达立通颗粒治疗功能性消化不良临床观察

目的 探讨达利通颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 80例功能性消化不良患者被随机分成两组,多潘立酮组和达利通组,每组40例.多潘立酮组给予常规西药多潘立酮和泮托拉 唑治疗;达利通组采用达立通颗粒治疗.连续治疗4周.治疗结束后,计算患者症状总积分,以评价达立通颗粒治的临床疗效.结果 与治疗前比较两组症状积分均有明显降低,且达利通组疗效优于多潘立酮组.达利通组治愈10例,显效17例,有效8例,总有效率为87.5％,明显高于多潘立酮组的67.5％.结论 达利通颗粒治疗功能性消化不良获得较好的临床疗效,值得推广使用.     

达立通颗粒治疗功能性消化不良作用机理研究

目的：利用药理学手段研究达立通颗粒治疗功能性消化不良的疗效及机制。方法：进行了达立通颗粒对小鼠小肠推进运动的作用、对豚鼠离体回肠平滑肌及大鼠离体胃底平滑肌条的影响、对大鼠胃电活动的作用、对功能性消化不良大鼠的作用研究。结果：达立通颗粒能促进肠运动、对硫酸阿托品抑制平滑肌的作用有明显的对抗作用、同时能增加胃动素释放和胃电活动等。结论：达立通颗粒具有治疗功能性消化不良的作用。     

达立通颗粒治疗功能性消化不良的临床评价

达立通颗粒(南昌弘益药业有限公司生产的中药三类新药)是由柴胡、枳实、木香等中药材制成的无糖型颗粒剂，具有清热解郁、和胃降逆、通利消滞的功效，用于肝胃郁热所致痞满证(功能性消化不良)，症见胃脘胀满、嗳气、纳差、胃中灼热、嘈杂泛酸、脘腹疼痛、口干口苦。     

达立通颗粒治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨达立通颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将纳入标准的92例患者按治疗药物不同随机分为对照组42例和观察组50例,对照组给予枸橼酸莫沙比利治疗,观察组采用达立通颗粒治疗,观察两组治疗后疗效。结果对照组痊愈27例,有效11例,总有效率为90.48%,观察组痊愈33例,有效13例,总有效率为92.00%,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗期间均未发生明显药物不良反应。结论达立通颗粒治疗功能性消化不良临床疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例

目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服迭立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次／d;B组42例P服聚乙二醇4000散剂10g,2次／d及莫沙必利5mg,3次／d;12组38例口服莫沙必利5mg,3次／d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91．30％,95．23％,57．90％,A组、B组与C组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

米曲菌胰酶联合达立通颗粒治疗功能性消化不良的临床研究

目的 探讨达立通颗粒联合米曲菌胰酶片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月在荆州市中医医院收治的82例功能性消化不良患者,根据用药方案不同分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服达立通颗粒,6 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服米曲菌胰酶片,1片/次,3次/d。两组均经14 d治疗。观察两组的临床疗效,比较临床症状改善时间、相关量表评分、胃肠功能指标、胃肠激素指标、血清细胞因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率是97.56%,远高于对照组的80.49%（P＜0.05）。治疗后,治疗组上腹痛、早饱感、恶心、腹胀等症状改善时间上均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组胃肠功能分级评定表（GSRS）评分、SID评分均较治疗前显著降低,而生存质量测定量表（WHOQOL-100）评分、NDI评分均显著升高（P＜0.05）;且治疗后各量表评分均以治疗组改善更为显著（P＜0.05）。治疗后,两组胃运动指数、收缩频率、收缩幅度均较同组治疗前显著提高（P＜0.05）;且治疗后,治疗组胃肠功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清C反应蛋白（CRP）、促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）、白细胞介素-6（IL-6）水平均较同组治疗前显著降低,而神经肽S受体1（NPSR1）、降钙素基因相关肽（CGRP）显著升高（P＜0.05）;治疗后,治疗组血清学指标水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组胃动素（MTL）、P物质（SP）、胃泌素-17（G-17）、胃泌素（GAS）水平均较治疗前显著升高,而一氧化氮（NO）水平显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组胃肠激素指标改善优于对照组（P＜0.05）。结论 米曲菌胰酶片联合达立通颗粒治疗功能性消化不良可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,促进胃肠动力,促进患者生活质量提高,有良好的临床应用价值。     

中成药联合常规西药治疗功能性消化不良的网状Meta分析

目的：基于网状Meta分析方法,对7种中成药联合常规西药治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性进行评价。方法：计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库和PubMed,搜索中成药联合常规西药治疗FD的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2022年9月23日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价纳入研究的偏倚风险后,对符合质量标准的研究采用Stata 17.0软件进行分析。结果：最终纳入39项RCT研究,包括7种干预措施和3 718例患者。网状Meta分析结果显示,临床总有效率方面,累计概率排序依次为香砂平胃颗粒+常规西药>荆花胃康胶丸+常规西药>乌灵胶囊+常规西药>气滞胃痛颗粒+常规西药>达立通颗粒+常规西药>胃苏颗粒+常规西药>枳术宽中胶囊+常规西药>常规西药;提高血清胃动素水平方面,累计概率排序依次为枳术宽中胶囊+常规西药>胃苏颗粒+常规西药>香砂平胃颗粒+常规西药>达立通颗粒+常规西药>常规西药;提高血清胃泌素水平方面,累计概率排序依次为香砂平胃颗粒+常规西药>胃苏颗粒+常规...     

针灸联合达立通颗粒治疗帕金森抑郁症的临床疗效研究

目的 探讨针灸联合达立通颗粒治疗帕金森抑郁症的临床疗效.方法 78例帕金森抑郁症患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组39例.对照组患者接受常规西药治疗,试验组患者在常规治疗基础上接受针灸联合达立通颗粒治疗.比较两组患者治疗前及治疗2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智力状态量表(MMSE)评分以...     

达立通颗粒挥发油GC指纹图谱及GC-MS成分分析

目的 建立达立通颗粒挥发油GC指纹图谱,并对挥发油成分进行分析。方法 以Agilent HP-5（30m×0.32mm,0.25μm）石英毛细管柱进行分离,程序升温,氢火焰离子检测器（FID）检测。建立10批样品图谱共有模式,结合化学计量学法分析。运用GC-MS与NIST11.L标准谱库检索,鉴定挥发油成分,并推测各成分来源。结果 从10批样品共有图谱中选取13个共有峰,各成分相似度均大于0.998,样品可分为3类。通过GC-MS共鉴定出56种成分,包含11个共有峰。结论 建立的达立通颗粒挥发油GC指纹图谱,精密度、重复性与稳定性良好,可为达立通颗粒挥发油质量控制提供参考依据。     

胃通颗粒治疗功能性消化不良临床研究

目的研究胃通颗粒对功能性消化不良(痞满证)属于脾胃气滞兼热证的临床疗效及安全性。方法对448例患者采用随机双盲双模拟和开放的临床试验。胃通颗粒组(甲)与木香顺气丸组、胃通颗粒组(乙)与多潘立酮组采用完全随机分组、双盲双模拟对照法(293例),开放组采用自身前后对照(155例)。各治疗组均按双盲双模拟对照法编号用药,而开放组则服用不编号的胃通颗粒,以上各组均每次1包,温水冲服,每日3次,疗程为7d。结果主症的总有效率治疗组、对照组、开放组三者相近;显效率治疗组、开放组优于对照组(P0.01);对胃排空功能的总有效率、显效率,各组之间差异均无统计学意义(P0.05);中医证候的总有效率、显效率,治疗组、开放组均明显优于对照组(P0.05,P0.01)。结论胃通颗粒治疗功能性消化不良具有安全、良好的临床疗效。     

功能性消化不良药物治疗的评价

目的 :了解治疗功能性消化不良 (FD)的药物最新动态。方法 :通过查阅文献 ,结合基础研究成果对各种药物在FD治疗中的地位和疗效进行讨论。结果与结论 :FD的治疗以症状治疗为主 ,对药物疗效评价未能达成一致 ,针对内脏感觉功能障碍的治疗显示初步的效果     

伊托必利对比多潘立酮治疗功能性消化不良的Meta分析

目的:系统评价伊托必利对比多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、SCI、CBM、CNKI、VIP、万方数据库及Cochrane图书馆,补充手工检索,对纳入伊托必利对比多潘立酮治疗FD的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价和Meta分析。结果:共纳入18个RCT,B级文献11篇,C级文献7篇。总有效率及恶心、上腹胀、嗳气、呕吐、上腹疼痛、反酸的缓解率伊托必利组均高于多潘立酮组,但差异无统计学意义;不良反应发生率伊托必利组低于多潘立酮组,但差异无统计学意义;早饱、厌食的缓解率伊托必利组高于多潘立酮组,且差异有统计学意义。结论:基于当前证据,伊托必利治疗FD疗效优于多潘立酮,期待高质量研究证实。     

阿米替林治疗功能性消化不良的meta分析

目的对阿米替林治疗功能性消化不良的疗效及安全性进行评价。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库等有关阿米替林治疗功能性消化不良的随机对照试验检索时限均为建库截至2019年4月1日。应用RevMan 5.3软件对入选试验进行meta分析。结果共41项随机对照试验符合入选标准,包含4 477例功能性消化不良患者,其中接受阿米替林联合其他药物或单用的共2 250例患者(试验组),使用除阿米替林外其他与试验组相同的药物或安慰剂的共2 227例患者(对照组)。Meta分析结果显示,阿米替林联合促胃动力药物和(或)PPI治疗功能性消化不良的研究的总体有效率显著高于对照组(P<0.05),且可改善上腹痛腹胀、恶心呕吐、烧心反酸等症状(P<0.05),总体不良反应发生率较对照组无显著性差异。结论阿米替林联合促胃动力药物和(或)PPI治疗功能性消化不良有一定的疗效,不良反应可耐受,但由于目前已有的随机对照试验质量较低,建议临床上对于功能性消化不良的患者进行精神症状评估,对于明确伴有精神疾病或者久治不愈的功能性消化不良患者可采用阿米替林作为二线治疗。同时仍需进一步开展更多高质量的研究以确定阿米替林的疗效和安全性。     

氟西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察氟西汀对功能性消化不良的疗效，探讨该病发病机制。方法 对2000年6月-2003年3月期间功能性消化不良病人随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规治疗基础上加用氟西汀，对比疗效。结果 抗抑郁药氟西汀对功能性消化不良症有确实疗效。结论 抑郁性精神障碍是功能性消化不良的主要发病原因之一，抗抑郁治疗对该病有疗效。     

帕罗西汀、西沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的　观察帕罗西汀、西沙必利联合治疗功能性消化不良 (FD)的疗效。 方法　5 6例FD患者随机分为两组 ,A组 2 8例予以西沙必利 5mg ,3次 /d ,帕罗西汀 2 0mg ,1次 /d。B组 2 8例予以西沙必利 5mg ,3次 /d ,疗程均为四周。 结果　A组显效率 5 3 6 % ,有效率 35 7% ,总有效率 89 3%。B组显效率 2 1 4 % ,有效率39 3% ,总有效率 6 0 7% ,两组总有效率差异显著 (P <0 0 1)。 结论　 帕罗西汀、西沙必利联合治疗FD优于单用西沙必利。     

益生菌治疗儿童功能性腹痛的Meta分析

目的：评价益生菌治疗儿童功能性腹痛（FAP）的临床疗效。方法：采用主题词与自由词相结合的方式在PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库中检索国内外开展的关于益生菌治疗儿童FAP的临床随机对照试验（RCT）,检索时间均为建库至2021年3月1日。使用Rev Man 5.3和Stata1 4.0软件进行Meta分析。结果：最终纳入11篇RCT文献（益生菌组625例,对照组558例）。Meta分析显示,益生菌治疗儿童FAP在缓解腹痛程度[SMD=-0.33,95%CI（-0.64,-0.02）,P<0.05]、临床治愈率[OR=2.37,95%CI（1.36,4.13）,P<0.05]方面优于安慰剂;降低腹痛发生频率、腹痛持续时间等方面益生菌组与对照组比较差异无统计学意义。结论：益生菌治疗儿童功能性腹痛,在临床治愈率及降低腹痛程度方面优于安慰剂,但在降低腹痛发生频率及持续时间等方面和安慰剂比较差异无统计学意义,提示可能需要开展多中心随机双盲对照试验,明确益生菌的种类、剂量和疗程,以提供更有力的证据支撑     

复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良80例

目的观察复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良的疗效及安全性。方法选取80例功能性消化不良的老年患者,口服复方阿嗪米特,每次0.15 g,每天3次,治疗2周,比较服药前后餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感等症状评分,观察有无不良反应。结果治疗第1周餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感各项症状积分及症状总积分与治疗前1周比较,均明显下降(P<0.05);治疗第2周餐后饱胀感、早饱症状积分与治疗第1周比较,明显下降(P<0.05)。所有病例均未见任何严重不良反应。结论复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良效果好且安全性较高。     

胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 :观察胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效。方法 :以胃消合剂为治疗组 ,多潘立酮为对照组 ,随机单盲比较两药的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为83 87 % ,对照组为75 00 % (P<0 05) ,两组均未出现严重不良反应。结论 :胃消合剂治疗功能性消化不良安全、有效。