人类乳头状甲状腺癌TGF-β1mRNA表达

目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)在人乳头状甲状腺癌和良性腺瘤、桥本氏甲状腺炎及正常组织中的表达差别.方法利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)及表达峰度定量法,检测4种新鲜甲状腺手术标本组织中TGF-β1 mRNA的表达.结果 TGF-β1 mRNA在4种甲状腺组织中的表达均有较高的阳性率(＞83.3%),乳头状甲状腺癌中TGF-β1 mRNA的表达量较良性腺瘤、桥本氏炎及正常组织均增多(P＜0.05),后三者之间则无差别.结论 TGF-β1 mRNA在乳头状甲状腺癌中表达代偿性增强与癌的发生有关,且可作为乳头状甲状腺癌的诊断指标之一,并辅助鉴别良恶性;RT-PCR则为临床上较为快捷、有效的辅助诊断方法.     

TGF-β1 mRNA荧光实时定量PCR检测初筛方法的建立及初步运用

目的：建立荧光实时定量检测人转化生长因子异构体（TGF—β1）mRNA的方法。方法：抽取外周静脉血，予EDTA抗凝，用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞，用Trizol裂解液提取总RNA，将总RNA逆转录为cDNA，在扩增体系中加入SYBR Green I，应用FQ-RT-PCR定量检测TGF-β1 mRNA。结果：该法检测TGF-β1 mRNA的灵敏度达10^5拷贝／ml，线性范围为10^5～10^11拷贝／ml，Ct值的批内、批间变异系数分别为2．27％～2．56％和4．78％～5．22％。临床应用显示，糖尿病患者PBMC中TGF—β1 mRNA的含量显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论：FQ-RT-PCR应用于检测TGF-β1 mRNA的初筛方法具有简便、快速等特点，为临床应用提供了方法学依据。     

TGF-β1 mRNA在肺腺癌组织中的表达

目的 通过检测转化生长因子β1（TGF-β1）在肺腺癌中的表达水平,探讨其与肺腺癌分化程度、TNM分期及预后等的相关性。方法 应用TaqMan探针,GAPDH为内参照,建立实时荧光定量PCR反应体系,对TGF-β1 mRNA在肺腺癌中的表达进行检测。结果 肺腺癌组织中TGF-β1 mRNA表达水平显著高于癌周正常肺组织（t=10.46,P〈0.01）,TGF-β1的表达与淋巴结转移及TNM分期有关（t=2.94、2.39,P〈0.01、0.05）,并且随病人术后生存期的延长,TGF-β1表达水平有降低的趋势。结论 TGF-β1 mRNA高表达对肺腺癌的进展及转移起促进作用,可作为判断肺腺癌病人预后的指标。     

RT-PCR检测人烧伤愈合中TGF-β_1的表达

目的　通过对烧伤愈合不同阶段人皮肤组织中转化生长因子 β1(TGF β1)mRNA表达变化的研究 ,阐明TGF β1对促进愈合的调节作用。方法　取人深Ⅱ度烧伤后 5d、7d、12d手术切除的烧伤区皮肤组织 ,采用RT PCR后电泳扫描求积方法 ,检测各时相烧伤皮肤组织TGFβ1mRNA表达量的变化。结果　人深Ⅱ度烧伤皮肤TGFβ1mRNA在伤后 7d出现表达高峰 ,5d与 12d也有表达增强。结论　TGFβ1对烧伤患者创伤愈合有促进作用。     

TGF-β_1mRNA荧光实时定量PCR检测初筛方法的建立及初步运用

目的:建立荧光实时定量检测人转化生长因子异构体(TGF-β1)mRNA的方法。方法:抽取外周静脉血,予EDTA抗凝,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,用Trizol裂解液提取总RNA,将总RNA逆转录为cDNA,在扩增体系中加入SYBRGreenⅠ,应用FQ-RT-PCR定量检测TGF-β1mRNA。结果:该法检测TGF-β1mRNA的灵敏度达105拷贝/ml,线性范围为105～1011拷贝/ml,Ct值的批内、批间变异系数分别为2.27%～2.56%和4.78%～5.22%。临床应用显示,糖尿病患者PBMC中TGF-β1mRNA的含量显著高于正常对照组(P<0.05)。结论:FQ-RT-PCR应用于检测TGF-β1mRNA的初筛方法具有简便、快速等特点,为临床应用提供了方法学依据。     

CTGF与TGF-β1在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨结缔组织生长因子与转化生长因子-β1在胃癌组织中的表达及其意义。方法利用免疫组织化学方法检测50例胃癌组织和正常组织中CTGF、TGF-β1的表达,并分析其与胃癌临床病理因素之间的关系和意义。结果胃癌组织中CTGF、TGF-β1的阳性表达率均明显高于正常组织（P〈0．05）;CTGF的高表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移与否、临床分期均密切相关（P〈0．05）;TGF-β1的高表达与胃癌的分化程度和淋巴结转移密切相关（P〈0．05）;相关分析显示在胃癌组织中CTGF和TGF-β1的表达呈正相关关系（rs=0．355,P=0．012）。结论CTGF和TGF-β1在胃癌组织中均呈现高表达,并且与胃癌的分化程度、淋巴结转移与否有关,两者联合检测可以作为胃癌早期诊断和预后判断的指标。     

胃癌组织中TGF-β1和TβR1基因的表达及意义的研究

目的：观察转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）及其受体Ｉ（ＴβＲ１）基因在人类胃癌组织中的表达及其与胃癌病理生物学行为的关系。方法：应用抗ＴＧＦ－β１和ＴβＲ１多克隆抗体对１０７例胃癌组织中的ＴＧＦ－β１和９７例胃癌组织中的ＴβＲ１基因表达蛋白进行了Ｓ－Ｐ免疫组织化学方法检测。结果：ＴＧＦ－β１在胃癌组织中的阳性表达（７５％）明显高于癌旁组织（２４．４％）及正常组织（２９．２％），差异非常显著（Ｐ〈０     

胃癌中TGF-β1表达与微血管密度测定的意义

探讨胃癌中转化生长因子-β1的表达与癌浸润转移和微血管密度测定的意义。免疫组化S-P法检测118例胃癌中TGF-β1的表达率为41.5%。胃癌中TGF-β1表达和MVD与肿瘤淋巴结转移和TNM分期呈正相关（P〈0.05）;TGF-β1表达阳性的胃癌MVD高于TGF-β1表达阴性的胃癌（P〈0.05）。TGF-β1可能通过间接或直接刺激肿瘤血管形成而促进胃癌的浸润和转移。     

c-FLIP和TGF-β1在喉鳞癌组织中的表达及其临床相关性研究

目的探讨c-FLIP和TGF-β1在喉鳞癌组织中的表达与肿瘤的病理学分级和患者临床分期及颈淋巴结转移之间的相关性。方法应用RT-PCR法检测30例喉鳞癌患者肿瘤组织及喉部正常组织中c-FLIP mRNA的表达情况,同时应用免疫组化法对实验组及对照组中c-FLIP和TGF-β1蛋白的表达情况进行了检测。结果①实验组中,c-FLIP mRNA表达阳性者有18例,而对照组中仅3例表达阳性。②c-FLIP、TGF-β1在实验组中的平均阳性细胞表达率分别为44.87%和48.56%,而在对照组中此相应值分别为8.63%和8.25%。③两因子在喉鳞癌组织中的表达水平均与患者临床分期和肿瘤病理学分级成正相关,且它们在伴颈淋巴结转移组中的表达水平均明显高于非转移组。结论①c-FLIP、TGF-β1在喉鳞癌组织中高表达而在喉部正常组织中低表达。②c-FLIP和TGF-β1两因子在喉鳞癌组织中的表达水平与喉鳞癌患者的临床病理参数密切相关。③c-FLIP和TGF-β1可能共同参与了喉鳞癌的发生、发展。     

胃癌组织中TRβ1和β-catenin的表达及其临床意义

目的：探讨甲状腺激素受体β1 （thyroid hormone receptor β1,TRβ1）和β连环蛋白（β-catenin）在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法：应用免疫组化SP法和RT-PCR技术检测80例胃癌组织及40例无癌胃黏膜组织中TRβ1和β-catenin蛋白、mRNA的表达,分析两者mRNA表达量与临床病理指标的关系.结果：胃癌组织和无癌胃黏膜组织中TRβ1蛋白的阳性表达率分别为16.25％ （13/80）、80.00％（32/40）;β-catenin蛋白的异常表达率分别为62.50％ （50/80）、0（0/40）.TRβ1 mRNA在无癌黏膜组织中的表达量高于癌组织（P＜0.01）,β-catenin mRNA则相反（P＜0.01）,且两者的表达量与肿瘤分化、淋巴结转移、浸润深度、TNM分期有关（P＜0.05）.结论：胃癌组织中TRβ1蛋白和mRNA的表达均减少,β-catenin则增加;两者mRNA表达量与胃癌的生物学行为有关.TRβ1和β-catenin有可能参与胃癌的发生、发展和侵袭转移.     

TGF-β1和β-catenin在胃癌中表达的相关性分析

目的分析转化生长因子β1（TGF-β1）和β-catenin在胃癌组织中的表达的相关性。方法采用免疫组化方法检测60例胃癌组织中TGF-β1和β-catenin的表达情况。结果 TGF-β1、β-catenin在胃癌组织中的阳性表达率分别为81.7%（49/60）、61.2%（37/60）,两者之间差异有统计学意义（P〈0.05）;两者的异常表达均与淋巴转移及分化程度相关（P〈0.05）。结论 TGF-β1和β-catenin在胃癌中的表达可能协同促进胃癌的演进与转移。     

TGF-β1mRRA荧光实时定量PCR检测初筛方法的建立及初步运用

目的:建立荧光实时定量检测人转化生长因子异构体(TGF-β1)mRNA的方法.方法:抽取外周静脉血,予EDTA抗凝,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,用Trizol裂解液提取总RNA,将总RNA逆转录为cDNA,在扩增体系中加入SYBR Green Ⅰ,应用FQ-RT-PCR定量检测TGF-β1mRNA.结果:该法检测TGF-β1mRNA的灵敏度达105拷贝/ml,线性范围为105～1011拷贝/ml,Ct值的批内、批间变异系数分别为2.27%～2.56%和4.78%～5.22%.临床应用显示,糖尿病患者PBMC中TGF-β1mRNA的含量显著高于正常对照组(P＜0.05).结论:FQ-RT-PCR应用于检测TGF-β1mRNA的初筛方法具有简便、快速等特点,为临床应用提供了方法学依据.     

原发性肝癌患者血清TGF-β1水平的临床研究

目的:探讨原发性肝癌患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)水平及其临床意义.方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测原发性肝癌患者和对照组血清TGF-β1水平.结果:121例原发性肝癌患者血清TGF-β1水平为(53.97±14.39) ng/L,56例正常人血清TGF-β1水平为(18.27±6.81) ng/L,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:原发性肝癌患者血清TGF-β1的水平明显增高.动态检测血清TGF-β1水平的变化可以作为了解原发性肝癌发展的一个生物学指标.     

慢性肝病患者PBMC中TGF—β1mRNA表达及其与肝纤维化的关系

目的研究转化生长因子β     

TGF-β1在肺鳞癌细胞中的表达

目的探讨TGF-β1在肺鳞癌细胞中的表达.方法以原代培养的人肺鳞癌细胞为对象,采用ELISA法检测不同分化程度肺鳞癌细胞无血清培养液中TGF-β1蛋白含量.结果肺鳞癌各组细胞中TGF-β1蛋白含量均显著高于正常支气管上皮细胞(P<0.01),低分化组分别高于中分化组和高分化组(P<0.05),中分化组虽高于高分化组,但无显著差异(P>0.05).结论 TGF-β1蛋白在人肺鳞癌组织中表达增高,且与其分化程度基本呈正相关,提示TGF-β1对人肺鳞癌细胞生长的抑制作用丧失或下降.     

转化生长因子β1在糖尿病鼠血管平滑肌细胞中的表达

目的：研究转化生长因子β1（TGF－β1）在糖尿病大鼠血管平滑肌细胞中的表达。方法：纯种雄性Wistar大鼠16只，随机分为对照组、糖尿病组。在糖尿病成模的第4周末用半定量逆转录－聚合酶链反应检测各组鼠血管平滑肌细胞的TGF－β1mRNA的表达，结果：糖尿病组TGF－β1mRNA的表达较对照组明显增高（P＜0．01）。结论：糖尿病血管病变的发病与TGF－β1mRNA的高表达有关。     

胃癌TGF－β1表达及其与生物学行为的关系

目的：研究TGF－β1在胃癌中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法：采用免疫组化S－P法,检测50例胃癌组织中TGF－β1的表达情况。结果：50例胃癌组织中43例（86％）表达TGF－β1,TGF－β1在进行期胃癌中的表达水平高于早期胃癌（P＜0．05）,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者（P＜0．05）,结论：人类胃癌表达TGF－β1,其表达与胃癌的发生,浸润与淋巴结转移有关。