反相高效液相色谱法测定脑安颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定脑安颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,4μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速为0.85mL/min,柱温为15℃,检测波长为323nm。结果阿魏酸进样量在0.117～2.340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.92%,RSD为1.27%(n=6)。结论RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,可用于脑安颗粒中阿魏酸含量的测定。     

HPLC测定痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸的含量

目的：建立痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸同时测定的方法。方法：采用高效液相色谱法同时测定绿原酸和阿魏酸的含量。色谱柱：YMCJ’sphere ODS-H80 C18柱（4.6mm×150mm,5μm）。流动相：乙腈-1%冰醋酸梯度。流速：1mL/min。测定波长为324nm。结果：绿原酸与阿魏酸分别在12.5～200μg/mL和5～80μg/mL内呈良好线性关系,r均为0.9999。绿原酸平均回收率为102.48%,阿魏酸平均回收率为96.92%,RSD分别为1.25%和1.74%（n=6）。结论：本方法简便、准确,可用于痛风颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定生化膏中阿魏酸含量

目的建立测定生化膏中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长323nm。结果阿魏酸质量浓度在0.48～6.72μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.02%,RSD为1.71%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为生化膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复脉定颗粒中阿魏酸含量

目的:应用高效液相色谱法测定复脉定颗粒中阿魏酸的含量。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(20∶80),流速1.0mL/min,检测波长313nm。结果:阿魏酸在进样量0.232￣1.392μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为98.54%,RSD=0.58%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于复脉定颗粒中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量

目的建立用高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量。方法采用Hypersil C18ODS2(5μm,200mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(24∶76∶0.2)为流动相,流速1.2mL.m in-1,柱温为室温;紫外检测器于波长为313nm。结果阿魏酸在0.9900~49.50μg.mL-1线性关系良好(r=0.9996),最低检测限0.005μg.mL-1,测定阿魏酸的平均回收率为99.11%,RSD 1.3%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好、专属性强,将为肤痒颗粒的定量质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量

目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4～104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。     

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

RP-HPLC法同时测定天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素的含量

目的建立同时测定天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamond-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈~(-1)mL·L~(-1)磷酸水溶液(二元梯度洗脱);流速为0.8mL·min~(-1);检测波长为354nm;柱温约为20℃。结果阿魏酸和姜黄素质量浓度分别在7~148和20~200μg·mL~(-1)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为108.4%和103.7%,RSD值分别为1.9%和1.2%。样品中阿魏酸和姜黄素平均含量分别为0.4和1.27mg·g~(-1)。结论该方法精密度好,结果准确,可用于天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素的含量测定。     

HPLC法同时测定通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素的含量

目的:建立同时测定复方通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速为1.0mL·min-1。结果:丹参素、阿魏酸和葛根素的线性范围分别为2.95～29.5μg·mL-1(r=0.9999)、1.288～16.10μg·mL-1(r=0.9999)和5.26～52.6μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%(RSD=1.53%)、100.0%(RSD=2.74%)和99.05%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgelaPromosilC,C18（250into×4．6inn,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（19：81）,柱温为35oC,检测波长为318nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸进样量在0．1050～1．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．47％,RSD为0．37％。结论该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速1．0mL／min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．88％,RSD为1．86％（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。     

波长切换高效液相色谱法同时测定化胃舒颗粒中4种有效成分的含量

目的 建立同时测定化胃舒颗粒中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、甘草苷和橙皮苷4种成分含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Synergi C18柱（250 mm×4.6 mm,4μm）,以乙腈-0.05％磷酸水溶液（体积分数）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用切换波长的方法,在260 nm下检测毛蕊异黄酮苷,在316 nm下检测阿魏酸,在237 nm下检测甘草苷,在280 nm下检测橙皮苷.结果 毛蕊苷异黄酮苷、甘草苷、阿魏酸和橙皮苷的进样量分别在0.087 5 ～0.437 8 μg（r=1,n=5）,0.085 45 ～0.427 3 μg（r=0.9998,n=5）,0.081 6 ～0.408 μg（r =0.999 9,n=5）和0.123 5 ～0.618μg（r=0.999 8,n=5）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为96.84％,98.04％,97.35％和98.10％,RSD分别为0.98％,1.28％,1.31％和1.05％.结论 该方法可同时测定化胃舒颗粒中毛蕊苷异黄酮苷、甘草苷、阿魏酸和橙皮苷的含量.     

高效液相色谱法测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量

目的建立测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（85∶15）,流速1 mL/min,检测波长208 nm。结果齐墩果酸质量浓度在2.4～38.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为98.97%,RSD=1.97%（n=6）。结论所用方法简便灵敏、准确、重复性好,可作为排石康颗粒剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定心可舒颗粒中葛根素和芦丁含量

目的 建立同时测定心可舒颗粒中主药有效成分葛根素和芦丁含量的方法.方法 采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(28:60:10:2),流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为30℃.结果 葛根素质量浓度在2.54～25.40μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.64%,RSD=2.25%(n=6);芦丁质量浓度在1.97～19.70 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.57%,RSD=2.53%(n=6).结论 该法准确、简便,重现性好,可用于心可舒颗粒制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定银冬颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定银冬颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为shimpack vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10 ∶90),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL/min,柱温:30 ℃.结果绿原酸的质量浓度在5.4～108 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 3),平均回收率为102.98%,RSD＝4.25%(n＝6).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于银冬颗粒的质量控制.     

HPLC法同时测定复方芸归颗粒中松果菊苷、阿魏酸和柚皮苷含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方芸归颗粒中松果菊苷、阿魏酸和柚皮苷含量的方法。方法色谱柱:ThermoODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:310 nm;柱温:30℃。结果松果菊苷、阿魏酸和柚皮苷分别在42.4～530,5.72～71.5和38.4～480 mg.L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.2%,94.6%和96.5%。结论所建立的方法快速简便、灵敏,重现性良好,可用于复方芸归颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%（n=6）。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。