均匀设计法优选巴布剂基质配方

目的 优选巴布剂最佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂.方法 采用均匀设计,以黏着力、剥离强度为指标,以配方原料为因素对邑布剂基质组成比例进行了优选.结果 通过对数据的分析,优选出最佳的配方比为聚丙烯酸钠;酒石酸:EDTA:交联聚维酮:聚维酮:甘羟铝:甘油=6.0:0.1:0.1:2:1:0.1:30.结论 所得配方较优.     

正交实验法优选巴布剂基质配方的研究

目的研究巴布剂基质的最佳配方。方法采用正交设计法,以黏着力为指标,对巴布剂基质配比进行实验研究。结果优化的基质配方为胶液∶甘油∶聚乙烯醇=5∶4∶0.2。结论优化处方具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中。     

正交实验法优选巴布剂基质配方的研究

目的研究巴布剂基质的最佳配方。方法采用正交设计法,以黏着力为指标,对巴布剂基质配比进行实验研究。结果优化的基质配方为胶液∶甘油∶聚乙烯醇=5∶4∶0.2。结论优化处方具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中。     

正交试验法优选中药巴布剂基质配方

目的选择以聚乙烯醇、明胶、聚丙烯酸钠、丙二醇制备巴布剂的最佳基质配比。方法采用L9(34)正交试验法,以成型巴布剂基质的剥离强度为衡量指标,评定不同基质配比下巴布剂的质量。结果巴布剂的最佳基质配比为明胶-聚丙烯酸钠-丙二醇(5∶5∶6)。结论采用此最佳基质配比可制备质量较佳的巴布剂基质。     

盐酸青藤碱巴布剂基质和处方的优选

选用卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,聚乙烯吡咯烷酮K30及羧甲纤维素钠为增黏剂,聚乙烯醇为成膜剂,以内聚力、剥离强度为指标,用正交设计优化盐酸青藤碱巴布剂基质和处方。并以盐酸青藤碱凝胶为对照,考察优化处方的体外透皮行为。结果表明,巴布剂的小鼠体外透皮扩散趋势与凝胶剂相似,但速度更快（P〈0.05）。     

清凉巴布剂基质配比的研究

目的优选清凉巴布剂基质配方的合理用量及其配比。方法利用正交试验设计法(L934),以巴布剂的膜残留性、皮肤追随性、柔软性、均匀度以及涂布的难易程度为表观评价指标,以剥离强度为量化指标,优选清凉巴布剂基质的最佳配比。结果清凉巴布剂的优选配方为聚丙烯酸钠∶甘油∶氢氧化钙∶柠檬酸=5.5∶18∶0.2∶0.3。结论优化后的清凉巴布剂具有很好的皮肤追随性,黏度适宜,柔软舒适。     

正交实验法优选交泰巴布剂的基质配方

目的 优选交泰巴布剂的最优基质配方,制备性能优良的交泰巴布剂.方法 用 L18（37）正交实验法,以初黏性和剥离强度为量化指标,结合膏体的皮肤追随性,赋型性,外观性状,舒适性,反复揭帖性,膏体残留性等综合感官评分指标,优选出交泰巴布剂基质配方.结果 交泰巴布剂基质的最佳选项为 A1B1C3D1E3F2G1,即丙三醇：聚丙烯酸钠：甘羟铝：卡波姆：聚丙烯吡咯烷酮：酒石酸：水=10：1.5：0.07：0.5：1.6：0.07：20.结论 该基质具有适宜的黏附性能,无膜残留,皮肤追随性较好.     

水性巴布剂基质配方研究

目的:研究以卡波姆和聚丙烯酸钠作为水性巴布剂基质的最优配方。方法:通过正交设计实验,以配方中卡波姆、聚丙烯酸钠、PVPK30、CMCNa、PVA为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以内聚力、剥离强度作为考察指标。结果:配方中各因素对内聚力的作用大小依次为卡波姆、CMCNa、PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆、PVPK30、聚丙烯酸钠。结论:巴布剂基质的最优配方为卡波姆:聚丙烯酸钠:PVPK30∶CMCNa∶PVA=3．0∶4．0∶0．5∶0．2∶0．5。     

异烟肼巴布剂基质处方的优选

目的对异烟肼巴布剂的基质处方进行优化。方法采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,PVPK30及CMC—Na为增黏剂,PVA为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选异烟肼巴布剂的基质处方。结果基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆〉羧甲基纤维素钠〉PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆〉PVPK30〉聚丙烯酸钠,优选得到最优配方为卡波姆：聚丙烯酸钠：PVPK30：CMC．Na：PVA=3．0：4．0：0．5：0．2：0．5（质量比）。结论通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的异烟肼巴布剂。     

盐酸格拉司琼巴布剂基质处方设计

目的：采用正交设计法对格拉司琼巴布剂基质处方进行优化。方法：通过正交设计，以影响巴布剂物理性状的几种主要辅料为考察因素，以各种辅料不同用量为考察水平，以成型巴布剂基质的快黏力和内聚力为指标，通过对数据的分析，优选出最佳的基质配方。结果：优化的基质配方为部分中和聚丙烯酸钠．氢氧化钙．聚乙烯吡洛烷酮-甘油（1：0．15：4：4）。结论：优化处方具有良好的涂展性、保湿性，且黏着力适中。     

均匀设计法优选桂龙凝胶膏剂的基质处方

目的优选桂龙凝胶膏剂的基质处方。方法以初黏力、持黏力和外观综合得分为指标进行综合考察,采用均匀设计法U24（247）优选桂龙凝胶膏剂的基质配方。结果桂龙凝胶膏剂基质的最佳配比为明胶∶卡波姆∶NP700∶丙二醇∶聚乙烯醇∶高岭土∶甘羟铝（3.50∶15.00∶7.74∶5.51∶0.5∶0.25∶0.03）。结论按最佳基质配方制备的桂龙凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,黏度适中,保湿性良好,与桂龙凝胶膏剂的浸膏粉的相容性良好。     

白花丹巴布剂的基质处方优选及其体外透皮吸收研究

目的 优选白花丹巴布剂的最佳基质处方,确定透皮促进剂。方法 在单因素试验基础上,以感官评分、初黏力、持黏力的综合评分为评价指标,采用均匀设计法对白花丹巴布剂处方中各组分的用量进行优化;并采用Franz扩散池法进行体外透皮吸收试验,筛选透皮促进剂的种类及用量。结果 最佳基质处方为白花丹浸膏2.0 g,聚丙烯酸钠0.938 g,甘羟铝0.137 g,甘油8.6 g,酒石酸0.04 g,蒸馏水6.0 g,高岭土0.5 g;以5%薄荷油作为透皮促进剂时渗透效果较好。结论 以最优处方制得的白花丹巴布剂黏着力适中,膏体均匀、易涂布,皮肤追随性较好,制备工艺稳定可行。     

多指标综合评分法优化痹痛消巴布膏提取工艺

目的 优选痹痛消巴布膏的提取工艺。方法 以挥发油提取率为指标,采用L₉(3⁴)正交法优化挥发油提取工艺;分别以丹酚酸B、阿魏酸,干浸膏得率为指标,采用L₉(3⁴)正交法优化药材水提取与醇提取工艺。结果 最佳挥发油提取工艺为药材剪碎成颗粒加10倍量水提取3 h;最佳水提取工艺为提取2次,每次加水量15倍,每次提取时间为3 h;最佳醇提取工艺为乙醇回流法,提取3次,每次65%乙醇倍数为20倍,每次提取时间为2.5 h。结论 采用多指标综合评分法优选的痹痛消巴布膏提取工艺合理、可行。     

骨痛愈巴布剂的研制

目的：优选骨痛愈巴布剂的制备工艺。方法：以成品的初黏力、膜残留量为考察指标,并评分,用L16（4^5）表进行正交试验。试验中,选择聚丙烯酸钠（PANA）、甘油、柠檬酸、氢氧化铝和浸膏用量为影响因素。结果：优选制备工艺为聚丙烯酸钠：甘油：柠檬酸：氢氧化铝：浸膏的比例为1．25：2：0．26：0．12：0．91。结论：制成的骨痛愈巴布剂粘附性强,膜残留量小。敷贴舒适,制备简便。     

正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方

目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。     

类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法研究

目的 研究并优化类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法,并测定其含量。方法 HPLC测定类风关巴布剂中的雷公藤甲素含量,采用正交试验设计法考察甲醇浓度、甲醇体积、浸渍时间、提取时间对雷公藤甲素提取率的影响。结果 最佳提取条件为用100 mL的60%甲醇,浸渍4 h,加热回流2 h提取效率最高。结论 本方法为类风关巴布膏的质量控制提供了可靠的方法。     

清热止痛巴布剂基质处方的优化

目的:优选清热止痛巴布剂的基质处方。方法:以持黏力和综合感官的综合评分为考察指标,选取聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、水合氯化铝和甘油的配比为考察因素,采用正交试验优选复方清热止痛巴布剂的基质处方。结果:清热止痛巴布剂的最佳基质处方配比为:聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-水合氯化铝-甘油=14∶1∶1∶120。结论:按优选的最佳基质处方制得的清热止痛巴布剂具有良好的持黏力与综合感官,工艺参数稳定可行。     

蓝连儿童清热巴布贴基质处方的优化研究

目的:优选蓝连儿童清热巴布贴的基质处方。方法:以黏着力、剥离强度以及感官描述评价为指标,采用正交试验方法优选巴布贴的基质骨架材料(聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油)配比;单因素试验筛选黏合剂和填充剂种类;以连翘苷体外透皮量为指标筛选促渗剂氮酮的加入量。结果:基质骨架材料的最优配比为聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油(4.0∶0.8∶0.4∶15),黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮K90,填充剂为高岭土,氮酮加入量为2.0%;验证试验显示,所制巴布贴外观质量佳,可黏住5号或6号钢球,剥离强度值为7.5 N,各指标评分的RSD均小于4%(n=3)。结论:优选出的蓝连儿童清热巴布贴基质配方简单、稳定、成型性好。