日本血吸虫循环抗原与抗独特型抗体的检测及其比较

以日本血吸虫肠相关ＭｃＡｂ－Ｇ３及单克隆抗独特型抗体ＮＰ３０致敏红细胞，建立ＲＩＨＡ诊断血吸虫病。结果是正常人、急、慢性及晚期血吸虫病人Ｇ３－ＲＩＨＡ阳性率分别为２．１７％、９８．７９％、８４．０％、３２．１４％；ＮＰ３０－ＲＩＨＡ阳性率各为１．４５％、９７．５８％、８１．３％、２８．５７％。７５例慢性感染人群中，两者与Ｋａｔｏ阳性符合率分别为８４．０％、８１．３％；而阴性符合率各是３１．５％、３７．０％轻、中、重感染度人群循环抗原／抗独特型抗体阳性率：Ｇ３－ＲＩＨＡ分别为８０．３３％、１００．０％、１００．０％；ＮＰ３０－ＲＩＨＡ为８０．３３％、８８．８９％、８０．０％，显示慢血病人血清中循环抗原及／或抗独特型抗体与ＥＰＧ无相关性。本文提示循环抗原、抗独特型抗体在免疫调变及／或免疫网络系统中呈竞争与抑制状态。     

日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30诱导保护性免疫

作者应用正交设计观察了单克隆抗独特型抗体NP30主动免疫诱导的保护性免疫力。对照组接种SP2/0 腹水。实验结果表明,根据不同的免疫方案,NP30主动免疫可产生22.36％～50.46％的减虫率,并确定了最优化免疫方案。本文提示NP30主动免疫对尾蚴攻击可产生一定的保护力,具有血吸虫疫苗候选分子的潜能。     

抗独特型抗体与临床疾病

抗独特型是针对抗体分子可变区上或淋巴细胞表面的独特型(Idiotype，Id)以及载有Id的免疫因子独特位(idiotope)的特异性免疫配体。自Jerne提出免疫网络学说以来，抗独特型抗体的研究对免疫学的理论与实践都产生了重要影响。至今，对抗独特型的分类与功能及其在免疫调节中的意义已有较深入的了解，有过综述。     

家兔抗角蛋白自身抗体独特型抗体的产生及临床意义

目的 观察长期注射大剂量同种异体抗角蛋白自身抗体（AKautoAb)后,家兔血清中针对抗角蛋白自身抗体（AKautoAb)独特型抗体的产生,方法 肌肉注射亲和层析纯化的AKautoAb(5mg/kg),隔日1次,连续90d,用ELISA检测血清中的抗独特型抗体,结果 注射AKautoAb的家兔产生了针对AKautoAbF(ab′）2片段的抗独特型抗体,于给药4wk血清抗体滴度达高峰,以后逐渐降低,结论 长期注射大剂量同种异体AKautoAb的家兔可产生免疫耐受性。     

抗—hTSH抗独特型抗体的制备及生物活性的研究

本文根据独特性－抗独特性免疫网络学说的理论，探讨Ｇｒａｖｅｓ病发病机现。本文用ｈＴＳＨ免疫家兔制备了ＴＳＨ抗体（ＴＳＨＡｂ１）并进行纯化。用纯化后的ＴＳＨＡｂ１作为免疫源，免疫豚鼠获得了抗ＴＳＨＡｂ１的抗独特型抗体（ＴＳＨＡｂ２），并从免疫、生物活性方面进行鉴定，证明所制备同的抗体ＴＳＨＡｂ２有类似ＴＳＨ样的功能。     

抗独特型抗体的制备与鉴定

内影像抗独特型抗体可模拟外部抗原，刺激机体的免疫反应，其制备的关键步骤包括动物的选择，免疫原的制备，免疫的剂量及方法以及独特型抗体的鉴定。     

抗独特型单抗NP30抗山羊血吸虫病的免疫研究

观察日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30主动免疫对山羊血吸虫病的抗病免疫作用。山羊随机分为 2组。实验组 12只 ,NP30免疫剂量为 10 0 0 μg/只 /次 ,后腿肌肉注射 ,连续免疫 3次 ,最后一次免疫后 8周进行尾蚴攻击。对照组 10只 ,肌肉注射SP2 / 0腹水。 2组山羊于尾蚴攻击感染后第 12周处死。应用NYD 10 0 0型图像分析系统测量肝脏虫卵肉芽肿大小和纤维化程度。实验结果表明 ,实验组山羊肝脏虫卵肉芽肿的面积、体积减小 ,数量明显减少 ,肝纤维化程度减轻 ,山羊体重增加。本文提示NP30主动免疫对山羊血吸虫病可产生较好的抗病免疫作用 ,NP30可作为血吸虫病疫苗候选分子。     

抗日本血吸虫SEA纳米抗体制备与分析

利用制备的日本血吸虫虫卵抗原(SEA),免疫健康双峰驼Bactrian camel,分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重链抗体IgG可变区(VHH)基因片段,将VHH片段与载体pMECS连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库.经亲和筛选、phage-ELISA以及测序分析后,挑取阳性克隆,抽提质粒,电转入大肠杆菌WK6诱导表达纳米抗体.通过间接ELISA分析纳米抗体VHH-1的敏感性和特异性.结果显示,纳米抗体文库容量为2.3 ×108,测序分析显示,所获得的纳米抗体文库具有良好的多态性.经NI-NTA和AKTA纯化后获得高纯度纳米抗体.ELISA分析表明所获得的纳米抗体VHH-1具有较好的敏感性和特异性.为进一步开展纳米抗体在日本血吸虫诊治研究中的应用奠定一定基础.     

抗聚合人血清白蛋白的抗独特型抗体

一种针对兔抗聚合人血清白蛋白抗体(anti-PHSA,Ab_1)的抗独特型抗体(anti-anti-PHSA,Ab_2),已通过免疫同种动物制成。该Ab_2具有以下特性:(1)它既可与兔anti-PHSA反应,也可与鼠的单克隆的anti-PHSA反应。(2)它与鼠的单克隆的anti-PHSA的反应,可受到PHSA和乙型肝炎病毒(HBV)上的聚合人血清白蛋白受体(PHSA-R)的抑制。(3)它可在异种动物体内诱导产生具有anti-PHSA活性的抗-抗独特型抗体(anti-anti-anti-PHSA,Ab_3),而且在收获的Ab_2血清中也查见了Ab_3。本研究不仅表明了针对PHSA的免疫应答中独特型网络调节的客观存在,而且在其抗独特型抗体(anti-Id)中,的确存在具有PHSA内映像的成分。     

抗独特型抗体对肿瘤的免疫治疗

1974年Ｊｅｒｎｅ提出网络学说以来 ,以独特型 (Ｉｄ)、抗独特型 (Ａ -Ｉｄ)、抗抗独特型调节网络进行了大量的研究 ,其中最受关注的是处于正负调节枢纽的Ｉｄ环节 ,Ｉｄ亦为抗原决定簇 ,为Ｖ基因编码的抗体和ＴＣＲ表型。根据这一学说认为外在抗原为抗体中Ｉｄ和Ｔ细胞受体所模仿 ,抗原注射于机体所产生的抗体为Ａｂｌ,而Ａｂｌ本身具有免疫原性产生Ａ -Ｉｄ抗体 (Ａｂ2 ) ,有一部分Ａｂ2在三度空间模仿外在抗原 ,称Ａｂ2 β,而Ａｂ2 β又可在免疫系统中诱导Ａｂ3等 ,形成免疫网络。有人测定Ａｂ2 β与外在抗原在化学结构上并不相同 ,故称…     

抗独特型抗体在肿瘤免疫治疗中的研究进展

应用抗独特型抗体（抗-Id）疫苗激活抗肿瘤免疫是治疗肿瘤的有效途径之一。大量动物研究证明，抗-Id在预防肿瘤生长和抗肿瘤治疗方面是非常有效的。许多抗独特型抗体模拟特异性人肿瘤相关抗原（TAAs），在临床应用获得令人鼓舞的效果。抗独特型抗体免疫治疗最大的挑战是确定替代TAAs功能并刺激机体产生体液、细胞免疫的最佳抗独特型抗体。本文从实验室研究和临床研究方面综述了近年来抗独特型抗体在肿瘤免疫治疗研究中的进展。     

乙酰胆碱酯酶抗独特型抗体的研制

目的：研制乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase，AchE）抗独特型抗体并测定酶活性。方法：AchE单克隆抗体是一种IgG1抗体，先用木瓜蛋白酶酶切，然后采用AchE-Sepharose-4B和SPA亲和层析柱进行提取纯化，获得纯化的单克隆抗体Fab段。以Fab作为抗原，免疫小鼠，制备抗Fab独特型抗体，采用酶催化ELISA法研究该单克隆抗体的乙酰胆碱酯酶活性。结果：制备出高效价抗乙酰胆碱酯酶抗体Fab段的独特型抗体，该抗体具有乙酰胆碱酯酶活性。结论：AchE单克隆抗体的独特型抗体具有AchE活性。     

抗独特型抗体在抗肿瘤免疫中的研究现状

抗独特型抗体 (Ａｂ2 β)作为肿瘤抗原的”内影像” ,能够模拟肿瘤抗原、打破患者对肿瘤的免疫耐受 ,故越来越受到人们的重视 ,已成为肿瘤免疫治疗研究的热点之一。本文拟就其近年有关Ａｂ2 β在肿瘤免疫治疗中的研究动态进行综述。1　对卵巢癌治疗的研究针对卵巢癌的Ａｂ2 研究起步较晚 ,在应用卵巢癌特异性单克隆抗体 (ｍＡｂ)进行诊断和治疗的过程中 ,发现Ａｂ2 具有抗肿瘤作用 ,从此抗卵巢癌Ａｂ2 的研究受到重视。北京大学人民医院妇科肿瘤中心 ,采用杂交瘤技术制备出 2株小鼠抗独特型抗体Ａｂ2 ,均能诱导同系小鼠产生Ａｂ3 ,并可诱发…