热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组80例和对照组80例。对照组13服左氧氟沙星0．5g,每日1次。治疗组予热淋清颗粒2袋,每132次口服;左氧氟沙星0．5g,每日1次口服,4周为1个疗程。结果按照慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组的总有效率为73．7％,明显高于对照组的48．7％（P〈0．05）。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎有较好的疗效。     

氧氟沙星治疗肺结核合并下呼吸道感染126例疗效观察

目的：观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗肺结核合并下呼道感染的临床疗效。方法：将肺结核合并下呼吸道感染210例患者随机分成2组，分别给予乳酸左氧氟沙星0．2g，q．d，或头孢噻肟钠2．0g，q．d，治疗疗程均为7～14d。结果：氧氟沙星组治疗有效率80．20％，头孢噻肟钠组治疗有效率61．90％，2组之间有显著性差异（P〈0．05），乳酸左氧氟沙星组疗效优于头孢噻肟钠组。乳酸左氧氟沙星组细菌清除率为69．50％，头孢噻肟钠组细菌清除率为53．70％，2组细菌清除率比较无明显差异。乳酸左氧氟沙星ADR均较轻微，不影响治疗。结论：对肺结核合并下呼吸道感染病人可首选乳酸左氧氟沙星治疗。     

通淋利湿汤联合左氧氟沙星治疗尿路感染的疗效及对血清TNF-α、hs-CRP、IL-6等相关因子的影响

探讨通淋利湿汤联合左氧氟沙星治疗尿路感染(UTI)的疗效及对血清TNF-α、hs-CRP、IL-6因子的影响。选择聊城市第二人民医院2019年1月～2019年12月期间收治的100例UTI患者,采用随机数字法分为对照组和观察组,各50例。对照组口服左氧氟沙星,观察组口服通淋利湿汤联合左氧氟沙星。比较两组细菌清除率,症状及体征消失时间,治疗前后TNF-α、hs-CRP、IL-6变化及临床疗效。观察组细菌清除率100.00%高于对照组84.00%,尿路刺激征消失时间(3.73±1.27)d早于对照组(4.63±1.52)d,体温恢复正常时间(2.76±1.05)d早于对照组(3.45±1.32)d,(P均<0.05);两组治疗后TNF-α、Hs-CRP、IL-6均显著降低(P<0.001),观察组治疗后TNF-α、Hs-CRP、IL-6均显著低于对照组(P<0.001);观察组总有效率96.00%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较(8.00%vs 14.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。通淋利湿汤联合左氧氟沙星可缩短UTI...     

丹参注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎的效果观察

目的观察丹参注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法选择本院2011年2月～2013年2月收治的92例社区获得性肺炎患者,随机分为观察组（46例）和对照组（46例）,观察组给予丹参注射液联合左氧氟沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,比较两组的疗效。结果观察组患者的总有效率、咳嗽消失时间、退热时间、哕音消失时间、住院时间均显著优于对照组（P〈0．05）,但是两组患者的并发症发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹参注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎效果确切、安全,值得临床推广。     

热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染 56 例

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月收治的112例泌尿系感染患者,随机分为观察组和对照组各56例,观察组给予热淋清颗粒加左氧氟沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察2组患者的临床疗效、症状消除时间和尿细菌学改变。结果观察组和对照组总有效率分别为94．64％和82．14％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的症状（尿急、尿频、尿痛）和发热消失时间明显少于对照组,有显著性差异（P〈O．05）;两组患者治疗后尿白细胞镜检结果较治疗前显著性减少（P〈0．05）;尿细菌培养（个／mL）中,治疗前后组内差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后对照组和观察组分别为（91±10）个／mL和（40±8）个／mL,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染是有效方案,值得临床推广。     

三金利淋汤辅助治疗下尿路感染效果观察

目的 探讨三金利淋汤辅助治疗下尿路感染的效果。方法 选取2019年12月至2021年12月该院收治的下尿路感染膀胱湿热证患者92例，随机分为对照组与观察组各46例。对照组给予左氧氟沙星片治疗，每天3次，每次1片，观察组在对照组用药基础上联合三金利淋汤口服，水煎至400 mL，早晚分服。治疗10天后，比较两组证候评分、治愈者膀胱刺激征消失时间、尿培养转阴率及疗效等。结果 观察组总有效率(87.0%,40/46)、尿培养转阴率(87.0%,40/46)高于对照组[65.2%(30/46)、63.0%(29/46)]，治愈者膀胱刺激征消失时间短于对照组，尿频、尿急、尿痛证候评分低于对照组，差异均有统计学意义(χ²=5.97、7.01,t=6.67、11.52、10.64、10.72,P <0.05)。观察组不良反应发生率(2.2%,1/46)略高于对照组(0)，但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 三金利淋汤辅助治疗下尿路感染膀胱湿热证，能有效改善患者症状，且用药较安全。     

头孢克洛胶囊治疗尿路感染临床研究

目的 研究头孢克洛胶囊治疗尿路感染的临床疗效。方法 治疗组62例尿路感染患者给予头孢克洛胶囊0．5g，每日3次口服，疗程7d；对照组58例尿路感染患者给予乳酸左氧氟沙星片0．1g，每日2次口服，疗程7d。观察两组患者症状、体征及实验室检查。结果 治疗组治疗后总有效率为95．2％，对照组治疗后总有效率为74．1％。结论 用头孢克洛胶囊治疗尿路感染安全有效．疗效明显优于对照组。     

左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效比较

目的：比较左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将收治的130例社区获得性肺炎患者均分为试验组和对照组,试验组患者给予左氧氟沙星序贯疗法治疗,对照组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较2组患者疗程结束时临床疗效、临床症状消失时间、治疗时间以及用药期间不良反应发生情况。结果试验组患者痊愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0灋．05）;试验组患者各临床症状消失时间及平均治疗时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗前,2组患者CRP、IL-6水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗后,试验组患者治疗后CRP、IL-6水平均显著优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗后,2组患者CRP、IL-6水平均优于治疗前,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;2组患者用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎安全性均较高,但左氧氟沙星在改善临床症状、缩短治疗时间、提高痊愈率上更具临床优势,应用价值较高。     

莫西沙星对比左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎临床疗效及安全性分析

目的：探讨莫西沙星和左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎（ CAP）的临床疗效和不良反应。方法选取我院2014年1月至2015年9月我院收治的社区获得性肺炎患者98例,其中采用左氧氟沙星治疗者47例（对照组）和莫西沙星治疗者51例（试验组）。对照组静注左氧氟沙星1日200mg,病情好转后,改为左氧氟沙星片口服100mg,1日3次;莫西组静注1日400mg,待病情好转改为西沙星片口服1日400mg。治疗时间不超过2周。结果试验组和对照组临床总有效率分别为92．2％和68．1％,试验组显著高于对照组（ P＜0．05）;试验组临床症状与体征消失时间和住院时间均显著小于对照组,且差别有统计学意义（ P＜0．05）;试验组和对照组不良反应发生率分别为15．7％和23．4％,差别无统计学意义（ P＜0．05）。结论与左氧氟沙星相比,莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床疗效更为显著。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎效果对比观察

目的对比观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将80例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组予莫西沙星治疗,对照组予左氧氟沙星治疗,疗程均为8d。观察2组临床疗效。结果2组临床治愈率、有效率和不良反应发生率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论莫西沙星在临床疗效和安全性等方面具有优势,可作为社区获得性肺炎理想的抗菌治疗药物。     

高剂量左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效观察

目的探讨高剂量左氧氟沙星治疗轻中度下呼吸道感染的疗效与安全性。方法148例轻中度下呼吸道感染患者,采用完全随机法分为治疗组和对照组：治疗组76例给予左氧氟沙星0．50g口服,1次／d;对照组72例给予头孢克洛0．25g口服,3次／d,总疗程均为7—14d。结果治疗组有效率为94．74％,对照组有效率为83．33％,2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组治疗后白细胞平均值均较治疗前降低（P〈0．05）,但2组间比较无统计学意义（P〉0．05）;2组间不良反应发生率无统计学意义（P〉0．05）。结论高剂量左氧氟沙星治疗轻中度下呼吸道感染疗效好且不良反应轻。     

萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的疗效观察

目的观察萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的临床疗效及其安全性。方法选取2013年2月—2014年2月上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心收治的急性下尿路感染患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组37例。对照组口服给予乳酸左氧氟沙星片0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服加用萆薢分清丸6 g/次,2次/d。一个治疗疗程为1周,两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效、症状体征消失时间、尿白细胞和红细胞计数、中段尿细菌培养转阴率、中医症状体征积分及药物及不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为94.59%、83.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的尿道刺激症状消失时间、下腹疼痛消失时间、肉眼血尿消失时间均明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗后,两组患者尿常规中白细胞和红细胞计数均显著减少,但治疗组较对照组减少更加明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。两组治疗前后中段尿细菌培养转阴率比较,治疗组转阴率为83.33%,对照组为76.47%,差异不具有统计学意义。两组均能改善患者的尿细菌学指标,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗后,两组中医症状体征积分均有明显改善,差异均具有统计学意义(P0.05);两组治疗后的积分和差值比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染有良好的临床疗效,能明显改善患者的临床症状体征和实验室检查指标,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星致出血性膀胱炎

1例52岁女性患者因急性扁桃体炎口服左氧氟沙星0.2 g,3次/d。3 d后出现尿急、尿频、下腹痛,棕色尿液,尿中见血块,伴有排尿困难。实验室检查示尿隐血(+++)。超声检查提示急性膀胱炎。停用左氧氟沙星。停药第2天,尿色逐渐恢复正常。第5天尿常规结果正常。2用后超声检查示膀胱恢复正常。     

左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性盆腔炎疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法将76例急性盆腔炎患者随机分为观察组与对照组各38例。观察组采用左氧氟沙星0．3g＋甲硝唑0．5g治疗,对照组采用氧氟沙星0．5g＋甲硝唑0．5g治疗。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为92．1％高于对照组的76．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见严重不良反应。结论左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性盆腔炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床观察

目的：观察血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及安全性。方法：选择78例泌尿系统感染患者,按随机数字表法分为对照组（38例）和治疗组（40例）。对照组患者给予左氧氟沙星氯化钠注射液300mg静脉滴注,bid;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上给予血必净注射液50ml加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,30-40min内滴完,bid。两组患者均治疗7d。观察两组患者治疗前、后临床症状及体征的变化,24h尿常规,肝、肾功能,血常规及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组患者总有效率（82．5％）显著高于对照组（63．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后尿常规各项指标较治疗前均显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗后临床症状及体征较治疗前均显著改善,且治疗组患者临床症状及体征较对照组患者改善更显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且治疗期间两组患者肝、肾功能和血常规均无明显变化。结论：血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染,疗效及安全性均较好。     

金钱草联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床疗效观察

目的：探讨金钱草联合左氧氟沙星对尿路感染的临床疗效不良反应。方法将临床收治的尿路感染患者72例随机数字的方法分为对照组和观察组。对照组患者单纯使用抗菌药物左氧氟沙星治疗；观察组在对照组的基础上加用金钱草治疗。观察对比分析两组患者的临床治疗效果及复发率，不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为94．4％，对照组患者治疗的总有效率为75．0％，观察组治疗效果明显高于对照组（P＜0．05）；观察组复发率为8．3％明显小于对照组复发率（19．4％）；两组患者不良反应发生并无明显差异。结论金钱草联合左氧氟沙星对尿路感染的临床效果好，复发率较低，值得临床应用。     

妇科千金胶囊结合乳酸左氧氟沙星注射液治疗慢性盆腔炎临床观察

目的观察妇科千金胶囊结合乳酸左氧氟沙星注射液治疗慢性盆腔炎临床疗效。方法慢性盆腔炎确诊的患者75例随机分为治疗组40例和对照组35例;两组均采用妇科千金胶囊每次2粒,每日3次口服治疗,治疗组在此中药基础上加用乳酸左氧氟沙星注射液每次0.5g,每日1次静脉注射;对照组单纯使用妇科千金胶囊每次2粒,每日3次口服治疗;治疗14天后观察比较两组患者疗效。结果两组患者用药后临床症状和体征均有改善,观察组用药后总有效率为95.0%,对照组为82.9%,两组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。结论妇科千金胶囊结合乳酸左氧氟沙星注射液治疗慢性盆腔炎具有确切疗效。     

盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统细菌感染临床研究

目的 以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组，进行随机对照临床研究。评价盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统细菌感染的安全有效性。方法 选择呼吸系统细菌感染60例，随机分为治疗组30例，予盐酸左氧氟沙星注射液治疗；对照组30例．予乳酸左氧氟沙星治疗。结果 临床有效率治疗组为73．3％，对照组为66．7％；细菌清除率治疗组为76．7％，对照组为59．3％；药物不良反应发生率治疗组为3．3％，对照组为6．7％，两组比较无统计学差异。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核病70例效果观察

目的探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病（MDR—TB）效果。方法MDR．TB患者140例随机分为为观察组及对照组各70例,对照组应用3HZHhT／12HZThT,观察组在对照组的基础上加V（3HZThTV／12HZThTV）,疗程15个月。结果观察组痰结核菌涂片阴转、病灶改善情况、疗效好于对照组（P〈0．05）;两组不良反应比较无显著性差异（P〉0．05）,经对症处理和保肝治疗2～3周后恢复正常。结论应用左氧氟沙星联合其他治疗药物治疗MDR—TB．有助于痰菌阴转和病变的吸收,疗效确切,药物不良反应低。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作

目的观察痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,对照组单用左氧氟沙星,联合组应用痰热清加左氧氟沙星,观察两组治疗前后白细胞、CRP、临床症状改变。结果联合组临床有效率为96．6％,对照组为83．3％。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;联合组治疗后白细胞、CRP等改变明显优于对照组（P〈0．05）或（P〈0．01）。结论痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,无明显不良反应。