复方玄驹胶囊治疗前列腺炎相关的性功能障碍的效果观察及护理分析

目的观察及分析复方玄驹胶囊治疗前列腺炎相关的性功能障碍的效果。方法本文选择了自2009年10月至2011年11月来我院就诊的前列腺炎患者70例,年龄为24～48岁。将其随机分为观察组与对照组,每组各35例,对照组患者接受抗生素等药物的常规治疗以及常规护理;观察组患者接受复方玄驹胶囊的治疗并辅以综合性护理。比较两组患者在治疗前后的前列腺炎的症状评分、患者健康相关的行为评分以及勃起功能的国际问卷评分。结果治疗后,观察组患者的排尿症状、疼痛感、不适以及生活质量评分较治疗前低,且显著低于对照组患者,其差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者健康相关的行为评分较治疗前高,且显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05),但在治疗后,两组患者的勃起功能的国际问卷评分,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论复方玄驹胶囊能够显著缓解前列腺炎症状,并且改善性功能障碍,提高患者的生活质量。     

生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症40例临床观察

目的：探讨生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症的临床疗效。方法：将72例弱精子不育症患者以就诊顺序随机分为治疗组（生精宝胶囊组）40例和对照组（五子衍宗片组）32例,两组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后进行疗效判定。比较两组患者精子活动力、成活情况及总有效率。结果：两组总有效率分别为87．50％和59．38％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后精子活动力和成活率均显著提高（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论：生精宝胶囊能提高精子活动力和成活率,对男子弱精子不育症有较好的治疗作用。     

生精胶囊的成型工艺研究

目的 优选生精胶囊的最佳辅料与成型工艺.方法:将生精汤提取物药粉分别不同的辅料混合.以休止角、堆密度、吸湿百分率等微粉学数据为考察筛选指标,筛选最佳辅料,并确定囊壳及装量.结果:以加入碳酸钙1:0.1混匀制备的粉末最佳,选用0号胶囊.装量为0.407g.结论:该工艺简便可行,为生精胶囊提供了较好的成型工艺条件,可用于生产.     

活血益肾汤治疗男子性功能障碍94例疗效观察

<正>随着社会文明的发展以及人民生活水平的提高,许多性功能障碍患者已能主动求医。近年来的临床实践中,笔者发现以早泄为主的性功能障碍患者逐渐增多,成为泌尿男科最常见的疾病之一,发病率介于14%~41%之间。据统计,有75%男性一生中出现过早泄。临床治疗方法很多,包括口服药物、外用药物涂抹和脱敏训练法等,都有一定的疗效,但是仍有部分病例没有获得良好效果,且停药后复发率较高。笔者采用自拟活血益肾汤联合小剂量西地那非和盐酸氯咪帕明治疗此类患者,获得较好的疗效。现将结果报道如下。     

生精胶囊治疗男性不育症Meta分析

目的:评价生精胶囊治疗不育症的临床效果.方法:检索Cochrane图书馆、Pubmed数据库、CBMdisc数据库、CNKI 数据库、VIP数据库、万方数据库,纳入生精胶囊治疗不育症的随机对照试验(RCT),并进行方法学质量评价,采用RevMan5.0软件进行统计分析.结果:共纳入12个RCT.Meta分析结果显示:生精胶囊在提高总有效率[RR=1.38,95％ CI (1.02,1.87),P＜0.05],改善精子密度[WMD=11.40,95％ CI(2.74,20.05),P＜0.05]和精子活力(a)[WMD=5.20,95％ CI(0.23,10.17),P＜0.05]方面明显优于对照组;但其改善精子活率、精子活力(a+b)的效果与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).亚组分析表明:生精胶囊在总有效率、精子密度、精子活率、精子活力(a)的效果方面明显优于西药组(P＜0.01);但在总有效率、精子密度、精子活力(a+b)的效果方面不及辨证方组(P＜0.01或0.05).生精胶囊与中成药组比较,在总有效率、精子密度、精子活率、精子活力(a+b,a)等方面差异均无统计学意义(P＞0.05).生精胶囊的ADR发生率为0.28％,发生率低且反应程度轻微,均为轻度的胃部不适.结论:基于当前证据,生精胶囊治疗不育症疗效较好,不良反应少,是治疗不育症有效的中成药.     

生精胶囊联合维生素E治疗治疗男性不育症的疗效探讨

目的:探讨生精胶囊与维生素E治疗男性不育症的疗效及对患者精浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响.方法:本组共收集男性不育症患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用口服维生素E治疗,治疗组在对照组基础上加口服生精胶囊.两组均连续治疗3个月.比较两组精液质量和临床疗效.检测两组治疗前后精浆中超氧化物歧化酶SOD和MDA水平.结果:治疗后,治疗组精子计数、精子活力、正常形态精子百分比及精子活率明显高于对照组,精液液化时间明显低于对照组(P<0.01).治疗组总有效率为90%,显著高于对照组的70%(P<0.05).治疗组治疗后精浆中SOD水平明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组(P<0.01).结论:生精胶囊联合维生素E治疗男性不育症的疗效显著,上调精浆中SOD水平同时降低MDA水平可能与其作用有关.     

他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精子症

目的探讨他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法选择男性少弱精子症患者100例,将其随机分为3组,A组为他莫昔芬联合生精胶囊组;B组为他莫昔芬治疗组;C组为生精胶囊治疗组。治疗前及治疗后3个月时对所有病例均进行精液参数分析。随访1年,了解配偶妊娠率。结果与治疗前相比,A组患者治疗后精子密度及前向运动精子百分率均增高(P<0.05);B组患者治疗后精子密度明显升高(P<0.05),但前向运动精子百分率与治疗前相比差异无显著性(P>0.05);C组治疗后前向运动精子百分率明显增高(P<0.05),精子密度虽有一定提高,但差异无显著性(P>0.05)。治疗3个月后女方妊娠者,A组9例,B组2例,C组3例。A组妊娠率明显高于B组和C组,B组和C组差异无显著性。治疗期间所有患者均未见不良反应。结论他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精患者,可以显著改善患者的精子密度和活力,提高配偶妊娠率。     

无精症少弱精症与生精障碍的研究进展

无精少弱精子症是引起男性不育的主要原因,其主要的病因是生精障碍,对生精障碍的病因学研究、从基因水平了解和治疗是目前研究的主要问题,现就这几方面的研究进展情况作一综述。     

骨盆肌康复治疗产后女性性功能障碍的效果观察

目的 探讨骨盆肌康复治疗产后女性性功能障碍的临床效果.方法 收集2012年8月～2013年8月在本院妇产科分娩并被诊断为产后性功能障碍的患者106例作为研究对象,按照随机的原则将研究对象分为两组,各53例,对照组采用发放有关产后性功能障碍的宣传资料进行健康教育,观察组在此基础上由专业医师帮助其实施骨盆肌康复治疗.结果 治疗前,两组的阴道肌张力均小于Ⅳ级;治疗后,观察组基本恢复正常及完全恢复正常发生率为79.25％(42/53),对照组仅为33.96％(18/53),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,观察组、对照组性交疼痛发生率分别为62.26％、49.21％,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组、对照组性交疼痛发生率分别为7.94％、42.86％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组性交频率比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组性交频率≥3次/月发生率为73.6％(39/53),高于对照组的20.8％(11/53),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组性生活质量比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组性生活质量高的比率为49.1％(26/53),高于对照组的3.8％(2/53),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 骨盆肌功能康复治疗可显著改善产后女性性功能障碍的症状,提高患者的性生活质量.     

生精胶囊微生物限度检查方法验证

目的建立生精胶囊的微生物限度检查方法。方法采用2010年版《中国药典》规定的常规法、培养基稀释法,通过验证确认所采用的方法是否适合于该药品的微生物限度检查。结果细菌计数采用培养基稀释法,霉菌及酵母菌计数采用常规法,5种试验菌的回收率均高于70%。控制菌采用常规法检查可以检出,符合规定。结论该方法可用于生精胶囊的微生物限度检查。     

生精胶囊联合维生素E治疗少弱精子症的临床效果

目的 观察生精胶囊联合维生素 E 治疗少弱精子症的临床效果。方法 选取 2017 年 10 月—2019 年 8 月于右江民族医学院附属医院门诊就诊的少精、弱精及少弱精子症患者 85 例,根据年龄大小将患者分为20 ～ 30 岁组( 27 例) 、31 ～ 40 岁组( 45 例) 、41 ～ 50 岁组( 13 例) 。所有患者均接受生精胶囊联合维生素 E 方案治疗,共治疗 3 个月。比较 3 组治疗效果,治疗前后患者精子质量( 包括精子总数、精子活率、精子密度、a 级精子率和 a + b级精子率) 改善情况。结果 85 例患者治疗总有效率为 84. 71% ,20 ～ 30 岁组治疗总有效率为 88. 89% ,31 ～ 40 岁组为 84. 44% ,41 ～ 50 岁组为 76. 92% ,3 组比较差异无统计学意义( χ²_多样本= 0. 975,P_多样本= 0. 614) ; 患者其治疗后精子质量明显得到改善,精子总数、精子活率、精子密度、a 级精子率和 a + b 级精子率均较治疗前明显提高( P 均 <...     

生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症63例

目的分析生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效。方法选择医院就诊的特发性少弱精子症患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组患者口服小剂量雄激素治疗,观察组患者在雄激素治疗的基础上联合应用生精胶囊治疗,比较两组患者疗效。结果观察组患者痊愈21例(33.33%),有效35例(55.56%),无效7例(11.11%),对照组患者痊愈11例(17.46%),有效32例(50.79%),无效20例(31.75%)。观察组患者的疗效及精液参数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效优于单用雄激素治疗,建议临床推广使用。     

生精胶囊主要组分的薄层色谱鉴别

目的:为生精胶囊的质量控制寻找检验依据.方法:采用薄层色谱法对方中的君药黄芪、人参,臣药当归,佐药淫羊藿,使药牡丹皮进行鉴别试验,以黄芪甲苷、人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、淫羊藿苷、丹皮酚、当归为对照品和对照药材,以除去被检药材后制备的样品为空白对照.结果:供试品色谱中,在与对照品、对照药材相应的位置上有相同的斑点,空白对照试验无干扰.结论:薄层色谱法简便、灵敏,为生精胶囊的质量控制提供了一个有效的定性方法.     

抗抑郁药引发的性功能障碍与治疗

抗抑郁药引发的性功能障碍发生率较高,尤其是SSRI类药物。由于性功能障碍可引起病人的治疗依从性下降,导致抑郁复发,临床医师在治疗过程中应予重视并适当处置。该文就抗抑郁药引发的性功能障碍的发生率、机制以及治疗进行综述。     

仙鹿胶囊对性功能的影响

仙鹿胶囊的处方是在六味地黄丸和五子衍宗丸处方的基础上加减而成。实验证实本方对慢性悬吊应激引起的雄鼠性功能障碍具有明显的防治作用。在骑跨、交配次数、精子计数和活动率以及对去势小鼠的精囊腺重量等方面，仙鹿胶囊组均明显高于对照组、六味地黄丸组和五子衍宗丸组，但对未成熟雌性大鼠性器官重量和血清雌二醇含量的影响不明显。     

生精片治疗男性少弱精症疗效探讨(附4例报道)

目的探讨生精片对特发性弱精子症的治疗作用。方法服用生精片(3个月至9个月后评定疗效治疗每期使用CASA至少检测两次以上精液质量。结果口服生精片的疗效有效率96.6%,精子浓度及前向运动率明显增高。结论口服生精片治疗少弱精症疗效显着,无不良反应。     

性功能障碍治疗仪配合药物治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

目的观察性功能障碍治疗仪配合药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法2005年4-9月我院男科中心门诊确诊的慢性前列腺炎患者80例,随机分为治疗组42例,对照组38例,对照组:单纯口服药物(拜服乐+可多华)治疗。治疗组:采用伟力电脑性功能障碍治疗仪(WLSY-8000型),配合口服药物(拜服乐+可多华)综合治疗,1次/d。拜服乐400 mg/d口服;可多华4 mg/d口服。疗程均为15 d。结果治疗组42例,显效32例,有效8例,无效2例,总有效率95.24%;对照组38例,显效32例,有效8例,无效2例,总有效率95.24%。两组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论WLSY-8000型伟力电脑性功能障碍治疗仪配合口服药物治疗慢性前列腺炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

性功能障碍夫妻双方参与治疗的探讨

我院于1994年4月开设了性治疗专科门诊，到2004年10月，共诊治性功能障碍患者786例。通过对患者的治疗和护理，在对性功能障碍患者的治疗中，配偶的参与起着极其重要的作用。现将治疗及护理要点介绍如下：     

曲唑酮治疗性功能障碍的文献调查分析

目的:评价曲唑酮治疗性功能障碍的现状及应用前景。方法:调查1997年～2004年中国生物医学文献数据库、清华同方数据库、惠普数据库收录文献中关于曲唑酮治疗性功能障碍的临床应用状况,并进行统计、分析。结果:治疗勃起障碍、早泄的研究性文章有17篇,综述性报道文章有7篇,治疗的总病例910人,平均有效率为71 %。结论:曲唑酮对男性性功能障碍尤其早泄的治疗,值得我国医药界进一步观察和研究。