北京降压0号和氨氯地平降压疗效性价比及抗凋亡作用的比较

将49例原发性轻中度高血压患者随机分为2组，分别口服北京降压0号或氨氯地平1。2片，每日1次，治疗8周。比较两组血压变化、治疗前后可溶性细胞凋亡促进因子（sFas／Apo-1）血浆浓度的变化及8周期间的人均费用。结果显示治疗后两组血压均显著下降（P〈0．01），北京降压0号组2～4周的降压效果更明显；治疗后sFas／Apo-1的血浆浓度两组均显著下降，但氨氯地平组程度显著；治疗人均费用北京降压0号组约为62．2元，明显低于氨氯地平组的403．2元（P〈0.01）。提示北京降压0号降压效果同氨氯地平，同时具有抗凋亡作用，且治疗的人均费用明显低于氨氯地平。     

北京降压0号治疗原发性高血压75例临床研究

目的 探讨北京降压0号治疗原发性高血压的降压效果及安全性。方法 将150例在门诊就诊的轻、中度高血压患者随机分为两组,每组75例。北京降压0号治疗组用北京降压0号,1片／d;对照组用长效降压药拉西地平4mg／d。两组服药时间均为晨服。每周随访1次,追踪观察6个月,了解其降压效果及不良反应发生情况;并在治疗前后分别检测血糖、血脂、电解质及肝、肾功能变化。结果 用北京降压0号治疗1周、4周和8周后达到正常血压值（〈140／90mmHg）者分别为52例（69．33％）、64例（85．33％）和70例（94．66％）。用拉西地平片治疗1周、4周和8周后达到正常血压值者分别为56例（74．67％）、62例（82．67％）和69例（92．67％）。两组降压幅度与疗效无明显差异（P〉0．05）。用北京降压0号治疗出现不良反应5例（6．7％）,主要为轻度头晕、鼻塞、乏力,继续治疗可自行缓解。对照组出现不良反应6例（8．0％）,为头痛、面红、心悸和轻度浮肿。结论 应用北京降压0号可显著降低轻、中度高血压患者血压,安全性好,可作为临床推荐使用的高血压一线药物。     

北京降压0号和寿比山治疗农村原发性高血压现场实验结果分析

目的通过现场实验评价长期服用北京降压0号片剂和寿比山治疗农村原发性高血压的效果。方法普查筛检出符合本试验要求农村高血压病患者240名,根据居住所属乡分为降压0号组(120名)和寿比山组(120名),所有患者按随访档案实行预约制度,每月为患者发放药物并指导用药,两组患者每天分别服用北京降压0号1片、寿比山25mg,随访监测血压一年。结果240例中218例完成1年试验,坚持按时服药平均每月(2641±263)d。与治疗前比较,治疗2周及1、2、4、12个月时收缩压和舒张压差异均有统计学意义。降压0号组收缩压分别下降150、196、231、249和167mmHg,舒张压下降88、116、128、133和67mmHg;寿比山组收缩压分别下降174、211、208、199和193mmHg,舒张压下降73、99、92、96和92mmHg。降压0号组2、4、12个月的有效率分别为9107%、9064%和8358%;寿比山组治疗1、4、12个月的有效率分别为9056%、8584%和8448%。两组均未观察到严重不良反应。结论北京降压0号和寿比山单一用药治疗农村高血压病患者1年的降低血压效果明显,服药依从性较高。两组疗效无明显差异,但寿比山降压效果更稳定。     

动态血压监测比较北京降压0号和氢氯噻嗪的降压疗效

目的评价北京降压0号治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效,并与氢氯噻嗪单药疗效进行比较。方法将57例原发性高血压患者随机分为2组,分别应用北京降压0号和氢氯噻嗪治疗8周。应用动态血压监测(ABPM),治疗前后测定动态血压、诊室血压、心率及相关血清生化指标。结果治疗8周后,2组的诊室血压、24 h动态血压、收缩压负荷及舒张压负荷均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01),心率较治疗前无明显变化。降压幅度比较,北京降压0号降低舒张压的幅度显著高于氢氯噻嗪(P≤0.01),降低收缩压幅度2组无明显差异。北京降压0号组和氢氯噻嗪组总有效率分别为79.3%和42.9%(P=0.005)。北京降压0号组收缩压和舒张压的谷峰比分别为60.59%和78.13%,平滑指数(SI)分别为0.72±0.27和1.09±0.26。氢氯噻嗪组收缩压和舒张压的谷峰比分别为39.76%和30.79%;SI分别为0.59±0.29和0.40±0.26。2组出现的不良反应均轻微。结论北京降压0号是一种安全有效的复方降压制剂,其降压疗效优于氢氯噻嗪单药应用。     

西北农村地区北京降压0号和吲达帕胺降压疗效观察

目的 观察北京降压0号和吲达帕胺(寿比山)治疗原发性高血压患者的长期疗效,以便进一步提高西北农村地区高血压控制率和治疗率.方法 在陕西省、甘肃省、青海省和宁夏回族自治区的4个省区农村16个中心,选出符合试验要求的高危和很高危原发性高血压患者980人进行降压药物(寿比山组481例和北京降压0号组499例)的疗效观察以及血清学生化指标检测.结果 在治疗1、3、7和12个月时与治疗前比较:北京降压0号组收缩压分别下降6.62、20.87、27.04和27.38 mm Hg,舒张压分别下降3.47、10.78、14.41和14.84 mm Hg;寿比山组收缩压分别下降6.31、20.14、24.71和24.94 mm Hg,舒张压分别下降3.68、9.74、12.43和13.58 mm Hg,与治疗前对比差别有统计学意义(P值均＜0.01).经过一年的治疗随访,血压控制率北京降压0号组增加了54.2%,寿比山组增加了52.6%.两组在研究期间均未观察到严重的毒副作用.结论 长期应用北京降压0号或寿比山治疗农村原发性高血压患者均可以取得良好的血压控制效果,且性价比较好.     

老年性高血压患者服用北京降压0号的疗效观察

目的：观察北京降压0号对老年性高血压的降压疗效和安全性。方法：对确诊为老年性高血压80例，治疗前停用其它降压药物，给予北京降压0号口服，每日1次，每次1片；治疗2周后，观察其血压、心率变化和药物副反应。结果：治疗后血压显著下降(P均＜0．01)，心率于治疗后4周轻微减慢(P＜0．01)；显效率为78．8％，有效率14．8％，无效率6．4％，总有效率为93．6％；个别人有恶心、纳差、头胀，未见明显副反应。结论：该药疗效好且安全，是治疗老年性高血压的理想药物。     

北京降压0号降压效应谷峰比率及平稳指数的临床研究

目的 探讨北京降压0号治疗轻、中度原发性高血压患者降压效应谷峰比率(T/PR)及该药的平稳指数(SI)。方法 轻、中度原发性高血压患者64例,每天旱晨8:00服北京降压0号1-2片,治疗前24 h及8周后作动态血压监测,分别以2 h个体法和整组法计算T/PR并计算该药的ST。结果 8周治疗后患者偶测血压和动态血压的降低幅度分别为(21.8±11.0),(17.9±8.0)mmHg和(16.4士2.5)/(13.8±2.2)mmHg,个体法计算的收缩压和舒张压的T/PR分别为0.778±0.210、0.747±0.240,而整组法则分别为0.782和0.749,该组的收缩压和舒张压SI分别为3.97和3.82。结论 北京降压O号可24 h有效平稳的降压,其降压平稳的作用可通过T/PR.和SI反映。     

应用动态血压监测分析拉西地平的降压疗效

目的观察拉西地平的降压效应、耐受性、谷峰比值及不良反应.方法选择18例轻、中度原发性高血压患者,在服用安慰剂2周后,对随测舒张压在95～114-mmHg(1-mmHg＝0.133-kPa)的16名患者进行为期4周的药物治疗,给予拉西地平4-mg*d-1口服,治疗第2周末随测舒张压未能降至90-mmHg以下者,则剂量增至6-mg*d-1.于安慰剂导入期末和拉西地平治疗期末分别进行动态血压监测.结果服药后血压与用药前比较有显著下降.动态血压监测结果显示,治疗后总血压负荷、24-h、昼夜平均收缩压和舒张压均明显下降,收缩压和舒张压的谷峰比值均大于50%,心率在用药前后无明显变化.结论拉西地平治疗轻、中度原发性高血压有效、安全.     

双利地平片与北京降压0号治疗原发性高血压的疗效比较

目的观察双利地平治疗原发性轻、中度高血压病人的疗效及不良反应,评价其临床应用价值.方法将208例原发性轻、中度高血压病人随机分为两组.双利地平组104例,一次1～ 3片,一日1～3次;北京降压0号组104例,一次1～1.5片,一日1次.两组均观察4周.结果双利地平显效率为77.9%,有效率为93.3%;北京降压0号显效率为82.7%,有效率为96.2%.经统计学处理双利地平与北京降压0号在疗效上无差异.双利地平与北京降压0号在对血压的负荷及动态血压曲线、SBP降压T/P比值均大于50%无明显差异,而双利地平对DBP降压T/P比值不如北京降压0号,说明其降压温和.双利地平与北京降压0号分别对心率及ECG、血脂、电解质和肝肾功能的影响均无明显变化.双利地平有12例出现困倦乏力,6例鼻塞;北京降压0号有9例困倦乏力,7例鼻塞.结论双利地平与北京降压0号在治疗原发性高血压时无差异,双利地平片是值得临床应用的一理想降压药.     

老年性高血压患者服用北京降压0号80例疗效观察

目的观察北京降压0号对老年性高血压的降压疗效和安全性。方法确诊为老年性高血压80例,治疗前停用其它药物,给予北京降压0号口服,每日一次,每次一片;治疗2周后,观察其血压、心率变化和药物副反应。结果治疗后血压显著下降(P<0.01),心率于治疗后4周轻微减慢(P<0.01),显效率为78.8%,有效率为14.8%,无效率为6.4%,总有效率为93.6%。个别人有恶心、纳差、头胀,未见明显副反应。结论该药疗效好且安全,是治疗老年性高血压的理想药物。     

托拉塞米治疗合并舒张性心衰的老年顽固性高血压的临床观察

【】目的 观察在其他降压药物基础上联合托拉塞米治疗合并心衰的老年顽固性高血压临床疗效及安全性。方法 选择我院就诊的59 例合并舒张性心衰的老年顽固性高血压患者,入选前患者已给予3种以上降压药物,所用降压药物含噻嗪类或呋塞米片剂,但不含螺内酯,进行规范化治疗,入选后停原来所用利尿剂改用托拉塞米片剂,进行自身前后对照研究,观察4周,进行疗效评定。结果在治疗4周后较之前的平均血压下降明显( P ＜ 0. 05) ,患者降压疗效差异有统计学意义,同时心功能得到改善。结论 合并舒张性心衰的老年顽固性高血压在联合使用其他降压药的基础上,给予托拉塞米治疗可得到较好的降压效果并改善心功能的作用。     

10例经导管肾动脉交感神经射频消融术治疗顽固性高血压

目的：探讨经导管肾动脉交感神经射频消融术(RDN)治疗顽固性高血压的临床疗效。方法回顾性分析10例经RDN 治疗的顽固性高血压患者的临床资料,分析 RDN 治疗后患者血压的变化及并发症情况。结果患者术后2周收缩压、舒张压均较术前明显下降,术后3个月进一步下降,差异均有统计学意义(P <0.05),术后6个月与术后3个月比较差异无统计学意义(P >0.05);术前平均应用降压药种数为(5.3±0.9)种,术后6个月随诊平均用药种类(3.2±0.6)种,较术前明显减少,差异有统计学意义(P <0.05)。患者未出现不良反应。结论RDN 可迅速、持续地降低顽固性高血压患者的血压水平,具有较好的安全性。     

替米沙坦对轻中度高血压患者颈动脉内中膜厚度的影响

目的:观察以国产替米沙坦为基础的降压治疗对轻中度高血压患者颈动脉内中膜厚度的影响,探讨替米沙坦降压以外的心血管保护作用。方法:110例1～2级原发性高血压患者,超声检测其颈动脉内中膜厚度,给予以替米沙坦为基础的降压治疗,根据血压的反应加用小剂量的氢氯噻嗪,6个月后超声复查颈动脉情况。结果:110例高血压患者,治疗前与治疗后2、4、8周比较,收缩压及舒张压较治疗前均有明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01);替米沙坦治疗6个月后,IMT≥0.9 mm患者的IMT有明显变薄趋势〔治疗前(1.07±0.24)mm,治疗后(0.96±0.17)mm,P<0.01〕;IMT<0.9 mm患者的IMT也有变薄的趋势,但差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:以国产替米沙坦为基础的降压方案除具有良好的降压效果外,尚具有抗动脉粥样硬化作用。     

动态血压监测厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效

目的 研究厄贝沙坦治疗原发性轻中度高血压的临床疗效及安全性。方法 入选40例原发性轻中度高血压患者，随机分为两组，分别给予厄贝沙坦或贝那普利治疗4wk，每2wk随访一次，并于服药前后进行24h动态血压监测（ABPM）。结果 厄贝沙坦降压总有效率达85．0％，ABPM结果提示其对夜间收缩压和舒张压均有显著性降低（P〈0．05），同时不影响血压昼夜节律及心率，无明显不良反应发生。结论 厄贝沙坦降压疗效显著且平稳，安全性好。     

高血压合并冠心病的老年患者运用硝苯地平控释片联合贝那利治疗效果的观察

目的:探究老年高血压合并冠心病患者在硝苯地平控释片和贝那普利联合治疗下的效果及安全性.方法:选取在我门诊接受治疗的79例高血压合并冠心病的老年患者,并随机分为观察组和对照组,对照组40例患者单纯口服硝苯地平控释片降压治疗,观察组39例患者在口服硝苯地平控释片基础上联合服用贝那普利进行降压治疗.比较治疗前后两组患者的收缩压与舒张压的变化情况;对比两组患者的治疗效果和药物不良反应发生情况.结果:两组患者治疗后的收缩压与舒张压均较治疗前下降显著,同时治疗后观察组的收缩压与舒张压低于对照组水平,观察组患者总有效率为92.31%;对照组患者总有效率为75.00%,两组具有统计学差异;两组患者不良反应发生率无统计学差异.结论:硝苯地平控释片联合贝那普利降压治疗,对老年高血压合并冠心病患者的血压降压效果显著,且能够有效地控制在安全可靠地范围内,提高了临床治疗的总有效率,不良反应少,值得临床上参考和推广.     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压的临床观察

目的利用动态血压监测观察老年单纯收缩期高血压（ISH）患者在不同时间服左旋氨氯地平降压治疗疗效,探讨其临床意义。方法选未服用降压药物或停用其他降压药物治疗7天以上的86例老年单纯收缩期高血压（ISH）患者,随机分为早上服药组（n=42例）和晚上服药组（n=44例）,口服苯磺酸左旋氨氯地平2．5mg／d,每日观察诊室血压。所有患者药物治疗前后行动态血压监测,共治疗12周。结果经左旋氨氯地平治疗后2组患者诊室血压明显降低（P〈O．05）,且下降程度相近,无统计学意义（P〉0．05）。动态血压显示2组治疗后均能降低24h血压,降压程度相近,无统计学意义（P〉0．05）。早上服药组白天血压达标（SBP〈135mmHg）者占46．2％,夜间血压达标（SBP〈125mmHg）者占31．7％。晚上服药组白天血压这标（SBP〈135mmHg）者占42．5％,夜间血压达标（SBP〈125mmHg）者占51．3％。结论左旋氨氯地平对老年单纯收缩期高血压（ISH）患者有较好的降压效果,特别是对夜间血压升高非杓型高血压患者在晚上服药可以提高夜间血压达标率,更好纠正血压昼夜节律异常,以减少高血压患者心、脑、肾等靶器官损害。     

Effect of Terazosin on Blood Pressure and Serum Lipids

Ithasbeenreportedthatthemorbidityandmortalityofischemicheartdiseasescouldnotbereducedbytheantihyperten-sivemedicines.Forexample,g1ucoseto1er-anceandlipidmetabolismcouldbeaffectedbyusethiazinediuretics(>25mg/day)orcertain5b1ockersusedforcontrol1inghy-pertension['j.Thedisordersofmetabolismnotonlylimittheefficiencyoftheantihy-pertensivemedicinesbutalsoincreasethemorbidityofcomplicationsofcardiovasculardiseases.Terazosinisana,-blockerwithalong-termeffectthatdoesnotinducethedisordersofglucosetolera…     

络活胶囊对高血压大鼠血浆肾上腺髓质素和组织因子途径抑制物的影响

采用腹腔注射左旋硝基精氨酸造成的大鼠高血压模型 ,对络活胶囊的降压机制进行研究。模型组、对照组、络活 1、2、3组各组应用左旋硝基精氨酸后 1、2周 ,心率明显减慢。药后各用药组血压均有所下降 ,与用药前比较有明显差异 ;与模型组比较 ,也有显著性差异 (P <0 .0 1)。各用药组用药后心率明显加快 ,与药前比较均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,用药后ADM水平均有所升高 ,与用药前比较无显著性差异 ,但有升高趋势。络活 2、3组和对照组的TFPI水平与空白组比较有明显差异 (P <0 .0 5 )。说明络活胶囊可以降低左旋硝基精氨酸造成的大鼠高血压 ,升高血浆ADM水平 ,降低血浆TFPI水平     

老年高血压患者每日口服一次卡维地洛片的临床研究

目的:评价卡维地洛治疗老年轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:39例轻、中度高血压患者经过停药1周、2周安慰剂清洗期后,口服卡维地洛片10mg qd,2周后舒张压≥90mmHg或血压下降<20mmHg,增加剂量10mg/2周,直至10周结束观察。结果:39例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗10周末平均剂量为20mg/日,收缩压和舒张压分别降低19.19mmHg(↓11.9％)和13.69mmHg(↓13.9％),总有效率为74.4％,总显效率为59.0％。服药后心率在正常范围内下降3.0次/分,血清总胆固醇和甘油三酯无明显改变,血糖在正常范围内轻度升高。不良反应主要是头晕、头疼、困倦,但均较轻微,停药后消失。结论:老年轻、中度原发性高血压患者每日口服卡维地洛片10～40mg安全有效。