薏苡仁提取物治疗晚期肝癌26例临床疗效分析

1997年5月～2000年8月,我们应用抗癌中药薏苡仁提取物(康莱特)注射液治疗晚期肝癌26例,取得了较好的疗效,总结报告如下。1　临床资料1.1　一般资料全组病例中,男24例(占92.3%),女2例(占7.69%);年龄24～78岁,中位年龄41.23岁。均确诊为晚期肝癌,4例剖腹探查后病理诊断,2例为肝穿刺细胞学诊断,其余20例为临床诊断,即Ｂ超、ＣＴ、定位和ＡＦＰ定性诊断。临床分期:Ⅲ期11例、Ⅳ期15例;全组26例中有23例ＡＦＰ>400ｍｇ/Ｌ。治疗前临床表现见表1。表1　治疗后症状改善情况(ｎ=26)症状治疗前治疗后(改善)有效率(%)肺痛241562.50腹胀261246.15立力25…     

薏苡仁提取物注射液治疗晚期肺癌21例观察

我院１９９６年１１月～１９９８年１０月应用薏苡仁提取物（康莱特）注射液治疗晚期肺癌２１例,现就其对原发病灶及转移病灶的疗效以及缓解疼痛等方面的情况报告如下。１临床资料本组晚期肺癌２１例,男性１９例,女性２例,年龄４２～７３岁,中位年龄５９岁。２１例中中央型肺癌１５例,周围型肺癌６例。颅内转移６例,肋骨、脊柱侵犯１例,颈部淋巴结转移５例,纵隔淋巴结转移９例,伴有中等胸水４例,少量胸水８例。按ＴＮＭ分类Ｔ２Ｎ１Ｍ０７例,Ｔ２Ｎ１Ｍ１５例,Ｔ３Ｎ０Ｍ１４例,Ｔ３Ｎ１Ｍ１５例。手术切除原发癌１３例,其中…     

薏苡仁提取物注射液治疗晚期癌症的临床疗效观察

1998年3月～1999年3月,使用浙江康莱特药业有限公司生产的薏苡仁提取物(康莱特)注射液治疗晚期癌症患者,取得一定的疗效,报告如下。1　临床资料1.1　病例选择同期选择50例经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者,且已完全失去放化疗机会,ＫＰＳ评分>50分的患者,分为对照组和治疗组各25例。对照组每天行有效的对症营养支持治疗,治疗组除对症支持营养治疗外,每日给康莱特100ｍｌ静脉滴入,20ｄ为1个疗程,中间休息10ｄ,2个疗程以上作评价。1.2　观察指标根据ＷＨＯ实体癌疗效标准分为完全缓解(ＣＲ),部份缓解(ＰＲ),无变化(ＮＣ),进展(ＰＤ)。镇痛评估:疼…     

经导管肝动脉灌注薏苡仁提取物注射液治疗中晚期肝癌

本研究采用随机开放性实验,探讨薏苡仁提取物（康莱特）注射液经肝动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床效果。共43例,分为TAE组21例,TAE ＋康莱特治疗组11例,单纯康莱特治疗加或不加化疗组11例3组,康莱特治疗组术后经肝动脉灌注康莱特注射液200mL/d*10d。结果表明：（1）康莱特注射液对原发性肝癌化疗栓塞术后患者的外周血象有一定的保护作用。这种保护作用对血小板可能更加显著;（2）康莱特注射液经肝动脉灌注并未加重TAE术后的肝功能损伤;（3）康莱特注射液有良好的细胞免疫调节作用,可明显提高血清NK细胞的水平;（4）康莱特注射液对中晚期肝癌有一定的治疗作用。当与ATE治疗合并应用时,具有提高细胞免疫及治疗效果的双重功能。     

注射用薏苡仁提取物联合TACE术治疗转移性肝癌的临床疗效分析

目的:观察注射用薏苡仁提取物联合经导管肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoemboliza-tion,TACE)对转移性肝癌的疗效及安全性以及治疗前后血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactors,VEGF)的变化及疗效的关系。方法:将62例转移性肝癌患者随机分为治疗组及对照组,每组各31例。治疗组:采用注射用薏苡仁提取物+TACE术。对照组:单纯用TACE术。两组均至少治疗2个周期。结果:治疗组有效率为61.3%(19/31),对照组45.2%(14/31),(P>0.05);治疗组疾病控制率(disease control rate,DCR)为80.6%(25/31),对照组为54.8%(17/31),P<0.05。治疗组1年生存率为67.7%(21/31),对照组38.7%(12/31),(P<0.05);治疗组中位无进展生存期(PFS)为7.0月,对照组为5.1月,(P<0.05);治疗组生活质量改善率74.2%(23/31),对照组48.4%(15/31),治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清VEGF治疗组治疗后下降显著(P<0.05);对照组治疗前后血清VEGF水平对比无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后血清VEGF水平较对照组治疗后水平明显低下,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均为Ⅰ-Ⅲ级,治疗组乏力、食欲下降及右上腹疼痛症状较对照组偏低。结论:注射用薏苡仁提取物联合TACE术治疗转移性期肝癌能提高疾病控制率,并降低血清VEGF水平,延长中位无进展生存期及1年生存率,改善临床症状、提高生活质量。     

薏苡仁提取物注射液对晚期原发性肝癌患者免疫功能影响的研究

目的：探讨薏苡仁提取物（康莱特,KLT）注射液对晚期原发性肝癌（PHC）患者免疫功能的影响。方法：用KLT治疗晚期PHC 52例为治疗组,并以常规对症处理治疗42例蛟期PHC为对照组,检测两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群（T－LS）及血清可溶性白细胞介素－2受体（sIL-2R)水平。结果：治疗组患者外周血CD3＋细胞,CD4＋细胞,CD4＋／CD8＋细胞比值治疗后较治疗前明显增高（P均＜0．05）,CD8＋细胞无显著性改变（P＞0．05）,血清sIL-2R明显降低（P＜0．05）,而对照组患者治疗后外周血CD3＋细胞,CD4＋细胞,CD4＋／CD8＋细胞比值及sIL-2R较治疗前无显著性改变（P均＞0．05）,结论：KLT对晚期PHC患者的免疫功能有一定改善作用。     

康莱特治疗晚期肝癌的疗效分析

采取随机分组方法,比较康莱特加化疗治疗67例晚期肝癌（治疗组）与化疗治疗70例（对照组）的临床疗效及毒副作用。结果：两组在肿块缩小的客观疗效上有一定差异,同时治疗组可明显改善晚期肝癌患的临床主要症状,可提高患生存质量,延长生存期;毒副作用小,使患有获得缩合治疗的机会。     

康莱特治疗晚期肝癌的疗效分析

采取随机分组方法 ,比较康莱特加化疗治疗 6 7例晚期肝癌 (治疗组 )与化疗治疗 70例(对照组 )的临床疗效及毒副作用。结果　两组在肿块缩小的客观疗效上有一定差异 ,同时治疗组可明显改善晚期肝癌患者的临床主要症状 ,可提高患者生存质量 ,延长生存期 ;毒副作用小 ,使患者有获得综合治疗的机会。     

经导管肝动脉灌注薏苡仁提取物注射液治疗中晚期肝癌

本研究采用随机开放性实验 ,探讨薏苡仁提取物 (康莱特 )注射液经肝动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床效果。共 43例 ,分为TAE组 2 1例、TAE 康莱特治疗组 11例、单纯康莱特治疗加或不加化疗组 11例 3组。康莱特治疗组术后经肝动脉灌注康莱特注射液 2 0 0mL/d× 10d。结果表明 :①康莱特注射液对原发性肝癌化疗栓塞术后患者的外周血象有一定的保护作用 ,这种保护作用对血小板可能更加显著 ;②康莱特注射液经肝动脉灌注并未加重TAE术后的肝功能损伤 ;③康莱特注射液有良好的细胞免疫调节作用 ,可明显提高血清NK细胞的水平 ;④康莱特注射液对中晚期肝癌有一定的治疗作用 ,当与TAE治疗合并应用时 ,具有提高细胞免疫及治疗效果的双重功能     

17例晚期肝癌死因分析

肝癌治疗难度大 ,预后差 ,尤其是晚期肝癌常伴多种合并症 ,发展迅速、生存收稿日期 :1999-12 -0 7作者单位 :解放军第九四医院 ,江西　南昌　3 3 0 0 0 2期短、病死率高。我科 1997年 3月—1998年 8月共收治晚期肝癌 43例 ,其中 17例死亡 ,现对其致死原因分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　男 12例 ,女 5例。年龄2 8岁～ 6 7岁 ,平均 5 1岁。原发性肝癌10例 ,继发性肝癌 7例 ,均符合影像学诊断和临床诊断标准。影像学提示结节型和巨块型 13例 ,弥漫型 4例 ,肿块最大者 7.2 cm× 9.0 cm。诊断时 2例经过肝动脉插管栓塞化疗 ,3例经过多次局…     

薏苡仁提取物注射液对晚期癌症患者生存质量影响的观察

目的探讨薏苡仁提取物注射液对晚期癌症患者生存质量的影响。方法选取2014年1月至2015年5月扬州大学附属扬州市第一人民医院晚期癌症患者91例,应用薏苡仁提取物注射液进行辅助治疗,观察癌性疼痛缓解程度并评估生存质量改善情况。结果患者疼痛完全缓解率为36.14%,缓解率为83.13%。治疗2周期后患者KPS评分为CR 49.45%(45/91),SD 30.76%(28/91),NR 19.78%(18/91)。体质量CR 60.44%(55/91),SD 18.68%(17/91),NR 20.88%(19/91)。结论薏苡仁提取物注射液作为放化疗的辅助治疗,能有效缓解癌性疼痛,提高患者生存质量,为临床医生提供了更多的抗肿瘤手段。     

薏苡仁治疗晚期消化系恶性肿瘤52例疗效观察

自1998年6月－2000年5月作者采用薏苡仁（康莱特,浙江康莱特药物有限公司生产）注射液对52例晚期消化系癌症患者静脉用药或腔内用药;该药对肿瘤的部分缓解率（PR）23．1％;稳定率（S）55．8％;镇痛有效率76．4％;治疗胸腔积液总有效率61．5％;在减轻闯苦、改善症状、提高生存质量上效果显著。该药既能抑杀癌细胞又能提高机体免疫力、保护髓髓造血功能,适用于晚期肿瘤患者的治疗。     

MVP联用薏苡仁治疗晚期NSCLC40例临床观察

我院于 1998年 8月～ 2 0 0 0年 10月 ,用ＭＶＰ方案联用薏苡仁注射液 (康莱特 )治疗 4 0例晚期非小细胞肺癌 ,取得了较好疗效。现报道如下 :材料与方法一　一般资料 　 4 0例晚期非小细胞肺癌均经病理学和 (或 )细胞学证实 ,为初治住院病人。腺癌 2 4例 ,鳞癌 16例 ,均有肺门、纵隔淋巴结转移 ,其中锁骨上淋巴结转移 18例 ,骨转移 6例 ,肝转移 2例 ,合并胸腔积液 8例 ,肺内转移 2例。男性 2 9例 ,女性11例 ,年龄 4 8～ 72岁。按 1986年国际肺癌ＴＮＭ分期 ,Ⅲａ Ⅲｂ 32例 ,Ⅳ期 8例 ,ＫＰＳ评分平均 >6 0分。二　治疗方法　 薏苡仁注射液…     

中,晚期肝癌疼痛的临床分析与综合治疗

本文分析了４６４例中、晚期肝癌疼痛的临床原因及疼痛对肝癌患者的影响，提出采取联合或交替使用镇痛机制不同的药物，“按阶梯”和“按时用药”，并应用抗癌治疗、镇痛药物、神经阻滞及心理治疗等多种途径进行综合治疗，可明显提高镇痛效果。     

薏苡仁提取物合并化疗治疗晚期大肠癌临床观察

我科应用国家二类新药薏苡仁提取物(康莱特)注射液治疗晚期大肠癌64例,取得一定疗效,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料全组64例,男性36例,女性28例;年龄32～71岁,中位年龄52岁。均经病理学诊断确诊,其中肺转移20例,肝转移44例。将64例患者分为两组,治疗组30例,大肠癌肝转移24例,肺转移16例;对照组34例,肝、肺转移分别为20、14例。1.2　治疗方法对照组即单纯化疗组:ＦＡＭ方案化疗(5ＦＵ0.5ｄ1～5,ＡＤＭ30ｍｇ/ｍ2,ｄ1,ＭＭＣ10ｍｇ,ｄ1),肝转移者行肝动脉介入给药。治疗组即联合用药组:康莱特 ＦＡＭ方案化疗,康莱特100ｍｇ,ｄ1～20,21…     

中西医结合治疗晚期肝癌疗效观察

目的　探讨晚期不能手术肝癌治疗途径。方法　将 34例患者分为二组 ,治疗组 2 0例 ,使用中药丹桃芪芩汤联合腹腔灌注 ;对照组 14例采用保肝及对症处理。结果　治疗组PR6例 (30 % )NC10例 (4 1% )PD4例 (2 0 % ) ;对照组PR1例 (7% )NC3例 (2 1% )PD10例 (72 % ) ,P <0 0 5治疗组生存期为平均 9 2月 ,对照组平均 2 4月 ,治疗组AFP下降 (P <0 0 1) ,肿瘤明显缩小 ,而对照组无明显变化。结论　中药丹桃芪芩汤联合腹腔灌注具有近期疗效好 ,操作方便、毒副反应小等特点 ,值得晚期肝癌临床使用     

卡培他宾治疗晚期肝癌临床观察

目的 探讨卡培他宾在晚期肝癌临床治疗中的疗效。方法 将我科收住的34例肝癌病人随机分为两组：①治疗组：希罗达2000mg／m^2，分2次／d 口服、连用14d，休息7d，为一周期，至少用药二周期以上；②对照组：单纯支持治疗，至少6wk。治疗前后查肝肾功能，血常规，AFP，ECG，CT或MRI、B超等。疗效和不良反应按WHO疗效及不良反应评价标准评价，统计分析方法采用x^2检验，P〈0．05为有统计学意义。结果 治疗组：CR无病例，PR2例，SD10例，PD6例；总有效例数2例，总有效率为11．8％，稳定率58．8％。12例AFP增高中5例下降，下降率为41．7％。生存期最短的为3mo，最长的7mo，中位生存期为5．3mo。希罗达最少为2周期，最多6周期，共40周期。对照组：CR无病例，PR无病例，SD2例，PD15例；总有效率为零，稳定率11．8％。11例AFP增高病人中无AFP下降。生存期最短的为1．5mo，最长的4mo，中位生存期为2．3mo。采用x^2检验，P〈0．05，两组有显著的统计学差异。不良反应，治疗组3例恶心、呕吐，3例中性粒细胞减少，3例出现腹泻，皮肤红肿、脱屑等手足综合征，这些副反应均在1乏级。发生最多的是手足综合症，发生率为：29．4％。结论 本组病例说明希罗达2000mg／d，分二次口服，连用14d，休息7d为一周期，在晚期肝癌中的临床应用是可行、安全而有效的。主要不良反应表现为手足综合症，可以对晚期肝癌进一步推广应用。     

薏苡仁提取物联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗转移性肝癌的临床研究

 目的　研究薏苡仁提取物联合经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）对转移性肝癌的疗效以及治疗前后血清血管内皮生长因子 （VEGF）的变化。方法　转移性肝癌患者62例随机分为两组,每组各31 例。研究组：采用薏苡仁提取物+TACE术。对照组：单纯TACE术。薏苡仁提取物注射液缓慢静脉注射200 ml,1次/d,连用21 d,1个月为1个周期,至少连用2个周期。每位患者至少行TACE术2 次,并检测TACE术前1 周及术后3 周血清VEGF水平。结果　研究组有效率为61.3 ％（19／31）,对照组为45.2 ％（14／31）,两组差异无统计学意义（P＞0. 05）;研究组疾病控制率（DCR）为80.6 %（25／31）,对照组为54.8 ％（17／31）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组1 年生存率为67.7 ％（21／31）,对照组为38.7 %（12／31）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组中位无进展生存期（PFS）为7.0 个月,对照组为5.1 个月,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）。血清VEGF研究组下降显著（P＜0.05）;对照组治疗前后血清VEGF水平差异无统计学意义（P＞0.05）;研究组治疗后血清VEGF水平较对照组治疗后水平明显低下,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应均为Ⅰ～Ⅲ级,研究组乏力、食欲下降及右上腹疼痛症状较对照组轻,差异有统计学意义。结论　薏苡仁提取物联合TACE术治疗转移性肝癌能提高疾病控制率,并降低血清VEGF水平,延长无进展生存期及1年生存率,改善临床症状。