生活中的不经意会掠走你的健康

1．不了解自己的家族病史 因为遗传的存在，了解家庭成员的病史能帮助你提前关注相关脏器的健康。而很多恶性疾病如果及早发现．治愈机会还是很大的。     

肝癌真的会遗传吗

癌症会遗传？很多人听到这种说法会觉得不寒而栗。虽然现在我们已经有了很多治疗癌症的药品和技术,但是它仍是一种死亡率极高的疾病．称其为“绝症”仍不为过。在中国,癌症的发病率呈上升趋势,如果癌症会遗传成立,那么我们成为患癌的可能性将会大大增加。媒体曾有多起肝癌家族聚集的报道,这是否意味着肝癌真的会遗传呢？     

冠心病遗传度和家族集聚性研究

本文就广州高等学校知识分于中作了冠心病遗传流行病学研究，发现冠心病先证者的一级亲属冠心病患病率为７．０３％，远比对照组一级亲属的患病率２．６４％高，约为２．６倍；以二项分布数学模式拟合，发现冠心病例分布皇家族聚集现象；用Ｌｉｍｅｎｔｅｌ－Ｇａｒｔ法计算其分离比为０．０４；以Ｆａｌｃｏｎｅｒ氏阈值法估算，冠心病的遗传度为３８．９％，根据所获指标及特点，提示冠心病系多基因遗传性疾病。强调今后应进一步广泛开拓宏观流行病学研究，并结合微观分子水平的分析，对阐明冠心病病因和发病机理，以及有效防治极为重要。     

抚顺市男性肺癌遗传性及个体特征的病例对照研究

1987年7月至1988年10月在抚顺进行了肺癌危险因素的病例对照研究,共查访了138例男性肺癌患者和1:1配比的医院对照(女性例数较少,本文未做分析),本文着重评价抚顺男性家族癌史、呼吸系统疾病史与肺癌危险性的关系。结果表明,家族肺癌史显著增高肺癌危险性(OR=9.00;95％Cl1.64～49.38),肺癌遗传率为39±9％,家族其它癌史不增高肺癌危险性。有呼吸系统疾病史者患肺癌的危险性为无呼吸系统疾病史者的两倍(OR=2.00,95％Cl1.13～3.54)。     

糖尿病的家族聚集性和遗传流行病学研究

目的探讨遗传因素与成年型糖尿病之间的关系。方法遗传流行病学研究。结果成年型糖尿病先证者的一级亲属糖尿病患病率为6.14％,远比对照组一级亲属的患病率0.98％高,约为6．27倍,以二项分布模型拟合,发现成年糖尿病分布呈家族聚集现象;用Limintel－Cart法计算其分离比为0．0423,以Falconer氏阈值法估算,成年型糖尿病的遗传度为58．6％。结论成年型糖尿病为多基因遗传性疾病。今后应进一步开展宏观流行病学研究的同时结合微观分子水平分析,对阐明成年型糖尿病因和发病机理,以及有效防治极为重要。     

慢性阻塞性肺部疾病的家族聚集性分析

为了判断慢性阻塞性肺部疾病（ＣＯＰＤ）的家族聚集性，探讨遗传因素对ＣＯＰＤ发病的影响，分析了２０６对核心家系的资料。结果表明：ＣＯＰＤ的发病具有家族聚集性。ＣＯＰＤ先证者的亲属（父母、兄弟姐妹）患ＣＯＰＤ的危险性增加，是对照家系亲属（父母、兄弟姐妹）的２．０７倍。除母亲之外，两家系父亲间，兄弟间及姐妹间患ＣＯＰＤ危险性的差异均具有显著性。故ＣＯＰＤ先证者的亲属对ＣＯＰＤ的易感性比对照的亲属高，说明遗传因素是ＣＯＰＤ的危险因素之一。     

胆石病家族聚集性及遗传方式的研究

目的 探索胆石病家族聚集性及遗传方式。方法 采用遗传流行病学病例对照研究方法,对３１７个家系进行研究。结果 病例组一级亲属总的胆石病患病率为２．６０％,显著高于对照组的１．２９％;分离比为显著低于０．２５,不符合单基因遗传疾病的特征;遗传度估算显示,该病一级亲属中,遗传度为２１．８０％,其中男性亲属的遗传度为３６．３４％,显著高于女性亲属的１４．１５％。     

8个家族遗传病修正提案

曾有一句俗语：“老子英雄儿好汉”。这句话用来判断一个人的成就，或者能否给社会创造巨大的价值。有失片面；但从医学角度讲，一个人遗传基因的好坏，的确与“老子”关系巨大。以下列举了与遗传关系密切的一些疾病，如果你的家族中有人罹患如下疾病，那可就要注意你的生活方式喽：遗传基因虽然不能改变，但是修正生活方式却有可能大大降低或延缓疾病的发生。     

由母传女的四大遗传病

<正>遗传因素也许会让你患某种疾病的几率比正常人高出1倍,但一个正确的决定、一种更科学的生活方式却可以把我们的患病风险降到最低。专家针对几种最具代表性的家族遗传疾病做了具体分析,愿都市女性在为工作忙碌的同时,能及时、有效地确立起健康意识,未雨绸缪,捍卫健康。     

林州市食管癌家族聚集性分析

目的 :研究林州市食管癌家族聚集性及遗传因素在食管癌发生中的作用 ,以探讨遗传因素在食管癌发病中的地位。方法 :采用以医院为基础的病例对照研究资料 ,调查了 118例食管癌新发病例及 168例对照的Ⅰ、Ⅱ级亲属食管癌发病情况 ,比较病例对照各级亲属食管癌发生率。用Falconer法计算遗传度。结果 :病例及对照亲属食管癌发病率比较显示 ,血缘关系越近 ,亲属食管癌发病率越高 ,患者Ⅰ、Ⅱ级亲属的食管癌发病率分别为 12 .32 %和 4 .84 % ,高于相应对照组的 3.92 %和 2 .58%。Ⅰ、Ⅱ级亲属的危险度 (RiskRatio ,RR)分别为 3.15( 2 .15～ 4 .61)和1.87( 1.2 6～ 2 .79) ,分层分析RR为 2 .4 6( 1.87～ 3.2 3)。Ⅰ级亲属遗传度为 53.39± 5.93% ,Ⅱ级亲属为 50 .2 1± 10 .75%。加权遗传度为 52 .2 6± 3.82 %。结论 :林州市食管癌有明确的家族聚集性 ,遗传因素在食管癌的发生中起较为重要的作用 ,但环境因素亦不可忽视     

子宫肌瘤家族聚集性及遗传方式的研究

目的探索子宫肌瘤家族聚集性及遗传方式。方法采用遗传流行病学病例对照研究方法,对274个家系(137例子宫肌瘤先证家系和137例对照家系)进行研究。结果病例组一级亲属总的子宫肌瘤患病率为1303%,显著高于对照组的802%(χ2=419,P<005);分离比为00443,远低于025,不符合单基因遗传疾病的特征;遗传度估算显示,该病一级亲属中遗传度为2584%。结论子宫肌瘤发病呈家族聚集性,在子宫肌瘤病因中,遗传因素起一定作用。     

癌症到底会不会遗传?

很多病人或家属在确诊恶性肿瘤后,都会问这个病会不会遗传?研究证明,绝大多数癌症是不会直接遗传的,但也有约10%~15%的癌症具有遗传易感性,存在家族遗传聚集现象。     

胎死宫内的遗传因素

随着围产医学领域研究的不断发展及对胎死宫内病因学、病理生理及预防医学的深入探讨，胎死宫内的发生率有明显下降，但它仍为常见的妊娠并发症。遗传学因素是其常见的病因之一。本文从胎儿染色体异常、单基因与多基因疾病、胎盘局限性嵌合体及单亲二倍体等方面详细阐述了胎死宫内与遗传因素之间的关系。     

Ⅱ型糖尿病家族聚集性的流行病学研究

目的探讨遗传因素与Ⅱ型糖尿病之间的关系。方法通过遗传流行病学病例对照研究方法,对常州市350个家系（184个Ⅱ型糖尿病先证家系和166个对照家系）进行了Ⅱ型糖尿病的遗传流行病学研究。结果病例和对照家系有良好的均衡可比性,病例组一级亲属总的患病率为3．47％,与对照组的1．03％相比,差异有非常显著性（X2=17．66,P＜0．005）,不论其父母、同胞或子女,均以病例亲属的患病率显著高于对照,二项分布显示,Ⅱ型糖尿病家族中实际发病数超过其二项分布的理论概率范围,即Ⅱ型糖尿病的分布呈明显的家族聚集性,单因素和多因素Logistic回归模型拟合也提示,遗传因素在Ⅱ型糖尿病发病中占有重要地位。结论遗传因素与Ⅱ型糖尿病的发生有一定的关系。     

伴有和不伴有自杀行为抑郁症遗传效应的比较研究

目的 了解伴有自杀行为的抑郁症和不伴有自杀行为的抑郁症之间是否存在遗传差异.方法 用家族史法对124例伴有自杀行为的抑郁症和115例不伴有自杀行为的抑郁症患者进行研究,用多基因阈值理论估算遗传率和标准误.结果 伴有自杀行为的抑郁症患者的一级亲属精神疾病患病率,一级亲属及一至三级亲属抑郁症患病率分别为9.64%、6.63%、1.86%,均显著高于不伴有自杀行为的抑郁症患者(均P<0.05);伴有自杀行为的抑郁症的加权平均遗传率及标准误为(44.51±1.01)%,显著高于不伴有自杀行为的抑郁症患者(u=5.46,P<0.01).结论 伴有和不伴有自杀行为的抑郁症患者的遗传效应之间存在遗传差异.     

阿尔茨海默病的家族遗传证据

阿尔茨海默病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｄｉｓｅａｓｅ ,ＡＤ)是一种进行性大脑变性疾病 ,被认为是老年痴呆最常见的原因。 190 7年德国内科医生ＡｌｏｉｓＡｌｚｈｅｉｍｅｒ描述此病是发生在老年及老年前期的以进行性痴呆为特征的大脑退行性病变。随人类寿命延长 ,本病发病率呈升高趋势 ,给患者、家属及社会带来许多痛苦和负担 ,本文将推测ＡＤ与家族遗传有关的一些流行病学研究结果综述如下。一、患者一级亲属患病危险性Ｍｏｈｓ等采用ＫａｐｌａｎＭｅｉｅｒ寿命表方法对ＡＤ患者一级亲属发展为ＡＤ的年龄发病专率进行了估计。Ｍｏｈｓ等[1 …     

水通道蛋白4在脑水肿形成过程中的作用研究

水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是介导水分子通过细胞脂质双分子层的膜蛋白家族,水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)是其中的重要成员,在中枢神经系统有着丰富的表达,在脑水肿的形成和发展过程中有着举足轻重的作用。AQP4与脑水肿相关的多种疾病存在着密切关系,对多种病因引起的脑水肿起介导、加重的作用。本文中就AQP4的遗传和分子结构,AQP4在脑组织的分布、功能及表达调控,AQP4在不同类型脑水肿形成中的作用进行了综述。     

男性代谢综合征对青春期子代影响的家族聚集性分析

目的 分析男性代谢综合征(MS)患者青春期子代和健康人青春期子代的MS各组分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)等疾病表型的差异,探讨MS及其相关组分的家族聚集特征.方法 采用遗传流行病学1:3病例对照家系设计,确定26例男性MS作为先证者(病例组)以及78名健康人作为对照组.通过体格检查和实验室检查收集两组研究对象青春期子代的疾病表型信息.测定身高、体重、腰围、臀围、血压,计算BMI、腰臀比和腰围身高比.实验室检测空腹血糖、血脂四项及血清hs-CRP含量.结果 MS病例组青春期子代的肥胖指标(腰围、腰围身高比、腰臀比、DBP值)及hs-CRP值均高于对照组的青春期子代(P＜0.05).病例组青春期子代的MS、中心性肥胖率以及血脂异常率(低HDL-C)均高于对照组子代(P＜0.05).并且病例组子代患MS组分数量显著高于对照组(r=0.231,P＜0.05).结论 病例与对照组青春期子代的疾病表型存在差异;提示MS的家族聚集性在青春期即已体现,主要表现在中心性肥胖、血压升高和炎症表达明显.     

甲状腺癌一家系五例女性患者

甲状腺癌的发生与放射线接触关系肯定,有否遗传关系及其遗传方式,尚无定论。我们在临床工作中发现一家系5例甲状腺癌患者,均为女性,占家系中有血缘关系女性的62.5％(5/8)。且发病年龄接近,病理类型相同,均为乳头型腺癌。现报告如下: 先证者:女21岁,因发现颈部包块7~+年,肿块渐增大3~+年,加重伴吞咽梗噎感3月于1994年11月入院。 查体:一般可,无突眼,双侧甲状腺Ⅳ肿大,质地中     

淮安地区食管癌遗传流行病学研究

[目的]了解遗传因素在淮安地区食管癌发病中的作用及食管癌的遗传模式.[方法]采用以人群为基础的病例对照家系研究,收集97对淮安当地原发性食管癌患者及其对照的家系资料,调查这些家系所有一级亲属的肿瘤发病率;应用多因素非条件Logistic回归估计食管癌家族史的发病风险,Li-Mantel-Gart法计算食管癌的分离比,Penrose法估计遗传模式,Falconer法计算遗传度.[结果]淮安地区食管癌先证者与对照的食管癌家族史差异有统计学意义,先证者家系的一级亲属食管癌患病风险显著高于对照家系,其同胞分离比为0.026(95%CI:0.0003～0.028),Ⅰ级亲属食管癌的遗传度为(24.769±7.038)%.[结论]淮安地区食管癌具有明显的家族聚集性,遗传因素在淮安地区食管癌病因中占一定比重,其遗传模式呈现多基因遗传方式.