吸烟与结核病关系的Meta分析

目的 定量评定吸烟与结核病发病和死亡之间的联系.方法 通过电子资源数据库搜索1999年1月1日至2010年6月1日期间发表的以吸烟和结核病关系为主要研究内容的中英文病例对照研究文献,利用Meta分析方法 比较和综合这些研究结果 ,以RevMan 4.2软件计算合并的比值比(OR)及95%可信区间(CI),对结果 进行敏感性分析和发表偏倚分析.结果 共纳入22篇病例对照研究文献,用Meta分析的随机效应模型得出合并的比值比OR=2.56(95%CI1.80～3.64).敏感性分析表明:去除2篇巢式病例对照研究类型的文献后,OR=2.56(95%CI1.76～3.71);结核病患病的OR=2.13(95%CI 1.76～2.58);结核病死亡的OR=4.60(95%CI1.81～1 1.69);未控制混杂因素的OR=1.99(95%CI 1.54～2.56);控制年龄和性别因素后OR=2.53(95%CI1.27～5.03).结论 吸烟能增加结核病患病和死亡的危险性,戒烟有助于结核病的预防和治疗.     

吸烟与肺癌关系的Meta分析

目的 从循证医学的角度评价吸烟与肺癌之间的相互关系.方法 采用Meta分析专用软件ReviewManager 4.2对近10年国内外29篇关于吸烟与肺癌关系文献的病例对照研究进行Meta分析.结果 吸烟与肺癌之间关联明显(Z=12.16,P<0.000 01),合并OR值为5.75(4.34,7.62).吸烟的人群归因危险度百分比(PARP)为69.16%.每晶吸烟量1～10支/d、10～20支/d、20～40支/d和40支/d以上的合并OR值分别为1.97(1.69,2.30)、5.20(3.54,7.62)、7.46(5.22,10.67)和15.14(5.27,43.44);吸烟持续时间20年以下、20～40年和40年以上的合并OR值分别为1.25(1.01,1.53)、5.10(3.03,8.57)和10.77(7.30,15.89);吸烟总量10包年以下、10～20包年、20～40包年和40包年以上的合并OR值分别为1.73(1.01,2.96)、3.73(3.02,4.61)、5.69(3.79,8.54)和8.41(4.56,15.51);吸烟初始年龄15岁以下、15～20岁和20岁以上的合并OR值分别为13.31(7.09,24.97)、7.21(4.51,11.52)和4.74(3.47,6.47);戒烟1～10年、10～20年和20年以上的合并OR值分别为7.16(4.70,10.91)、2.12(1.16,3.86)和1.47(0.67,3.20),其中戒烟20年以上无统计学意义,尚需要增大样本量进一步研究;浅吸烟(口腔吸烟)和深吸烟(肺吸烟)的合并OR值分别为3.26(1.24,8.58)和8.07(4.67,13.94).结论 吸烟是肺癌发生的一个重要危险因素.每日吸烟量越大,吸烟持续时间越长,吸烟总量越大,吸烟初始年龄越小,戒烟时间越短,吸烟深度越深,患肺癌的危险性就越大.     

吸烟和饮酒与颅内肿瘤关系的Meta分析

目的：分析吸烟和饮酒与颅内肿瘤的关系。方法：应用Mantel Haenszel方法计算合并OR值及其95%可信区间；针对不同设计类型和颅内肿瘤的组织学分类进行敏感性分析。结果：有7篇文献（8项研究）符合纳入标准。关于吸烟与颅内肿瘤关系的8项研究，其合并OR值及其95%可信区间为1.10(0.98,1.24),差异无统计学意义；敏感性分析结果与综合分析结果一致。关于饮酒与颅内肿瘤关系的4项研究，其合并OR值及其95%可信区间为0.76(0.62,0.93),差异有统计学意义；但敏感性分析结果与综合分析结果不一致。结论：现有证据尚不能认为吸烟是颅内肿瘤发病的危险因素；饮酒是否是颅内肿瘤的保护性因素尚有待进一步研究。     

孕期吸烟与先天性唇腭裂关系的Meta分析

【目的】探讨孕期吸烟与先天性唇腭裂发生的关系。【方法】采用Meta分析法对收集到的国内外有关先天性唇腭裂与孕期吸烟关系的研究进行综合的定性和定量研究。【结果】先天性唇腭裂与孕期吸烟存在相关关系 ,先天性唇腭裂(CLP)、唇裂伴或不伴腭裂 (CL±P)以及腭裂 (CP)与孕期吸烟关系的合并优势比 (ORc值 )分别为 1 36 9,1 387,1 2 6 9。【结论】该研究结果显示孕期吸烟可增加先天性唇腭裂发生的危险性。     

吸烟与中国人群肺结核发病的Meta分析

目的 研究吸烟与中国人群肺结核发病的关系.方法 检索的中文数据库包括万方、维普、中国知网(CNKI),英文数据库PubMed,利用Meta分析的方法对2016年4月前国内外关于吸烟与中国人群肺结核发病的研究文献进行分析.结果 共纳入15个研究,排除其中1个低质量研究后,其余研究无统计学异质性,合并后OR值为1.71,95％CI:1.54～1.90.其中两个研究观察了吸烟量与结核发病的关系,但存在异质性,无法进一步合并OR值进行分析.所有研究均未对性别进行亚组分析.结论 中国人吸烟者患结核病的危险性是不吸烟者的1.71倍,吸烟会增加肺结核发病风险.     

中国汉族女性血清脂联素水平与乳腺癌关系的Meta分析

目的：综合评价中国汉族女性血清脂联素水平与乳腺癌的关系。方法：收集1995年1月至2012年11月国内公开发表的有关文献进行评述,提取信息,并进行Meta分析。结果： 最终有8篇文献纳入本研究,乳腺癌组481例,正常对照组346例。对纳入研究数据进行Meta分析,结果显示:① 与健康对照组相比,乳腺癌血清脂联素水平显著降低［P<0.01,加权均数差(WMD)=-2.412,95％CI为-3.173～-1.651］。绝经前乳腺癌患者血清脂联素水平显著低于绝经前健康女性(P<0.01,WMD=-1.884,95％CI为-2.770 ～-0.998)。② 与淋巴结未转移组相比,乳腺癌淋巴结转移组血清脂联素水平也显著降低(P=0.002,WMD=-1.981,95％CI为-3.238～-0.724)。结论：中国汉族女性低脂联素血症可能是乳腺癌发病危险因素,且与乳腺癌预后不良相关。     

吸烟与胃癌关系的Meta-分析

目的探讨吸烟与胃癌的关系。方法运用Meta分析技术进行综合定量分析,并按研究类型(病例对照和队列研究)和性别(男、女)分层进行合并分析。根据资料一致性检验,采用随机效应模型(D-L法)计算合并相对危险度(RR)及其95%的可信区间(95%CI)。结果吸烟与胃癌之间总合并RR为2.14(95%CI:1.12～4.06),男性吸烟与胃癌之间总合并RR为1.70(95%CI:1.34～2.14),女性吸烟与胃癌之间总合并RR为1.83(95%CI:0.10～33.09)。结论吸烟是胃癌发病的危险因素之一,男性吸烟可能增加患胃癌的危险性,女性吸烟与胃癌的关系还需进一步研究。     

中国女性乳腺癌部分危险因素的Meta分析

近年来 ,在我国部分大城市中乳腺癌的发病率有上升趋势。为了探索乳腺癌的病因 ,进一步做好预防工作 ,有关学者做了一些相关研究。 1995年赵宁等[1]曾对乳腺癌的月经、生育因素进行综合分析。为了能更好反映最近乳腺癌研究进展 ,并阐明遗传等其他因素与乳腺癌的关系 ,我们收集了近年来国内 12个有关乳腺癌危险因素的病例 -对照研究结果进行Ｍｅｔａ分析 ,综合定量评价了月经、生育、家族史、既往乳腺病史等部分因素的危险性。材料和方法材料　通过对《中国生物医学文献数据库》(ＣＭＢＤｉｓｃ)检索并辅以文献追溯的方法收集有1984 - 2 0 0 …     

RECK基因与乳腺癌生物学行为的关系研究

目的：探索RECK基因在乳腺癌组织中的表达与乳腺癌侵袭、转移及预后的相关性。方法取75例乳腺癌组织为研究组,另取25例乳腺癌旁正常组织,采用免疫组织化学S P法检测RECK基因的表达,并分析RECK基因与乳腺癌生物学行为的关系。结果 RECK基因在75例乳腺癌组织中的阴性表达率为33．3％,在25例癌旁正常乳腺组织中的阴性表达率为0（ P ＜0．01）;在T1＋ T2与T3＋ T4两组的低表达率分别为62．9％和80％（ P ＜0．01）;在N0＋N1与N2＋ N3两组的低表达率分别为33．3％和68．4％（ P ＜0．01）;在M 0与M 1两组的低表达率为50％和94．1％（ P＜0．01）;RECK低表达组5年生存率（55．6％）明显低于高表达组（80％）（ P＜0．01）。结论RECK 基因低表达与乳腺癌的分期、肿瘤大小、淋巴结转移和器官转移等生物学行为有关。     

谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失与乳腺癌易患性的关系

目的 :探讨谷胱甘肽 S转移酶 ( glutathione S- transferase GST)基因缺失与乳腺癌易患性的关系。方法 :应用多重聚合酶链反应 ( polym erase chain reaction,多重 PCR)方法对 4 2例乳腺癌患者和 10 8例健康人外周血细胞进行 GSTM1 基因检测。结果 :乳腺癌组 GSTM1 基因缺失率为 5 7.1% ,对照组为 4 8.1% ,两组之间差异无显著性(χ2 =0 .98,P>0 .0 5 )。结论 :GSTM1 基因缺失与乳腺癌的发生无显著性关系     

吸烟与慢性支气管炎

本文分析总结了1044名承德市居民抽样调查中50岁以上年龄组吸烟与吸烟患慢性支气管炎(慢支)患病情况。结果表明慢支患病率为16.28%,吸烟者患病率为20.61%,非吸烟者患病率为14.29%(P=0.01)。表文对慢支的病因和吸烟与慢支的关系进行了讨论,并提出吸烟是慢支患病的重要原因。     

心理因素及烟酒茶嗜好与胃癌关系的Meta分析

目的：探讨中国居民胃癌发生与心理因素及烟酒茶嗜好的关系．方法：采用Meta分析方法，对中国1994～2003年关于心理因素及烟酒茶嗜好与胃癌关系的22篇研究文献进行综合定量分析．累计病例5265例。对照12539例。结果：各因素合并比值比（OR）及95％CI分别为；性格忧郁3．42（2．35～4．99）、精神压抑2．45（1．94～3．10）、精神创伤2．31（1．75～3．05）、饮酒1．90（1．56～2．32）、吸烟1．75（1．46～2．10）、饮茶0．52（0．41～0．66）．结论：性格忧郁、精神压押、精神创伤、饮酒、吸烟是影响中国居民胃癌发生的危险因素。而饮茶是保护因素。     

C－erbB－2癌基因蛋白及CEA在乳腺肿瘤中的表达与乳腺癌预后的关系

用Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白及癌胚抗原（ＣＥＡ）通过ＰＡＰ染色方法，对１４２例乳腺良、恶性肿瘤进行检测。结果显示：乳腺癌Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白及ＣＥＡ的阳性率分别为３０．４％、５７．８％，乳腺良性病变全部为阴性。Ｃ－ｅｒｂＢ－２过度表达与组织细胞学分级、死亡率及复发率呈正相关系，统计学检验差异高度显著（Ｐ＜０．００５）。ＣＥＡ与组织细胞学分级、死亡率及复发率亦有一定的正相关系。两者联合应用观测乳腺癌预后更为可靠。     

吸烟与血液流变学及心脑血管疾病的关系

按是否吸烟将健康男性124例分为两组,同样按是否吸烟将单纯高粘血症、TIA,冠心病及急性脑梗塞患者共246例分为两组,用NX-5型血粘度计细胞电泳仪测定10项血流变学指标。结果:1.病人组血流变学各项主要指标均显著高于健康人组。表明缺血性心脑血管疾病患者血粘滞因素显著升高;2.健康人中吸烟者的红细胞压积、低切全血粘度、还原粘度和血粘度系数(yss)显著升高,脑血流量显著降低;3.病人组中吸烟者除与健康人吸烟者具有同样的结果外,高切全血粘度、血浆粘度亦显著升高,表明吸烟的病人血粘滞因素升高更甚;4.正常人与缺血性心脑血管疾病患者中,吸烟人数的构成比差异显著,病人组中70.33%是吸烟者。     

RELATIONSHIP BETWEEN BREAST PARENCHYMAL PATTERN AND BREAST CANCER INCIDENCE

We studied the relationship between breast parenchymal pattern and the incidence of breast cancer. The material included l,564 normal subjects of a mass survey and 552 pathologically proved cases. The incidence of breast parenchymal pattems of the two groups was compared and no relation- ship was shown between dense type and breast cancer. The "high risk group" opinion remains to be proved. We find that clinical management of breast disease and mass surveys can not be based on breast X-ray parenchymal pattern.     

GSTM1空白基因型和吸烟与食管癌危险性的Meta分析

目的:对谷胱甘肽-S-转移酶M 1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行M eta分析。方法:按吸烟与否进行分层合并分析,以OR值作为每个研究结果的效应测定指标,若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型(FEM),否则使用随机效应模型(REM)进行合并,同时给出M eta分析森林图。基因-环境交互作用分析采用单纯病例分析法进行。结果:共收集国内外相关资料5篇,积累病例560例,对照743例,吸烟组合并OR为1.523(95%C I:1.099~2.109);不吸烟组合并OR为0.933(95%C I:0.469~1.855);单纯病例合并分析显示,GSTM 1空白基因型与吸烟交互作用合并OR值为1.363(0.954~1.949)。结论:吸烟可能会增加GSTM 1空白基因型个体患食管癌的危险性,即携带GSTM 1空白基因型的吸烟者其患癌的危险性可能会增加,GSTM 1空白基因型与吸烟之间在食管癌的发生方面可能存在一定的交互作用。     

青海地区汉、回族女性FGFR2基因多态性与乳腺癌相关性的初步研究

目的观测FGFR2基因多态性在青海汉、回族女性乳腺癌患者与健康对照中的表现,初步探讨其与乳腺癌的相关性。方法收集青海汉、回族女性乳腺癌患者（各60例）与健康人群（60例）的外周血标本,提取基因组DNA,采用dHPLC方法对FGFR2基因rs2420946位点分型。结果汉族乳腺癌组FGFR2基因单核苷酸多态性位点rs2420946的基因型（CC,CT,TF）频率分别为16．67％,46．67％、36．66％,对照组为15．00％、45．00％、40．00％,两组间基因型分布差异无统计学意义（P〈0．05）。回族乳腺癌组FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,1丫r）频率分别为26．66％、46．67％、26．67％,对照组为38．34％、51．67％、10．00％,两组间基因型分布的差异有统计学意义（P〈0．05）,与C／C型比较,携带cT／TT基因型者乳腺癌发生的危险性增加（OR=1．70,95％CI=0．79—3．70）。两民族间FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,TF）频率不同（P〈0．05）。结论FGFR2基因rs2420946位点多态性可能与青海地区汉族人群乳腺癌易感性不存在相关性,与青海地区回族人群乳腺癌易感性存在相关性;两民族间FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,TT）分布频率存在差异。     

烟酒茶嗜好因素与中国女性乳癌关系的Meta分析

目的综合分析评价烟酒茶嗜好因素与中国女性乳癌的关系,探索乳癌的危险因素。方法收集我国1994-2008年间有关烟酒茶嗜好因素和乳癌的病例对照研究文献,利用Meta分析的方法对检索出的符合要求的文献进行再分析,定量综合评价烟酒茶嗜好与乳癌的关系。结果纳入本次Meta分析的文献共8篇,乳癌病例共1580例,对照者共2399例。吸烟合并OR＝1．89（95％CI：1．27～2．81）,饮酒合并OR=0．73（95％CI：0．53～0．99）,饮茶合并OR=0．84（95％CI：0．70～1．02）。结论吸烟尤其是被动吸烟是乳癌发生的危险因素,倡导全民戒烟,减少乳癌的发生;饮酒饮茶与乳癌关系有待进一步研究。