高效液相色谱法对重感灵片中葛根素含量的测定

目的：利用高效液相色谱法（HPLC）测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性。方法：采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水（体积比为22∶78）;检测波长为250nm;柱温30℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。结果：葛根素在0.406μg～2.03μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.9109×10-7X+0.0841,R=0.9993,平均加样回收率为96.58%,RSD为1.60%。结论：该方法操作简便,专属性强、适用于重感灵片的质量控制。     

HPLC测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的含量

目的：建立测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Elite-ODSC18柱（5μm,250mm×4.6mm）,以乙腈-0.1%磷酸二氢钾溶液（10：90）为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为305nm。结果：葛根素在（0.28-1.96）μg范围内呈线性关系;平均回收率分别为99.3%,RSD为0.94%（n=6）。结论：本法可测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的含量,方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定表虚感冒颗粒中葛根素的含量

目的：建立测定表虚感冒颗粒中葛根素含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex LUNA-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇：水（21∶79）为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长250nm。结果葛根素在0.023～0.460mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.1%,RSD1.52%.结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于表虚感冒颗粒中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

目的：建立愈风宁心软胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：kromasil-C18柱（4.6mm×250mm）;紫外检测波长250nm;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶88）。结果：葛根素在0.20～2.0μg范围,线性关系良好,平均回收率为98.0%。结论：本方法测定愈风宁心软胶囊中葛根素准确、简便、快速,可用于控制愈风宁心软胶囊的质量。     

HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量

目的：建立降脂减肥片中葛根素的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为Hypersil—ODS C18（250mm×4．6mm，51μm），流动相为甲醇-水（27：73），检测波长：250nm，流速：1mL／min。结果：在此色谱试验条件下，葛根素在0．0362μg-0．1812μg范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．6％，RSD=1．3％（n=5）。结论：方法简单、准确、灵敏，能有效控制降脂减肥片的质量。     

高效液相色谱法测定清热止泻合剂中葛根素的含量

目的：测定清热止泻合剂中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）;流动相为甲醇-水（25∶75）;流速1.0ml/min;检测波长250nm。结果：葛根素在15.68-196μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.7%,RSD=0.84%。结论：所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

眼络通冲剂质量控制标准实验室研究

[目的]研究眼络通冲剂的定性和定量质控指标。[方法]采用硅胶G薄层色谱法对冲剂中两种主要成分川芎和三棱进行定性鉴别;用RP-HPLC法对葛根素进行含量测定,采用Kromasil100-5C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（30：70）作流动相,检测波长为250nm。[结果]葛根素进样量在0.06～0.65μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,日内、日间精密度RSD分别为0.85%和0.48%（n=5）。得高、中、低3个浓度平均加样回收率（n=3）分别为101.2%、101.1%、101.4%,RSD分别为1.1%、0.94%、0.41%。[结论]硅胶G薄层色谱定性法和RP-HPLC定量法结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂质控标准。     

梯度洗脱法测定心可舒颗粒中葛根素的含量

目的探讨心可舒颗粒中葛根素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima-C18色谱柱（5μm,4.6×150 mm）;以甲醇-0.2%磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长250nm;柱温25℃。结果葛根素在6.38-63.8μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.33%,RSD为1.59%（n=5）。结论该方法简便、准确,重现性好,可更好的控制心可舒颗粒的质量。     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

HPLC测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量

目的：采用HPLC法测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-水为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长250 nm;柱温为40℃。结果：葛根素在0.21～1.40μg、大豆苷元在0.03～0.20μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.7%和99.6%,RSD分别为0.8%和1.6%。结论：本法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定抗感解热颗粒中葛根素含量

目的:利用HPLC法对抗感解热颗粒中葛根素的含量进行测定。方法:采用HPLC法,DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(24∶76),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min。结果:葛根素在0.1841~1.841μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),RSD为1.65%(n=6)。葛根素平均回收率为99.32%。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于抗感解热颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷的含量

目的 建立同时测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zarbax Eclipse C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20：80,V/V）,流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果 葛根素和大豆苷在各自的线性范围内（葛根素：9.04 ～ 72.32 μg·mL-1;大豆苷：9.12 ～72.96 μg·mL-1）,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r值均大于0.999）.葛根素和大豆苷的最低定量限分别为0.45和0.46 μg·mL-1,加样回收率分别为100.2％和101.7％,RSD分别为0.7％和0.9％（n=9）.结论 本方法简便、准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于葛藤分散片中葛根素和大豆苷的质量控制.     

HPLC-PDA法测定芪芍方有效部位中葛根素、大豆苷、芍药苷的含量

目的建立HPLC-PDA法在最大吸收波长处分别测定芪芍方有效部位中主要有效成分葛根素、大豆苷、芍药苷含量的方法。方法采用ODSHYPERSIL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,柱温:35℃,流速0.8 mL/min,采用250 nm、230 nm 2个检测波长对葛根素、大豆苷和芍药苷进行含量测定。结果葛根素、大豆苷和芍药苷分别在0.096 4～1.542 4μg、0.094 4～1.510 4μg、0.099 6～1.593 6μg的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.44%、98.40%、100.26%,RSD分别为1.31%、2.70%、1.35%。结论该方法简便、准确、重复性好,可以用于芪芍方有效部位的质量控制。     

HPLC法同时测定大鼠灌胃给予葛根芩连微丸血浆中的3种有效成分的含量

目的建立大鼠灌胃给予葛根芩连微丸后血浆中葛根素、黄芩苷和小檗碱含量的测定方法,测定单次给药后血药浓度的经时变化。方法血浆样品预处理后采用2.5倍乙腈沉淀蛋白,HPLC测定血药浓度。色谱柱为铂金ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含体积分数0.025%H3PO4+体积分数0.035%三乙胺),梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果葛根素、黄芩苷、小檗碱的质量浓度分别在0.079 5～31.795 8、0.084 8～33.915 2、0.055 5～22.200 0μg.mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系。葛根素、黄芩苷和小檗碱的定量限分别为0.079 5、0.084 8、0.055 5μg.mL-1。各成分的低、中、高质量浓度溶液的日内和日间精密度(RSD)均小于15%,回收率均在75%～120%之间,RSD均小于15%。结论该方法简便、准确,可作为葛根芩连微丸血中葛根素、黄芩苷和小檗碱血药浓度同时测定的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定静电层层自组装载药多层膜中葛根素的载药量

[目的]建立测定静电层层自组装载药多层膜内葛根素载药量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)方法。[方法]多层膜浸没于十二烷基硫酸钠饱和溶液,超声崩解,崩解液冻干后甲醇定容,由HPLC法定量测定。葛根素的定量分析采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸(18/82),流速1.0mL·min-1,检测波长250nm,柱温30℃,进样量为10μL。[结果]在本研究确定的色谱条件下,葛根素浓度2.0~12.0μg·mL-1范围内,葛根素浓度与出峰面积线性关系良好(r=0.9994)。以HPLC法测定静电层层自组装多层膜内葛根素载药量精密度、重复性和稳定性良好;在低、中、高三个剂量水平下的空白回收率为96.98%~102.34%。利用该方法定量测定10、15和20双层载药多层膜中葛根素的载药量,随着多层膜组装层数增加,载药量显著增大,葛根素含量分别为(1.92±0.54)μg·cm-2、(2.58±0.52)μg·cm-2和(4.23±0.77)μg·cm-2,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]以HPLC法测定静电层层自组装多层膜内葛根素载药量,方法简便、条件温和、结果可靠,为静电组装多层膜的载药量测定提供了参考。     

高效液相色谱法测定十味降糖泡腾颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定十味降糖泡腾颗粒中葛根素含量的方法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5.0μm),甲醇-0.025 mol.L-1磷酸盐(pH 3.5)(14)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 mL.min-1。结果理论塔板数按葛根素峰计算为7 600,供试品中葛根素能与其他杂质峰很好的分离,分离度R>1.5,峰形对称,拖尾因子为1。葛根素2.515～100.600 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率和相对标准偏差分别为98.58%和2.40%。结论本法准确可靠,可用于测定十味降糖泡腾颗粒中葛根素的含量。     

HPLC法测定葛连止泻颗粒中葛根素的含量

目的 :建立HPLC法测定葛连止泻颗粒中葛根素的含量。方法 :色谱柱为BeckmanODSC18柱 ;流动相为甲醇 2 .5 %醋酸溶液 (2 5∶75 ) ;流速 1.0ml·min-1;检测波长 2 5 0nm。结果 :线性范围 0 .1～ 1.0 μg (r =0 .9998) ,平均加样回收率为 98.6 4 % ,RSD =1.72 %。结论 :本法灵敏、快速、准确 ,可用于葛连止泻颗粒的质量控制     

HPLC法测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:探讨测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:采用HPLC法测定,使用Hypersil-ODS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(20∶80)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长257 nm。结果:对乙酰氨基酚在20.0μg/ml~100.0μg/ml范围内有很好的线性关系,其线性方程为A=61113C-5276(n=6,r=0.9999),回收率为99.14%,RSD=0.73%(n=6)。结论:HPLC法测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚含量线性关系好、准确度高、稳定性好、专属性强,可作为该产品的质量控制方法。     

腰痹康胶囊的质量标准研究

目的建立腰痹康胶囊的质量标准。方法用TLC法对黄芪、白芍、骨碎补进行定性鉴别;用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.1672～3.3440μg范围内线性关系良好,平均回收率99.71%,RSD为1.29%（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于腰痹康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定止喘合剂中黄芩苷的含量

目的 建立止喘合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5.0%磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷的线性范围为0.952 ～ 6.664 μg/ml,回归方程为y=48.136...