儿童多发性硬化1例

患儿 ,男性 ,11岁。因间断呕吐伴双下肢无力 10ｄ住院。 10ｄ前无明显诱因出现呕吐伴下肢无力 ,曾在外院按“急性胃炎 ,电解质紊乱”补液治疗后呕吐减轻 ,但双下肢无力无好转 ,并出现头晕、视物不清和构音障碍。查体 :体温正常 ,意识清楚 ,语言含糊不清 ,构音障碍。颈无抵抗 ,心肺腹(- )。双上肢肌力Ｖ级 ,双下肢肌力ＩＶ级 ,肌张力增高 ,膝腱反射减弱 ,病理反射 (- )。双眼视力正常 ,视乳头无水肿 ,眼球无震颤。视觉诱发电位未见异常 ,脑脊液压力正常 ,常规及生化检查正常 ,双下肢肌电图未见异常 ,脑电图各导联可见弥漫性慢波伴有痫样放电…     

累及延髓的多发性硬化老年病例1例

多发性硬化是中枢神经系统白质脱髓鞘的自身免疫性疾病 ,具有迁延的、不规则的病程以及复发和缓解的倾向。起病常在中壮年早期 ,多在 2 0 4 0岁之间发病 ,很少在 1 0岁以下(3 % )及 50岁以上 (5 % )发病。国内报道 ,多发性硬化病灶多侵害视神经和脊髓 ,发生于延髓者罕见。以下报道累及延髓的临床确诊是多发性硬化的老年病例 1例。患者 ,男 ,61岁 ,因肢体麻木 ,行走不稳 1 0ｄ,吞咽呛咳 4ｄ入院。入院前 1 0ｄ无诱因突感左侧肢体麻木 ,随后波及右侧 ,伴四肢轻微乏力 ,可上下楼梯 ,但行走不稳 ,左右摇晃 ,多向左侧倾倒 ,睁闭眼无区别。 4ｄ前…     

甲状腺功能亢进伴发多发性硬化1例报告

甲状腺功能亢进为常见病 ,而伴发多发性硬化临床少见 ,我院曾收治 1例 ,现报告如下。1　病例介绍　　患者 ,女 ,42岁 ,因复视、右下肢无力 2天 ,于2 0 0 0年 1 0月 6日入院。原有甲亢病史 2年 ,间断服药治疗 ,已自行停药 3个月。查体 :T36.5℃ ,P1 0 8次 /分 ,BP1 7/9k Pa。无突眼征 ,视力正常 ,复视 ,左眼外展障碍 ,双瞳孔正常 ,口角无歪斜 ,伸舌居中 ,颈软 ,甲状腺 度肿大 ,双肺正常 ,心率 1 0 8次 /分律整 ,心尖部闻及 级收缩期杂音 ,腹部正常 ,手颤征 ( + )。右下肢肌力 级 ,肌张力稍高 ,双上肢、左下肢肌力正常。右巴氏征 ( + )。…     

儿童多发性硬化1例

多发性硬化（multiple scierosis，MS）是儿童期少见的脱髓鞘疾病，临床表现多样化，早期诊断十分困难，病程中常有缓解与复发交替，现将我院收治的1例儿童患者临床资料报告如下。     

儿童多发性硬化23例临床分析

多发性硬化 ( MS)为慢性、复发性、多病灶性中枢神经系统白质脱髓鞘病。在欧美国家发病率较高。儿童病例少见。近年发现 MS发病有增多趋势。本文对我院儿科和神经科 1 993年 2月至2 0 0 3年 3月 1 0年收治的儿童多发性硬化病人进行临床特点分析 ,以提高对本病的认识。临床资料1　一般资料　根据北京多发性硬化协作研究组的多发性硬化的诊断和分类标准 [1] ,2 3例均为临床确诊病例。其中男 7例 ,女 1 6例 ,发病年龄1 0～ 1 5岁 ,平均年龄 1 3.5岁。急性 (发病 1周内达高峰 )和亚急性 (发病 1周至 1月达高峰 )起病者 1 8例 ,占 78.3% ,慢性…     

磁共振成像对多发性硬化的诊断价值(附57例)

报告５７例多发性硬化（ＭＳ）患者的磁共振成像（ＭＲＩ）和临床资料。头部ＭＲＩ异常率为６１．４％,脊髓ＭＲＩ异常率为４３．９％,总异常率为８２．５％,结果提示对发现ＭＳ病灶有很高的敏感性。     

多发性硬化（脊髓型）1例报告

1病历摘要 患者，男，40岁，因胸背部疼痛9d，左下肢麻木7d，发热5d，入院。患者入院10d前无明显诱因出现胸背疼痛，呈持续性，低头及蹲位时疼痛加重，无放射痛。就医前出现左下肢麻木，坂足部向上发展.5d前出现发热，体温高达39℃，左下肢无力．抬腿困难，出现排尿困难，来院就诊。     

脊髓型多发性硬化1例

<正>患者,男,26岁,因高热1 d继发双下肢乏力1月余于2009年3月3日入院。患者于2009年1月16日开始出现咽痛、流涕,不伴发热、头痛,持续10余天后自然缓解,28日晚突起发热,体温38.5℃,治疗后体温正常(具体用药不详);31日发觉左足自膝以下酸胀、疲乏无力渐至不能站立及行走,3 d后左足     

外伤诱发多发性硬化1例报告

患者 ,男 ,33岁 ,农民。入院 46ｄ前从 3ｍ高处跌下 ,后仰倒地 ,头顶部头皮裂伤及右锁骨骨折。当时神志清楚 ,在当地医院行头皮裂伤缝合术及右锁骨骨折固定术 ,步行回家。 4ｄ后出现右侧肢体乏力、少语 ,7ｄ后不能言语及右侧肢体偏瘫 ,在当地县医院治疗 1 9ｄ后症状缓解出院。入院 1 5ｄ前又出现失语及右侧肢体完全性瘫痪。查体 :Ｔ37℃ ,Ｐ79次 /ｍｉｎ ,Ｒ1 6次 /ｍｉｎ ,ＢＰ1 3 3/ 9 3ｋＰａ ,神志清楚 ,运动性失语 ,强笑。双眼向右侧视受限 ,右侧中枢性面瘫及舌瘫 ,右侧软腭动度差 ;右侧肢体肌力 0级 ,左侧Ⅳ级 ,右上下肢肌张力增高 ,…     

多发性神经鞘瘤1例

1 临床资料 CLINIC DATA 病人,男,9岁,因躯干、四肢多发红色隆起结节9年伴阵发性疼痛而来干、四肢散在多个小丘疹,谷粒至绿豆大小,质地柔软,边界清楚,部分有融合,无自觉症状。随着年龄增长逐渐增多,体积增大。曾在当地医院就诊,未明确诊断,予皮质类固醇制剂外用,无好转。近月来,外力作用后结节处出现疼痛,为进一步诊断来我院就诊。既往史:病人于2001年7月13     

多发性心脏粘液瘤1例

小儿原发性心脏肿瘤是一种少见的疾病,心脏多发性粘液瘤更为少见。而发生在左右心室内更罕见。本例出生前即表现为胎心缓慢,出生时表现为青紫及随后难以纠正的浮肿。本文报道1例新生儿多发性粘液瘤,报道如下:     

多系统萎缩1例

探讨多系统萎缩（MSA）的临床与MRI特征及其对临床诊断的意义。分析一例MSA患者临床症状。MSA患者的自主神经功能障碍多数早于其它症状出现。卧立位血压的异常和尿失禁均非最早出现的自主神经功能障碍。对早期出现的各种难以解释的自主神经功能障碍均应加以重视。     

多发性骨血管肉瘤一例

探讨多发性骨血管肉瘤(AS)的临床病理特点、影像诊断要点.回顾性分析1例多发性骨AS的病例资料,结合相关文献进行分析.患者表现为间断性头晕,影像学表现为全身多发骨质破坏,体格检查及实验室检查未见明显异常.颅内病灶术后病理诊断为高分化AS,骨髓活检显示骨髓正常造血组织被AS细胞广泛浸润.原发性骨AS临床表现不典型,影像学...     

椎管内多发神经源性肿瘤1例

正患者,男,57岁,3个月前无诱因出现腰背部疼痛,排便后疼痛明显,未经诊治;之后一直出现腰部疼痛不适,夜间排便后明显。查体:腰椎棘突及周围组织压痛,叩击痛,右股部外侧放射痛,双下肢活动良好,双下肢感觉无减退。MR示胸腰椎椎管内多发类圆形、结节状异常信号(图1,2),增强扫描病灶均明显强化(图3,4,5)。手术探查T12水平椎管内偏右侧见肿瘤,肿瘤位于硬膜囊内、脊髓及马尾束外,呈纺锤