布鲁氏菌病血清学Brucellacapt和iELISA检测方法的比较

目的 探索Brucellacapt方法对于我国布鲁氏菌病的诊断价值。方法 对来门诊就诊的120例就诊者,使用RBPT和SAT方法结合临床表现等诊断布鲁氏菌病病人75例,非布鲁氏菌病病人45例。对全部120份就诊者血清进行Brucellacapt和iELISA检测并比较分析其在诊断中的意义。结果 Brucellacapt检测方法的灵敏度、特异度、符合率、Kappa值和ROC曲线下面积分别为82.7%、88.9%、85.0%、0.69、0.86,而iELISA方法的结果分别为90.7%、64.4%、80.8%、0.57、0.78。结论 Brucellacapt检测方法的特异度、符合率、Kappa值和ROC曲线下面积均高于iELISA检测方法,而iELISA检测方法的灵敏度较高。     

经纤维支气管镜微导管治疗肺大咯血几种不同置人方法安全性的评价

目的探讨经纤维支气管镜微导管治疗肺大咯血几种不同置入方法的安全性。方法总结我科2010年10月至2011年12月大咯血患者10例,均为男性,通过对比观察手术过程难易程度、耗费时间、并发症等指标及治疗效果判定,对导丝引导法（方法A）、并行法（方法B）、体外留置支气管镜法（方法C）三种经纤支镜置入微导管治疗肺大咯血的安全性进行评价。结果在10例患者中,方法A完成3例,方法B完成2例,方法C完成5例,三种不同方法经纤维支气管镜下置入微导管操作均顺利,操作时间3—30min不等。方法A、B中均有病例出现鼻腔出血、声音嘶哑,方法C则无。三种方法中均无明显胸痛、肺不张、阻塞性肺炎、导管滑脱及局部支气管黏膜坏死的发生。结论对于微导管置人方法的选择,应选择术者较熟练、简便、费时短的方法,以充分保证患者的安全。体外留置纤支镜法置入微导管值得在肺大咯血中进一步推广应用。     

几种弓形虫IgM酶联免疫吸附试验的建立及评估

目的　建立和评估几种弓形虫ELISA -IgM的检测方法。 方法　应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)的原理 ,建立四种检测方法 ,并进行比较。结果　检测 373例孕妇及正常献血员血清标本 ,方法Ⅰ、方法Ⅱ、方法Ⅲ、方法Ⅳ的阳性率分别为3 8%、3 2 %、2 9%、2 4 %。结论　利用抗人IgM、弓形虫抗原和抗体建立的捕获法具有快速、敏感、特异的特点 ,适合于育龄妇女的筛查和早期诊断。     

碘盐快速半定量检测方法评价

目的 以定量方法为标准,通过对比分析,评价玫瑰红碘盐半定量检测方法.方法 以2004年碘盐监测数据为依据,选择2个非碘盐率在10%～20%的县,按照国家碘盐监测方案进行抽样,对所有样本进行半定量测定,再从中抽取50%的样本进行定量测定,计算半定量方法的特异性、敏感性、约登指数、一致性,对半定量方法的真实性及与定量方法的符合度进行评价.结果 玫瑰红半定量方法与定量方法有较好的相关性,与定量方法检测结果的符合率高,实验真实性好,同一样本两种方法测定的结果无显著性差异.结论 在食盐加碘政策能够落实、碘盐质量能够保证的条件下,对居民户层次的食用盐进行半定量检测,是一种简便、省时、省力、操作性强、可行性好的方法,同时还能提高碘缺乏病防治知识的知晓率.     

双重PCR法检测冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌的研究

目的建立一种快速有效地检测出口冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌的方法。方法以李斯特菌属特异性iap基因和种特异性hly基因为靶序列,建立双重PCR方法;比较和优化3种提取模板的方法;通过干扰实验、模拟污染实验等验证了所建方法的稳定性、特异性、敏感性;并与SN0184-93方法和mini-VIDAS方法进行比较。结果建立的方法稳定性强、特异性和敏感性好,检测限度为3cfu/25g样品,检测结果与SN0184-93方法和mini-VIDAS方法的一致性为100%;该方法可直接使用单核细胞增生性李斯特菌菌液作为模板进行扩增。结论建立的双重PCR方法可快速、敏感,特异地检测出口冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌。     

FISH痰脱落细胞检查诊断肺癌的价值

目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)痰脱落细胞检测诊断肺癌的价值。方法分别采用FISH、常规痰脱落细胞学检查(常规方法)检测60例疑似肺癌患者3、7、17染色体和9号染色体p16位点异常,以病理诊断为金标准,分析FISH、常规方法及二者联合检测诊断肺癌的敏感度和特异度。结果病理诊断为肺癌43例,肺良性病变17例。FISH与常规方法诊断肺癌的敏感性分别为65.1%、32.5%,P=0.003;特异性分别为76.5%、100%,P=1;常规方法 +FISH联合检测的敏感性与特异性分别为72.1%、100%,与常规方法相比,P分别=0、1。FISH与常规方法检测对TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期的敏感性分别为55.6%、22.2%,P=0.040;Ⅲ～Ⅳ期的敏感性分别为72%、40%,P=0.025;常规方法 +FISH联合对TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期的敏感性分别为66.7%、76%,与常规方法相比,P分别=0.007、0.010。FISH、常规方法及二者联合检测对肺癌分期的诊断特异性无统计学差异。结论FISH诊断肺癌的敏感性明显高于常规方法,与常规方法联合检测可显著提高痰液标本诊断肺癌的准确性。     

军团菌感染诊断方法评析

军团菌感染的主要诊断方法包括分离培养法、尿抗原检测法、免疫学方法和核酸扩增法,每种检测方法各有利 弊。由于军团菌分型复杂以及检测方法的局限性,军团菌感染处于被低估状态。军团菌感染常表现为重症,应积极 进行多种方法检测以早期诊断、早期目标治疗,进而改善患者预后、降低病死率。     

4种方法检测牛奶等样品中微量隐孢子虫卵囊的比较

目的 评价4种方法检测牛奶等样品中隐孢子虫卵囊污染情况的应用价值。 方法 利用Nested PCR、PCR、饱和蔗糖溶液漂浮及金胺酚-改良抗酸染色4种方法,分别对36份牛奶、73份奶牛粪便及10份污水样品中鼠隐孢子虫卵囊进行检测。 结果 Nested PCR方法的检出率分别为11.11％、23.29％和0,均高于其他3种方法。结论4种检测方法中,Nested PCR敏感性最高、特异性强、稳定性好,可用于微量隐孢子虫卵囊检测。     

四种单增李斯特菌常用核酸检测方法的评价与应用

目的 应用聚合酶链式反应(PCR)、实时荧光PCR(Real-time PCR)、环介导等温扩增(LAMP)和多交叉置换扩增(MCDA)4种核酸检测方法,对单增李斯特菌进行检测,探索特异、灵敏、高效,且适用于肉类样本中单增李斯特菌检测的核酸检测方法。方法 比较文献报道的以单增李斯特菌特异性基因lmo0733作为靶标的4种核酸检测方法,评价这4种方法在特异性、灵敏度、检出速率方面的差异,并应用于单增李斯特菌模拟样本和猪肉样本中单增李斯特菌的检测。结果 传统PCR、Real-time PCR、LAMP和MCDA方法都能准确检测单增李斯特菌,其中MCDA方法检测下限为10 fg/反应,且能在30 min内完成对样本核酸的检测,灵敏度和检出速率优于其它3种核酸诊断方法;MCDA方法对于模拟样本和实际样本的检测效率优于其它3种核酸检测方法和传统分离培养方法,能够提高样本检测的阳性率。结论 MCDA方法作为一种特异、灵敏和高效的核酸检测方法,可用于肉制品中单增李斯特菌检测时的快速筛查,并能提高传统分离培养方法对标本中单增李斯特菌的阳性检出率。     

纤维支气管镜联合取材对肺癌诊断的临床价值

目的评价纤维支气管镜检查对肺癌的诊断价值,探讨纤维支气管镜下联合采用多种取材方法对肺癌诊断的临床意义。方法回顾性分析109例肺癌患者,经纤支镜检查采用钳夹、刷检、灌洗联合取材方法,获取标本,经病理学检查或细胞学检查确诊为肺癌,比较三种不同取材方法及联合取材方法获取肺癌诊断阳性率。结果钳夹、刷检、灌洗对肺癌诊断的阳性率分别是82.02%、69.44%、55.96%,三种方法联合后总阳性率为98.86%,联合取材与单一方法取材比较差异有显著性（P〈0.05）。结论纤支镜检查是确诊肺癌的重要手段之一,联合取材可以提高肺癌诊断的阳性率。