实令人满意。推荐于临床上进行广泛应用。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的研究分析采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法选取该院2015年3月—2016年10月收治的治疗支气管哮喘慢性持续期的患者80例,并将其随机分为对照组和实验组,对照组患者采用治疗哮喘的GINA方案给患者实施舒利迭吸入治疗,实验组患者在对照组的治疗基础上加用补肺汤进行持续治疗8周,对比观察两组患者的治疗效果以及肺功能的各项指标的变化情况。结果实验组患者的治疗总有效率为97.5%,对照组患者的治疗总有效率为80%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且两组患者治疗前后的FVC、FEV1、PEF等指标进行比较,实验组患者的改善程度明显比对照组优,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用补肺汤对治疗支气管哮喘慢性持续期具有很好的疗效,可以帮助患者有效的改善肺功能,对患者的康复起到了积极的促进作用,在临床上值得推广应用。     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。     

中药三伏贴治疗支气管哮喘慢性持续期37例临床观察

目的:观察中药三伏贴对支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组,对照组使用沙美特罗氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,治疗组在此基础之上,在每年的三伏天给予中药三伏贴治疗,连续贴3个伏天。结果:两组患者生活质量评分治疗前后比较,第3次三伏天后治疗组评分较对照组显著提高,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者肺功能治疗后均较治疗前有所提高,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平治疗前后比较,治疗组较对照组降低明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药三伏贴治疗支气管哮喘慢性持续期,可改善患者生活质量,降低呼出一氧化氮水平。     

麦粒灸辅助治疗支气管哮喘慢性持续期31例临床观察

目的 观察支气管哮喘慢性持续期患者行麦粒灸辅助治疗的获益。方法 将2019年1月1日—2021年1月30日接受治疗的62例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为对照组和治疗组各31例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（每日2次,每次1吸,吸后屏气约10 s）联合温阳利气配穴针刺（选取双侧足三里穴、肺俞穴、太溪穴、定喘穴、支沟穴、间使穴及大椎穴、膻中穴,每日1次,每周治疗5次）,治疗组在对照组基础上联合麦粒灸（选取双侧肾俞、脾俞、肺俞及大椎穴,每周治疗2次,间隔3日）治疗。两组均治疗3周为1个疗程,治疗3个疗程后评估疗效,比较两组患者中医证候积分、免疫功能[免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)水平]、哮喘控制情况[哮喘控制测试（ACT）评分]及肺通气功能[用力肺活量（FVC）和第一秒用力呼气容积（FEV1）]。结果 治疗组总有效率（93.55%）高于对照组（74.19%）(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分、ACT评分均较治疗前明显降低,IgM、IgG、FVC和FEV1水平均较治疗前升高,且治疗组治疗后改善情况均优于对照组（P<0.01或P<0.05）。结论...     

扶正祛风方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的：观察扶正祛风方治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法：将52例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组（27例）和对照组（25例）。对照组患者予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者除了接受与对照组相同的西医基础治疗外联合应用扶正祛风方治疗,疗程为3个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、支气管哮喘控制测试评分、肺功能情况。结果：治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者中医证候积分均降低（P <0.05）,且组间差异有统计学意义（P <0.05）;两组患者的支气管哮喘控制测试评分均较治疗前升高（P <0.05）,且治疗组患者的评分结果高于对照组（P <0.05）;两组患者治疗后的肺功能呼气流量峰值均高于治疗前（P <0.05）,且治疗组的呼气流量峰值水平高于对照组（P <0.05）。结论：扶正祛风方可以减轻支气管哮喘慢性持续期临床症状,有效控制支气管哮喘反复发作,改善患者的肺功能,值得临床应用。     

壮医针挑治疗哮喘50例临床观察

目的：观察壮医针挑疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将选择符合纳入标准的支气管哮喘患者100例随机分为两组,其中对照组50例采用西医治疗,治疗组在应用西医治疗的基础上,加用壮医针挑疗法。结果：总有效率治疗组为94％,对照组为76％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组疗效比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：壮医针挑疗法对支气管哮喘有较好的疗效。     

补肾防哮汤治疗支气管哮喘慢性持续期20例临床观察

目的：观察补肾防哮汤对哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法：将40例患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组口服补肾防哮汤中药治疗,每日1剂,早晚各1次;对照组吸入二丙酸倍氯米松气雾剂,每次250μg,早晚各1次。两组疗程均为2个月。结果：治疗组总有效率为95％,对照组为75％,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后CD^＋4、CD^＋4／CD^＋8显著降低,CD^＋8及免疫球蛋白水平显著升高,与治疗前相比有显著性差异（P〈0．05）;且其降低及升高水平较对照组治疗后更显著（P〈0．05）。结论：补肾防哮汤能调节哮喘患者T细胞亚群的紊乱,提高哮喘患者的免疫功能,具有较好的临床疗效。