依沙吖啶并氧化锌软膏治疗小儿脓疱疮28例疗效分析

依沙吖啶(雷夫奴尔)与氧化锌软膏合用治疗小儿脓疱疮,方法简单、易行、疗效显著,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组28例,其中男性15例,女性13例。年龄3个月～1.5岁。病程2～15天。1.2 临床表现 患儿面部、颈部、躯干或四肢有脓疱及黄色结     

依沙吖啶液坐浴治疗产后痔

痔是直肠下端肛管和肛门边缘的静脉丛曲张形成的质软静脉团块,为临床常见疾病,多见于成年人。临床发病率约为50％～70％。女性妊娠后子宫增大,直接压迫直肠静脉,影响血液回流,故易患痔。患痔产妇分娩时易引起痔水肿,严重者     

依沙吖啶液坐浴治疗产后痔

痔是直肠下端肛管和肛门边缘的静脉丛曲张形成的质软静脉团块,为临床常见疾病.多见于成年人.临床发病率约为50%～70%.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效.方法 对80例中期妊娠引产的孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组40例,经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,随即口服米非司酮150mg;对照组40例,仅经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 产程发动时间观察组(25.35±5.42)h,对照组(32.23±6.45)h,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),胎儿胎盘娩出时间观察组(6.42±2.35)h,对照组(12.47±3.56)h,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),完全流产率观察组95.0%,对照组60.0%,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),产后出血量两组间无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有协同作用,可缩短产程,使胎盘组织更易剥离,减少胎盘胎膜残留,减轻患者痛苦.     

HPLC法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶的含量

目的 建立RE-HPLC测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18柱;流动相为甲醇-乙腈-水（60：37：3）,流动相中含有0．005mol／L的PICB-7试剂;检测波长为270nm,外标法定量。结果 依沙吖啶在0．3μg/ml-1．25μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9993）,0．5μg／ml和1μg／ml依沙吖啶溶液样品平均加样回收率分别为99．23％（RSD=0．73％）和100．4％（RSD=0．79％）。结论 本法可用于依沙吖啶溶液制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏度高、结果准确。     

依沙吖啶引产失败后用卡前列甲酯栓的疗效观察

<正>对中期妊娠引产,目前国内采用依沙吖啶(昔称利凡诺)羊膜腔注射,一次注药引产成功率为95%～98%,对于注药引产失败则再进行一次注射,但是多次的羊膜腔穿刺会引起羊水栓塞以及增加患者疼痛与感染发生率。我院对依沙吖啶羊膜腔注射引产失败者采用卡前列甲酯栓(简称卡孕栓或PG05))阴道后穹窿置入进行引产,取得良好效果,现报道如下。1材料与方法1.1病例选择选择我院2008年1月至2010年12月期间62例妊娠孕妇,都通过妇     

依沙吖啶溶液稳定性考察

0 .1%依沙吖啶 (利凡诺 ,雷佛奴尔 )溶液是医院临床常用创面、粘膜的消毒防腐药 ,按“中国医院制剂规范”配制的溶液 ,在贮存过程中 ,有时会出现不同程度的变色、沉淀。为考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性 ,本文选择了不同贮存条件下 ,不同处方配制的依沙吖啶溶液稳定性作试验。1　处方设计Ｒ1:乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ2 [1] :乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 1ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ3:乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 1ｇ ,乙二胺四乙酸二钠 0 1ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ4 乳酸依沙吖…     

单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的疗效对比观察

目的比较单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的临床治疗效果。方法要求终止妊娠的孕中期妇女100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用单纯羊膜腔穿刺注射依沙吖啶治疗,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶联合目服米非司酮治疗。比较2组引产效果、用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间、产程及产后出血量。结果观察组完全流产率高于对照组,用药至宫缩发动时间、产程、用药至分娩时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论羊膜腔注射依沙吖啶联合口服米非司酮用于中孕引产,可明显提高孕中期完全流产率,同时缩短引产时间,减少阴道出血量,值得临床推广应用。     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的 增加依沙吖啶临床应用的剂型，探讨一种用于皮肤创伤，黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂。方法 按照《中国医院制剂规范》第二版依沙吖啶溶液剂的处方，添加2％羧甲基纤维素钠，制备成依沙吖啶胶浆。结果 所得制剂为黄色稠状溶液，具有荧光。结论 依沙吖啶胶浆剂质量可控，可供临床选用。     

联合用药治疗新生儿脓疱疮疗效观察与护理

目的观察联合用药治疗新生儿脓疱疮的疗效并总结其护理要点。方法120例新生儿脓疱疮患儿随机分为观察组和对照组,各60例。对照组采用单一治疗法,观察组采用联合用药治疗,比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为88．3％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论联合用药治疗新生儿脓疱疮的疗效较好,且缩短了住院时间,减轻了患儿的痛苦,值得推广使用。     

米非司酮配合依沙吖啶用于中期妊娠引产100例的疗效观察及护理

目的 研究米非司酮配合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果及护理措施.方法 197例择妊娠12～28周因各种原因主动要求终止妊娠而无禁忌证患者,随机分为2组：研究组100例经腹羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,于注药之后口服米非司酮75mg,24h后再次服药75mg,总量150mg.对照组97例单纯经腹羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察2组注药至宫缩发动时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况.结果 研究组在宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.产后因胎盘胎膜残留行清宫术,观察组31例（31.0%）,对照组68例（70.1%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论米非司酮与依沙吖啶联合引产,使引产总时间明显缩短,患者痛苦减轻,胎盘、胎膜残留减少,清宫率降低及减少产后出血,且方法简便可行,值得推广.     

依沙吖啶溶液变色原因的探讨

目的：探讨引起依沙吖啶溶液在贮存期变色与含量变化的关系。方法：以依沙吖啶溶液的外观性状、透光率、含量为指标,考察贮存条件、光强度、附加剂对其稳定性的影响。结果：不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液透光率下降、颜色加深,含量下降。结论：依沙吖啶溶液在贮存期变色受光线的影响很大,应注意避光贮存     

米非司酮辅助依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶用于在中期妊娠引产中的应用效果。方法选择孕16~27周内自愿要求终止妊娠,或因某种疾病不宜继续妊娠,已排除依沙吖啶及米非司酮禁忌证者,自行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产术后2h起口服米非司酮50mg q6h×3次,以下简称服药组,与注射依沙吖啶,以下简称未服药对照组,进行对比观察胎儿排出时间、胎盘排出时间,减少阴道出血量及引产成功率,胎儿排出时间、胎盘排出时间,减少阴道出血量有统计学差异,依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的成功率94.3%提高至100%。结论米非司酮用于辅助中期妊娠引产可明显缩短用药至胎儿排出时间、胎盘排出时间、减少出血量,提高成功率,值得推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶在终止中期妊娠对软产道裂伤、引产效果、引产时间以及阴道出血量的影响。方法米非司酮50mg,口服6次,中间间隔12h,第4次口服米非司酮的同时行依沙吖啶80mg羊膜腔内注射。结果米非司酮辅助依沙吖啶终止中期妊娠时,对缩短引产时间,减少软产道裂伤,减少阴道出血量有显著作用。结论米非司酮在依沙吖啶引产中的应用效果好。     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的　增加依沙吖啶临床应用的剂型 ,探讨一种用于皮肤创伤 ,黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂。方法　按照《中国医院制剂规范》第二版依沙吖啶溶液剂的处方 ,添加 2 %羧甲基纤维素钠 ,制备成依沙吖啶胶浆。结果　所得制剂为黄色稠状溶液 ,具有荧光。结论　依沙吖啶胶浆剂质量可控 ,可供临床选用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠218例疗效观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的疗效及安全性。方法326例自愿行中期妊娠引产的孕妇随机分为A组（218冽,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射）和B组（108例,单纯给予依沙吖啶羊膜腔内注射）,观察比较两引产有效率、出血量及并发症发生情况。结果A组引产有效率100．0％明显高于B组的93．5％（χ2=3．13,P〈0．05）;A组产程发动至胎儿娩出时间（6．1±3．2）h明显短于B组的（13．3±5．5）h（t=13．17,P〈0．01）,A组产后胎盘及胎膜残留132例（59．9％）明显低于B组69例（63．9％）（χ2=3．28,P〈0．05）;A组子宫出血量（62．4±56．1）ml明显B组的（106．4±31．4）ml（t=1．63,P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产能提高引产率,缩短产程,减少并发症的发生。     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的增加依沙吖啶临床应用的剂型,探讨一种用于皮肤创伤,黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂.方法按照<中国医院制剂规范>第二版依沙吖啶溶液剂的处方,添加2%羧甲基纤维素钠,制备成依沙吖啶胶浆.结果所得制剂为黄色稠状溶液,具有荧光.结论依沙吖啶胶浆剂质量可控,可供临床选用.