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相似文献
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1.
目的:探讨寻常型银屑病的患者用NB-UVB联合阿维A胶囊治疗的效果及护理.方法:将92例门诊寻常型银屑病患者随机分为实验组50例及对照组42例.实验组给予NB-UVB全身照射联合阿维A胶囊治疗,对照组单独应用阿维A胶囊治疗.在给予同等对症治疗的基础上进行得当的护理.结果:实验组的有效率为96.0%,对照组为78.6%,两组疗效比较有统计学差异(Z=2.99,P<0.01)实验组疗效优于对照组.结论:寻常型银屑病患者应用NB-UVB联合阿维A胶囊治疗可以提高寻常型银屑病的疗效,缩短疗程,且配合得当的护理能有效地提高患者的生活质量.  相似文献   

2.
窄谱UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的观察311 nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A治疗斑块型银屑病的疗效。方法单独采用NB-UVB照射、单独应用阿维A治疗及NB-UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病90例,以银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果三组在(26.16±4.37)天、(28.24±5.27)天、(18.34±3.52)天治疗后,三组治疗前后PASI评分改善率分别为(77.65±24.77)%,(78.64±23.43)%,(89.44±25.57)%;与阿维A治疗组比较,NB-UVB照射组与其疗效相当(P>0.05),而NB-UVB联合阿维A治疗组则在更短的治疗时间(P<0.05)取得了更好的疗效(P<0.05)。结论NB-UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病疗效好,不良反应少。  相似文献   

3.
目的观察复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将80例于2017年1月至2018年1月来我院就诊的寻常型银屑病患者随机分为对照组(n=40例,NB-UVB+口服阿维A胶囊治疗)和观察组(n=40例,在对照组的基础上口服复方甘草酸苷片治疗)。对比两组的临床治疗效果及不良反应。结果治疗后观察组的临床治疗总有效率为87.50%,高于对照组的70.00%(P=0.000)。治疗期间两组均未产生严重不良反应,差异不具有统计学意义(P=0.124)。结论对寻常型银屑病患者采用复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗效果可靠。  相似文献   

4.
目的:观察阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-uVB)照射治疗寻常型银屑病的临床疗效及影响因素.方法:单独采用NB-uVB照射或联合口服阿维A治疗银屑病70例,并以银屑病面积和严重指数(PAsI)评价疗效,分析性别、皮肤类型、临床亚型及分期对疗效的影响.结果:窄谱中波紫外线照射治疗银屑病有效,联合口服阿维A后疗效可显著提高,缩短疗程,疗效相关因素分析表明,进行期优于静止期(P<0.05),点滴型优于斑块型(P<0.05),Ⅲ型皮肤优于Ⅳ型皮肤(P<0.05),但男性略优于女性(P>0.05).结论:NB-uVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应小,结合口服阿维A能显著增加疗效,其疗效可能与寻常型银屑病亚型、分期及患者皮肤类型有关.  相似文献   

5.
目的观察阿维A及复方甘草甜素注射液联合窄频中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病的疗效和安全性。方法将入选的112例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组56例。对照组静滴复方甘草甜素针注射液、口服阿维A胶囊;治疗组在对照组的基础上进行NB-UVB照射治疗,两组均连续治疗4周。结果治疗组和对照组有效率分别为94.64%和73.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿维A及复方甘草甜素注射液联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著。  相似文献   

6.
UVA、窄谱UVB阿维A治疗斑块型银屑病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察UVA、窄谱UVB(NB-UVB)联合阿维A治疗斑块型银屑病的疗效。方法治疗组用UVA,NB-UVB照射联合阿维A胶囊口服;对照1组用UVA,NB-UVB照射;对照2组口服阿维A胶囊。结果治疗组有效率为95.0%,对照1组为72.5%,对照2组为75.0%。治疗组与对照1组、2组有效率比较差异均有显著性(P<0.05)。结论UVA,NB-UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病疗效好。  相似文献   

7.
目的观察白芍总苷联合阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗中、重度寻常性银屑病临床疗效和安全性。方法 60例中、重度寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组和对照组各30例。试验组予口服白芍总苷600 mg每日3次、阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NBUVB照射(隔日1次)治疗,对照组给予口服阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NB-UVB照射(隔日1次)治疗,疗程均为8周。以银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评分评价疗效,并记录不良反应。结果试验组完成观察28例,对照组完成27例。治疗8周后,治疗组PASI评分为(4.23±2.96)分,低于对照组(7.45±3.05)分,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效25例,有效率为89.28%,高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A、NB-UVB治疗中、重度寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。  相似文献   

8.
目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效及安全性,了解治疗前后患者红细胞天然免疫功能的变化。方法对30例中重度寻常型银屑病患者采用NB-UVB3次/W照射配合阿维A10mg2次/d,疗程8周,用PASI积分评价疗效,同时应用流式细胞仪检测治疗前后患者血浆红细胞CD35(CR1,补体Ⅰ型受体)的表达变化。结果 30例银屑病患者治愈率40%;治疗前红细胞CD35分子定量(70.04±27.05),治疗后CD35分子定量(59.00±17.24),治疗前后差异有统计学意义(t=2.097,P<0.05),且治疗前后红细胞CD35定量与PASI评分呈明显正相关(γ=0.924,P<0.001)。结论 NB-UVB联合阿维A治疗寻常型银屑病有疗效确切,同时测定患者红细胞天然免疫功能可作辅助性观察和评价治疗效果。  相似文献   

9.
目的观察阿维A联合舒肤散治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法将128例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服阿维A联合舒肤散熏洗,对照组仅口服阿维A,观察2组治疗前后的皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及靶皮损不同症状(红斑、鳞屑、浸润)的评分。结果 2组PASI评分治疗后均较治疗前降低(P0.05)。治疗后PASI评分组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为82.8%,对照组为65.6%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.940,P=0.026)。2组均无明显不良反应。结论阿维A联合舒肤散熏洗治疗寻常型银屑病临床疗效确切,安全性良好。  相似文献   

10.
目的观察润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型斑块型银屑病的疗效。方法选取2017年9月至2019年11月固始县中医院收治的寻常型斑块型银屑病患者86例,根据随机表法将其分为观察组(43例)和对照组(43例)。对照组采用阿维A胶囊治疗,观察组采用润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及NB-UVB照射治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及NBUVB照射能有效提高寻常型斑块型银屑病的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法分别采用单独照射NB-UVB和照射NB-UVB联合外用1%硝酸益康唑乳膏两种方法各治疗30例寻常型银屑病患者,并以银屑病ESI指数评价疗效。结果两组患者治疗后ESI评分显著下降(P<0.05),两种治疗方法总有效率相比较,P>0.05,无显著性差异。结论单独照射NB-UVB或照射NB-UVB联合外用1%硝酸益康唑乳膏两种治疗方法均可有效治疗寻常型银屑病,但两者疗效无显著性差异。  相似文献   

12.
我们于2007年8月至2008年2月联合应用阿维A胶囊和NB-UVB治疗43例寻常型银屑病,并与单独应用NB-UVB作对照,现将结果报道如下.  相似文献   

13.
目的观察复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取我院2016年8月~2018年7月寻常型银屑病患者106例,随机数字表法分为对照组(n=53)与观察组(n=53)。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组给予复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后皮损面积和严重程度指数评分。结果与对照组相比,观察组疗效优于对照组(P 0.05);治疗后两组皮损面积和严重程度指数评分均低于治疗前(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率对比,无明显差异(P 0.05)。结论复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病患者,可显著改善临床症状,疗效显著,安全性高。  相似文献   

14.
目的观察阿维A胶囊联合大黄虫丸治疗寻常性斑块状银屑病的疗效及不良反应。方法将158例银屑病患者分为2组,于治疗前后分别评定银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)积分。结果 2组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P0.001);两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合大黄虫丸治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于单纯口服阿维A胶囊。  相似文献   

15.
目的探讨不同治疗方法对寻常型银屑病表皮细胞凋亡的影响。方法 60例寻常型银屑病患者,随机分成2组,每组30例,分别应用中药银屑病方联合窄谱中波紫外线(narrow band ultraviolet B,NB-UVB)及阿维A联合NB-UVB治疗,免疫组化链菌素亲生物素-过氧化酶连接法(streptavidin peroxidase con-jugated method,SP)检测2组治疗前后生存素(survivin)的表达,并记录治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,比较治疗前后survivin阳性细胞数的差值及PASI评分差值,同时比较2组治疗过程中不良反应的发生率。结果 2组治疗后survivin表达及PASI评分均下调,治疗前后survivin阳性细胞数差值及PASI评分差值差异无统计学意义,不良反应发生率中药组显著低于阿维A组。结论在调节寻常型银屑病角质形成细胞凋亡及临床疗效方面两者作用相当,因中药的不良反应比较少,其适应证更加广泛。  相似文献   

16.
目的 观察阿维A胶囊联合大黄(麈)虫丸治疗寻常性斑块状银屑病的疗效及不良反应.方法 将158例银屑病患者分为2组,于治疗前后分别评定银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)积分.结果 2组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P<0.001);两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合大黄(廑)虫丸治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于单纯口服阿维A胶囊.  相似文献   

17.
观察小剂量阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗中、重度斑块状银屑病的疗效及不良反应.观察组:口服阿维A, 同时给予NB-UVB照射.对照1组:口服阿维A.对照2组:给予NB-UVB照射.3组疗程均为8周.结果:治疗后3组患者的PASI和DLQI评分与治疗前比较均显著下降,治疗8周时观察组与对照1组和对照2组的有效率相比均有显著性差异(P<0.01).小剂量阿维A联合NB-UVB治疗中、重度斑块状银屑病疗效好,不良反应发生率低.  相似文献   

18.
目的观察银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病的患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予以中成药银屑平丸及阿维A胶囊口服,对照组予以阿维A胶囊口服。结果治疗组痊愈15例,显效17例,好转5例,无效3例,总有效率92.50%;对照组痊愈7例,显效11例,好转13例,无效9例,总有效率77.50%,2组PASI评分比较差异有统计学意义(P=0.01),治疗组疗效优于对照组疗效。结论银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效满意。  相似文献   

19.
目的系统评价阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗银屑病的临床疗效。方法计算机检索Cochrane Library,Pub Med,EMBASE和中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和数字化期刊全文数据库,收集所有关于阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的随机对照试验,采用Cochrane系统评价员手册推荐的质量评价标准评价纳入研究质量,并用Rev Man5.3进行Meta分析。结果纳入23篇随机对照试验。Meta分析结果显示:阿维A联合NB-UVB治疗组痊愈率和总有效率的疗效均优于单用阿维A(OR=2.44,95%CI 1.86~3.19;OR=3.90,95%CI 2.72~5.60)或窄谱中波紫外线的痊愈率和总有效率(OR=2.56,95%CI 2.04~3.22;OR=4.44,95%CI3.24~6.08)。结论阿维A联合NB-UVB治疗银屑病疗效优于单用阿维A或窄谱中波紫外线。但由于纳入试验的方法学质量较低,仍需要进行严格的多中心、大样本的随机双盲对照试验,提供高质量临床证据。  相似文献   

20.
目的评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇和哈西奈德局部序贯疗法治疗寻常型银屑病的疗效及不良反应。方法57例患者随机分为联合组(NB-UVB联合局部序贯疗法)及NB-UVB治疗组,以银屑病面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果联合组比NB-UVB组起效更迅速,不良反应发生率低。结论窄谱中波紫外线联合局部序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效高,安全性好。  相似文献   

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