乳宁口服液的制备与临床应用

目的：研究乳宁口服液的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：药物分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成口服液，临床用于治疗乳腺增生症。结果：治疗组总有效率96.67%，对照组总有效率78.75%。结论：乳宁口服液质量可控，疗效显著，服用方便。     

乳腺增生症110例临床治疗分析

目的观察乳腺增生症采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月辛集市妇幼保健院收治的乳腺增生症患者110例,采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,治疗后观察临床疗效,比较治疗前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)及黄体生成素(LH)水平变化。结果 110例乳腺增生症患者痊愈49例(44.5%),显效42例(38.2%),有效14例(12.7%),无效5例(4.5%),总有效率为95.5%。治疗后E2水平低于治疗前,P及LH水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善血清激素水平,值得临床推广应用。     

芥藻乳宁胶囊治疗乳腺增生病40例

目的 观察芥藻乳宁胶囊治疗乳腺增生病的疗效.方法 将80例门诊确诊为乳腺增生病的患者随机均分为两组,试验组服用芥藻乳宁胶囊,对照组服用乳增宁片,治疗2～4个疗程后,观察并记录乳房疼痛、肿块大小变化等.结果 芥藻乳宁胶囊能显著消除乳腺增生病患者的乳房肿块(痊愈率为77.50%),减轻疼痛(痊愈率为62.50%).结论 该制剂疗效确切,值得临床推广.     

抗小叶增生合剂的制备与临床应用

目的研究抗小叶增生合剂的制备及质量控制,观察其临床疗效.方法探讨抗小叶增生合剂的制备工艺,与乳增宁片对照观察其治疗乳腺增生症的疗效.结果该制备工艺简单合理,临床应用总有效率为94.23%.结论抗小叶增生合剂是治疗乳腺增生症理想的药物,值得临床推广应用.     

麝甲消痛膏治疗乳腺增生症疗效观察

目的 观察外用贴敷麝甲消痛膏治疗乳腺增生的临床疗效.方法 将76例乳腺增生症患者随机分为两组,麝甲消痛膏组40例(观察组),口服乳癖消对照组36例.结果 观察组痊愈18例,显效15例,有效7例,总有效率为100%;对照组痊愈2例,显效3例,有效26例,无效5例,总有效率为86.2%;两组差异有显著性(P<0.05).结论 麝甲消痛膏治疗乳腺增生症疗效好于口服乳癖消组.     

抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症56例临床疗效分析

目的 观察抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 112例确诊的乳腺增生症患者随机分为治疗组56例和对照组56例,治疗组给予抗乳腺增生合剂治疗(每次口服150mL,每日1次),对照组给予乳癖散结胶囊治疗(每次4粒,每日3次).结果 治疗组总的有效率为89.3％,高于对照组的75.0％,两组相比有显著性差异(P＜0.05).结论 抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症,疗效满意,适宜于临床推广应用.     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症疗效回顾性分析

目的：探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效及安全性.方法：412例乳腺增生症患者分为两组各206例,治疗组采用乳癖散结胶囊治疗,对照组采用他莫昔芬治疗.1个月为1疗程,最长3个疗程.比较治疗后两组临床疗效、乳腺肿块变化及药品不良反应.结果：治疗后,两组乳腺肿块症状积分均较治疗前明显降低（P〈0.05）.治疗组总有效率为92.71%;对照组总有效率为70.39%.两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组药品不良反应率（9.22%）明显低于对照组的19.90%（P〈0.05）.结论：乳癖散结胶囊能有效治疗乳腺增生症,安全性较化学药好,值得临床推广应用.     

不同中药疗法在治疗乳腺囊性增生症中的临床疗效比较

目的系统观察中药乳癖克乳腺磁疗贴在治疗乳腺囊性增生症的临床疗效。方法采用随机对照方法。120乳腺囊性增生症的患者随机分为治疗组(内服中药乳块消加用乳癖克干敷组)60例和对照组(单纯中药乳块消内服组)60例,1个月为1个疗程。分别于治疗后1、2、3、6个月观察临床疗效。结果临床疗效治疗组(内服中药乳块消加用乳癖克干敷组)总有效率分别为61.7%、73.3%、81.7%、95.0%,而对照组(单纯中药乳块消内服组)总有效率分别为31.7%、51.7%、58.3%、61.7%,对照组(内服中药乳块消加用乳癖克干敷组)的临床治疗效优于对照组(单纯中药乳块消内服组)。结论在内服中药乳块消片的基础上加用乳癖克乳腺磁疗贴干敷,能显著提高治疗乳腺囊性增生症临床疗效。     

乳块消颗粒联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生症的临床研究

目的探讨乳块消颗粒联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生症的临床效果。方法选取2017年1月-2018年12月天津中医药大学第一附属医院收治的120例乳腺增生症,随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60)。对照组口服乳腺增生口服液,20 mL/次,2次/d,服时摇匀,经期停服。治疗组在对照组基础上口服乳块消颗粒,1袋/次,3次/d,开水冲服,经期停服。两组均连续治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后主要症状及体征评分、乳腺超声参数值及血清性激素指标[雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳激素(PRL)]、促血管新生因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(βFGF)]水平变化情况。结果治疗组总有效率为95.0%,较对照组(83.3%)显著升高(P<0.05)。两组治疗后主要症状、体征(乳痛及肿块硬度、范围、大小)评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后以上主要症状、体征评分均较对照组同期显著更低(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后乳腺超声相关参数(肿块直径、腺体层厚度、输乳管内径、低回声区直径)值均显著缩小(P<0.05);但治疗后,治疗组上述乳腺超声相关参数值均显著小于对照组同期(P<0.05)。两组治疗后血清E2、PRL、VEGF及βFGF水平均显著低于治疗前(P<0.05),血清P含量则均显著升高(P<0.05);且治疗后,治疗组血清E2、P、PRL、VEGF、βFGF水平的改善效果均显著优于对照组同期(P<0.05)。结论乳块消颗粒联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生症的整体疗效显著,可有效缓解患者的症状和体征,改善局部乳腺结构和形态,正性调控内分泌,抑制促血管生长因子过度表达,具有一定的临床推广应用价值。     

夏枯草口服液治疗乳腺增生症的疗效观察

目的探讨和研究夏枯草口服液治疗乳腺增生患者的效果。方法将本院自2010年6月至2012年5月收治乳腺增生患者患者共286例随机分成对照组和治疗组各143例,对照组患者给予乳癖消口服治疗,治疗组患者则给予夏枯草口服液进行治疗,每隔两周为一疗程,治疗4个疗程为一周期,然后对比该两组患者的的治疗效果,并观察其是否存在差异性。结果对照组患者的总有效率为81.12%,治疗组患者的总有效率为96.5%,治疗组效果要明显优于对照组,存在显著的差异(P<0.05)。结论夏枯草治疗乳腺增生症临床疗效显著,其治疗效果要明显优于药物乳癖消,非常值得在临床推广和应用。     

乳癖舒胶囊治疗乳腺增生症56例

目的:观察乳癖舒胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:用乳癖舒胶囊治疗乳腺增生症56例,疗程最短者30天,最长者120天。结果:治愈30例,占53.6%;显效15例,占26.8%;好转6例,占11%;无效5例,占8.9%,总有效率91.1%。结论:本方法治疗乳腺增生症有独特的功效。     

应用自制乳安合剂治疗乳腺增生症疗效观察

目的观察自制乳安合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法本组乳腺增生症患者300例,随机分为观察组180例,对照组120例,观察组口服自制乳安合剂,对照组口服乳癖消片。两组均15d一疗程,治疗3个疗程,观察治疗效果。结果观察组有效率为96.1%,对照组为85.8%,两组有效率比较,差异显著,观察组疗效优于对照组。结论乳安合剂治疗乳腺增生症具有疗效好、治疗周期短、应用方便、患者依从性好等优点,本法是治疗乳腺增生症行之有效的方法。     

415例肿块型乳腺增生症治疗分析

目的 探讨乳腺增生肿块的临床特点和治疗方法.方法 分析415例肿块型乳腺增生症诊治经验.结果 单纯性乳腺上皮增生症(乳痛症)治愈86例,占91.5%;显效6例,占6.4%;有效2例,占2.1%;总有效率为100%.乳腺腺病治愈156例,占81.2%;显效25例,占13%;有效9例,占4.7%;无效2例,占1.1%;总有...     

乳癖消与三苯氧胺治疗乳腺增生症的药物经济学分析

目的探讨乳癖消与三苯氧胺单用或联用治疗乳腺增生症的药物经济学。方法对161例乳腺增生症患者,随机分为乳癖消组、三苯氧胺组、乳癖消与三苯氧胺联合用药组,运用成本-效果分析方法进行评价。结果3组有效率分别为86%,84%和90.9%,无显著性差异(P>0.05),成本-效果比分别为1.48,1.27和1.61。结论乳癖消与三苯氧胺联合用药治疗乳腺增生症为较佳的治疗方案。     

乳增宁胶囊治疗乳腺增生症120例报告

1999年7月～2000年7月经我院门诊治疗乳腺增生症患者120例,采用中药乳增宁胶囊进行治疗,效果较满意,现报告如下.     

乳块消胶囊治疗乳腺增生症45例

目的:观察乳块消胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:82例患者随机分为两组:治疗组45例,给予乳块消胶囊每次0.9 g,po,tid;对照组37例,给予5%碘化钾溶液10 mL,po,tid,疗程均为40 d.结果:治疗组总有效率92.3%,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:乳块消胶囊是治疗乳腺增生症的理想药物,值得临床推广.     

小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊在乳腺增生症治疗中的应用

目的观察小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊在乳腺增生症治疗中的应用效果。方法选取辛集市妇幼保健院2013年1月-2014年2月收治的乳腺增生症患者220例,随机分为观察组和对照组各110例。观察组采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊,对照组单用消乳散结胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效。检测2组治疗前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)及黄体生成素(LH)水平。结果观察组乳腺增生症患者的总有效率为97.3%高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组E2水平低于治疗前,P及LH水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善患者症状,改善血清激素水平,值得临床推广应用。     

乳宁片治疗实验性兔乳腺组织增生的形态学研究

目的：探讨乳宁片治疗实验性兔乳腺组织增生的形态学变化。方法：用苯甲酸雌二醇复制兔乳腺增生模型;分别饲喂乳宁片和三苯氧胺,对照观察了乳房的大体形态、组织学形态。结果：乳宁片能抑制乳腺导管及小叶腺泡上皮细胞增生。结论：乳宁片对治疗实验性兔乳腺增生症有明显疗效。     

中西医结合治疗乳腺增生症疗效分析

目的:探讨三苯氧胺联合乳康片治疗乳腺增生症的疗效。方法:对200例诊断明确的中、重度乳腺增生症患者给予三苯氧胺和乳康片口服,20天为1个疗程,共治疗观察1～3个疗程。结果:临床治愈率为80%,缓解率为15%,治疗总有效率为95%,无效率为5%。结论:三苯氧胺联合乳康片治疗乳腺增生症疗效良好,尤其对目前治疗比较棘手的、疗效差的中、重度乳腺增生症者更值得推荐。     

三苯氧胺联合乳癖立消汤治疗乳腺增生症的疗效观察

目的：观察三苯氧胺联合乳癖立消汤治疗乳腺增生症的临床效果。方法将357例乳腺增生症患者按不同病情分为治疗组192例和对照组165例。对照组给予三苯氧胺治疗,治疗组在此基础上加服乳癖立消汤治疗,3个疗程后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.27%高于对照组的77.58%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论三苯氧胺联合乳癖立消汤治疗乳腺增生症可有效提高临床的治疗疗效,减少不良反应的发生,安全可靠,值得在临床上应用推广。