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相似文献
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1.
目的:观察儿童哮喘急性发作期治疗中用爱喘乐加喘乐宁联合雾化吸入对病情和肺功能改善情况的有效性和安全性。方法:将40例哮喘急性发作期患儿随机分为两组,治疗组为爱喘乐加喘乐宁联合雾化吸入,对照组为单用喘乐宁雾化吸入。结果:治疗组治疗后症状与体征、肺功能改善情况均优于对照组。结论:哮喘急性发作患儿,爱喘乐与喘乐宁联合用药对病情控制及肺功能改善情况优于单用喘乐宁。  相似文献   

2.
目的:评价普米克令舒和喘乐宁雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:采用随机对照,对15例儿童哮喘急性发作进行普米克舒1mg加0.5%喘乐宁0.75mL氧气驱动雾化吸入治疗,另18例用地塞米松0.25~0.5mg/kg静滴加0.5%喘乐宁0.75mL吸入治疗,进行疗效观察。结果:治疗组和对照组显效率分别为60%和77.8%,两组疗效差异无显著性。结论:氧气驱动雾化吸入普米克令舒和喘乐宁溶液与静滴地塞米松加氧气驱动雾化吸入喘乐宁溶液疗效相同。  相似文献   

3.
目的评价普米克令舒和喘乐宁雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法采用随机对照,对15例儿童哮喘急性发作进行普米克舒1 mg加0.5%喘乐宁0.75 mL氧气驱动雾化吸入治疗,另18例用地塞米松0.25~0.5 mg/kg静滴加0.5%喘乐宁0.75 mL吸入治疗,进行疗效观察.结果治疗组和对照组显效率分别为60%和77.8%,两组疗效差异无显著性.结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒和喘乐宁溶液与静滴地塞米松加氧气驱动雾化吸入喘乐宁溶液疗效相同.  相似文献   

4.
目的:观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例,采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入;对照组50例,采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧.合并感染者.使用抗生索或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果:观察组总有效率为96%.与对照组的70%比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程.比吸入气雾剂疗效好.值得推广应用  相似文献   

5.
目的:观察必可酮、喘乐宁、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:46例毛细支气管炎患儿随机分成三组,治疗组A给予必可酮、喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、治疗组B给予喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、对照组给予口服β2受体激动剂博利康尼氮茶碱平喘药物。结果:治疗组症状及体征均比对照组恢复快,两组显效率差异显著P〈0.05。结论:必可酮、喘乐宁、爱全乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。  相似文献   

6.
支气管哮喘急性发作时,雾化吸入支气管扩张剂已被广泛应用。作者比较了联合吸入沙丁胺醇(喘乐宁)和溴化异丙托品(爱全乐)的两种雾化方法的治疗效果,现报告如下。  相似文献   

7.
目的:比较不同雾化吸入方式在哮喘急性发作期患儿中的应用效果。方法:将60例哮喘急性发作期患儿随机分为对照组和治疗组各30例。两组皆在常规治疗基础上给予雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇;治疗组哮鸣音消失后给予雾化吸入沐舒坦,并进行胸部物理治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗组咳嗽及肺部罗音消失时间早于对照组(P<0.01),住院天数少于对照组(P<0.01),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:在儿童哮喘急性发作不同时期雾化吸入沐舒坦并结合胸部物理治疗能明显缓解患儿症状,提高疗效,缩短病程,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
《现代诊断与治疗》2017,(22):4132-4133
探究射干麻黄汤加减联合沐舒坦雾化吸入对老年慢性支气管哮喘急性发作患者康复进程的影响。选取我院收治的老年慢性支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为对照组和观察组各47例。对照组予以沐舒坦雾化吸入治疗,观察组予以沐舒坦雾化吸入+射干麻黄汤加减治疗。对比两组治疗前后胸闷、喘息、咳嗽、气急中医症候积分。结果治疗后观察组胸闷、喘息、咳嗽、气急中医症候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽咳痰、喘息缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合射干麻黄汤加减及沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管哮喘急性发作患者,可加快康复进程。  相似文献   

9.
目的;儿童哮喘应用超声雾化吸入治疗已被广泛应用,但因使用超声雾化难以直接到达毛细支气管和肺泡而影响了疗效,尤其是在哮喘急性发作时。而使用氧气驱动雾化吸入爱喘乐及备劳特,可以使药物直接到达治疗部位,及时改善肺功能,控制哮喘发作。二组患者在使用超声雾化吸入和氧化驱动雾化压缩吸入喘乐宁及备劳特后,观察15s,30s,60sPEFR的改变情况,观察60s内PEFR增值幅度,治疗组52.09%,对照组17.21%,P<0.01,说明治疗效果明显优于对照组。  相似文献   

10.
目的探讨氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理.方法90例患儿随机分成2组,对照组44例予吸氧、吸痰、抗感染、氨茶碱、激素等治疗方法,治疗组46例在此基础上给予采用氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗.结果治疗组比对照组效果显著,有显著性差异(P<0.05).在整个治疗护理中,未发现任何特殊副反应和不适.结论氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简便、安全.  相似文献   

11.
目的探讨氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理.方法90例患儿随机分成2组,对照组44例予吸氧、吸痰、抗感染、氨茶碱、激素等治疗方法,治疗组46例在此基础上给予采用氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗.结果治疗组比对照组效果显著,有显著性差异(P<0.05).在整个治疗护理中,未发现任何特殊副反应和不适.结论氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简便、安全.  相似文献   

12.
126例胸外科吸烟老年患者(年龄60岁)随机分为两组。观察组入院后给予爱全乐联合沐舒坦雾化吸入至手术前1d,疗程7d,术后常规5d雾化吸入(α-糜蛋白酶+沐舒坦);对照组入院后给予胸外科常规护理,术后常规5d雾化吸入(α-糜蛋白酶+沐舒坦)。观察组手术前复查肺功能显著改善(FEV1.FVC.MVV P值均0.05),术后并发症发生率显著较对照组降低(P值均0.05)。术前爱全乐联合沐舒坦雾化吸入可明显改善吸烟老年患者肺功能并降低肺部并发症的发生率。  相似文献   

13.
孙富宏 《中国误诊学杂志》2011,11(25):6106-6106
目的 观察沐舒坦注射液雾化吸入辅佐治疗急性支气管炎发作的临床疗效和安全性.方法 对2007-01-2010-12我院接诊治疗的急性支气管炎发作患者91例,随机分为治疗组48例,对照组43例,对照组常规抗感染及对症治疗;治疗组在常规抗感染、对症等治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗.结果 治疗组总有效率97.9%,对照组总有效率86%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入沐舒坦对急性支气管炎发作是一种经济、安全、有效的辅助治疗急性支气管炎的方法.  相似文献   

14.
目的:观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例,采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入;对照组50例,采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果:观察组总有效率为96%,与对照组的70%比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程,比吸入气雾剂疗效好,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将70例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加全乐宁、爱奎乐;对照Ⅰ组20例,给予静脉滴注地塞米松,雾化吸入全乐宁、爱全乐;对照Ⅱ组20例,给予单纯静脉滴注地塞米松,观察用药前、后患儿症状体征改善情况.结果:现察组治疗后1 h,各种症状及体征评分的改善分数明显优于对照Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.05).结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状及缩短痛程明显优于静脉滴注地塞米松.  相似文献   

16.
目的观察金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗急性咽喉炎症状的疗效。方法将60例急性咽喉炎的病人按随机数字表法分为两组,观察组30例采用金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例采用常规庆大霉素加地塞米松雾化吸入治疗,1天2次连续治疗5 d,观察治疗前后临床和用药效果。结论两组治疗效果比较,观察组治愈时间显著短于对照组(P0.05)。结论金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗急性咽喉炎呼吸道症状效果显著,无毒副作用。  相似文献   

17.
沐舒坦注射液雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床研究   总被引:7,自引:5,他引:2  
陈小夏 《实用医学杂志》2005,21(11):1209-1210
目的:观察沐舒坦注射液雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床疗效。方法:将56例毛细支气管炎住院患儿随机分为观察组和对照组,观察组以沐舒坦注射液雾化吸入治疗,对照组用糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果:观察组患儿在缓解喘憋、咳嗽症状,肺部喘呜音消失及缩短住院病程方面明显优于对照组。结论:沐舒坦注射液雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果。  相似文献   

18.
目的:观察普米克令舒联合喘乐宁与双倍剂量普米克令舒气泵雾化吸入治疗儿童哮喘的有效性和安全性,探讨治疗儿童哮喘的理想方案。方法:78例哮喘轻-中度发作患儿通过随机、开放、平行对照方法分为2组,在采用综合性治疗的基础上,A组给予普米克令舒联合喘乐宁气泵雾化吸入,B组给予双倍剂量普米克令舒气泵雾化吸入,比较2组疗效。结果:2组患儿治疗后临床症状及呼气峰流速值均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);而2组患儿治疗后疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量吸入普米克联合喘乐宁与双倍剂量普米克令舒气泵雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效相当,但从减少或避免潜在的全身不良反应方面考虑,小剂量吸入普米克令舒联合喘乐宁可能是治疗儿童哮喘的更好选择。  相似文献   

19.
[目的]观察沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。[方法]将婴幼儿支气管肺炎252例随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化吸入,观察组在常规治疗基础上联合应用沐舒坦雾化吸入和频谱仪照射胸部,观察比较两组患儿临床症状体征缓解、消失、改善时间及住院时间。[结果]观察组患儿咳嗽咳痰及一般症状改善时间、肺部体征消失时间、住院时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗小儿肺炎的疗效显著。  相似文献   

20.
目的:探讨硫酸镁与喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿支气管哮嚅的效果。方法:将40例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组20例和对照组20例,对照组行常规吸入普米克令舒、抗感染及对症处理(给氧、吸痰等)基础上单用喘乐宁雾化吸入;观察组在此基础上应用硫酸镁加喘乐宁联合雾化吸入。结果:观察组治疗后呼气峰流速值较治疗前显著改善,与对照组比较,差异有显著性意义(P〈0.05);两组疗效比较,观察组明显优于对照组(P〈0.01)。结论:哮喘急性发作患儿在喘乐宁吸入的基础上加用硫酸镁吸入比单用喘乐宁吸入有更好的治疗效果。  相似文献   

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