护肝口服液稳定性实验

本文用经典恒温法对护肝口服液的稳定性进行考察。结果表明,护肝口服液在室温(25℃)放置较稳定,其室温有效期为2.07年。     

经典恒温法和初均速法考察氯麻滴鼻液的稳定性

目的 考察氯麻滴鼻液的稳定性.方法 分别用经典恒温法和初均速法预测氯麻滴鼻液的有效期.结果 经典恒温法和初均速法的试验结果基本一致,室温(25℃)下的有效期分别为2.053年和1.998年.结论 与经典恒温法相比,初均速法工作量小、省时,数据处理简单,是一种简便易行的方法.     

初均速法和经典恒温法考察0.5%盐酸丁卡因滴眼液的稳定性

目的考察0．5％盐酸丁卡因滴眼液的稳定性。方法分别用经典恒温法和初均速法预测其有效期。结果经典恒温法和初均速法的试验结果基本相符；室温（25℃）下的贮存期分别为2、0年和1．9年。结论与经典恒温法比较，初均速法工作量小、省时，且数据处理较简单，是一种简便易行的方法。     

经典恒温法预测托拉塞米注射液的有效期

目的预测托拉塞米在室温下的有效期。方法采用HPLC法测定主药含量,用经典恒温法预测其有效期。结果托拉塞米的降解反应属一级反应,在室温(25℃)条件下的分解速度常数K25℃=5.186 9×10-6,该注射液在25℃时的有效期t0.9=2.32年。结论自制的托拉塞米注射液的有效期暂定为2年。     

氧氟沙星滴鼻液的稳定性研究

目的 :探讨氧氟沙星滴鼻液的室温稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定氧氟沙星滴鼻液的含量及经典恒温法预测本品的室温储存期。结果 :氧氟沙星滴鼻液的室温有效期为 2 .1a。结论 :紫外分光光度法测定氧氟沙星滴鼻液的含量及经典恒温法操作简便 ,结果准确 ,可作为常规方法用于药品稳定性检测。     

毛冬青口服液的稳定性实验研究

目的: 以毛冬青口服液中毛冬青总黄酮含量为指标考察其稳定性.方法: 采用紫外分光光度法测定毛冬青总黄酮,采用恒温加速实验预测其有效期.结果: 毛冬青口服液稳定性与温度有关,符合 Arrhenius 公式.结论: 推测毛冬青口服液室温下有效期为1.84年.     

经典恒温法预测格列美脲水溶液有效期

目的：研究格列美脲水溶液在加入稳定剂前后稳定性比较，预测其在室温下的有效期。方法：采用HPLC法测定溶液中格列美脲的含量，用经典恒温法预测其有效期。结果：格列美脲水溶液中格列美脲的含量随时间变化属一级降解反应，经典恒温法测得未加及加入稳定剂的格列美脲水溶液在25℃的分解速度常数K及有效期分别为：K25℃=8．7382×10^-6h^-1,t0.925℃=1．37年和K25℃=1．03688×10^-6h^-1,t0.9℃=11．6年。结论：格列美脲水溶液中加入稳定剂对提高其稳定性效果显著，格列美脲水溶液的有效期暂定为11年。     

聚维酮碘泡腾栓的稳定性

目的：考察不同条件下聚维酮碘泡腾栓的稳定性。方法：采用加速试验，经典恒温法和多元线性模型预测其有效期。结果：经典恒温法和多元线性模型预测室温贮存期分别为432d和419d。两种方法结果差异无显著性。结论：聚维酮碘泡腾栓贮存期可定为1年，且密闭，阴凉，干燥处保存。     

复方金线莲口服液的有效期测定

目的:用恒温加速试验法对复方金线莲口服液进行稳定性试验,以此测其有效期。方法:采用紫外分光光度法测定复方金线莲口服液主要有效成分牛磺酸的含量变化。结果:在恒温条件下加热时间与含量变化呈线 性关系,符合一般降解反应。结论:复方金线莲口服液有效期为460天(25℃)。     

经典恒温法考察呋喃西林溶液的稳定性

目的考察呋喃西林溶液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量,通过经典恒温法预测其有效期。结果呋喃西林溶液的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得25℃时k值为1.851 4×10-5 h,分解10%的时间为7.91个月。结论呋喃西林溶液有效期暂订为6个月。