小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U,1次/d静滴,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用3~5d;对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU,连用3d。结果治疗组有效率为80%,对照组为53.3%,明显优于对照组。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法 将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U，1次／d静滴，低分子肝素钙5000U皮下注射，1次／12h，连用3—5d；对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU，连用3d。结果 治疗组有效率为80％，对照组为53．3％，明显优于对照组。结论 小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死100例临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将100例进展性脑梗死随机分成2组,即治疗组与对照组,治疗组应用低分子肝素钠5000U腹壁皮下注射,2次/d,连用7d,同时奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250m1中静滴,1次/d,连用14d,对照组应用血栓通350mg,加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d,进行神经功能缺损评分,以观察疗效.结果 治疗组总有效率及显效率均优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效.     

低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 随机将72例脑梗死患者分为2组,对照组30例,治疗组42例,治疗组给予低分子肝素钙针5000U,2次/d皮下注射,连用7d;疏血通针6 ml加生理盐水250m1,静滴,1次/d,连用14d;其余常规治疗2组相同.结果 治疗后2组临床疗效对比,对照组总有效率63.3%,显效率23.3%;治疗组总有效率90.4%,显效率73.8%.2组比较有统计学意义,P<0. 01.结论 低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死疗效显著且安全.     

低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙针、奥扎格雷钠针联合应用对急性脑梗死的疗效.方法 将194例诊断明确的急性脑梗死患者随机分成2组:治疗组97例,低分子肝素钙针5000U,皮下注射,1次/12h,连用7d;奥扎格雷钠针80mg溶于250ml生理盐水静滴,1次/d,连用14d.对照组血塞通10ml溶于250ml 5%葡萄糖液中静滴,1次/d,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率96.9% 和显效率77.2%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死,临床观察疗效满意,且无明显不良反应.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨急性进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后.方法 将135例急性进展性脑梗死患者随机分为3组:治疗组45例,采用尿激酶20万U+NS 100ml静滴,2次/d,连用5d,同时速避凝(低分子肝素钙)0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,余治疗同对照组;抗凝组45例,速避凝0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,余治疗同对照组;对照组45例,血栓通300mg+NS 250ml静滴,1次/d,共14d.结果 治疗组在治疗过程中神经功能评分较抗凝组、对照组明显降低(P＜0.05);治疗组显效率(基本痊愈+显著进步)71.11%、总有效率(基本痊愈+显著进步+好转)91.11%;而抗凝素显效率57.78.1%,总有效率77.78%;对照组显效率35.56%,总有效率68.89%,治疗组治疗效果均显著高于与抗凝组、对照组(P＜0.01),而且抗凝组疗效也高于对照组(P<0.05).结论 应用小剂量尿激酶和低分子肝素治疗急性进展性脑梗死均有明显的疗效,二者具有协同作用,使用简便、安全,值得临床应用.     

低分子肝素与肝素钠治疗频发性短暂性脑缺血发作的疗效比较

目的探讨低分子肝素和肝素钠治疗频发性短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法将60例频发性短暂性脑缺血发作患者随机分成2组。(1)低分子肝素组(对照组):低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,2次/d,连用一周;(2)肝素钠组(治疗组):肝素钠6250U溶于生理盐水500ml,20滴/min维持静滴,同时监测APTT,不超过正常时间2.5倍,连用5~7d,2组疗效进行比较。结果治疗组有效率较对照组明显增高,半年后随访复发率无明显差异。结论肝素钠治疗频发性缺暂性脑缺血发作较低分子肝素疗效好且相对安全。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性卒中临床分析

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙预防进展性卒中的效果。方法将起病在72h内的85例脑梗死病人随机分为依达拉奉联合低分子肝素钙治疗组(治疗组)和低分子肝素钙治疗组(对照组)。治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,2次/d,连用14d,同时用低分子肝素钙0.4ml,2次/d,腹部皮下注射,连续7d。对照组在常规治疗的基础上只加低分子肝素钙。治疗前后检测凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原,采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(BI)评分。结果治疗组治疗后血浆纤维蛋白原降低,TT、PT、APTT轻度延长,但均在正常范围内。而治疗组与对照组NIHSS评分和BI评分在治疗后2周、4周均差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效较好,有利于进展性卒中病人神经功能的恢复。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 随机选取发病48h以内的急性脑梗死患者160例,分低分子肝素钙与奥扎格雷联合治疗组80例及对照组80例.治疗组:低分子肝素钙6150IU皮下注射,1次/12h,连用7d;奥扎格雷注射液80mg溶于250ml生理盐水静滴,1次/d,共用14d;对照组血塞通10ml溶于250ml 5%葡萄糖液中静滴,1次/d,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率96.2%与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论 低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效满意,无明显不良反应.     

盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择76例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各38例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,q12h,连用7d;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,q12h,连用14d.对照组给予葛根素注射液 0.4g加入 5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d,连用14d. 结果 治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为76.3%;治疗组神经功能缺损情况明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01). 结论 盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死临床疗效显著,安全实用.     

低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的 观察低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 选择62例TIA患者随机分为两组:治疗组、对照组各31例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,1次/12h;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h,均连用10d.对照组:肠溶阿司匹林片口服300mg/d,用7d,后改为100mg/d,用3d;脑复康注射液250ml,静滴,1次/d,连用10天;脉络宁针20ml 生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d.结果 治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率70.97%.结论 低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔是治疗TIA的一种积极有效、安全方法.     

低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死49例分析

目的 评价低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酸治疗进展性脑梗死的有效性和安全性.方法 98例进展性脑梗死患者随机分为治疗组对照组,每组各49例.对照组用常规治疗方法(抗凝、抗血小板聚集、活血化瘀等).治疗组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐500 ml静滴,1次/d,连用14 d,尿激酶10万U加生理盐水100 ml静滴,1次/d,连用5 d.分别于5 d、7 d和14 d进行疗效评定.结果 治疗组控制率85.1%,对照组控制率51.3%,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组有效率81.6%,对照组有效率53.1%,2组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死效果显著,安全有效.     

低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合冶疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将80例脑梗死患者分为2组：治疗组40例,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次／12h,连用7d;奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml内静滴,1次／d,连用14d;对照组：血塞通10ml溶于5％葡萄糖中静滴．1次／d,连用14d;比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率是95％,对照组总有效率是60％,2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合可以作为治疗急性脑梗死的有效方法。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死20例分析

目的 探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 治疗组应用奥扎格雷钠针80mg加入生理盐水250ml,bid,静滴;低分子肝素钙针5000U,q12h,10d一个疗程,同时常规治疗.对照组应用血栓通针15m1加入生理盐水250ml, qd,静滴,共10d,2组于用药前和治疗10d后,进行神经功能缺损评分,并观察有无出血等并发症.结果 治疗组在治疗10d后神经功能缺损评分较对照组差异有统计学意义(P＜0.01), 且未见明显不良反应.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效好,无明显不良反应.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的72例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各36例,2组均给予阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg静滴,2次/d,连用14 d;低分子肝素钙5000 U,皮下注射,1次/12 h,连用7 d。2组均于治疗后第7天和第14天进行神经功能缺损程度评分。结果治疗组显效率72.2%,总有效率88.9%;对照组显效率41.7%,总有效率69.4%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗后2组神经功能缺损评分明显减少,但治疗组优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

小剂量尿激酶与低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 评价应用小剂量尿激酶、低分子肝素治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法 将入院确诊的脑梗死患者随机分为治疗组(100例)和对照组(50例)。治疗组尿激酶25万U+生理盐水500ml于4h滴完,同时给与低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,2次/d,共5d,后换用血塞通500mg静滴,共14d。对照组除不采用尿激酶与低分子肝素外,余治疗与治疗组相同。治疗前后应用神经功能缺陷评分进行疗效评价,同时比较其对血小板、纤维蛋白原、凝血酶原时间的影响,观察其安全性。结果 小剂量尿激酶、低分子肝素治疗组(总有效率80％)神经功能恢复明显优于对照组(总有效率54％),且进展率明显低于对照组(P<0.05)。用药后治疗组与对照比较纤维蛋白原下降(P<0.05),血小板、PT较对照组比较无显著性差异(P>0.05),治疗过程中未出现出血等不良反应。结论 小剂量尿激酶、低分子肝素治疗急性脑梗死是有效、安全的方法。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗后循环TIA疗效观察

目的观察应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗后循环TIA的疗效。方法2组均常规给予控制病因药物,对照组用奥扎格雷钠针80 mg加入生理盐水250 ml静滴,2次/d,胞二磷胆碱针0.75g加入生理盐水250 ml静滴,1次/d;治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钙针5000 U,腹部脐周皮下注射,1次/12 h,7 d为一疗程。结果治疗组总有效率,明显高于对照组。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗后循环TIA有效且安全。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死32例疗效观察

目的 探讨小剂量尿激醇(UK)联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法 对发病6h后病情继续发展的急性脑梗死患者32例,随机分为治疗组和对照组(各16例),治疗组首荆给予尿激酶30万U,第2、3d各20万U分别溶于生理盐水100ml中静滴,30min内滴完;UK滴注后6h给予低分予肝素钙5000IU脐周皮下注射,连用1周。同时给予胞二磷胆碱、25％甘露醇、阿司匹林等常规药物治疗。对照组除不采用UK外,其余治疗与治疗组相同。结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后24h、72h、14d神经功能状态评分较治疗前明显改善(P<0.01),病情进展控制较好。对照组虽有改善但无显著意义(P>0.05)。治疗组有出血倾向1例。结论 小剂量UK联合低分子肝素钙治疗进展性急性脑梗死疗效肯定,安全性较好。     

丹奥、低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的 观察丹奥和低分子量肝素治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 将80例急性进展型脑梗死患者随机分为两组.治疗组应用低分子量肝素0.5ml(5000U)腹壁皮下注射,2次/d,连用10d,同时丹奥80mg加入生理盐水250ml中静滴,2次/d.连用3d后改为1次/d,用11d。对照组应用低分子右旋糖酐500ml,静滴,1次/d,丹参20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d为一疗程。观察神经功能缺损的程度、血凝指标检测及疗效。结果 治疗后第3、7、14、30d分别进行神经功能评分(ESS),30d行Bathel指数评定,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。血凝指标中TT、APTT、PAG(5)、PAGm、Ⅰ％,两组间比较均有显著差异(P<0.01),而PT、FIB、PAG(1)则无明显差异(P>0.05)。治疗组治疗有效率97.5％,生活能力(ADL)达到大部分自理以上者占90％,与对照组有显著性差异。结论 低分子量肝素和丹奥联合治疗急性进展型脑梗死安全有效。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死52例疗效分析

目的 观察尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将104例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。治疗组应用尿激酶50万U加入100ml生理盐水中静滴,1次/d,连用3d,之后尿激酶20万U加入生理盐水100ml静滴,1次/d,连用4d,共治疗7d;对照组给予尿激酶75万U加入生理盐水100ml静滴,1/2h滴完;两组均同时给予肠溶阿司匹林片0.lg/(次·d),并给子脱水、改善微循环等综合治疗。治疗4周后进行神经功能缺失评分及凝血功能、血流变比较,判定疗效。结果 治疗4周后神经功能缺失评分及凝血功能、血流变指标分析,治疗组与对照组相比差异有显著性。结论 尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效确切,简单易行,副作用小,值得临床推广应用。