高效液相色谱法测定脑心通片中芍药苷的含量

目的:建立脑心通片中芍药苷含量测定方法。方法:采用C18柱,以甲醇-水-磷酸(25:75:0.08)为流动相,检测波长为230mm。结果:线性范围为0.0296μg～0.9480μg,本法回收率为110.9%,RSD为1.09%。结论:本法操作简便易行,可作为脑心通片质量控制方法。     

HPLC测定肠胃宁片中芍药苷的含量

肠胃宁片由党参、黄芪、白术、白芍、延胡索、儿茶、罂粟壳等16味中药组成,具有健脾益肾,温中止痛,涩肠止泻的功能,临床用于脾肾阳虚泄泻日久,大便不调,五更泄泻,时带黏液,伴有腹胀腹痛,胃脘疼痛,小腹坠胀,饮食不佳等症候的慢性结肠炎,溃疡性结肠炎,肠功能紊乱等症.为部颁标准中药成方制剂第十三册收载品种,标准号为WS3-B-2531-97.原质量标准尚缺少含量测定项[1].本文建立了方中白芍所含有效成分芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.     

高效液相色谱法测定败酱草片中芍药苷的含量测定

目的：探讨测定败酱草片的质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法测定败酱草片中芍药苷的含量。流动相：甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一醋酸-异丙醇（67：173：4：4）;检测波长：230nm。结果：败酱草片中芍药苷在2．236～111．8μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．20％（RSD=0．75％）。结论：建议将败酱草片每片含白芍以芍药苷（C23H28011）计,不得少于0．8mg,作为含量测定指标用于败酱草片的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃舒宁片中芍药苷的含量

目的:建立胃舒宁片中芍药苷的含量测定方法,控制其质量。方法:色谱柱:依利特HypersilODS2(5μm,4.6mm×250mm);以乙腈∶0.05mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH=3)=15∶85为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为25℃。结果:芍药苷在0.0030～0.0597mg/mL范围内线性关系良好,r值为0.9999,平均回收率为99.15%。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为胃舒宁片质量控制的标准之一。     

高效液相色谱法测定冠脉康片中芍药苷的含量

目的建立冠脉康片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AllsphereODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(30﹕70),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.170～0.848μg,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD=1.31%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立妇康宁中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nmm,柱温40℃。结果：芍药苷线性范围为0.216—1.350μg,r=0.9999。平均回收率为100.83%,RSD为1.13%。结论：本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量

目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16～ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量     

高效液相色谱法测定芍药汤中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对芍药汤中芍药苷进行含量测定.方法:选用Kromasil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL/min.结果:线性范围:1.6～9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,RSD为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确.     

反相高效液相色谱法测定痢必灵片中芍药苷的含量

目的建立一种可测定痢必灵片中芍药苷含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6mm ,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1585);检测波长为230nm;柱温40℃;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量.结果芍药苷在39.84～796.80μg/mL范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率为100.2%;RSD1.2%.结论方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长238 nm。结果:栀子苷线性范围为0.136～0.680μg,r=0.999 9。栀子苷的回收率分别为98.04%,RSD 0.46%。结论:该方法用于测定复肾宁片中栀子苷的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的指标。     

高效液相色谱法测定复方鳖甲软肝片中芍药苷的含量

复方鳖甲软肝片由鳖甲 (制 )、赤芍、冬虫夏草、三七等 1 1味药材制成的中药片剂 ,具有软坚散结、化淤解毒、益气养阴功能 ,方中赤芍为君药 ,其所含芍药苷为其指标成分。本实验建立了大孔吸附树脂小柱预处理样品 ,HPLC测定复方鳖甲软肝片中芍药苷含量的方法。1　仪器、材料与试药高效液相色谱仪 :Agilent 1 1 0 0Series。大孔吸附树脂D1 0 1A(天津农药厂 ) ;芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇 (色谱醇 ) ;乙醇 (分析纯 ) ;复方鳖甲软肝片(980 81 8,本院制剂室生产 ;990 70 2 ,0 0 1 0 1 2 ,0 0 1 1 2 8,内蒙古集宁制药厂 )…     

高效液相色谱法测定排石利胆片中芍药苷的含量

目的建立排石利胆片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersi1 ODS-3C18（4．6mm×150mm,5um）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）;检测波长为230nm,流速1．0mL／min。结果芍药苷在0．06～0．36ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．77％,RSD=1．35％（n=6）。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂中芍药苷的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷含量

目的:制定盆炎净片质量标准中的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,反相色谱柱:C18(迪马200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.0 m l/m in;检测波长:230 nm。结果:芍药苷在62.5~562.5 ng范围具有良好的线性关系,r=0.9996;含量测定平均回收率为97.88%,RSD=0.80%。结论:该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量中的含量测定。     

高效液相色谱法测定益妇胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(1585)(V/V),检测波长230nm.结果该方法的线性范围为0.0798μg～0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.142～1.42mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99985);平均回收率为96.37％,RSD=1.01％.结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于舒肝宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定胃痛宁片中龙胆苦苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃病宁片中龙胆苦苷含量测定方法。方法C18色谱柱，流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm。结果龙胆苦苷进样量在0．05μg～0．50μg之间与峰面积积分值呈良好线性关系，r=0．9996，平均回收率为98．2％，RSD=1．0％。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于胃痛宁片中龙胆苦苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量

目的:建立牡丹皮中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(25∶5∶70);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.111μg~0.555μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为98.63%(n=5),RSD为2.56%。结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药牡丹皮药材及饮片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定丹参妇康胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定丹参妇康胶囊中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Reliasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),保护柱(5μm,12.50 mm×4.6 mm),以乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(26∶74)为流动相,检测波长为230 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml.min-1。结果芍药苷在0.496~29.76μg.ml-1线性范围与色谱峰的峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 5;芍药苷平均回收率98.82%,RSD=2.11%。结论该方法简便,分离完全,结果可靠,能够有效控制该制剂的质量。