参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果及毒副反应及患者体力恢复状况。方法消化道肿瘤25例，肺癌19例，乳腺癌7例，非霍奇金淋巴瘤8例，软组织肉瘤3例，卵巢癌2例。根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、PS评分状况随机分为2组：治疗组在化疗同时用参麦40-60ml静滴连用15d，对照组仅施以化疗。结果治疗组34例，总有效率（CR＋PR）58.8％（20／34），对照组30例，总有效率（CR＋PR）36．7％（11／30）。结论参麦配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高，且副作用减轻，患者体力恢复较快，生活质量提高。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期贲门癌的临床观察

目的比较参麦注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期贲门癌的效果。方法将91例晚期贲门癌随机分为两组:治疗组46例,用参麦注射液静滴,配合FOLFOX-6方案化疗,对照组45例,单纯用FOLFOX-6方案化疗,评价疗效、毒副反应等情况。结果二组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应有所减轻,其生活质量提高及中医症候改善明显,差异有显著性(P<0.01)。结论参麦注射液可减轻晚期贲门癌患者化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参麦注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组患者在此基础上联合应用参麦注射液。结果治疗组在白细胞下降程度、血小板减少程度及胃肠道反应程度上均低于对照组,在统计学上有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论参麦注射液可减轻白细胞及血小板减少程度,改善胃肠道症状,增加机体免疫功能,降低化疗的不良反应。     

参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中作用的临床观察

目的探讨参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中的抗肿瘤作用和对肿瘤化疗的增效减毒作用。方法把101例患者随机分为两组,试验组（n=51）用化疗药物加参麦注射液,对照组（n=50）仅用化疗药物。结果试验组与对照组比较,试验组不良反应的发生率明显降低。且试验组除两位患者因自身状况停止化疗,其余如期完成化疗全过程,占96%,而对照组仅15%完成化疗全过程。结论在化疗同时加用参麦注射液,能增强肿瘤患者机体免疫功能,增强化疗药物疗效,减少化疗药物毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法将135例晚期恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组85例,采用复方苦参注射液联合化疗;对照组50例,以相同方案单纯化疗;观察比较两组的疗效和不良反应发生率。结果治疗组总有效率RR 56.47%,明显高于对照组的RR 36.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组WBC减少、贫血、肾功能异常、肝功能异常等显著低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的不良反应,显著改善患者的生活质量。     

爱迪注射液配合化疗治疗晚期癌症的临床观察

为了探索晚期癌症疗效肯定 ,副作用小的治疗方法 ,我们从 1997年 10月至 1998年 10月应用贵州益佰制药有限公司生产的爱迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤 31例 ,并与同期单纯化疗的 30例病人对照研究 ,现将观察结果报道如下。1　资料与方法1 1　病例选择　经病理或细胞学证实的Ⅲ -Ⅳ期恶性肿瘤患者 ,近 3个月未接受放化疗 ,Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ≥4 0分 ,预期生存 3个月以上共 6 1例 ,随机分为综合组 31例 :用爱迪注射液 +化疗 ;单化组 30例 :单纯化疗。1 2　临床资料　综合组 31例 ,男 2 0例 ,女 11例 ,年龄 2 7～ 75岁 ,平均年龄 5 2岁。…     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效与毒副反应。方法将78例晚期消化道恶性肿瘤分为艾迪联合化疗组和单纯化疗组。结果联合组有效率和KPS评分改善率均高于单纯化疗组,P值分别为>0.05和<0.01,而疾病进展率及消化道、骨髓毒性发生率均低于单纯化疗组,P<0.01。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤效果显著,同时降低化疗毒副反应,作用肯定,值得临床使用。     

海生素注射液治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 观察海生素注射液治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者128例.将海生素注射液8ml加入生理盐水100ml静脉滴注,连续20d,间歇10d重复.每30d为1周期.按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)标准评价生活质量(QOL),按照NCICTC 3.0版标准评价毒性反应.用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效.结果 全组128例患者中,有127例患者可以评价客观疗效.总共完成的周期数为295个周期,平均2.3个/例.127例可评价病例中,获得PR 20例,SD 69例,PD 38例,即客观有效率(RR)为15.7%(20/127),疾病控制率(DCR)为70.1%(89/127);而生活质量改善者有47例(37.0%),稳定者54例 (42.5%),仅26例(20.5%)下降.127例可评价病例中仅2例出现轻微皮疹,3例出现低热.结论 海生素注射液可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,其毒性低,安全性好,值得临床上应用推广和进一步深入观察.     

参麦注射液配合化疗治疗30例肺癌的临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗术后肺癌患者的疗效。方法观察组30例,采用参麦注射液加化疗;对照组30例,采用化疗,观察参麦对患者外周血象,胃肠道反应的影响。结果观察组治疗后与治疗前比较,白细胞(WBC)、血红蛋白(HB)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)值无明显下降(P>0.05),而对照组四项指标与治疗前相比明显降低(P<0.01),治疗后观察组血象高于对照组(P<0.05),胃肠道反应轻于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液具有升高外围血象、减轻胃肠道反应的作用。     

参麦注射液辅助治疗恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨参麦注射液辅助治疗中晚期癌症的疗效。方法：以参麦注射液配合化疗的82例中晚期肿瘤患者，并与单纯化疗44例作对照，观察两组化疗完成率，细胞免疫功能等。结果：治疗组化疗完成率93．9％，对照组完成率77．2％（P＜0．05），而毒副反应发生率低于对照组（P＜0．05）。治疗组患者CD3和CD4／CD8比值升高，说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用。结论：参麦注射液辅助治疗晚期恶性肿瘤，可改善患者临床症状，减轻化疗副作用的发生，提高机体的免疫功能。     

益沐片配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 观察益沐片配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的减毒增效作用。方法 20例晚期恶性肿瘤联合化疗的同时口服益沐片。与同期20例单纯化疗进行了对照研究,观察治疗效果和毒副作用。结果 近期疗效,治疗组的有效率为40％,临床受益率为80％,6个月和1年生存率分别是87.5%和66.7%;单纯化疗组的有效率为30％,临床受益率为75％,6个月和1年生存率分别是55.5%和14.3%。生活质量变化,治疗组食欲、体重及Kps评分中的稳定及增加的例数均高于对照组。毒副反应,治疗组消化道反应和白细胞降低均低于对照组。结论 益沐片配合联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可以明显地提高疗效和生存率,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

黄芪注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

观察黄芪注射在降低中，晚期恶性瘤化疗期毒副反应的效果。方法将１７６例经病理诊断明确为恶性肿瘤的患者随机分成２组。治疗组８８例，在化疗方案基础上加用黄氏注射液３０ｍｌ，注入５％ＧＮＳ中，静脉滴注，每日１次，化疗前一天开始用药。对照组８８例，采用单一化疗方法，治疗期不添加任何药物。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

将2003年8月-2007年12月住院的中晚期癌症患者268例随机分为两组,即参芪扶正注射液组134例(简称治疗组)及常规化疗组134例(简称对照组),进行临床对比观察,报告如下.     

华蟾素注射液治疗晚期消化系统恶性肿瘤的临床观察

目的观察华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的治疗作用。方法将66例消化系统恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组予常规对症支持治疗,治疗组在此基础上予华蟾素注射液静脉滴注。治疗20d后观察疗效、KPS评分和毒副反应。结果临床获益率治疗组为33.33%,对照组为21.21%;KPS评分治疗组总有效率为69.70%,对照组总有效率为42.42%,两组相比均有显著性差异(P<0.05)。治疗组毒副反应发生少且轻微。结论华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的疗效较好。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗后副作用的影响

目的：探讨参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法：对30例恶性肿瘤患者在整个化疗周期中应用参麦注射液50mL,qd，结合其他治疗，并与30例不用参麦注射液的对照组进行疗效比较。结果：治疗组在减轻化疗所致的胃肠道反应、贫血、疲劳感等方面均优于对照组。结论：参麦注射液可作为减轻恶性肿瘤化疗毒副作用的辅助药物。     

参麦注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的比较观察参麦注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法将86例恶性消化道肿瘤术后患者随机分为两组各43例,试验组予化疗同时应用参麦注射液;对照组仅予化疗。结果试验组白细胞减少、贫血和恶心呕吐发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善恶性消化道肿瘤患者术后气阴两虚证候,增强化疗的依从性和耐受性。     

苦参注射液治疗晚期妇科恶性肿瘤临床分析

目的探讨苦参注射液治疗晚期妇科恶性肿瘤的疗效。方法选择52例恶性肿瘤患者(均无手术、放疗、化疗指征)随机分为治疗组(26例,给予一般治疗+复方苦参注射液10mL/d静滴治疗)和对照组(26例,给予一般治疗)。结果治疗组临床受益率为61.54%,疼痛缓解率为80.00%,腹胀、食欲不振、乏力、睡眠障碍、体重、生活质量改善率分别为69.57%、88.46%、84.62%、72.73%、42.31%、80.77%,0.5年生存率为46.15%,其临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。     

参麦注射液干预晚期非小细胞肺癌治疗的临床观察

目的观察参麦注射液在初治晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法治疗组采用参麦注射液50ml＋5%葡萄糖500ml静脉滴注,1次/d,连用15d,在化疗开始前2d开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2个周期化疗。结果治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。治疗组与对照组在恶心呕吐反应方面无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论参麦注射液在晚期非小细胞肺癌化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应都有明显的预防和治疗作用,增强疗效,减轻化疗毒性,提高生存质量,提高化疗完成率。