醋酸氟轻松乳膏的含量测定研究

目的：建立HPLC法测定醋酸氟轻松乳膏的含量方法。方法：Sepax Sapphire C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇－乙腈－水（60：10：30）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果：醋酸氟轻松线性范围为5．05—50．5μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为101．4％（n=9）。结论：本方法准确、简便、快速,可满足醋酸氟轻松乳膏的含量测定。     

冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松TLC鉴别方法的改进

目的：改进冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松薄层色谱的鉴别方法。方法：以醋酸氟轻松对照品为对照,通过改进提取方法,以薄层色谱考察实验方法的可行性。结果：改进后的方法专属、准确。结论：该方法可为标准修订提供参考。     

紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量

目的：建立醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量。结果：采用紫外分光光度法以238．4nm为检测波长，其回归方程为A=0．0326C 0．0002，r=0．9998。平均回收率=99．17％；RSD=2．55％。同时采用对照品比值法进行回收试验，其平均回收率=100．3％；RSD=0．85％。结论：采用紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量，方法快捷，准确，可行。     

HPLC法测定氟轻松维B6乳膏中醋酸氟轻松的含量

目的:采用HPLC法测定氟轻松维B6乳膏中醋酸氟轻松的含量.方法:以炔诺酮为内标,采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(10:55:35)为流动相,检测波长240nm.结果:醋酸氟轻松在2.06～8.24μg.mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.4%,RSD＜2%(n=9).结论:本法简便,精密度高,重现性好,结果准确可靠.     

氟轻松维B6乳膏的质量标准

目的建立一种氟轻松维B6乳膏含量测定的HPLC方法.方法采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(5∶5∶10∶35)为流动相;以炔诺酮作为内标;检测波长为240mm,流速为1.0ml·min-1.结果醋酸氟轻松在2.6～10.4μg·ml-1(r=0.9995)范围内具有良好的线性关系,平均回收率为101.6%(RSD=1.7%,n=6).结论该测定方法简便、重复性好,可用于氟轻松维B6乳膏的质量控制.     

HPLC法同时测定复方醋酸氟氢松酊中水杨酸、间苯二酚和醋酸氟轻松的含量

目的 建立HPLC法测定复方醋酸氟氢松酊中水杨酸、间苯二酚和醋酸氟轻松的含量。方法 采用Venusil MP C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱;以1%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)为流动相A,以甲醇为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为240 nm、276 nm;柱温35℃。结果 水杨酸、间苯二酚和醋酸氟轻松3个成分浓度分别在0.0540～1.081μg·mL^-1(r=0.9999,n=6)、0.0866～1.733μg·mL^-1(r=0.9998,n=6)、0.00813～0.0813μg·mL^-1(r=1.0000,n=5)的范围内与峰面积呈现良好的线性关系;方法平均回收率(n=9)分别为100.7%、100.1%、100.2%。结论 该方法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于复方醋酸氟轻松酊的含量测定及质量控制。     

氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量测定方法改进

目的改进氟轻松维B6乳膏中维生素B6的含量测定方法。方法流动相由甲醇-水（25：75）改为甲醇-用冰乙酸调节pH=3．0的0．04％庚烷磺酸钠溶液（25：75），检测波长由320nm改为291nm。结果维生素B6质量浓度在3．4～17．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为97．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论改进后的方法准确、重现性好、精密度高，可用于测定氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量。     

HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸及醋酸氟轻松的含量

[摘要] 目的：建立HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WondaSil C18 (250mm ×4.6 mm ,5μm),流动相组成为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液（55:10:35）,流速为1.0 ml?min-1,柱温为30℃,紫外检测器波长：240nm,进样量：10μl。结果：间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松检测质量的线性范围分别为16～56μg、10～35μg和0.08～0.28μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.50%;平均加样回收率分别为99.05% (n=6, RSD=0.70%)、100.16% (n=6,RSD=0.63%)和99.20% (n=6,RSD=0.81%)。结论：本方法结果准确,精密度高,可同时测定间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量,可用于此制剂的质量控制。     

HPLC法测定皮炎宁酊中醋酸氟轻松的含量

目的：用HPLC内标法测定皮炎宁酊中醋酸氟轻松的含量。方法：采用Kromasil C18柱；流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）；检测波长为240nm。结果：线性范围为8—160mg·L^-1（r=0.9999，n=6），高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99．2％，RSD为0．67％（n=9）。结论：该方法结果准确，专属性强，内标物易得。     

复方醋酸氟轻松软膏含量测定方法的改进

目的 :改进复方醋酸氟轻松软膏含量测定方法。方法 :采用RP -HPLC法 ,提取过滤后加内标。ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以甲醇 水 乙醚 (6 2 38 2 ,v v v)为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速为 1 0ml·min-1。结果 :改进后的方法精密度及准确度均较满意。结论 :改进后的方法解决了原方法存在的问题 ,对软膏剂的含量测定具有普遍意义。     

UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

高效液相色谱法测定醋酸肤轻松搽剂中醋酸肤轻松含量

目的建立醋酸肤轻松搽剂中醋酸肤轻松含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min。结果醋酸肤轻松质量浓度在6.20～31.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.18%,RSD为0.33%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷、结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量

目的：建立阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量。色谱柱为Hypersil ODS2（5um,250mm×4.6mm）,流动相为甲醇∶0.5%乙酸溶液（37∶63）;检测波长：276nm;流速：0.8ml·min-1;柱温：25℃;进样量：10μL。结果：阿司匹林在20μg·ml-1-150μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=23290x-9400.2,r=0.9991。平均加样回收率为101.2%,RSD=0.94%。结论：本方法操作简单,重复性好,结果准确,为阿司匹林的质量控制提供了方法。     

反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片的含量

目的建立盐酸二甲双胍肠溶片含量测定的反相高效液相色谱法。方法采用C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：0.05mol·L-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH值至3.5,含0.03%十二烷基硫酸钠）-甲醇（55：45）;流速：1.0mL·min-1;柱温：30℃;检测波长：232nm。结果盐酸二甲双胍在4～80μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.7%（n=9）。结论 HPLC方法简便,准确,可靠,可作为盐酸二甲双胍肠溶片的质量控制方法。     

HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量

目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要：目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（体积比6∶1）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：选择280nm;柱温：40℃;进样量：20μL。结果烟酰胺在30.0-152.0μg·mL^-1（r=0.9997）、维生素B6在1.0-5.0μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B1在10.5-52.5μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B2在10.5-52.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%（RSD=0.43%）、100.50%（RSD=1.33%）、100.30%（RSD=0.88%）和100.50%（RSD=0.90%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用HPLC法测定含量,Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(45∶55,v/v),流速:1.0mL.min-1,检测波长:254nm,柱温:30℃。结果盐酸麻黄碱在1.7248~21.56μg.mL-1(r=0.9998,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;样品在24h内基本稳定;平均加样回收率为99.0%,RSD=1.1%(n=6)。结论本测定方法简便、快捷、准确,为小儿麻甘颗粒质量评价提供依据。     

HPLC法测定托拉塞米口服制剂的含量

目的：建立高效液相色谱法测定托拉塞米片剂和胶囊中托拉塞米的含量的方法。方法采用 Phenomenex Luna C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.1％三乙胺（用磷酸调节pH至3.5）-甲醇（55∶45）为流动相,流速为1.0mL·min -1,检测波长为291nm。结果托拉塞米在20.06～401.16μg· mL -1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999）,片剂平均回收率为99.90％,RSD为0.52％（n＝9）;胶囊平均回收率为100.26％,RSD为0.34％（n＝9）。结论本方法简便、快速,结果准确,重现性较好。     

固相萃取-HPLC法测定延年康口服液中二苯乙烯苷的含量

目的建立延年康口服液中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用固相萃取-HPLC法,色谱柱为XTerra RP18（5μm 3.9mm×150mm）,流速0.8 mL.min-1,乙腈∶水（20∶80）为流动相,检测波长为320nm。结果二苯乙烯苷的线性范围为0.0504μg～0.3024μg,r=0.9992,平均回收率为98.77%,RSD=1.64%（n=6）。结论方法简便、快速、准确,适合该口服液中二苯乙烯苷的含量测定。     

吗替麦考酚酯胶囊含量和有关物质的测定

目的采用反相高效液相色谱法建立吗替麦考酚酯胶囊的有关物质测定法。方法色谱柱symmetry C18150＊4.6mm,流动相为：乙腈-水-三乙胺磷酸缓冲液（取三乙胺10mL,加水990mL,混匀,磷酸调节pH值至5.4±0.1）（40∶40∶20）;流速：1.0mL·min-1,检测波长为249nm;柱温45℃。结果制剂中辅料对主药测定无干扰,吗替麦考酚酯在60.2μg~602.4μg.mL-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.99995;平均回收率为99.9%,变异系数为1.4%。溶液在冷藏5℃条件下,4h内稳定,24h降解产物明显增加,因此供试品溶液宜现配现用;麦考酚酸在4.6μg~46.05μg.mL-1范围内R=0.99995;平均回收率为98.5%;精密度测定变异系数为：0.46%。结论本法简便,准确,专属性强,可用于吗替麦考酚酯胶囊的有关物质检查和含量测定。     

HPLC法测定川东獐牙菜中芒果苷的含量

目的：建立川东獐牙菜中芒果苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Crest C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇∶0.1%磷酸水溶液为流动相,在0-25min内比例由22∶78到45∶55,流速1ml/min,检测波长258nm,柱温25℃。结果：芒果苷在0.22-2.20ug范围内线性关系良好（r＝0.9997）,平均回收率为101.12%（RSD=2.25%,n＝6）。结论：该方法简便,准确,重现性好,可作为川东獐牙菜中芒果苷的含量测定方法。