阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果

目的:观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果。方法:选取103例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷胶囊治疗,比较两组治疗前后CD4+水平、CD8+水平、临床疗效、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、皮损消失时间、疾病对生活无影响时间和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.46%,明显高于对照组的72.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮损消失时间和疾病对生活无影响时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.38%,明显低于对照组的41.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病患者可提高治疗总有效率和CD4+水平,降低PASI评分、CD8+水平和不良反应发生率,缩短皮损消失时间和疾病对生活无影响时间,优于单纯阿维A胶囊治疗效果。     

NB-UVB联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:79例患者随机分为3组:A组采用NB-UVB照射,每周3次;B组口服阿维A胶囊,10mg,一日2次;C组口服阿维A联合NB-UVB治疗.3组疗程均为6周.结果:治疗后C组的PASI评分与A组或B组比较有统计学意义(P＜0.05 ) ;C组有效率为 88.5%,高于A组或B组,有显著差异性(P＜0.05 ).结论:NB-UVB联合阿维A治疗银屑病有较好的疗效,不良反应小,治疗安全.     

NB-UVB联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病临床效果评价

目的:探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病疗效观察。方法:选取寻常性银屑病患者284例作为研究对象,按照就诊时间随机分对照组和观察组各142例,对照组使用NB-UVB治疗仪照射全身,在对照组实施相同(NB-UVB)治疗基础上,联合阿维A胶囊治疗。结果:两组治疗前PASI评分无显著性差异(P>0.05),治疗1月以后,两组PASI评分均下降,观察组(5.32±1.09)较对照组的(9.14±2.03)下降明显(P<0.05),观察组治疗总有效率92.96%高于对照组的84.51%(P<0.05),两组药物不良反应比较无显著性差异(P>0.05),给予对症处理好转未影响继续治疗。结论:NB-UVB照射联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病患者,具有增加协同的作用,能提高疗效,值得临床应用。     

他扎罗汀联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病26例临床疗效观察

目的探讨0.05%他扎罗汀凝胶联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法 52例寻常型银屑病患者随机分成观察组和对照组各26例,观察组外用0.05%他扎罗汀凝胶每晚一次,同时采用NB-UVB照射,对照组仅用NB-UVB照射。疗程均8周。结果治疗4周及8周后银屑病皮损面积及严重度指数PASI评分及有效率观察组均低于对照组,有显著性差异(P<0.01和P<0.05)。随访观察6个月,试验组复发率8.7%低于对照组43.75%(P<0.05)。结论他扎罗汀凝胶联合窄谱UVB治疗寻常型银屑病有较好的疗效,安全性高,缓解时间长。     

阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的效果分析

目的探究阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线(NBUVB)治疗寻常型银屑病的临床效果及安全性。方法选取2013年2月至2015年7月嵩县人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,依据治疗方法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予NBUVB照射治疗,观察组给予阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线治疗。统计两组患者治疗前后PASI(银屑病面积及严重性指数)评分、不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组治疗后PASI评分较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A胶囊与NBUVB联合治疗寻常型银屑病可显著缩小银屑病皮损面积,降低其严重指数,且安全性良好。     

NB-UVB与阿维A治疗寻常性银屑病的效果比较及对患者外周血MCP-4的影响分析

目的:比较窄谱中波紫外线(narrow-band ultraviolet B,NB-UVB)与阿维A治疗寻常性银屑病的疗效,探讨其对患者外周血中单核细胞趋化蛋白4(monocyte chemotactic protein-4,MCP-4)的影响。方法:将入选的60例寻常性银屑病患者随机分为两组,分别予NB-UVB全身照射与阿维A口服治疗。NB-UVB照射,3次/周,共治疗36次;阿维A口服10 mg 2次/d,共12周。观察两组患者治疗前后PASI分值[d1]并采用夹心酶联免疫吸附法检测治疗前、后外周血MCP-4的含量。结果:两组有效率分别为76.67%与80.00%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后MCP-4水平均较治疗前显著下降,且阿维A治疗组较NB-UVB治疗组下降显著(P<0.05)。结论:NB-UVB与阿维A分别治疗寻常性银屑病效果均较好,MCP-4在银屑病的病程进展中可能发挥重要作用。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的寻常型银屑病患者80例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用窄谱中波紫外线(Narrow-band,UVB)照射治疗,观察组同时联合阿维A口服,疗程4~8周,治疗8周结束后应用统计学方法对两组的疗效进行评价,并观察治疗期间的不良反应。结果治疗8周结束后,观察组的总有效率达95%(38/40),明显高于对照组(95%vs75%,χ2=6.327,P<0.05)。观察组治疗后的PASI评分较对照组明显降低(3.15±0.49分vs 9.36±0.73分,P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,值得推广和应用。     

阿维A联合窄谱-中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察阿维A联合窄谱-中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效。方法将100例寻常型银屑病患者随机分为2组,治疗组（50例）采用口服阿维A胶囊联合NB-UVB照射治疗,对照组（50例）单用阿维A胶囊口服治疗,观察比较两组疗效。结果治疗4周后,治疗组有效率96%,对照组有效率44%,差异有统计学意义（〈0.01）。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病具有起效快及疗效好的特点,值得临床推广使用。     

阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效分析

目的：观察阿维A联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：60例寻常银屑病患者随机分为2组，均予NB-UVB照射，3次/周。治疗组同时口服阿维A10mg（2次/d）。2组均治疗8周后判定疗效和随访6个月。结果：治疗组有效率90．0％，对照组63．34％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：阿维A联合NB-UVB照射治疗银屑病有很好的临床疗效，不良反应小，值得推广应用。     

阿维A联合窄谱UVB照射治疗中重度寻常型斑块状银屑病疗效观察

目的:观察阿维A联合窄谱中波紫外线(narrow band ultraviolet B,NB-UVB)治疗中重度寻常型斑块状银屑病的临床疗效.方法:将125例中重度斑块状银屑病患者随机分为A、B两组.A组(65例)单独采用NB-UVB照射治疗,B组(60例)采用NB-UVB照射联合口服阿维A治疗,疗程4周.以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效,观察治疗前后PASI评分的变化、治疗的有效率以及不良反应发生情况.结果:口服阿维A联合NB-UVB治疗组的有效率为88.33%,明显高于单独使用NB-UVB照射治疗组的64.62%,差异有统计学意义(P<0.01).结论:口服阿维A联合NB-UVB治疗中重度银屑病,对于迅速控制病情、缩短疗程、减少不良反应,具有良好的效果.     

中药熏蒸联合口服阿维A、NB-UVB光疗治疗寻常型银屑病122例临床疗效观察

目的:观察中药熏蒸联合口服阿维A、窄谱中波紫外线光疗治疗仪(NB-UVB)治疗中重度寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:将门诊122例中重度寻常型银屑病患者分为A组(中药熏蒸﹢阿维A﹢NB-UVB光疗)42例,B组(阿维A﹢NB-UVB光疗)40例,C组(中药熏蒸)40例。A组中药熏蒸(苦参30克、黄柏20克、皂角30克、乌梅20克、菊花30克、三棱15克、莪术15克、银花15克、藿香15克),温度40℃,时间30分钟,每日1次,共15~20次;阿维A胶囊20mg午饭间顿服,出现疗效后递减量;NB-UVB光疗,隔日1次,起始剂量0.5J/cm2,每次递增0.1J/cm2,共15~20次。B组口服阿维A、行NB-UVB光疗,方法同A组。C组仅中药熏蒸(方法同A组)。3组患者均于疗后2周、4周、6周按银屑病严重程度指数(PASI)评分法判定疗效,同时记录其不良反应发生率以分析治疗的安全性。结果:治疗后三组患者PASI评分逐渐下降(P﹤0.01),A组下降速度最快(P﹤0.05),不良反应发生率较低(P﹤0.05)。结论:中药熏蒸联合口服阿维A、NB-U-VB光疗治疗中重度寻常型银屑病,疗效好、不良反应发生率低。     

注射用胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床观察

目的 探析对寻常型银屑病患者采取胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗的临床效果.方法 随机选取该院2014年3月-2016年5月期间收治的60例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组采取银屑胶囊+百癣夏塔热胶囊,治疗组采取注射用胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗,比较两组治疗效果及治疗前后患者PASI评分情况.结果 治疗组总有效率96.67%与对照组70.00%比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PASI(10.0±2.0)分与对照组(17.6±2.2)分,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对寻常型银屑病患者采取胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗,其临床效果确切,可显著改善患者皮损情况,值得临床推广使用.     

窄谱中波紫外线联合中药汽疗治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的 探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合中药汽疗治疗银屑病的疗效.方法 将90例寻常型银屑病患者,采用信封法“双盲”随机分为两组,单用NB-UVB(对照组)和NB-UVB联合中药汽疗(治疗组)治疗,各45例,以银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评分来评价疗效.结果 治疗8周后,治疗组的PASI评分与对照组差异有统计学意义(P＜0.05);两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 NB-UVB联合中药汽疗治疗银屑病具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广.     

阿维A联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者皮肤面积及严重程度、TNF-α的影响

目的探讨阿维A联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者皮肤面积及严重程度、TNF-α的影响。方法80例寻常型银屑病患者随机分为观察组(阿维A联合复方甘草酸苷片治疗)和对照组(阿维A治疗)各40例,疗程8周,比较:1两组患者治疗后的总有效率;2两组患者治疗前后PASI评分的变化情况;3两组患者治疗前后TNF-α水平的变化情况。结果治疗8周后,观察组的总有效率达95.00%,显著高于对照组75.00(χ2=6.432,P<0.05)。治疗8周后,观察组与对照组的PASI评分分别为(4.92±0.53)分、(9.16±2.75)分,显著低于治疗前,且观察组PASI评分较对照组降低更显著(t=3.267,P<0.05)。治疗8周后,观察组与对照组的TNF-α水平分别为(8.78±1.12)、(13.46±2.83)pg/m L,均显著低于治疗前,且观察组TNF-α水平较对照组降低更显著(t=3.136,P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效确切,明显改善患者皮肤面积及严重程度,考虑可能是通过降低TNF-α水平从而抑制炎症进展而发挥作用的。     

窄谱中波紫外线联合雷公藤治疗寻常型银屑病的临床观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合雷公藤治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法 120例患者随机分为两组,疗程均为8周:治疗组口服雷公藤多甙片20 mg/次,3次/d,4周后改10 mg/次,3次/d;同时采用NB-UVB照射;对照组仅予NB-UVB照射.结果 治疗后治疗组的PASI评分与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 NB-UVB联合雷公藤治疗银屑病有较好的疗效,不良反应小,治疗安全.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病效果评价

目的 探讨银屑病采用阿维A胶囊与复方甘草酸苷联合治疗的临床效果.方法 运用随机数字法将我院2015年5月—2016年5月期间收治的92例银屑病患者分为2组,对照组行常规治疗,观察组则运用阿维A胶囊与复方甘草酸苷联合治疗.比较分析2组治疗效果.结果 治疗前,2组银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的PASI评分明显下降,组间对比差异明显(P<0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);但是2组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论 临床上运用复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合治疗银屑病,具有不良反应少、疗效好等优点,值得推广.     

窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效。方法按治疗方法的不同将100例寻常型银屑病患者分为观察组及对照组,各50例。对照组以卡泊三醇软膏外涂皮损部位,每日2次;治疗组采用NB-UVB光疗仪治疗,每2日1次,每次3 min。观察两组疗效。结果两组治疗后PASI评分均小于治疗前(<0.05),治疗后观察组PASI评分明显小于对照组(<0.05);两组总有效率差异有统计学意义(<0.05)。结论 NB-UVB治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且不良反应发生率低,值得推广应用。     

阿维A口服联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察阿维A胶囊口服联合NB-UVB照射治疗中、重度寻常型银屑病的疗效及安全性。方法对32例中、重度患者采用阿维A胶囊口服配合NB-UVB每周二次照射,共治疗8周,用PASI积分评价疗效,并记录不良反应。结果治疗开始1～2周后出现疗效,随着治疗时间的延长,有效率逐渐提高,治疗结束时痊愈率达到87.50%,有效率达96.88%。观察期间未见严重不良反应。结论阿维A胶囊口服联合NB-UVB照射治疗中、重度寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

阿维A治疗寻常型银屑病的疗效观察及对外周血VEGF表达的影响

目的观察阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效及其对外周血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法共选入35例寻常型银屑病患者,计算治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分及采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血清VEGF的含量。结果阿维A胶囊治疗3个月后有效率为85.14%;治疗后PASI积分差异较治疗前差异有统计学意义(<0.05);治疗前寻常型银屑病患者外周血清VEGF表达与治疗后差异具有统计学意义(<0.05)。结论阿维A胶囊能降低寻常型银屑病的PASI积分及外周血清VEGF含量,临床疗效确切。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性分析

目的 探析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 方便选取该中心2012年1月-2016年11月期间诊治的53例斑块型银屑病患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组26例采取阿维A胶囊治疗,治疗组27例采取复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,比较两组治疗效果﹑治疗前后PASI评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率92.59%与对照组73.08%比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PASI均降低,且治疗组PASI(2.0±1.0)分显著低于对照组(5.6±2.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率14.81%与对照组30.77%比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于斑块型银屑病患者,复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗效果确切,安全性好,值得临床推广.