西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：验证西沙必利（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）对非溃疡性消化不良的疗效。方法：采用双盲随机将８６例非溃疡性消化不良病人分为２组。西沙必利组４６例（男性３３例，女性１３例；年龄３６±ｓ８ａ），用西沙必利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组４０例（男性２９例，女性１１例，年龄３４±１０ａ），用安慰剂１片，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均４ｗｋ为一个疗程。治疗后１￣４ｗｋ通过直接提问来评价２组病人症状改善情况。结果：西沙必利对     

西沙必利对功能性消化不良病人胆囊排空功能的影响

目的：观察西沙必利对功能性消化不良（ＦＤ）胆囊排空延缓病人的促胆囊排空作用。方法：按双盲随机将病人５２例分为２组，西沙必利组（男性１４例，女性１２例，年龄３６±ｓ９ａ）用西沙必利５ｍｇｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ；安慰剂组（男性１１例，女性１５例，年龄３７±８ａ）用安慰剂１片ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ，于脂餐前后以Ｂ超分别测定胆囊最大长径、横径及前后径。结果：剩余容量、胆囊最大排空率及胆囊收缩至最小的时间西沙必利组与安慰剂组相比差别有显著意义（Ｐ＜０．０５），治疗组症状较对照组明显改善。结论：西沙必利治疗功能性消化不良对胆囊排空延缓有效。     

多潘立酮和甲氧氯普胺治疗非溃疡性消化不良的疗效比较

非溃疡性消化不良１４０例，多潘立酮组９０例（男性４２例，女性４８例；年龄４１±ｓ１４ａ），甲氧氯普胺组５０例（男性２３，女性２７；年龄４２±１５ａ）。２药均１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，４ｗｋ为一个疗程。结果：多潘立酮组症状缓解７７例（８６％），甲氧氯普胺组３５例（７０％），２组差异显著（Ｐ＜０．０５）。     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：观察西沙必利治疗非溃疡性消化不良的疗效。方法：非溃疡性消化不良病人８０例，随机单盲分为治疗组４０例，男性１７例，女性２３例，年龄４７．０±ｓ２．０ａ，给予西沙必利５～１０ｍｇ，ｔｉｄ，餐前３０ｍｉｎｐｏ。另４０例为对照组，男性１９例，女性２１例，年龄４１±５ａ给安慰剂谷维素２０ｍｇ加复合维生素Ｂ２片，ｔｉｄ，亦餐前３０ｍｉｎ加，２组皆服药４ｗｋ为一个疗程。结果：总有效率治疗组是８８％，对照组是２５％（Ｐ＜０．０１）。结论：西沙必利是治疗非溃疡性消化不良较满意的药物。     

西沙必利治疗胃节律障碍

目的：探讨西沙必利对胃排空延缓并伴有胃节律障碍的作用。方法：６０例以胃排空延缓为特征，体表胃电图（ＥＧＧ）示胃节律紊乱的病人，均分为给药组３０例（男性１１例，女性１９例）年龄４４±ｓ１１ａ，病程４．８±１．５ｍｏ，给予西沙必利１０ｍｇ，餐前１５ｍｉｎ，ｐｏ，ｔｉｄ，３ｗｋ为一个疗程，对照组３０例（男性１２例，女性１８例）年龄４６±１０ａ，病程４．９±１．２ｍｏ，用安慰剂（淀粉）给药方法同治疗组。结     

西沙必利治疗胃节律障碍

目的：探讨西沙必利对胃排空延缓并伴有胃节律障碍的作用。方法：６０例以胃排空延缓为特征，体表胃电图（ＥＧＧ）示胃节律紊乱的病人，均分为给药组３０例（男性１１例，女性１９例），年龄４４±ｓ１１ａ，病程４．８±１．５ｍｏ，给予西沙必利１０ｍｇ，餐前１５ｍｉｎ，ｐｏ，ｔｉｄ，３ｗｋ为一个疗程；对照组３０例（男性１２例，女性１８例），年龄４６±１０ａ，病程４．９±１．２ｍｏ，用安慰剂（淀粉），给药方法同治疗组。结果：疗程结束后，治疗组病人的症状完全缓解，ＥＧＧ示胃节律正常２１例；症状好转，ＥＧＧ示胃节律正常７例；症状未缓解，ＥＧＧ示胃节律障碍２例。总有效率治疗组９３％；对照组１３％。结论：西沙必利治疗胃排空延缓伴有胃节律障碍是有效的。     

地尔硫■控释片与戊四硝酯片对老年冠心病心绞痛与收缩时间间期的疗效比较

目的：比较盐酸地尔硫控释片（下简称地片）与戊四硝酯（下简称硝片）治疗老年冠心病心绞痛的疗效及对收缩时间间期（ＳＴＩ）的影响。方法：冠心病心绞痛病人４５例（男性２９例，女性１６例；年龄６４±ｓ４ａ）以随机、双盲、交叉对照法分别先后采用地片３０～９０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加外观似硝片的安慰剂（淀粉）１～３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ，为治疗组；或以硝片１０～３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加外观似地片的安慰剂１～３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ，为对照组。２组于４ｗｋ疗程结束时，各给２种安慰剂１ｗｋ，待体内药物排尽然后２组交叉服药４ｗｋ。结果：地片组与硝片组比较，心绞痛症状疗效分别为９６％对４２％（Ｐ＜０．０１）；心电图疗效分别为４４％对２９％（Ｐ＞０．０５）；治疗组有显著降低高血压病人的舒张压及ＰＥＰ／ＬＶＥＴ比值的作用。结论：地片对心绞痛症状疗效、对原有高血压和ＳＴＩ不正常者疗效优于硝片。     

脂必妥与多烯康治疗高脂血症各54例的比较

目的：比较脂必妥与多烯康治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症１０８例为２例，脂必妥组５４例（男性３７例，女性１７例，年龄４８±ｓ７ａ），给脂必妥片１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ共４ｗｋ，多烯康组（男性３６例，女性１８例，年龄４８±８ａ）给多烯康１．３５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ，结果；脂必妥缚用药２ｗｋ开始ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ，均有显下降（Ｐ〈０．０１），ＨＤＬ－ｃｈ显升高（Ｐ〈０．０５）；用药４ｗ     

氨溴索作为祛痰剂用于阻塞性肺疾病

目的：观察氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效：方法：４８例随机分为氨溴索组２４例（男性１６例，女性８例，年龄６１±ｓ１３ａ）和对照组２４例（男性２８例，女性６例，年龄６１±ｓ１３ａ）和对照组２４例（男性１８例，女性６例；年龄５９±５１ａ），２组常规治疗（头孢拉啶，阿米卡星，二羟丙茶碱或氨茶碱，溴己新）相同，前加服氨溴索３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ。结果：治疗１ｗｋ后痰量增加；１ｗｋ和２ｗ     

地奥心血康防治白血病心脏损害

目的：为了防治白血病多种因素的心脏损害，我们观察了地奥心血康（简称ＤＡＸＸＫ）的心脏保护作用。方法：治疗组１０８例（男性６６例，女性４２例，年龄３１±ｓ１４ａ），用ＤＡＸＸＫ２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４－６ｗｋ；对照组１０４例（男性４６例，女性５８例，年龄３３±１１ａ），用安慰剂（淀粉片）２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共４－６ｗｋ，其他治疗条件与治疗组一致。观察指标以常规心电图，彩色多普勒超声心动     

曲美布汀治疗功能性消化不良

目的 :比较曲美布汀与西沙必利、甲氧氯普胺治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法 :将2 80例功能性消化不良病人随机分为 3组 ,曲美布汀组 1 0 0例 [男性 3 9例 ,女性 61例 ,年龄 (4 1±s 1 4)a]给曲美布汀 2 0 0mg,po,tid;西沙必利组 90例 [男性 3 1例 ,女性 5 9例 ,年龄 (4 2± 1 3 )a]给西沙必利 1 0mg,po,tid ;甲氧氯普胺组 90例 [男性 3 0例 ,女性 60例 ,年龄 (4 3± 1 1 )a]给甲氧氯普氨1 0mg,po,tid。疗程均为2wk。结果 :总有效率曲美布汀组 85 % ,西沙必利组为 84% ,甲氧氯普胺组为 62 % ,经Ridit分析 ,曲美布汀、西沙必利 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,曲美布汀、甲氧氯普胺 2组疗效差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 )。不良反应曲美布汀、西沙必利 2组相近 ,曲美布汀组明显少于甲氧氯普胺组 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美布汀治疗功能性消化不良近期疗效显著、安全 ,与西沙必利相近 ,优于甲氧氯普胺     

西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1～ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1～ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3～ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31～90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好     

西沙必利与便秘通治疗婴幼儿便秘的比较

目的 :比较西沙必利与便秘通治疗婴幼儿便秘的疗效。方法 :西沙必利组 34例 (男性 18例 ,女性 16例 ,年龄 1.7a±s 1.3a)用西沙必利 0 .2mg·kg- 1,po ,tid ;便秘通组 34例 (男性 2 1例 ,女性13例 ,年龄 1.7a± 1.5a)用便秘通 3～ 5mL ,po ,tid。 2组疗程均为 7d。结果 :西沙必利组总有效率为 94 % ,便秘通组为 79% ,经Ridit分析检验 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5) ,2组均未发现明显不良反应。结论 :西沙必利治疗婴幼儿便秘疗效优于便秘通。     

西沙必利对胆囊切除术后的胃肠蠕动作用

目的 :观察西沙必利对胆囊切除术后胃肠功能恢复的疗效。方法 :采用双盲随机将 12 0例胆囊切除术后的病人分为 2组。西沙必利组 60例 (男性18例 ,女性 4 2例 ,年龄 4 5±s 8a) ,术前 2h用西沙必利 10mg ,po ,术后用 10mg ,po ,q 6h ,直至肛门排气。安慰剂组 60例 (男性 2 2例 ,女性 38例 ,年龄 4 3± 6a) ,服安慰剂 (维生素C) 2片 ,服法与西沙必利组相同。通过询问肛门排气时间来观察疗效。结果 :西沙必利使胆囊切除术后肛门排气时间 (术后13h)较安慰剂组 (术后 39h)明显缩短 (P <0 .0 1)。结论 :西沙必利促进了胆囊切除术后胃肠功能的恢复     

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗骨髓抑制

用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ｒＨＧＭ－ＣＳＦ）治疗放射及化学治疗所致的骨髓抑制１８例（男性１２例，女性６例；年龄４７±ｓ８ａ）。ｒＨＧＭ－ＣＳＦ３００μｇ，ｓｃ，ｑｄ或ｑｏｄ。升白泰组１５例（男性１０例，女性５例；年龄４８±７ａ），升白泰冲剂１５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组８例（男性５例，女性３例：年龄４６±９ａ），维生素Ｃ０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。结果：治疗组白细胞和中性粒细胞数升高多于对照组（Ｐ均＜０．０１）。     

爱维治片剂治疗阿耳茨海默病的多中心双盲研究

目的：评估爱维治片剂治疗轻至中度阿耳茨海默病（ＡＤ）的疗效。方法：轻至中度ＡＤ病人６８例入组，其中３４例（男性１７例，女性１７例，年龄６９±ｓ９ａ）用爱维治４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。另３４例（男性２４例，女性１０例，年龄７０±１０ａ）用安慰剂（淀粉）４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程均为１２ｗｋ。结果：爱维治组在认知功能、临床总体疗效方面改善率均显著高于安慰剂组（Ｐ＜０．０１），爱维治组日常生活功能也较治疗前有明显提高（Ｐ＜０．０１）。该药不良反应轻微。结论：爱维治片剂治疗轻至中度ＡＤ有效且安全性好。     

莫沙必利治疗功能性消化不良多中心双盲对照研究

目的 :观察莫沙必利治疗功能性消化不良的有效性及安全性。方法 :采用双盲随机对照研究 ,2 55名功能性消化不良病人。随机分为 2组 :莫沙必利组 12 7例 (男性 58例 ,女性 6 9例 ,年龄 4 0a±s 12a)用莫沙必利 5mg ,po ,tid ;多潘立酮组 12 8例(男性 6 1例 ,女性 6 7例 ;年龄 39a± 12a)用多潘立酮 10mg ,po ,tid。疗程均为 4wk。结果 :莫沙必利治疗 4wk ,上腹疼痛、上腹饱胀、嗳气、进食减少及早饱等症状的总有效率分别为 77.8% ,86 .6 % ,82 .5% ,87.3% ,87.2 %。明显高于多潘立酮的6 3.5% ,75.0 % ,6 9.6 % ,74 .1% ,74 .5%。莫沙必利组治疗后胃半排空时间缩短 15min± 13min ,明显高于多潘立酮组 5min± 16min。结论 :莫沙必利是一种新型安全有效的治疗功能性消化不良的药物。     

牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎

目的：观察牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎（ＶＭＣ）的疗效。方法：ＶＭＣ９５例在用泛癸利酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ基础上分为３组：（１）加牛磺酸组３０例，给牛磺酸２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（２）加牛磺酸及抗心律失常药物组３０例，给牛磺酸服法同上，另外加普罗帕酮１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ或美西律１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（３）对照组３５例，给极化液（５％葡萄糖５００ｍＬ＋１０％氯化钾１０ｍＬ＋胰岛素８Ｕ）静脉滴注，ｑｄ×２ｗｋ后改用维生素Ｃ０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。３组疗程依次为４．０±１．０ｍｏ，３．０±２．０ｍｏ及６±３ｍｏ。结果：临床症状、肠道病毒核糖核酸转阴率及早搏减少的总有效率，３组依次为８７％，７９％，９０％；９３％，７８％，９５％％；６３％，４３％，６０％。前２组优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：牛磺酸加泛癸利酮对ＶＭＣ有较好疗效。     

加兰他敏片治疗阿尔采末病的多中心、随机双盲评价

目的 :验证加兰他敏治疗轻、中度阿尔采末病 (AD)的疗效和不良反应。方法 :轻中度AD病人97例 ,其中 4 7例 [男性 2 1例 ,女性 2 6例 ,年龄 (72±s 6 )a],用加兰他敏 1片 ,po ,tid。另外 5 0例 [男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 (71± 6 )a],用安慰剂 ,开始 1片 ,po ,tid。 2组治疗 1wk后 ,分别加至 2片 ,po ,tid。疗程为 8wk。以精神状态判断量表作疗效判断。结果 :加兰他敏组总有效率 5 3% ,安慰剂组为 18% ,加兰他敏组不良反应主要为胃肠道反应 ,多为恶心 ,呕吐等。结论 :加兰他敏组在认知功能、总体疗效等方面改善率均显著高于安慰剂组 ,对轻、中度AD病人治疗有效