保存温度和时间对凝血标本APTT和PT结果的影响

目的探讨标本在4℃和20℃放置不同时间对活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)结果的影响。方法选取抗凝静脉血标本21份,离心分离血浆,即时上机检测APTT和PT,然后将标本分别放置于4℃和20℃2h、4h、6h、8h重复检测,并与即时上机检测结果相比较。结果①APTT在4℃2h和4h所测结果与即时测定结果无显著性差异,6h和8h所测结果与即时测定结果有显著性差异(p<0.05);在20℃2h所测结果与即时测定结果无显著性差异,4h、6h和8h所测结果与即时测定结果有显著性差异(p<0.05)。②PT在4℃2h和8h所测结果与即时测定结果无显著性差异,4h和6h所测结果与即时测定结果有显著性差异(p<0.05);在20℃2h所测结果与即时测定结果无显著性差异,4h、6h和8h所测结果与即时测定结果有显著性差异(p<0.05)。结论凝血标本应在2h内完成测定。     

浅谈乳糜血样对血液分析仪测定血红蛋白结果的影响分析

目的:分析血液分析仪测定血红蛋白(Hb)的结果受到乳糜血样的影响情况.方法:选取本院于2018年5月～2019年7月接收的105例健康体检者为研究对象,将其随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,采集其血液标本后,将其中的血浆分别置换为25、50、75μL的等量脂肪乳,用来模拟乳糜标本.观察并分析血液分析仪测定H b的结果受到脂肪乳...     

乳糜血样对血液分析仪测定血红蛋白结果的影响及消除评价

目的:探究乳糜血样对血液分析仪测定血红蛋白结果的影响及消除效果.方法:在2018年12月～2019年12月时间段中,选取90例健康体检者作为研究主体,将其分为A组、B组与C组,每组30例,分别将血浆替换成等量的脂肪乳25μL、50μL、75μL,将其模拟成不同程度的乳糜标本,检测血液中脂肪乳对血红蛋白造成的影响.同期选...     

分析末梢血血常规和血液分析仪测定静脉血应用结果差异

目的：浅析末梢血血常规和血液分析仪测定静脉血应用结果差异。方法：本次研究对象为2020年9月～2021年9月56例在本院做血常规检查的患者，所有患者分别采集末梢血和静脉血，使用血液分析仪进行指标检测，对比分析检测结果。结果：末梢血HCT、Hb水平明显低于静脉血，WBC水平明显高于静脉血，差异有统计学意义（P<0.05）。采血后10min、30min末梢血的PLT水平均明显高于静脉血，差异有统计学意义（P<0.05）；采血后0min、10min、30min末梢血的WBC均明显高于静脉血，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：血液分析仪进行血常规检测中，静脉血测定结果的准确性高于末梢血，建议使用该方法进行采血。     

对BC-3000plus全自动血液分析仪测定结果的影响因素分析及对策

目的：研究＂机房环境、吸样针、管道清洁度、试剂、采血、抗凝剂和异常物质＂等7个影响因素,避免因测定结果不准确而导致临床医生的错误诊断和治疗行为。方法：应用相应的规范性操作和探讨性方法。结果：在实际工作中,如果注意了以上7个环节,就能较好地避免不利情况的发生,保证计数或分类结果的准确性,降低各种指标假性增高或假性降低的情况,减少手工复片的工作量,避免漏诊和误诊。结论：BC-3000plus全自动血液分析仪及其功能相似的血液分析仪不仅能够完全满足大型综合性医院门、急诊检验工作的需要,也是基层医院和基层部队卫生队的首选检验仪器。     

两种血液分析仪测定白细胞结果比较

目的:探讨全自动血液分析仪XT-1800i和MEK-8222K测定白细胞准确性比较。方法:采用本院门诊及住院患者血细胞分析的标本,按白细胞多少分高、中、低3组,用2台仪器及手工显微镜白细胞计数。结果:在白细胞低于4.0×109/L时2台仪器及手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而白细胞高于4.0×109/L时XT-1800i和手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而MEK-8222K与手工显微镜白细胞计数一致性较差。结论:XT-1800i测定白细胞结果准确可靠、而MEK-8222K在白细胞低于4.0×109/L时测定白细胞结果准确可靠、而白细胞高于40×109时,需手工显微镜复查。     

血液分析仪白细胞分类结果分析

我科自购进BECKMAN-COULTER STKS全自动血液分析仪以来,大大提高了血常规检验质量和工作效率。但普遍反应血液分析仪进行WBC分类都存在一些分类误差甚至错误的问题。本文对本科室的全自动血液分析仪的WBC分类结果与显微镜检查进行比较,并做简要分析。1材料与方法1.1试剂与质控物均为公司提供的配套试剂,质控物为5 C全血质控物,每日测定均值、标准差及变异系数均在质控范围内。1.2标本来自我院住院的非血液病患者500例,其中WBC>10.0×109/L 100例,(4.0~10.0)×109/L 300例,<4.0×109/L100例,取静脉血2 ml于EDTA-K2抗凝管中,充…     

血液标本存放时间对测定结果的影响

目的 探讨血液标本存放时间对测定结果的影响.方法 对10例临床标本按三个不同时间段进行7个项目的测定,得出测定结果.结果 各个项目随着时间不同测定结果升高、降低各异.结论 血液标本存放时间对测定结果影响很大,在临床检验工作中应引起重视.     

试论血液标本放置时间对血液化验结果的影响

血液化验结果对患者病情诊断和治疗具有重要的参考价值。在临床化验中,由于多种因素会影响化验结果,因此必须做好标本的采集、处理、贮存等各项工作,确保化验结果的准确性,为临床治疗提供指导和参考。     

温度改变对血液粘度的影响

<正>血液流变学在临床医学上作用日益受到人们重视,排除血液粘度测定中的干扰因素,提高实验结果的准确性显得尤为重要,为了解不同温度对血液粘度测定结果的影响,笔者对38例患者分别采用25℃、30℃ 、37℃进行血液粘度测定.材料与方法一、检测对象 38例待测标本来源于门诊患者,清晨空腹抽血,肝素抗凝.二、测定仪器 血流变MB-1型系列测定仪为上海医科大学产品.三、测定方法 先将盛有蒸馏水的粘度缸接通电源,调温开关拨至25℃,待恒温装置显示恒温时.再按仪器常规操作进行电极定标,最后加入肝素抗凝血,仪器显示结果.30℃、37℃测定与25℃测定方法类同.     

野战（应急）快速检验系统A型与常规实验室血细胞分析仪检测结果比对分析

目的：比较野战（应急）快速检验系统A型中的血细胞分析模块与常规实验室血细胞分析仪的检测结果,分析二者的可比性。方法：利用野战（应急）快速检验系统A型的血细胞分析模块（QBC STAR）和SYSMEX（XE2100）血细胞分析仪对200例血常规标本进行平行检测,并对其检测结果进行比较分析。结果：血细胞分析模块（QBC STAR）测定红细胞比容（HCT）、血红蛋白（Hb）、白细胞（WBC）和血小板（PLT）,其结果分别为40.05%±5.95%,（134.81±21.5）g/L,（8.44±2.61）×10^9/L,（255.64±71.68）×10^9/L;XE2100测定HCT,HGB,WBC,PLT结果分别为37.68%±5.43%,（129.46±20.16）g/L,（7.22±2.19）×10^9/L,（226.35±67.40）×10^9/L;两种仪器测定的相关系数分别为0.981、0.986、0.962、0.977,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：野战（应急）快速检验系统A型中的血细胞分析模块与常规实验室血细胞分析仪检测结果无显著性差异,一致性良好。     

Mindray BC-5300自动血细胞分析仪性能的初步评价

目的:评价BC-5300血细胞分析仪全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的性能。方法:按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价,并与人工分类进行比较。结果:该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求,在正常及常见的病理范围线性良好,与XE-2100的结果比较,相关性好(r2>0.994);DC:中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)、单核细胞(Mon)、嗜酸性粒细胞(Eos)和嗜碱性粒细胞(Baso)的重复性好。WBC形态正常的样本,仪器与人工DC的结果比较,Neut、Lym和Eos相关性较好(r=0.9663,r=0.9595,r=0.9178);Mon次之(r=0.9104),Baso的相关性欠佳(r=0.5065)。一定比例的幼稚细胞和异常淋巴细胞可出现WBC散点图变化或报警,提示人工涂片镜检。结论:该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求;对怀疑WBC分类异常的标本,仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

方法评价决定图表工具在血液分析仪幽翻耕的应用

目的：利用方法评价决定图表工具（six sigma MEDx cllart）评估某血液分析仪的性能。方法：利用该工具结合近年来该仪器室内质控（IQC）的不精密度、以及参加卫生部临床检验中心组织的室间质评（EQA）活动得出的偏倚（Bias）等性能指标,按照美国临床实验室改进修正案（CLIA’88）的总误差（TEa）要求,对每个项目做出性能评价。结果：血液分析仪除PLT项目的检测能力外,其他均有良好的性能。结论：该工具能快速、客观地给出各项目的性能指标。并给出初步的设计质控规则。     

野战（应急）快速检验系统血细胞分析模块性能的综合评价

目的：对野战（应急）快速检验系统血细胞分析模块性能进行评价。方法：对该模块在室内环境与模拟野战环境下进行精密度评价,并对两种环境下的评价结果进行对比;利用该模块和Sysmex XE-2100血细胞分析仪对200例标本进行平行检测,分析其可比性。结果：该模块测定红细胞比容（HCT）、血红蛋白（Hb）、白细胞（WBC）和血小板（PLT）的变异系数（CV）值在室内环境中分别为0.24%、0.23%、1.40%、2.94%,在模拟野战环境下分别为1.29%、1.53%、2.25%、1.95%;两种环境结果比较其差异无统计学意义（t=0.380,t=0.206,t=1.935,t=1.329;P＞0.05）。两台仪器HCT,Hb,WBC,PLT的相关性系数分别为0.981、0.986、0.962、0.977。结论：在室内和模拟野战环境下,野战（应急）快速检验系统血细胞分析模块精密度良好,结果对比无显著差异;该模块与常规血细胞分析仪检测结果无显著性差异,且一致性良好。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用

目的:评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类的准确性,为临床检验方法的选择提供依据。方法:分别用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪和显微镜法对60份静脉血进行白细胞分类,每份标本重复测定10次,进行精密度分析,并对两种方法的白细胞分类结果进行相关性分析。结果:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类批内及批间精密度均在允许范围内;Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类与显微镜法检测结果之间具有良好的相关性,其中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数分别为0.9238、0.97640、.8230、0.8862、0.6047(均P<0.05)。结论:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类快速、准确、可重复性好,适用于批量标本的检测,是临床检验中理想的检测仪器。     

ABX MICROS CRP血细胞分析仪的性能评价与白细胞分群探讨

目的：评价ABX MICROS CRP血细胞分析仪的全血细胞计数（CBC）和白细胞分群（DC）的性能。方法：按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价，并与人工分类进行比较。结果：该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求；在正常及常见的病理范围线性良好；与XE-2100的结果比较，相关性好（r〉0．99）。DC：中性粒细胞（GRAN）、淋巴细胞（LYM）和中间细胞（MID）的重复性好；WBC比例及形态正常的样本，仪器与人工DC的结果比较．GRAN和LYM相关性较好（r〉0.98）；较高比例的幼稚细胞可在WBC直方图显示。结论：该仪器检测的结果准确、可靠．主要性能指标符合实验要求；对怀疑分类异常的标本．仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

条形码生成系统的开发及其在血液分析仪中的应用

目的：开发条形码生成系统，应用于XE-2100血液分析仪，实现仪器与LIS的双工通讯。方法：采用可视化编程语言PowerBuilder7．0建立相关数据库／表，通过务形码控件MSBCODE9．0CX，将患者资料和检验项目信息生成条形码，并将编写的源代码生成单独可执行程序及其动态链接文件。结果：条形码清晰，识别率高，双工通讯稳定，数据存储安全可靠。条形码作为标本的唯一标识，在其分析的整个过程中，有效地提高工作效率以及对检测数据的管理水平，杜绝标本差错。结论：应用条形码技术，规范了工作流程，为血液细胞学检验自动化、信息化提供了一种全新的模式。     

血细胞分析仪的工作原理及其近期发展

本文简要介绍了血细胞分析仪的主要工作原理，各主要厂家在血细胞分析仪上采用的白细胞分类技术及业界的技术进展。     

不同血细胞检测系统血常规测定结果的可比性分析

目的:通过不同检测系统对血常规测定结果进行方法比对,探讨不同血细胞分析系统对同一标本其测定结果的可比性。方法:按照NCCLS的EP9-A2文件要求,以Sysm ex XE-2100血细胞分析仪为目标检测系统(对比方法),Sys-m ex KX-21、CD-1700、BC-3000为实验检测系统(实验方法)。用病人新鲜全血对WBC、RBC、HGB、PLT进行检测,计算相关系数和回归方程,以美国临床试验室修正法规(CLIA,88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统测定结果的可比性。结果:除检测系统1(Sysm ex KX-21血细胞分析仪)的PLT低值测定结果、检测系统2(雅培CD-1700血细胞分析仪)的WBC低值的测定结果外,其余项目在不同检测系统上的测定结果在比较范围与检测系统4(Sysm ex XE-2100血细胞分析仪)均具有可比性。结论:应定期对不同血细胞检测系统进行测定结果的可比性分析,以及时发现系统误差,并进行校准,以确保检验结果的准确可靠。     

血液分析仪XE5000检测血小板的影响因素及纠正方法

目的分析血液分析仪XE5000检测血小板结果假性增高和假性降低的原因及纠正方法。方法对血小板直方图异常,IMI(未成熟细胞指数)图形异常,标本外观异常,根据不同原因采取重新采集血样复检;37℃水浴15 min;人工计数血小板;更改抗凝剂等措施进行血小板计数。结果在27 006人次血液分析结果中有169人次的血小板直方图异常、IMI(未成熟细胞指数)图形异常、标本外观异常,对这些样本进行相应的处理。发现25例患者血小板结果假性增高;85例患者血小板结果假性降低。结论通过相应的纠正方法,血液分析仪XE5000对特殊样本血小板计数偏差是可以避免的。