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相似文献
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1.
视神经脊髓炎是一种以视神经和脊髓均有斑块的脱髓鞘为特征的亚急性脑脊髓炎,1998年7月至2006年7月,我院共收治视神经脊髓炎患者26例,经积极治疗及全面护理,基本控制了病情,现将护理体会报告如下。  相似文献   

2.
目的探讨视神经脊髓炎的有效护理方法,以提高疗效。方法回顾性分析33例神经脊髓炎患者的治疗护理措施及效果。结果经过积极治疗和精心护理,所有患者的病情均好转,其中1例完全治愈。结论视神经脊髓炎常累及多系统,护理难度大,必须细致观察病情,采取全面有效的护理措施,以加速患者康复。  相似文献   

3.
目的分析视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)MRI影像学特点。方法回顾分析 2009年 2月至 2018年 9月开封市中心医院收治的视神经脊髓炎病人 30例,采用 1.5T MR扫描仪对病人行头颅及脊髓核磁共振(MRI)检查,分析病人脑部病灶、脊髓病灶及视神经病灶的分布特点。结果 30例 NMO病人女性多于男性,约 9∶1;30例病人的 MRI检查中出现脑部病变 25例。病变主要位于水通道蛋白质 4(AQP?4)高表达区及大脑白质区等处,病灶多呈斑点、斑片状,大部分对称分布,部分病灶融合成片状。脊髓 MRI异常 24例,主要累及颈髓、胸髓,表现为多于 3个椎体节段的连续性、对称性病灶。视神经 MRl异常 11例,主要累及视神经后段,常双侧受累,病灶节段长度大部分大于 1/2视神经。颅脑增强表现云雾样及薄线样强化,脊髓病灶呈点状、小斑片状、线条状及环形均匀或不均匀强化,视神经呈轻度强化。结论 MRI检查为视神经脊髓炎诊断提供了可靠依据。  相似文献   

4.
5.
张国俊 《河北医药》2013,(14):2237-2238
神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘疾病。本病传统的治疗方法是糖皮质激素(以下简称激素)加免疫抑制剂,但疗效差。由于体液免疫反应在视神经脊髓炎的发病机制中起重要作用。近年来针对体液免疫治疗NMO较少。本文通过对3例按照  相似文献   

6.
患者,男,37岁。1993年3月12日入院。患者于入院前4天突然出现视物模糊,四肢麻木无力,活动障碍,言语含糊不清,伴有恶心呕吐,呼吸极度困难,4天后人院,无家族遗传史。体检:入院时体温37.0℃,脉搏103次/min.血压8.0/6.0kPa.神清应答正确.反应迟顿,查体合作。眼球活动自如,瞳孔等大,直径5.0mm,对光反应迟顿,视力不清40cm 有手动。心肺均属正常。神经系统检查:上肢肌张力正常,下肢肌张力弛缓约Ⅳ级,深浅感觉迟顿,生理反射、提睾反射消失。实验室检  相似文献   

7.
李乐 《中国医药指南》2014,(16):137-138
目的探讨视神经脊髓炎(NMO)的病因、发病机制、诊断和治疗方法。方法回顾性分析40例视神经脊髓炎患者的临床资料。结果 55%的患者有免疫因素方面的病因,出院时显效20例,其中17例合并肢体麻木等后遗症,其他症状基本改善,有效12例,7例无效转院,1例死亡,总有效率80%。结论早期通过病史、临床表现、影像学、诱发电位的多种手段确诊,治疗上及早的大剂量激素冲击,大部分的患者可以迅速的减轻症状,提高治愈率,改善预后。  相似文献   

8.
关丽红 《现代医药卫生》2008,24(9):1382-1382
视神经脊髓炎又称Devic综合征,是一种脱髓鞘疾病。早期眼部症状易与单纯球后视神经炎混淆而延误诊治。现报道1例。病例介绍:患者,女,37岁,保洁员,因食烧烤扇贝患急性肠  相似文献   

9.
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)又称戴维克氏病(Devic's syndrome)是发生在中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病。血清水通道蛋白4抗体的鉴定不仅将NMO与多发性硬化区别开来,而且提示其发病机制系自身体液免疫所致。并为临床治疗选择药物和方式建立了理论基础。目前尚无大样本的治疗方案报道,本文就近年发表的相关个例文献归纳分析,以期为NMO的临床治疗提供参考。  相似文献   

10.
<正>视神经脊髓炎(NMO)又称Devic综合征或Devic病,是视神经和脊髓先后或同时受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。1临床资料例1,女,59岁,农民,因双下肢无力伴感觉异常1周入院。患者于入院前1周,无明显诱因出现双下肢无力症状,行走费力,需家人搀扶,自觉双下肢麻木、冰冷,腰部疼痛不适,伴轻度活动受限,双上肢无明显感觉异常及无力症状。患者于2007年因"视神经萎缩"在外地医院治疗,之后双眼视力逐  相似文献   

11.
磨莉 《中国实用医药》2008,3(14):204-205
目的观察大剂量甲泼尼龙冲击治疗视神经脊髓炎(NMO)临床疗效及有效护理措施的效果。方法对20例临床确诊为视神经脊髓炎患者,以甲泼尼龙1 000 mg+生理盐水500 ml静脉缓慢滴注,1次/d,连用5 d,继之以泼尼松片60 mg/d,晨顿服,逐渐减量至停药。分别在冲击治疗前1 d及治疗后第15天采用近视力表检查患者视力,采用Barthel指数评价患者日常生活能力。结果20例患者经治疗后,17例患者的Barthel指数与治疗前相比差异有统计学意义(P〈0.01),总有效率85%,3例无效。治疗后视力显效43.8%,总有效率81.3%,6眼无效。结论大剂量甲泼尼龙冲击治疗视神经脊髓炎疗效满意,有效的护理措施起到了积极的作用。  相似文献   

12.
<正>视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导、临床上具有复发或单向病程、选择性损伤视神经和脊髓的中枢神经系统脱髓鞘病。东方人中视神经和脊髓是中枢神经系统脱髓鞘疾病的好发部位。在日本以复发性视神经炎和  相似文献   

13.
14.
王璐 《河北医药》2010,32(22):3258-3258
急性脊髓炎是脊髓白质脱髓鞘或坏死的急性横贯性损害,临床表现为急性起病,病变水平以下的运动、感觉及自主神经功能障碍.早期常呈脊髓休克表现,双下肢完全性截瘫,易并发肺部及尿路感染、褥疮.有些病例在发病过程中脊髓损害节段迅速上升,出现四肢瘫痪、呼吸肌麻痹,甚至可致死亡.因此在早期诊断、及时治疗的基础上,精心的护理极为重要.  相似文献   

15.
目的 总结30例急性脊髓炎患者的综合护理体会.方法 回顾性分析我科2011年10月至2012年6月收治的30例急性脊髓炎患者的临床资料,并给予患者科学、有效的综合护理.结果 通过心理护理、并发症的护理和系统化康复护理后,30例患者均痊愈出院.结论 科学、合理的综合护理利于患者积极配合治疗、护理及康复活动,可减少并发症的发生率、提高治愈率、促进患者康复、提高患者生活质量.  相似文献   

16.
目的探讨视神经脊髓炎的临床特点以及预后。方法选取我院在2014年11月至2016年7月收治的62例视神经脊髓炎患者,对患者的临床资料进行回顾性分析,总结患者的临床特点以及预后情况。结果女性患者为视神经脊髓炎的高发人群,共46例(74.19%),39例(62.90%)患者的首发症状为视神经炎症状,病程不低于3个月的患者发生视神经萎缩的一共有33例(94.29%),患者的临床电生理检查、脊髓MRI检查以及脑脊液检查均有明显异常发现。结论视神经脊髓炎是一种多发于女性群体的疾病,视神经炎为患者的主要临床特点,对患者进行电生理、脊髓MRI、脑脊液等检查可以提高患者临床诊断的正确性,要对患者进行全面的预后,帮助患者尽早恢复健康。  相似文献   

17.
视神经脊髓炎(NMO)是一种免疫介导的先后或同时累及视神经和脊髓的一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,又称为Devic病[1]。临床分为单纯型与复发型,80%~90%的NMO病例为复发型。现对10例复发型NMO病例的临床资料进行分析,以探讨复发缓解型NMO的临床特点。  相似文献   

18.
视神经脊髓炎(Neuromyelitis optica,NMO)是一种临床上多复发性、选择性、侵袭性损伤视神经和脊髓的炎性脱髓鞘性自身免疫性疾病,其确切发病率目前尚不清楚,但亚洲发病率明显比欧洲高,且男女比例约1∶8。Dean M Wingerchuk等[1]对71例NMO患者的研究发现,5年内视力下降或运动障碍的发生率为50%,且20%的  相似文献   

19.
缺血性视神经病变是眼科常见病,主要由于供应视神经和脉络膜的两支后睫状动脉梗死所引起的视神经缺血缺氧造成的视功能障碍[1]。主要是对视力和视野的损害,主要表现为视力下降,视野缺损。  相似文献   

20.
<正>急性脊髓炎(acute myelitis)是指脊髓的一种非特异性炎性病变,多发生在感染之后,炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜、并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。部分患者起病后,瘫痪和感觉障碍的水平均不断上升,最终甚至波及上颈髓而引起  相似文献   

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