低频超声开放大鼠血脑屏障的研究

目的探讨1MHz低频超声在不同功率、不同照射时间对大鼠脑细胞及血脑屏障的影响,寻求开放血脑屏障的最佳条件。方法119只Wistar大鼠颅顶右前方开窗后超声照射,采用伊文思蓝(EB)法检测血脑屏障通透性的变化;应用透射电镜观察内皮细胞紧密连接的变化。结果1MHz、12mW照射20s或30s,照射后3hrs,血脑屏障通透性均显著高于对照组(P<0.05),电镜下微血管内皮紧密连接呈开放状态,照射时间30s时,可见部分神经元核膜变形;照射后12hrs,与对照组相比血脑屏障通透性无明显差异(P<0.05),且部分神经元核膜的变形无明显恢复。1MHz、8mW照射的各组与对照组比较血脑屏障通透性无明显差异(P<0.05)。结论1MHz、12mW、照射时间20s可能是可逆性地开放血脑屏障的适宜条件。     

基于低频超声和真空负压的微创血糖检测研究

探讨基于低频超声和真空负压微创抽取组织液,预测血糖浓度,实现血糖的无痛、微创、连续检测的可行性。对3位青年健康志愿者的前臂内侧皮肤,采用55kHz的低频超声破坏角质层的脂质双层结构,提高皮肤的通透性,然后采用254mmHg的真空负压透皮抽取组织液,通过检测组织液中的葡萄糖浓度,利用单点校正法预测血糖浓度,最后评价系统的检测精度。预测血糖浓度基本能够满足血糖检测标准,有望实现血糖的无痛、微创、连续检测。     

高低频超声对阑尾病变的病理—影像学对比研究

目的　探讨阑尾病变的超声图像特征及超声对阑尾病变的诊断价值 .方法　应用低频超声 (简称低频 )及高频超声 (简称高频 )对 87例可疑阑尾病变进行检查并诊断 ,全部经手术与病理证实 .结果　阑尾病变的超声诊断符合率 :低频为 4 2 .3% ,高频为 94 .1% .结论　高频对阑尾病变的显示率明显高于低频 ,其对阑尾病变的直观显示可为临床提供客观的诊断依据     

高低频超声对阑尾病变的病理-影像学对比研究

目的探讨阑尾病变的超声图像特征及超声对阑尾病变的诊断价值.方法应用低频超声(简称低频)及高频超声(简称高频)对87例可疑阑尾病变进行检查并诊断,全部经手术与病理证实.结果阑尾病变的超声诊断符合率:低频为42.3%,高频为94.1%.结论高频对阑尾病变的显示率明显高于低频,其对阑尾病变的直观显示可为临床提供客观的诊断依据.     

复频聚焦超声激活血卟啉杀伤离体肿瘤细胞的实验研究

在优选的超声辐照参数下 ,利用复频聚焦超声激活血卟啉 (Hp)杀伤肿瘤细胞K5 6 2 ,SW - 4 80并用MTT法检测分析了杀伤细胞的效率其初步结果为 :单频超声杀伤结果时低频优于高频 ;复频和单频比较 ,复频优于单频。而且杀伤效率不是单频的代数和 ,而是二者和的 2 - 3倍 ;由超声辐照后的孵育时间可以看出 :孵育 16h超声 Hp的杀伤效率高于 4h。     

电脉冲介导hIL-10基因转移治疗骨关节炎的实验研究

目的 研究电脉冲介导人白细胞介素10裸质粒肌肉注射对骨关节炎的治疗作用。方法 兔右膝关节髌旁内侧切口,行内侧半月板切除术制作骨关节炎模型,4周后按分组于右侧股四头肌注射pcDI或pcDI-IL10质粒,然后立即于注射部位施以电压200v(电极间距离为1cm),波宽40ms,脉冲次数6次和频率1Hz的电脉冲。共注射2次,每次间隔2周。按分组情况分别于术后4周、8周处死动物,行解剖显微镜观察及关节软骨、滑膜病理检查。结果 pcDI-IL10质粒注射组的关节软骨破坏程度较注射pcDI组轻(P<0.01),而较4周处死组稍重。结论 电脉冲介导肌肉pcDI-IL10转移可以延缓骨关节炎的发展。     

辅酶Q10改善大鼠微循环障碍的实验研究

目的研究辅酶 Q10改善大鼠微循环障碍的作用.方法 SD大鼠 12只,实验组、对照组各 6只.用 10%高分子右旋糖酐( MW>20万)复制大鼠微循环障碍模型( 2～ 3 ml/ 100 g B. W-1· d-1),经口灌服 CoQ 10,剂量 1 mg· 100 g B. W-1· d-1,对照组用等量盐水代替. 3 d后作肠系膜微循环活体观察.用活体微循环显微电视电脑系统观察测量微动脉、微静脉口径、 RBC流速、 RBC聚集、白细胞黏附,并测血浆乳酸含量与乳酸脱氢酶( LDH)活力.结果经口灌服 CoQ 10 3 d后心率明显降低 [实验组 (326± 19)次 /min,对照组 (411± 35)次 /min, P<0. 05], 毛细血管红细胞流速明显加快 [(442± 102)μ m/s与 (210± 80)μ m/s, P<0.05],红细胞聚集积分明显减少( 1. 60± 0. 2与 2. 8± 0. 3, P<0.05).白细胞黏附数降低 [( 10. 2± 4.0)个 /min与 (18. 6± 4. 8)个 /min, P<0.05].与此同时血浆乳酸含量 [( 2. 02± 0.15)mmol/L与 (10. 57± 0.17)mmol/L]和 LDH[(1431. 55± 376. 87)μ /L与 (4641.67± 193. 42)μ /L]均有非常显著降低.结论 CoQ 10具有治疗微循环障碍,改善细胞缺氧,减轻细胞损伤的作用.     

低频超声透皮给药的研究进展与应用

低频超声可以增强包括大分子药物在内的许多药物的透皮传输,其主要机制是超声的空化作用,大多数人认为是通过改变角质层角化细胞排列结构来提高皮肤渗透能力的.低频超声透皮给药已被人们用于离体实验和动物活体实验,到目前为止,无论是小分子透皮传输还是大分子透皮传输都有很多成功的例子.但是真正通过低频超声透皮导入药物进行治疗的临床应用报道很少,需要更进一步大量的临床试验以确定其安全性与实用价值.一旦其安全性得以证实,合适的低频超声透皮仪研制成功,低频超声快速透皮必将成为一种安全、有效、可控、经济的新型给药方式.     

白介素10家族研究近况

从白介素10家族的发现、结构特征、各成员概况和生物学活性、与疾病的关系以及前景展望等方面综述了白介素10家族各成员的研究近况。     

MTT检测超声激活血卟啉对SW-480细胞的杀伤作用

本实验采用1.1、1.6、2.3MHz频率聚焦超声结合血卟啉的方式对体外培养的人结肠癌细胞SW-480进行照射,其介质分别为NaCl溶液、PRMI1640、完全培养基,并采用MTT法测试SDT对肿瘤细胞的杀伤效果。结果表明:SW-480细胞在声照强度为1.5W/cm2 ,频率2.3 MHz条件下,介质为NaCl溶液、PRMI1640和完全培养基中都存在超声激活血卟啉增强杀伤肿瘤细胞的效果,且在PRMI1640和完全培养基中这种效果和处理后细胞孵育的时间有一定的相关性。     

关于医学超声成像模拟实验的研究

目的:研究超声回波成像的原理;方法:本文利用计算机模拟了超声成像系统,并且简单模拟了超声波的发射与接收;结果:实现了记录波形、采样坐标、生成波形图的功能;结论:本文为进一步通过波形分析超声回波中所携带的关于人体组织结构、成份、状态等信息奠定了基础,说明通过超声回波可以探测人体的器官。     

医学超声造影剂研究进展

本文首先对超声造影剂(UCA)的定义、发展、结构特点以及临床应用现状等进行概述,重点介绍了UCA在超声诊断和超声治疗方面的应用现状,然后探讨了UCA安全性问题,最后介绍了纳米级UCA等最新研究进展。本文对全面了解UCA特性、应用及安全性问题具有重要参考价值。     

造影剂、超声波介导的基因治疗技术

目前基因治疗受阻于缺乏安全有效的载体。病毒类载体和非病毒类载体最大的不足之处在于不安全和转染效率低。超声波作为一种物理转染方法会造成组织损伤。近年来,超声造影剂的出现使研究者对超声波介导的基因转染技术有了新的认识。微气泡作为一种超声造影剂能携带基因物质,在超声波的作用下,“载体”微泡破裂,并在经超声辐照的区域高浓度释放其所携带的基因物质。同时,微气泡破裂会导致局部组织细胞膜通透性增高,从而使外源性基因更易被摄取。     

超声物理教学研究与实践

医学超声物理内容涉及物理（声学）、电子学、超声成像原理和超声诊断学知识,建立在声学和电子技术基础上的超声成像原理,是分析超声声像图、进行诊断的基础。所以讲授方法采用层层铺垫、相关知识有机融合的教学方法,优化超声物理知识结构是我们的教学特色。另外,在授课中采用声学（science）、超声成像原理、技术（technology）及其对社会（so-ciety）影响的教学模式,即STS教学模式,能够有效地培养学生知识迁移能力和创造力。另外,为提高教学质量,我们采用多媒体和超声科室见习的教学方法。采用多媒体教学不仅能够播放学生喜闻乐见的教学电影、超声设备图片、各种声像图,使抽象知识直观、生动,而且丰富教学内容,激发学生兴趣。另外,为使学生了解课堂知识在临床医学的具体应用,我们与医院超声科室联系,多次组织学生见习,请超声临床诊断医师及技术人员给学生当场讲解仪器的构成,操作方法及应用,进一步巩固学生习得的知识。     

Activation of thymic B cells by signals of CD40 molecules plus interleukin-10

We have previously found that thymic B cells, particularly thymic CD5⁺ B cells, show low responsiveness to the usual B cell stimulants such as lipopolysaccharide or anti-IgM plus interleukin (IL)-4, although they proliferate and produce antibodies after direct interaction with major histocompatibility complex class II-restricted T blasts. These findings raise the possibility that a CD40-CD40 ligand (L) interaction is involved in the activation of thymic B cells. In the present study, we therefore examine this possibility using CD40L-transfected Chinese hamster ovary (CHO) cells or anti-CD40 monoclonal antibody (mAb). When B cells in the spleen and peritoneal cavity were stimulated, they proliferated and produced immunoglobulin (Ig) in the presence of CD40L-CHO cells or anti-CD40 mAb alone. However, another signal delivered by IL-10 in addition to CD40L-CHO cells or anti-CD40 mAb was found to be necessary for thymic B cells to proliferate and secrete Ig. Other interleukins acting on B cells, such as IL-4, IL-5, and IL-6, had no effect on the activation of thymic B cells, which thus have unique characteristics not found in peripheral B cells. This report discusses the physiological significance of IL-10- and CD40-driven signals in the activation of thymic B cells.     

趋化因子IP-10的研究进展

趋化因子IP-10(interferon-inducibleprotein10)是目前研究较多的一个细胞因子,受体是CXCR3。IP10主要来源于单核/巨噬细胞和T淋巴细胞,其变异体可增强受体活性。IP-10和CXCL11/IIAC关系密切,且可相互转化。在诸如病毒感染的炎症反应时,各系统中(如神经系统、肝脾等)IP-10的浓度可出现不同程度的增高,在移植排斥反应中同样有明显升高。鉴于它的独特作用,可望运用IP-10靶向治疗,以阻止某些疾病的临床进程。     

超声波联合电场治疗肿瘤的研究

目的：研究低强度、频率可调的电场对兔肝VX2肿瘤细胞增殖的效应及低电场辐照对HIFU疗效的影响。方法：新西兰大白兔100只随机分为5组，一组为对照，其余四组为治疗组；兔肝VX2肿瘤细胞株活化、培养、传代后接种于兔肝脏。结果：治疗组的肝肿瘤生长速度明显地低于对照组，治疗组的肝肿瘤经超声治疗的时间缩短，其存活时间均长于对照组。结论：一定强度的低频电场能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，并能提高肿瘤细胞对超声的敏感性.     

Activation of invariant NK T cells protects against experimental rheumatoid arthritis by an IL-10-dependent pathway

Invariant natural killer T (iNKT) cells are a unique lymphocyte subtype implicated in the regulation of autoimmunity and a good source of protective Th2 cytokines. Agonist alpha-galactosylceramide (alpha-GalCer) of iNKT cells exert a therapeutical effect in type 1 diabetes. We investigated whether iNKT activation with alpha-GalCer was protective in collagen-induced arthritis (CIA) in DBA/1 mice, a standard model of rheumatoid arthritis. Here, we have shown that in vivo iNKT cell function was altered in DBA/1 mice since stimulation with alpha-GalCer led to decreased IL-4 and IFN-gamma levels in sera, as compared with C57BL/6 mice. alpha-GalCer induced a clear-cut diminution of clinical and histological arthritides. An anti-IL-10 receptor antibody abrogated the protective effect of alpha-GalCer, suggesting a key role for IL-10 in the protection against CIA by activated iNKT cells. Confirming these data, disease protection conferred by alpha-GalCer correlated with the ability of LN CD4+ cells to secrete larger amounts of IL-10. These findings suggest that in CIA susceptibility to autoimmunity is associated with dysfunctions of iNKT cells. Our demonstration that iNKT cell activation by alpha-GalCer remains efficient in CIA-prone DBA/1 mice to provide protective IL-10 suggests that this could be used therapeutically to treat autoimmune arthritis.