芦笋食用部分和废弃部分多糖成分的研究

目的 优化芦笋多糖提取工艺,比较芦笋不同部位多糖含量,为芦笋工业化生产以及合理利用提供理论依据。方法 以多糖提取率为指标,对多糖进行超声提取,采用单因素和正交试验,分析乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度对多糖提取率的影响,从而得到最佳提取工艺。结果 正交试验结果 表明,芦笋食用部分最佳提取工艺:乙醇浓度为10%,料液比为1∶15,提取时间为2 h,温度为30℃。各因素影响次序为乙醇浓度>提取温度>料液比>提取时间。废弃部分最佳提取工艺:乙醇浓度为40%,料液比为1∶20,提取时间为2.5 h,温度为30℃。各因素影响次序为乙醇浓度>提取温度>提取时间>料液比。结论 经SPSS软件进行独立样本t检验,得知芦笋食用与废弃部分粗提物中多糖的含量差异较大,需待进一步进行研究。     

远志木部及皮部总皂苷含量比较分析

目的：对远志原药材木部及皮部中总皂苷含量进行比较分析。用以指导临床用药。方法：以齐墩果酸为对照品,香草醛-高氟酸为显色剂,采用紫外－可见分光光度法在575nm处测定远志总皂苷含量。结果：以此方法对远志木部及皮部中总皂苷含量进行比较、分析,为远志皮部总皂苷含量为3．33％、木部总皂苷含量为0．69％。结论：远志中皮部总皂苷含量远远大于木部,远志总皂苷主要存在于根皮中。因此．在提取远志中的总皂苷时,应选用根皮为原料药材。     

薯蓣总皂苷水解物中提取薯蓣皂苷元工艺研究

摘 要 目的：优选一种能高效、安全地从薯蓣总皂苷水解物中提取薯蓣皂苷元的工艺。方法: 以薯蓣皂苷元得率为指标,通过单因素试验对回流提取法、索氏提取法、超声提取法3种提取方法以及甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚、环己烷5种提取溶剂进行考察,采用正交试验法优化所选提取方法,确定最佳提取条件。结果: 以石油醚为溶剂,采用超声提取法,最佳提取条件为：50倍料液比,频率40 kHz,每次提取20 min,共3次。结论:超声法提取具有工艺周期短、效率高、能耗低、安全等优点,适合用于薯蓣皂苷元提取。     

广西6种绞股蓝中总皂苷的含量比较

目的：比较广西6种绞股蓝的总皂苷含量。方法：采用比色法测定绞股蓝中总皂苷的含量。结果；广西绞股蓝中总皂苷的含量范围为4．24％-6．94％。结论：广西6种绞股蓝总皂苷含量均较高，尤以广西绞股蓝为最高，且均具有较好的药用价值。     

太子参总皂苷含量测定方法的研究

目的建立太子参中总皂苷含量的测定方法。方法紫外分光光度法,检测波长536nm,以水饱和的正丁醇为提取溶剂,超声波提取,50%硫酸溶液-5%香草醛冰乙酸溶液为显色系统;以人参皂苷Rg1为对照品。结果标准曲线方程为C=5.634A-0.00495,r=0.9999（n=6）,表明在进样量0～3.138mg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.59%,RSD 1.18%（n=6）。结论该法简便、快速、准确,重复性好,可作为太子参中总皂苷含量的检测方法。     

商陆总皂苷提取工艺研究

目的用正交设计法优化商陆总皂苷提取工艺。方法以商陆皂苷A为考察指标,通过单因素及L9（34）正交实验优选商陆总皂苷的提取工艺。考察乙醇浓度、浸提时间、提取次数、乙醇用量对商陆皂苷A含量的影响。结果最佳工艺条件为70%乙醇提取3次,乙醇用量400 mL,浸提3 h。该结果在验证实验中得到确认。结论正交设计优化提取工艺可较好地提取商陆中皂苷类化合物,适用于商陆总皂苷的提取。     

透骨草总皂苷的提取与含量测定

目的研究透骨草总皂苷的提取方法及含量测定。方法采用正交实验法优化透骨草总皂苷乙醇回流提取法最佳提取工艺,同时采用HPLC法测定总皂苷含量。结果正交实验确定总皂苷最优提取条件:70%乙醇提取2次,每次1h,溶剂用量为12倍量。HPLC法测定透骨草总皂苷含量(原药材中含量)达到2.71%。结论乙醇回流提取法为透骨草总皂苷最佳提取方法,HPLC法测定总皂苷含量简便、可行、精确。     

建立萝藦总皂苷的提取纯化及含量测定的方法

目的探讨提取萝藦中总皂苷的方法并确定纯化树脂类型并做含量测定,研究其药用价值。方法使用乙醇提取萝藦中总皂苷,研究各变量对提取效果的影响,采用正交实验;比较所供四种树脂的吸附力,指标为总皂苷含量,选取最优;以薯蓣皂苷为标准,采用分光光度法,计算萝藦总皂苷的含量。结果最优提取方案为,乙醇浓度80%,料液比1:8,温度70℃,时间1.5h;D101大孔吸附树脂效果最好;萝藦总皂苷含量为15.9%。结论乙醇浓度,提取温度对萝藦皂苷的提取影响较大,优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对萝藦皂苷进一步开发有很好的参考价值。     

三七药材中总皂苷的含量测定

目的：测定三七中总皂苷的含量.方法：应用比色法.结果：三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论：本法简便、可行,可供本品质量控制用.     

榼藤子总皂苷的提取纯化及含量测定

目的:对HP-20大孔吸附树脂提取纯化榼藤子总皂苷及其含量进行了研究。方法:采用HP-20大孔吸附树脂,乙醇-水为洗脱溶剂提取纯化榼藤子总皂苷;采用酶标仪法测定榼藤子中总皂苷的含量,测定波长为546 nm。结果:线性范围为0.028 62～0.111 3 mg·mL-1;平均回收率为98.44%;RSD为1.90%。结论:本法操作简单易行,结果稳定,为榼藤子总皂苷的质量控制提供参考。     

正交试验优选茅莓总皂苷的提取工艺

目的:优选茅莓总皂苷的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间为考察因素,以茅莓总皂苷提取率为指标,优选茅莓总皂苷的提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,提取时间为3h,固液比为1:20,提取温度为80℃。在此条件下,茅莓总皂苷提取率达到1.994%。结论:该工艺稳定、可行,可为工业化生产提供理论依据。     

马鞭草中总黄酮的含量测定

OBJECTIVE To establish a method for the determination of the total flavonoids in Verbena officinalis L.with rutin standard sample as control.METHODS The flavonoids content was determined by ultraviolet spectrophotometric method at 502 nm. RESULTS UV absor     

马鞭草中总黄酮的含量测定

目的以芦丁标准品为对照测定马鞭草中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法于502 nm处测定。结果吸收度A与芦丁的质量浓度C在25.0~87.5μg/mL的范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.27%(RSD=1.29%)。结论该方法操作简单,结果准确,重现性好,为马鞭草的合理利用和质量控制提供了一定的科学依据。     

三七中总皂苷的含量测定

目的测定三七的不同溶剂浸提液中总皂苷的含量。方法采用标准曲线法。结果无水甲醇是浸提三七中皂苷类化合物的较理想溶剂,以三七皂苷R1为标准品测得该提取液中总皂苷含量为12.3%。结论该方法简便,可作为三七中皂苷类物质的含量测定方法。     

HPLC法同时测定芦笋黄酮中5个黄酮苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定芦笋黄酮中槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、芦丁、异鼠李素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、烟花苷和水仙苷的含量。方法:采用Diamonsil(钻石)C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%醋酸水(8∶16∶76),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长260 nm。结果:芦笋黄酮中槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、芦丁、异鼠李素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、烟花苷和水仙苷浓度分别在30.38～70.88μg.mL-1(r=0.9996)、60.75～141.75μg.mL-1(r=0.9995)、29.40～68.60μg.mL-1(r=0.9997)、29.63～69.13μg.mL-1(r=0.9996)、18.00～42.00μg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系。方法的加样回收率(n=6)分别为99.4%,99.2%,99.2%,102.6%,101.4%;RSD分别为2.0%,1.6%,1.8%,1.3%,2.2%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,适用于芦笋黄酮的质量控制。     

芦笋不同部位多糖含量及抗肿瘤活性的研究

摘 要 目的： 研究芦笋食用部分与废弃部分中多糖含量及抗肿瘤活性的差异。方法: 针对溶剂浓度、料液比、提取时间及提取温度4个因素的研究,采用正交试验确立芦笋两部分中多糖的最佳提取工艺后,对比两者多糖含量的差异,并观察其对MCF-7细胞的抗肿瘤活性差异。结果: 分别用最佳工艺提取,芦笋食用部分与废弃部分中多糖含量比较,差异有统计学意义（P<0.05）,将两部分精制多糖加入MCF-7细胞中,抗肿瘤活性差异无统计学意义（P>0.05）。结论:芦笋食用部分与废弃部分中多糖含量有显著差异,但两者对MCF-7细胞的抗肿瘤活性未有显著差异。     

正交实验法优选苦瓜根总皂苷提取工艺

目的 优选苦瓜根中苦瓜总皂苷的最佳提取工艺. 方法 以提取液中苦瓜总皂苷含量为考察指标,分光光度法测定其含量,采用L9(34)正交实验法优选苦瓜根总皂苷的提取工艺. 结果苦瓜根中苦瓜总皂苷较优的提取工艺为提取2次,每次2 h,乙醇浓度60%,乙醇用量8倍,提取温度80 ℃. 结论 优选得到的提取工艺稳定、可行、重复性好,可为苦瓜根总皂苷的提取提供参考.     

石刁柏药材的质量标准研究

目的:建立石刁柏药材的质量标准。方法:按2010年版《中国药典》(一部)规定对石刁柏药材进行显微和薄层色谱(TLC)鉴别,并对10批石刁柏药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查;在570 nm波长处采用紫外-可见分光光度法对石刁柏药材中的菝葜皂苷元进行含量测定。结果:确定了石刁柏药材的显微特征,建立了其TLC鉴别方法,拟定了其水分、灰分、酸不溶性灰分限量。菝葜皂苷元的进样量在0.037 3⁰.111 8 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为99.58%,RSD=1.81%(n=9)。结论:所建标准可用于石刁柏药材的质量评价。     

竹节参总皂苷的提取工艺研究

目的：优选竹节参总皂苷的提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验对竹节参总皂苷的提取工艺优化,以比色法测定不同工艺提取物中竹节参总皂苷含量。结果：竹节参总皂苷最佳提取工艺为,提取次数2次、浸提时间1．0h、乙醇含量70％,固液比为1：20时总皂苷的得率最高,平均为7．57％。结论：此方法提取率高,方法重复性好,为今后竹节参资源工业化开发提供了一定理论参考。