正交试验法优选中药巴布剂基质配方

目的选择以聚乙烯醇、明胶、聚丙烯酸钠、丙二醇制备巴布剂的最佳基质配比。方法采用L9(34)正交试验法,以成型巴布剂基质的剥离强度为衡量指标,评定不同基质配比下巴布剂的质量。结果巴布剂的最佳基质配比为明胶-聚丙烯酸钠-丙二醇(5∶5∶6)。结论采用此最佳基质配比可制备质量较佳的巴布剂基质。     

清热止痛巴布剂基质处方的优化

目的:优选清热止痛巴布剂的基质处方。方法:以持黏力和综合感官的综合评分为考察指标,选取聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、水合氯化铝和甘油的配比为考察因素,采用正交试验优选复方清热止痛巴布剂的基质处方。结果:清热止痛巴布剂的最佳基质处方配比为:聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-水合氯化铝-甘油=14∶1∶1∶120。结论:按优选的最佳基质处方制得的清热止痛巴布剂具有良好的持黏力与综合感官,工艺参数稳定可行。     

清凉巴布剂基质配比的研究

目的优选清凉巴布剂基质配方的合理用量及其配比。方法利用正交试验设计法(L934),以巴布剂的膜残留性、皮肤追随性、柔软性、均匀度以及涂布的难易程度为表观评价指标,以剥离强度为量化指标,优选清凉巴布剂基质的最佳配比。结果清凉巴布剂的优选配方为聚丙烯酸钠∶甘油∶氢氧化钙∶柠檬酸=5.5∶18∶0.2∶0.3。结论优化后的清凉巴布剂具有很好的皮肤追随性,黏度适宜,柔软舒适。     

正交设计优选化瘀散凝胶贴膏基质配方

目的 优选化瘀散凝胶贴膏基质配方制备工艺的最佳条件。方法 采用正交设计试验,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、剥离强度及追随性为考察指标,对聚丙烯酸钠、明胶、甘油和丙二醇的用量进行优选,确定基质中不同辅料的最佳配比。结果 优选出化瘀散凝胶贴膏最佳基质处方配比为聚丙烯酸钠∶明胶∶甘油∶丙二醇=4∶3∶3∶2。结论 以最优处方基质配比制备的凝胶贴膏,表面平整光滑,具有良好的黏附性和保湿性。     

蓝连儿童清热巴布贴基质处方的优化研究

目的:优选蓝连儿童清热巴布贴的基质处方。方法:以黏着力、剥离强度以及感官描述评价为指标,采用正交试验方法优选巴布贴的基质骨架材料(聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油)配比;单因素试验筛选黏合剂和填充剂种类;以连翘苷体外透皮量为指标筛选促渗剂氮酮的加入量。结果:基质骨架材料的最优配比为聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油(4.0∶0.8∶0.4∶15),黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮K90,填充剂为高岭土,氮酮加入量为2.0%;验证试验显示,所制巴布贴外观质量佳,可黏住5号或6号钢球,剥离强度值为7.5 N,各指标评分的RSD均小于4%(n=3)。结论:优选出的蓝连儿童清热巴布贴基质配方简单、稳定、成型性好。     

关节炎中药巴布剂的制备研究

目的 优选关节炎巴布剂的最佳配方工艺.方法 以巴布剂的感官指标和理化指标为综合考察指标,以聚丙烯酸钠、明胶、阿拉伯胶、卡波姆940、PVA124、羧甲基纤维素钠、甘油等作为基质的基本组成,并通过正交实验得出优化处方,再进行验证实验.结果 优选出关节炎巴布剂的最佳配比为聚丙烯酸钠L:聚丙烯酸钠S:明胶:阿拉伯胶:卡波姆940:中药量=0.8:0.2:1.0:1.0:1.0:1.9.结论 按最佳配比制备的关节炎巴布剂具有良好的延展性,外观平整,黏弹性满足要求.     

正交试验法优选"如意金黄散"巴布剂基质配方

目的 优选"如意金黄散"巴布剂基质最佳配方.方法 通过正交设计试验,以配方中聚丙烯酸钠、卡波姆、聚乙烯醇、CMC-Na、明胶、甘油为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以巴布剂基质的剥离强度和内聚力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,通过数据分析,优选出最佳的基质配比.结果 巴布剂基质最佳配方为聚丙烯酸钠∶卡波姆∶聚乙烯醇∶CMC-Na∶明胶∶甘油配比为0.5∶0.5∶0.12∶0.10∶0.08∶6.5.配方中各因素对剥离强度作用大小依次为聚丙烯酸钠、卡波姆、聚乙烯醇、CMC-Na、明胶、甘油,对内聚力作用大小依次卡波姆、CMC-Na、明胶、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、甘油.结论 采用优化后配方巴布剂剥离性能优良,内聚力适中、涂展性良好等,各项指标均符合外用贴敷要求.     

乳癖康巴布剂基质配方研究

目的优选乳癖康巴布剂基质最佳配方。方法通过正交设计试验,以配方中聚丙烯酸钠、卡波姆、增稠（黏）剂、甘油为因素,以用量为水平,设计L9（3^4）正交表,以巴布剂基质的剥离强度和内聚力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,通过数据分析,优选出最佳的基质配比。结果巴布剂基质最佳配方为聚丙烯酸钠∶卡波姆∶增稠（黏）剂（聚乙烯醇∶CMC-Na∶明胶）∶甘油配比为0.5∶0.5∶0.3（0.12∶0.10∶0.08）∶6.5。配方中各因素对剥离强度作用大小依次为聚丙烯酸钠、卡波姆、增稠（黏）剂（聚乙烯醇、CMC-Na、明胶）、甘油,对内聚力作用大小依次卡波姆、增稠（黏）剂（聚乙烯醇、CMC-Na、明胶）、聚丙烯酸钠、甘油。结论采用优化后配方巴布剂剥离性能优良,内聚力适中、涂展性良好等各项指标均符合外用贴敷要求。     

正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方

目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。     

摩风巴布剂制备工艺研究

目的制备摩风巴布剂并进行质量评价。方法采用L9(34)正交试验法对摩风巴布剂的基质进行筛选,以黏着力为指标评价基质优劣,优选巴布剂基质处方,将药物浸膏加入到最优比例基质中,制备了摩风巴布剂。结果巴布剂基质最优处方为阿拉伯胶、明胶、甘油和氯化钙,其比例为3∶3∶5∶0.2。所制得的巴布剂性状稳定,黏性适度,延展性、保湿性均良好。结论可用正交试验来优化巴布剂的基质,方法简便易行;在实验中应注意基质的比例和工艺条件对结果的影响。     

巴布剂的研究

通过综述巴布剂的基质、制作工艺、质量评价和巴布制剂的特点，表明巴布制剂做为一种新型的外用贴膏剂，具有广阔的发展前景，为进一步开发应用巴布制剂提供了依据。     

均匀设计法优选桂龙凝胶膏剂的基质处方

目的优选桂龙凝胶膏剂的基质处方。方法以初黏力、持黏力和外观综合得分为指标进行综合考察,采用均匀设计法U24（247）优选桂龙凝胶膏剂的基质配方。结果桂龙凝胶膏剂基质的最佳配比为明胶∶卡波姆∶NP700∶丙二醇∶聚乙烯醇∶高岭土∶甘羟铝（3.50∶15.00∶7.74∶5.51∶0.5∶0.25∶0.03）。结论按最佳基质配方制备的桂龙凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,黏度适中,保湿性良好,与桂龙凝胶膏剂的浸膏粉的相容性良好。     

神效散巴布剂的体外透皮吸收研究

目的比较神效散散剂和巴布剂的透皮吸收效果。方法采用HPLC法测定神效散散剂和巴布剂中血竭素、三七皂苷R1。使用扩散池装置,以离体小鼠皮肤为屏障进行体外透皮吸收研究,比较神效散巴布剂和散剂中血竭素、三七皂苷R1的累积渗透量、渗透速率。结果神效散散剂和巴布剂中血竭素、三七皂苷R1累积渗透量随着时间的增加而增大,且两种成分的累积渗透量:巴布剂散剂;渗透速率:巴布剂散剂。结论与神效散散剂比较,神效散巴布剂具有更强的透皮吸收效果。     

舒筋活血胶囊质量标准研究

目的建立舒筋活血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的香附、红花和香加皮进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中4-甲氧基水杨醛的含量。结果TLC能较好地鉴别制剂中的香附、红花和香加皮;HPLC法能准确测定出制剂中4-甲氧基水杨醛的含量,其在2-751μg／ml范围之间呈良好的线性关系,平均回收率为96．6％（RSD=0．78％）。结论所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血胶囊进行鉴别和含量测定。     

舒筋活血片质量标准研究

目的 提高舒筋活血片的质量标准.方法 分别用香加皮、香附和槲寄生对照药材和4-甲氧基水杨醛、α-香附酮、芒柄花素、原儿茶酸对照品做对照,采用薄层色谱法对处方中香加皮、香附、鸡血藤、槲寄生和狗脊进行定性鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法简单、易行,专属性强,重现性好,可作为控制该制剂的质量标准...     

清凉巴布剂的抗炎作用及机制研究

目的研究清凉巴布剂的抗炎作用及作用机制。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀及角叉菜胶所致大鼠足肿胀,考察清凉巴布剂的抗炎作用,试剂盒检测足肿胀大鼠炎性组织中SOD、MDA、IL-1的含量。结果清凉巴布剂中剂量和高剂量对小鼠耳肿胀及大鼠足肿胀均有显著的抑制作用,可明显降低炎性组织中IL-1、MDA含量,提高SOD活性。结论清凉巴布剂具有良好的抗炎作用,其机制与抑制炎性细胞因子、抗自由基损伤有关。     

乳贴灵巴布膏基质配方及其工艺的优化

目的：优化乳贴灵巴布膏基质配方及其工艺,为其成型工艺提供依据。方法：分别以剥离强度、初黏力、外观为指标,采用L9（34）正交设计试验法优化乳贴灵巴布膏基质的配方。结果：乳贴灵巴布膏基质配方优化配比,即卡波姆-明胶-阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠-聚丙烯酸钠比例为4∶5∶7.5∶2∶3.5。结论：按优化的乳贴灵巴布膏基质处方配比,所得膏体柔软、黏性适中、涂展性、保湿性良好、剥离无残留。     

布洛芬巴布剂在兔体内的药动学

目的:研究布洛芬巴布剂在兔体内药动学。方法:用HPLC法测定兔分别给予布洛芬巴布剂和混悬液后不同时间点血浆中布洛芬的浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,并对2种制剂的主要药动学参数分别进行单、双侧t检验。结果:布洛芬混悬液和自制巴布剂贴后的药动学过程均符合一房室一级吸收模型,2种制剂的主要药动学参数Ka、Ket、1/2(Ka)t、1/2(Ke)t、peak均有显著性差异(P<0.05),巴布剂具有缓释作用,当巴布剂给药量为口服液的2倍时可达到有效血药浓度,峰浓度与口服液的峰浓度差异无显著性,自制贴剂的相对生物利用度为(94.1±6.0)%。结论:与参比混悬剂相比,自主开发的巴布剂药动学参数发生了明显改变,且具有缓释作用。