HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

硫酸阿托品为抗胆碱药,其注射液中国药典(1995年版)采用酸性染料比色法测定含量[1]。本文采用ＨＰＬＣ法测定含量[2],比药典法操作简便、快捷,重现性好,测定结果满意。1　仪器与试药美国ＳＰ高效液相色谱仪(ＳＰ8810高压泵,ＳＰ8450紫外检测器,ＳＰ4290数据处理机),日本岛津ＵＶ—250紫外分光光度计。硫酸阿托品对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号1040—94),甲醇为优级纯,冰醋酸、三乙胺均为分析纯。供试品:硫酸阿托品注射液(中国人民解放军九○七八工厂提供,处方:硫酸阿托品05ｇ,氯化钠85ｇ,加水至1000ｍＬ),批号:970429、970430、970…     

总有机碳法测定氟康唑注射液的含量

总有机碳测定法为一种简捷有效的定量测定方法。在实验中 ,采用适当的方法将有机物中的碳元素转变为易于测定的无机碳形式 ,以便达到测定的目的[1] 。本实验采用 82 0型总有机碳测定仪 (图 1)。测定时 ,仪器把供试品溶液分别吸入测量流路和参比流路。测量流路中的样品溶液流过紫外光照射的反应池 ,有机物在紫外光照射下 ,辅以氧化剂的氧化作用 ,分子中的碳元素被氧化成二氧化碳 ,二氧化碳经特殊的高度选择性双层薄膜选择吸收 ,吸收液中的二氧化碳浓度由电导测定器测定 ,得到样品溶液中总碳的含量。参比流路中的样品不经氧化作用 ,吸收液中的…     

反相高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立一种用RP-HPLC法测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法。方法色谱柱LichrospherC18(200×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.01%庚烷磺酸钠溶液(22∶78)。流速1.0ml/min;温度25℃;检测波长208nm。结果硫酸阿托品在20.4μg/ml~102.0μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.34×104X-2.96×104r=0.9998(n=3),回收率为100.0%,RSD为0.7%。结论本法简单,快速,可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

硫酸阿托品是一种莨菪烷类生物碱，临床上常用解救有机磷农药中毒[1]。硫酸阿托品注射液的含量测定，中国药典采用离子对革取分光光度法＊‘，该法操作繁琐，结果有偏差。本文采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量，获得满意的结果，本法操作简便，结果准确。1．仪器与试药岛津10A液相色谱仪（日本），硫酸阿托品注射液为市售品，对照品由中国药品生物制品检定所提供。庚烷磺酸钠由山东省禹王实业总公司化学试剂厂生产，乙睛为色谱纯，其余所用试剂均为分析纯。2·色谱条件色谱柱：SPherisorbODS2sp250X4mm；流动相：磷酸盐缓冲…     

反高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的：建立测定硫酸阿托品注射液含量的反高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（2）（5μm,250＆#215;4．6mm）;流动相：0．05mol /L 磷酸二氢钠溶液（含0．0025mol/l 的庚烷磺酸钠,溶液用氢氧化钠调 pH 值至5．0）-乙腈（82∶18）,流速：1ml /min,检测波长：210nm;柱温30℃;进样体积：20μl。结果在2．5～200μg/ml 的范围内,硫酸阿托品的浓度与峰面积线性关系良好（R ＝0．99999）,低、中、高浓度的回收率分别为99．42％、99．46％和99．79％,RSD 值分别为0．42％、0．63％和0．25％。结论高效液相色谱法用于测定硫酸阿托品注射液含量的专属性强、准确度高、重复性好、可作为该制剂质量控制的一种有效的手段。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立测定硫酸阿托品注射液含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Capcell PAK C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温35℃,以0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3．0）-乙腈（82：18）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长202nm。结果硫酸阿托品质量浓度在20．62～185．54μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）,检测限为0．41μg,定量限为1．2μg,低、中、高3个质量浓度水平的回收率（n=3）分别为99．58％（RSD=0．96％）,99．60％（RSD=0．53％）,99．51％（RSD=0．41％）。结论HPLC法专属、简便、准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

硫酸阿托品及其制剂含量测定研究进展

硫酸阿托品是从茄科植物颠茄草、曼陀罗、洋金花或唐古特莨菪中提取后成盐而得，能竞争性阻断M胆碱受体，对腺体、眼、平滑肌、心脏、中枢等有兴奋作用，用于内脏绞痛、麻醉前给药、虹膜睫状体炎、抗休克及有机磷酸酯类农药中毒的解救等。随着应用的日益广泛，硫酸阿托品被研制成更多的剂型，质量控制的研究报道也相应增加，现就硫酸阿托品及其制剂的含量测定应用进展报道如下。     

比色法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的：测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量。方法：采用比色法,在416nm波长处测定含量。结果：硫酸阿托品在10.43～104.3μg·ml-1（r=0.9999）范围内线性良好;平均回收率97.83%,RSD为1.02%。结论：本法操作简便、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求。     

反相高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立测定硫酸阿托品注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.002 5 mol/L庚烷磺酸钠,用氢氧化钠试液调节pH至5.0)-乙腈(82∶18),流速为0.8 mL/min,检测波长为225 nm。结果硫酸阿托品进样量在1.002 4～10.024μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 75),平均回收率为99.81%,RSD为0.79%(n=6)。结论该方法简便、快速,结果准确,适用于硫酸阿托品注射液的质量控制。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液（40：60）,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为217nm.结果 硫酸阿托品的线性范围为0.2086～2.086μg（r=0.9998）;平均加样回收率（n=6）为97.80%（RSD=1.18%）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的质量控制.     

不同培养基对硫酸庆大霉素注射液含量的影响

目的研究不同培养基对硫酸庆大霉素注射液含量的影响。方法按照2005年版《中国药典（二部）》硫酸庆大霉素注射液含量测定项下的抗生素微生物检定法（管碟法）,采用不同厂家或同一厂家不同批号的干粉抗生素检定培养基I号对硫酸庆大霉素注射液进行含量测定,将测定结果作比对分析。结果不同厂家或同一厂家不同批号的培养基检测结果有明显或较明显差异。结论建议对培养基的质量作进一步探讨,制订各种培养基的国家质量标准。     

旋光度法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的建立一种硫酸奈替米星注射液旋光度测定方法,用于生产质量监控。方法在20℃下用长度为1dm的旋光管测水校零,以标准品溶液为对照计算供试品溶液的含量。结果RSD=0.07%(n=6),平均回收率为100.0%,Y=0.03524+0.14456 X,在44～56mg·mL-1溶液范围内,旋光度对浓度有良好的线性关系,r=0.99991。结论本方法简便,重复性好,准确度高,线性范围可靠,因而适于硫酸奈替米星注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定异烟肼注射液的含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定异烟肼注射液的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（20：80），检测波长为263nm，流速为1．0mL／min。结果进样量与峰面积的线性范围为0．202—1．01μg（r=0．9998），平均回收率为99．53％，RSD为0，36％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于异烟肼注射液的含量测定。     

HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立HPLC法测定硫酸阿托品注射液含量的方法。方法采用C18（Alltech,4.6mm×250mm,5μm）色谱柱。流动相：乙腈-水-三乙胺（25：75：0.1,V/V）,流速1.0ml/min,紫外检测波长210nm,以非那西丁为内标。结果本法硫酸阿托品注射液在40～200μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9978,高、中、低3种浓度回收率分别为101.2%、97.6%和102.3%,日内、日间RSD均〈5%）。结论本法操作简单,结果准确可靠,可用于硫酸阿托品注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量

目的建立测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量的高效液相色谱法。方法采用waters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果硫普罗宁质量浓度在25.01～400.16μg/mL的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.01%,RSD为0.55%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)柱为分析柱,以乙腈-水(含0．1％三乙胺,用磷酸调pH 5．8)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长210 nm。结果:硫酸阿托品在20-200μg·ml-1范围有良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．2％(n=9),RSD为1．0％。结论:该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

离子对比色法测定硫酸阿托品滴眼液中主药的含量

目的:建立以离子对比色法测定硫酸阿托品滴眼液中主药含量的方法。方法:在一定pH值递质中,硫酸阿托品与酸性染料溴甲酚绿结合成稳定的离子对,用氯仿提取离子对,在420nm波长处测定其吸收度并计算其含量,将其与《中国医院制剂规范》采用的中和法结果进行比较。结果:2种方法所得结果含量均在规定范围内,无显著性差异。结论:本方法快捷、简便,适合医院制剂的快速分析。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。