差示分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量

强力维 C银翘片由多种中西药组成 ,但现行地方质量标准中都只有定性鉴别 ,无定量测定必影响其质量控制 ,本文介绍一种对乙酰氨基酚在酸性溶液中与亚硝酸钠发生重氮化反应的方法来测定对乙酰氨基酚的含量 ,可较好地排除干扰 ,现将其介绍如下。1　仪器与试制岛津 UV- 2 10 0分光光度计 ,沙多利斯电子天平 ,80 0型离心沉淀器 (上海手术器械厂 ) ,对乙酰氨基酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,强力维 C银翘片(江西南昌桑海制药厂 ) ,其余试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　精密度测定　精密称取 10 5℃恒重的对乙酰氨基酚对照品 7mg,…     

差示分光光度法测定头孢哌酮钠的含量

采用差示分光光度法测定头孢哌酮的含量,其浓度在10～50μg／ml范围内呈线性关系(r=0．9998),方法简便、准确。     

差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

喹诺酮类合成抗生素诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏａｃｉｎ）及其制剂的含量测定方法有紫外分光光度法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、离子对比色法［３］、沉淀回滴法［４］、荧光分光光度法［５］、Ｃｒａｎ电位滴定法［６］,中国药典采用非水滴定法［７］测定带氟沙星胶囊的含量,终点不易观察。用差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量尚未见文献报道。本文利用诺氟沙星在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中紫外光谱发生变化的特征,用差示分光光度法,通过测定差示吸收值（ＡＡ）直接测定诺氟沙星的含量,现报道…     

差示分光光度法测定替硝唑片的含量

差示分光光度法测定替硝唑片的含量沈特庞吴建良（浙江省湖州市第二医院３１３０００）计明珠范晓萍（浙江省湖州市第一医院）替硝唑（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ），１－２－（乙基磺酰基）－乙基－２－甲基－５－硝基咪唑，是继甲硝唑（Ｍｅｔｒｏ－ｎｉｄａｚｏｌｅ）后研制...     

差示分光光度法测定盐酸头孢他美酯片的含量

目的:建立盐酸头孢他美酯片的含量测定方法。方法;差示分光光度法。结果:以盐酸头孢他美酯在0.1mol·L~(-1)氢氧化钠溶液与0.1mol·L~(-1)盐酸溶液中在波长283nm处测得的差示吸收值(△A),作为定量依据,其浓度在18～45μg·ml~(-1)之间线性关系良好,γ=0.9999(n=5),平均回收率为99.9％,RSD=0.2％(n=5)。结论:本法稳定性可靠,重复性好。     

差示分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用差示分光光度法测定氯氟沙星片的含量,能消除其它成分的干扰。方法简便,准确,回收率98．94％,RSD为0．58％。     

差示分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量

头孢氨苄又称苯甘孢霉素、异名先锋Ⅳ号,为β—内酰胺类抗生素。中国药典测定头孢氨苄胶囊采用的为碘量法,该法操作繁琐,反应条件的控制要求高。本文采用差示分光光度法测定其含量,结果准确,操作简便。1 仪器与药品 751型分光光度计:上海分析仪器厂。头孢氨苄对照品:中国药品生物制品检     

差示分光光度法测定安乃近片的含量

目的:建立测定安乃近片含量的新方法。方法:采用差示分光光度法。以0.1mol.L-1盐酸溶液为介质制备参比液,以0.1mol.L-1氢氧化钠溶液为介质制备样品液,通过在波长283nm处,测定2种溶液的差示吸收值直接测定安乃近的含量,并将结果与其他方法(紫外分光光度法、高效液相色谱法和碘量法)比较。结果:安乃近检测浓度线性范围为10.35～51.75μg.L-(1r=0.9998),平均回收率为99.94%,RSD=0.27%(n=5);4种方法含量测定结果基本一致。结论:建立的新方法测定结果准确,方法简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

差示分光光度法测定头孢哌酮钠的含量

采用差示分光光度法测定头孢哌酮的含量,其浓度在10～50μg/ml范围内呈线性关系(r=0.9998),方法简便、准确。     

差示分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的：建立差示光谱法测定苯酚的含量，排除辅料的干扰。方法：在波长288nm处以苯酚在水和0．1mol.L^-1NaOH溶液中的不同的紫外光谱，测得差示吸收值（△A)为定量依据。结果：平均回收率为99．8％，RSD＝0．12％。结论：方法简单准确。     

莲子心中总黄酮含量测定方法的研究

目的：研究莲子心中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,可见分光光度法用氯化铝作显色剂,在510nm波长测定总黄铜含量;紫外分光光度法在358nm 波长下测定总黄酮含量。结果可见分光法的回收率为98．47％,RSD 为0．24％;紫外分光法的回收率为97．10％,RSD为0．35％,比较两种方法的测定结果无显著性差异。结论可见分光光度法显色不稳定,紫外分光光度法显色稳定,且快速和简便,可用于莲子心中总黄酮的含量测定。     

新疆红花总黄酮含量的测定

目的：紫外分光光度法测定新疆地产中药红花中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,以紫外分光光度法（ UV）为分析检测方法测定总黄酮的含量。结果用分光光度计进行全波长扫描,在510nm 波长处测的最大吸光度,芦丁浓度与吸光度的线性方程为 y ＝12．554x －0．003（R2＝0．9982）,表明在8～48μg? mL －1浓度范围内具有良好的线性关系,精密度RSD 0．19％,稳定性RSD 0．14％,重现性RSD 0．11％,平均加样回收率103．3％,RSD为1．08％（n＝9）。结论该方法具有较好的精密度,简单易行,科学合理,适用于评价红花药材的质量。     

毛冬青注射液的刺激、溶血与过敏反应研究

目的:研究毛冬青注射液的安全性,为临床合理用药提供依据.方法:通过豚鼠主动过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),考察过敏反应;通过体外溶血试验,观察溶血和凝聚现象;通过肌肉和血管等局部刺激试验,考察对肌肉和血管的局部刺激作用.结果:豚鼠主动过敏试验及被动皮肤过敏试验均未见过敏反应;体外溶血试验未见溶血和凝聚现象;局部刺激试验未见刺激反应.结论:本批研究的毛冬青注射液安全性较好.     

广西不同产地壮药玉叶金花中Mussaendoside G的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定玉叶金花中mussaendoside G的含量。方法 色谱柱为Techmate C₁₈(4.6 mm× 250 mm,5 μm),流动相：乙腈-水(38∶62),检测波长：265 nm,流速：1.0 mL·min^-1。结果 mussaendoside G在0.06~ 0.60 mg·mL^-1(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率为99.34%,RSD为2.32%。不同产地玉叶金花中mussaendoside G的含量相差较大。结论 此方法简便、快捷、准确,可用于玉叶金花药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定夫洛丙酮片中主药的含量

目的:建立测定夫洛丙酮片中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以乙醇为溶剂,检测波长为286nm。结果:夫洛丙酮检测浓度的线性范围为10～60μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.96%,RSD=0.62%。结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方碘滴鼻液的含量

目的应用紫外分光光度法测定复方碘滴鼻液中碘的含量。方法用液状石蜡作溶剂,在521nm波长处测定吸收度。结果碘在0．04～0。24mg／ml范围内线性关系良好,r=O.9998,平均回收率为99．7％,RSD为0．42％。结论本法操作简单、快速、结果准确,适用于制剂分析。     

HPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法,并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄芩的质量。方法:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(梯度洗脱),检测波长为278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的进样量分别在0.085～2.727μg(r=0.9999)、0.021～0.672μg(r=0.9999)、0.037～1.181μg(r=0.9999)、0.016～0.504μg(r=0.9993)、0.006～0.185μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.5%(RSD=2.63%)、97.09%(RSD=2.49%)、102.1%(RSD=2.87%)、97.5%(RSD=2.41%)和100.4%(RSD=2.86%)(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芩药材的质量控制。     

HPLC测卡马西平的血清药物浓度

目的建立人体血清中高效液相色谱法测卡马西平的血药浓度。方法采用色谱柱:ODS-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇∶水(22∶78)为流动相,流速:0.8mL·min-1,检测波长:210nm,柱温:15℃。结果卡马西平血药浓度在2.18~21.8μg·mL-1,线性关系良好(r2=0.9983)。回收率在97.2%~101.3%之间,日间、日内精密度RSD均<2%(n=5)。结论该方法准确、灵敏、简便,适用于卡马西平血药浓度测定。     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的：建立应用差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法：采用差示分光光度法进行测定,测定波长３３７ｎｍ。结果：盐酸异丙嗪在２０～６０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好,其平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为０．４％（ｎ＝６）。结论：本法操作简便,快速,结果准确。