中药房调剂质量对临床用药安全的影响

目的总结并分析中药房调剂质量对临床用药安全的影响情况。方法回顾总结中药房调剂质量监管体系的建立方案、评价方法和注意事项,比较监管体系建立前后不良事件的发生率。结果监管体系建立后（2011年）药物不良事件的年发生率0．25‰,明显低于监管体系建立前（2010年）的年发生率1．15‰,两者相比差异有统计学意义。结论规范中药房的操作程序,加强对处方的审查力度,按方抓药,准确调剂,确保调剂质量,能有效提高临床用药的安全性,减少不良事件的发生。     

中药房调剂质量控制对临床用药的影响研究

目的 探讨中药房调剂质量控制对临床用药的影响.方法 回顾性分析本院调剂质量监管体系建立前（2012年）与建立后（2013年）的各种药物不良事件的发生率.结果 调剂质量监管体系建立后各种药物不良事件的发生率均显著降低,与监管体系建立前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 加强中药房调剂质量监管力度对提高临床用药的安全性和有效性有着重要意义.     

中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性的价值分析

目的：总结和分析中药房调剂质量监管在中药处方有效性和用药安全性中的应用价值。方法：统计分析2011年1月～2012年12月我院药房不良事件的发生情况,2012年我院开展中药房调剂质量监管,比较2012年与2011年全年不良事件发生的差异。结果：监管后组不良事件发生率0.04%明显低于监管前组不良事件发生率0.29%,差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论：加强中药房调剂质量监管有利于提高中药处方有效性和用药安全性,值得推广。     

中药房调剂质量对临床治疗的影响作用探析

目的:探讨中药房调剂的质量对临床治疗效果的影响。方法:回顾性分析我院门诊收治的200份患者的临床资料,建立并完善中药房调剂质量控制措施,比较落实中药房调剂质量管理前、后用药不良事件的发生率。结果:我院中药房建立调剂质量控制管理后,用药不良事件发生率比之前有明显降低,患者临床疗效比之前明显提高。结论:加强审查中药处方和中药房调剂质量监控,减伤用药不良事件的发生,进一步提高患者的临床疗效。     

从强化中药调剂监管角度探讨其对减少中药房不良事件和相关差错的临床应用价值

目的:分析加强中药调剂监管对减少中药房不良事件及差错的临床价值.方法:将2015年6～12月开出的18500张处方列为对照组,不给予中药调剂监管;将2016年1～6月开出的18800张处方列为观察组,给予强化中药调剂监管,记录并比较两组不良事件及差错发生率.结果:观察组不良事件及差错发生率0.04％,对照组不良事件及差错发生率为0.16％,观察组显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:加强中药调剂监管有助于减少中药房不良事件及差错率,提升调剂质量,促进用药安全.     

中药房调剂质量控制方式及影响研究

目的分析中药房调剂质量控制的具体措施以及其对临床用药的影响。方法选取我院2014年6月至2015年6月的住院以及门诊患者的中药处方500张作为对照组,当时尚未实施调剂质量控制措施;选取我院2015年7月至2016年7月的住院以及门诊患者的中药处方500张作为观察组,已经实施调剂质量控制措施。比较两组各种药物不良事件的发生率。结果观察组各种药物不良事件的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加强中药房调剂质量控制的力度,能够有效地控制其处方的质量,从而确保处方的有效性与合理性,保障患者用药安全,具有十分重要的临床意义。     

中药调剂管理与中药房的质量控制

目的凭借中药房展开中药调剂管理工作,探索加强中药房质量控制的方法。方法通过分析与归纳中药调剂环节存在主要问题,提出针对性解决措施,进一步提升中药房质量控制水平,确保临床患者用药有效安全。结果中药房凭借采用常规管理举措基础上进行中药调剂管理工作,明显减少调剂差错与不良事件发生率。结论采用常规管理举措基础上进行中药调剂管理工作,明显优于未展开中药调剂管理工作的,调剂差错与不良事件发生率明显降低,临床医学方面应当得到大力推广与应用。     

中药调剂差错分析及质量管理

目的:提高中药调剂质量,降低调剂差错率。方法:对中药房调剂差错原因进行分析,提出相应的质量管理改进措施。结果:通过加强中药调剂质量管理,能有效地抑制和减少差错事件的发生。结论:中药调剂是整个临床医疗工作中的重要环节,是保证临床疗效的重要方面     

中药房调剂质量对临床治疗效果的影响

目的:分析中药房调剂质量对临床治疗效果的影响。方法:选取2015年年12月至2016年12月期间本院开出的106例中药房处方为研究对象,其中53例中药房处方没有实施中药房调剂质量监管为对照组,53例中药房处方实施了中药房调剂质量监管为实验组。评价两种中药处方的效果。结果:结果:结果:实验组中,总有效例数为50例,总有效率为94.33%;对照组中,总有效例数为38例,总有效率为71.69%。同时实验组中,有4例出现处方错误情况、1例出现药物不良反应、其不良反应率为7.5%。对照组中,有1例出现处方错误情况、4例出现药物不良反应、10例饮片问题,其不良反应率为47.16%。对比两组数据可知P0.05,呈现临床不均衡性。结论:进行中药房调剂质量监管对临床治疗的效果极为显著,不但能够减少不良事件的发生率,同时能够加强患者的用药安全性,具有临床推广的价值和应用。     

中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的价值探讨

目的：探究中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的临床价值。方法：回顾性分析中药房调剂质量监管的主要工作内容,并收集我院实施调剂质量监管前后一年内门诊及住院患者的中药处方,分析和比较不良反应事件及发生率。结果：我院实施中药房调剂质量监管前后分别有25例和6例处方出现不良反应,观察组不良反应发生率为0.25%,明显低于对照组的1.16%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：中药房实施调剂质量监管,可以有效提高中药处方的有效性和用药安全性,提高中药房的中药调剂质量,具有重要临床应用价值。     

浅析药房规范操作对中药房调剂质量的影响

目的:探讨药房规范操作对中药房调剂质量的影响。方法:选入2018年中药房管理过程中开设药方15923张作为对照组,选择2019年1—10月中药房管理过程中开设药方13072张作为观察组,2019年1月后规范中药房操作管理与监督工作,对比实施药房规范操作后中药房药剂质量情况,记录出现的配伍禁忌问题、饮片质量问题、药物不良反应问题、处方错误问题等等,比较两组不良事件发生率。结果:对照组发生3例不良反应、14例配伍禁忌、6例质量问题、9例处方错误以及26例未有脚注标注,不良事件发生率0.364%,观察则仅出现1例配伍禁忌与1例未有脚注标注的问题,不良事件发生率仅为0.015%,明显比对照组低,P<0.05。考核方面,观察组成员评分(98.4±0.8)分,比对照组的(86.7±4.2)分更高,P<0.05。结论:在中药房实施药房规范操作能够降低不良事件发生率,提升中药房调剂的质量,具有推广意义。     

药房的规范操作对中药房调剂质量的影响分析

目的:探讨药房的规范操作对中药房调剂质量的影响.方法:选取2014年前药房监管及操作均采用传统中药房管理方法时的32300张中药处方为对照组,以2014年后药房采取中药房规范操作管理和监管措施后,选取的32300张中药处方为观察组.比较两组药房不良事件发生情况及管理考核成绩.结果:①对照组不良事件发生率为0.26%,显著高于观察组的0.01%,两者差异比较,具有统计学意义(P<0.05).②对照组管理考核月成绩为(87.9±4.4)分,观察组管理考核月成绩为(98.7±1.7)分,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:药房的规范操作对中药房调剂质量具有提升作用,具有推广意义.     

门诊中药房中药饮片调剂差错原因分析及防范措施

目的对门诊中药房调剂差错进行分析并进行针对性防范,保证患者用药安全,提高患者满意度。方法通过对中药房调剂工作中出现的43例差错及产生差错的原因进行回顾性分析,根据分析结果制定相应的防范措施。结果中药调剂工作中发生的主要差错包括:处方初审差错、调剂差错、复核发药差错。结论加强药品调剂管理有助于保证临床用药的安全、有效,减少医疗纠纷的发生。     

探讨中药房调剂质量与临床疗效的关系

大家都知道中医药是中华民族的瑰宝,而且其中的中药也是非常重要的一个部分,中药房的调剂质量在对于临床的疗效上的关系是非常重要的。本文笔者主要针对几个比较显著的方面来跟大家一起探讨一下关于中药房的调剂质量与临床疗效之间的关系。主要从医师处方的审核,中药房的质量调剂,临床的疗效,其中的关系4个方面进行简单的阐述。     

中药房规范化管理的有效措施

中药是我国的传统治疗药物,至今有着几千年的历史,中药是中医治病基础,中药房的工作较之西药房更有其特殊性,中药的调剂是一项操作性、技术性、学术性较强的工作,中药剂量的准确,药材质量的优劣均可对治疗效果产生直接的影响,因此,加强医院中药房的规范化管理,提高中药房人员的整体素质,是确保患者用药安全的重要保证。笔者对目前中药房管理的不足之处进行分析,提出医院中药房规范化管理的有效措施,以保证患者临床用药安全,同时加强中药房规范化管理对提升医院医疗服务水平,提高医院的竞争力具有积极的意义。     

中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响

目的 分析中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响.方法 广东省阳春市人民医院于2019年2月对中药调剂工作实施中药调剂质量管理措施,2018年8月-2019年1月为实施前,在此期间纳入的120例患者设为对照组;2019年2-7月为实施后,在此期间纳入的120例患者设为观察组.比较2组患者服用药物后的治疗效果、不良事件和满...     

提高中药房调剂质量和速度的心得体会

目的提高中药房的调剂质量和速度,确保患者用药安全有效。方法根据医院的实际情况,优化中药的调剂取药流程。结果中药房的调剂质量和速度明显提高,患者取药时间明显减少。结论加强中药房的调剂管理,努力提高中药房的调剂质量和速度,才能适应新时期患者的药学需求。     

加强岗位管理提高调剂质量

中药饮片作为防病治病的特殊商品,有其独特的生产、流通过程.加强中药饮片在各环节的科学管理,直接关系到中药饮片的临床疗效与人民的身体健康,关系到中药饮片自身价值的最终体现.医院中药房是这些环节中的最后一道关口,加强医院中药房的饮片管理工作就显得尤为重要.中药房的饮片管理工作主要有采购、质量验收、贮藏的供应工作;有调剂、合理用药、煎药等直接的临床工作.要保证中药饮片的质量,需要对上述各环节加强管理,严格考核,要做到工作有依据,考核有标准,检查有方法,控制有指标,这样才能保证提高中药饮片的质量.从中药房的日常工作来看,中药房的日常工作主要集中在三个环节:采购、入库养护和调剂.每一个环节的工作质量,都关系到中药饮片的临床疗效和人民群众的身体健康.首先要把好采购入库关,入库药品必须由药品质量监督小组严格验收,不符合手续和质量标准的饮片,决不能人库房.要严格控制库内的温湿度,做好通风、晾晒工作.     

中药房调剂工作中存在的问题与改进措施

目的探讨分析中药房调剂工作中存在的问题,提出改进措施。方法统计分析2008年1月至2010年12月间我院门诊中药房调剂工作中出现的问题,并按相应类型进行归类后对具体问题提出针对性改进措施。结果中药调剂工作中存在处方不规范、调剂人员专业知识薄弱、中药质量把关不严格等问题。针对不同问题采取对应措施,可避免出错发生率。结论重视中药调剂工作,既能保证用药安全性和临床有效性,又能做到满意患者,服务大众。     

中药临床试验中药物性肝损伤的分析与思考

在临床试验及临床实践中,药物导致肝损伤并非罕见。构建药物安全性评价体系、加强机构对不良事件的监督管理,是提高临床试验质量的重要环节。本文通过介绍中药临床试验中2例药物性肝损伤不良事件的分析与处理,对中药临床试验中药物性肝损伤及不良事件监管的现状与问题进行思考。