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不同炮制方法对半夏中总生物碱含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨不同炮制方法 对半夏中总生物碱含量的影响,为半夏质量标准控制提供理论依据.方法 采用氯仿超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在417nm波长下测定经不同炮制方法 炮制后半夏中总生物碱含量.结果 半夏中总生物碱含量测定方法 的线性关系、精密度和重复性良好;水煮半夏、姜制半夏、矾制半夏、姜矾制半夏的总生物碱含量分... 相似文献
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董长云 《中国现代药物应用》2013,7(8):129-130
目的含有生物碱的中药材品种很多,探讨如何更好地发挥药物的临床疗效,最大限度的去除毒性及副作用。方法是通过了解药材中所含的生物碱成分的性质。结果根据不同的药材所含的药材成分的性质采取不同的炮制方法。结论是提高药物的临床疗效,确保用药安全。 相似文献
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目的:建立款冬花总生物碱含量测定方法,并对款冬花生品和炮制品的含量进行比较研究。方法:采用酸性染料比色法,检测波长:417.5 nm。结果:款冬花总生物碱在6.75~135.00μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:y=85.228x-0.0401(r=0.9995)。款冬花生品样品中总生物碱平均含量为0.1070mg·g-1,蜜炙品样品中总生物碱平均含量为0.1633 mg·g-1,甘草炙品样品中总生物碱平均含量为0.0861 mg·g-1。结论:该方法经方法学验证可用于款冬花中总生物碱含量的测定。款冬花生品经炮制后,总生物碱含量发生变化,且炮制方法不同,总生物碱含量变化不同。蜜炙品的总生物碱含量最高,生品次之,甘草炙品最低。 相似文献
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目的 探讨甘草汁蒸制高乌头过程中主要生物碱含量动态变化规律。方法 将高乌头加甘草汁和不加甘草汁分别蒸制0,0.5,1,2,3,4,5 h,干燥处理,采用HPLC测定高乌头不同炮制品中高乌甲素、冉乌头碱以及新增成分的含量;采用高乌甲素和冉乌头碱对照品进行模拟炮制;采用制备液相分离新增成分并结合NMR及UPLC-QTOF-MS进行鉴定。结果 高乌头加或不加甘草汁蒸制过程中,随蒸制时间的延长,高乌甲素和冉乌头碱含量明显降低,同时产生2个新峰(峰1,峰2),其含量明显增加,说明新增成分和甘草汁无关,而与蒸制处理有关,对比不加甘草汁蒸制,加甘草汁蒸制后毒-效成分高乌甲素和冉乌头碱含量降低幅度适中,说明加甘草汁比不加甘草汁蒸制合理;模拟炮制结果显示,炮制过程中高乌甲素和冉乌头碱含量逐渐降低;经鉴定新增成分(峰2)为5-羟基甲糖醛。结论 高乌头炮制后主要生物碱成分发生了较大变化,可能与加甘草汁蒸制“减毒存效”密切相关。 相似文献
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从两面针中提取总生物碱的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究两面针总生物碱的提取工艺。方法以总生物碱提取率为指标,正交设计优选两面针总生物碱的提取工艺。结果用体积分数60%乙醇-5g.L-1盐酸回流提取两面针药材粗粉3次,溶剂量分别为6,5和4倍,回流时间分别为1,0.5和0.5h,总生物碱提取率为94.7%。结论该工艺简便高效,为工业生产奠定了基础。 相似文献
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用一阶导数光谱法对骆驼蓬种子不同炮制品总生物碱含量进行了测定,结果经方差分析。不同炮制法对其有效成分总生物碱的浸出率均具有显著性差异的影响;经多重比较t检验,结果炒制品和捣碎品与原药材的总碱含量差异显著。经分析认为,为提高骆驼蓬浸膏的收率,建议先将种子炒制后再提取。 相似文献
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天南星为常用中药,具有燥湿化痰、祛风止痉、散结消肿等功效.天南星生品有较强的毒性和刺激性,一般以制品入药,生品外用.本文对天南星炮制的研究做一概述. 相似文献
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用酸性染料比色法测定苦地丁中总生物碱的含量。回收率为96.7%(RSD=1.24%),可用于苦地下药材的质量控制。 相似文献
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目的:考察五味子及其蜜制品中总有机酸含量。方法以柠檬酸为对照品,采用电位滴定法测定五味子及其蜜制品中总有机酸的含量。结果以柠檬酸计,生五味子、蜜蒸五味子总有机酸平均含量分别为13.76%,9.27%。结论与五味子生品相比,蜜蒸五味子的总有机酸含量有所下降。有机酸类成分是五味子饮片的主要有效成分之一,应将其纳入五味子饮片的质量评价。 相似文献
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目的:研究莲子心中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,可见分光光度法用氯化铝作显色剂,在510nm波长测定总黄铜含量;紫外分光光度法在358nm 波长下测定总黄酮含量。结果可见分光法的回收率为98.47%,RSD 为0.24%;紫外分光法的回收率为97.10%,RSD为0.35%,比较两种方法的测定结果无显著性差异。结论可见分光光度法显色不稳定,紫外分光光度法显色稳定,且快速和简便,可用于莲子心中总黄酮的含量测定。 相似文献
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目的:紫外分光光度法测定新疆地产中药红花中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,以紫外分光光度法( UV)为分析检测方法测定总黄酮的含量。结果用分光光度计进行全波长扫描,在510nm 波长处测的最大吸光度,芦丁浓度与吸光度的线性方程为 y =12.554x -0.003(R2=0.9982),表明在8~48μg? mL -1浓度范围内具有良好的线性关系,精密度RSD 0.19%,稳定性RSD 0.14%,重现性RSD 0.11%,平均加样回收率103.3%,RSD为1.08%(n=9)。结论该方法具有较好的精密度,简单易行,科学合理,适用于评价红花药材的质量。 相似文献
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摘 要 目的:分别用高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定湖北麦麸及其炒制品中阿魏酸和总黄酮的含量,探讨不同炮制方法对麦麸中阿魏酸和总黄酮含量的影响。方法: 采用SHIMADZU C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸水溶液(16∶84)等度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长320 nm,柱温35℃;采用紫外可见分光光度法,在(258±2)nm处对不同炮制品中总黄酮含量进行测定。结果: 麦麸的生品、炒黄品、炒焦品、过焦品、蜜炙品中阿魏酸的含量分别为2.07,2.33,1.68,1.11,0.83 μg·g-1,总黄酮含量分别为5.96,7.15,9.73,13.61,9.42 mg·g-1。结论: 根据麦麸炒制程度的加大,阿魏酸含量呈下降趋势,总黄酮含量呈增加趋势。 相似文献