常用局麻药场效应敏感器的研制及应用

本文将场效应晶体管与药物敏感膜结合,研制成一种对常用的局麻药(盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因及盐酸丁卡因)均具有较好响应的传感器。该传感器体积小、响应时间短,可用于微量局麻药的含量测定及常规分析,具有快速,简便,准确等优点。     

不同PH值盐酸利多卡因溶液的药效学比较

不同ｐＨ值盐酸利多卡因溶液的药效学比较南京市鼓楼医院临床药学室（２１０００８）刘莉，汪小海，葛卫红国内外许多学者提出［１］，ｐＨ是影响局麻药麻醉效能的重要因素，提高局麻药溶液的ｐＨ，即可缩短局麻药的麻醉潜伏期，增强局麻药的麻醉效能。盐酸刮多卡因为临床...     

药物离子淌度，分子量和离子导入的关系

应用离子淌度-孔模型研究了药物物化性质与离子导入的关系。以盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸达克罗宁、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等5种局麻药为模型药物,分别测定它们的离子淌度(u),并采用双室扩散池法,测定它们通过离体大鼠腹部皮肤时的离子导入增渗倍数(ER)。并以logER对分子量(MW)和loguj线性回归得logER=1.961-5.85×10     

盐酸利多卡因与甲磺酸罗哌卡因分别及联合应用于臂丛神经阻滞的临床观察

目的比较盐酸利多卡因和甲磺酸罗哌卡因分别及复合应用于臂丛神经阻滞麻醉的麻醉效果及安全性。方法选择手外伤手术90例,随机分成L(利多卡因)组、R(罗哌卡因)组和C(利多卡因复合罗哌卡因)组。L组应用1%盐酸利多卡因40 m L、R组应用0.447%甲磺酸罗哌卡因40 m L、C组2%盐酸利多卡因20 m L+0.894%甲磺酸罗哌卡因10 m L+10 m L生理盐水(复合药液利多卡因为1%,罗哌卡因0.2235%)共40 m L,三组均采选择腋路臂丛神经阻滞。结果三组麻醉效果均良好,起效时间L组与C组无差异、R组明显慢于前两组,维持时间L组最短、C组居中、R组最长。局麻药中毒反应发生率C组最高。结论盐酸利多卡因复合甲磺酸罗哌卡因行臂丛神经阻滞,起效快,麻醉效果满意,但局麻药毒性反应发生率增加。     

盐酸利多卡因注射液局麻致过敏1例临床分析

盐酸利多卡因注射液主要成份为盐酸利多卡因,化学名称：N-(2,6二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物,为酰胺类局麻药.因利多卡因的麻醉效果优于普鲁卡因,对患有高血压、心脏病病人进行麻醉后拔牙等手术较为安全而成为口腔科、外科麻醉常用药.利多卡因过敏反应较少,我们收治1例因需拔牙,用盐酸利多卡因注射液行局部阻滞麻醉时出现过敏反应的病人,经及时救治脱险,现报道如下.     

2%盐酸利多卡因、0.75%盐酸布比卡因1∶1混合液在胆囊切除术中的应用

连续硬膜外麻醉在临床麻醉中占有很大比例,其有安全、便捷、效果确切、费用低等优点,但硬膜外麻醉用药局限性大,现有局麻药的不良反应增加麻醉用药的顾虑.从1994年～2000年用2%盐酸利多卡因与0.75%盐酸布比卡因1:1混合液(以下简称混合液)行连续硬膜外麻醉,取得满意效果,并在胆囊切除术麻醉中与单纯2%盐酸利多卡因,0.5%盐酸布比卡因作对照,证实效果满意,副作用少,报告如下:     

河豚毒素与局麻药联合应用对家兔齿髓刺激所致疼痛的对抗作用

河豚毒素(tetrodotoxin，TTX)是一种毒性极高的非蛋白神经毒素。具有很强的局麻作用。其效力比目前常用局麻药强万倍以上。持续时间长。将TTX与常用局麻药联合应用于齿髓镇痛。国内外文献尚未报道。我们设想将极微量TTX与常用局麻药利多卡因、丁卡因联合给药，通过齿髓刺激试验，测定其局部镇痛作用，观察是否具有协同或增强局麻效果，以探讨TTX作为协同局麻药应用于临床的可能。     

盐酸罗哌卡因的特性及临床应用

盐酸罗哌卡因（Ropivacaine,R)是继甲派卡因（M）、布吡卡因（B）之后合成的另一长效酰胺类局麻药,其对中枢神经系统和心脏的毒性明显低于B,具有更广的临床适用范围。     

盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉40例临床观察

盐酸氯普鲁卡因作为一种新型的酯类局麻药已在国外广泛应用，国内也有少量报道，但我省尚未见相关的报道。本研究对国产盐酸氯普鲁卡因与利多卡因用于硬膜外麻醉的效果进行观察比较。     

硬膜外阻滞计量对穿刺点扩散的影响

用于硬膜外阻滞的局麻药应该具备弥散性强、穿透性强、毒性小,且起效时间短,维持时间长等特点.目前常用的局麻药有利多卡因、罗哌卡因及布比卡因.若无禁忌证,椎管内阻滞的局麻药中可添加肾上腺素(浓度不超过5μg/ml),以延长局麻药的作用时间、减少局麻药的吸收、强化镇痛效果以及作为局麻药误入血管的指示剂.     

碳酸利多卡因与盐酸利多卡因药理作用的比较

碳酸利多卡因与盐酸利多卡因均属局麻药范畴，碳酸利多卡因是在盐酸利多卡因基础上，改变合成条件制得的，是近几年来临床应用较多的新型麻醉药之一。本文就二者的药理作用浅作比较，以供临床使用参考。     

盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉4O例临床观察

盐酸氯普鲁卡因作为一种新型的酯类局麻药已在国外广泛应用,国内也有少量报道,但我省尚未见相关的报道.本研究对国产盐酸氯普鲁卡因与利多卡因用于硬膜外麻醉的效果进行观察比较.     

盐酸布比卡因的合成

盐酸布比卡因(Bupivacaine HCl)是酰胺型局部麻醉药,一般用于神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉和硬膜外麻醉。其作用机制与酰胺型局麻药相似,即药物先与血浆蛋白结合,经肝脏代谢,再经肾脏从小便排出。其特点是: 1.麻醉力较强(约为卡波卡因的4倍); 2.持续时间较长(一般达5小时左右,最长可达10小时以上); 3.对呼吸系统和循环系统影响较少; 4.孕妇使用本品不易扩散而影响胎儿。本品经上海市中山、华山、瑞金等十多个医院的临床使用,经480余例试验结果,被认为是一种安全、有效的理想局麻药。     

新型长效局麻药—罗哌卡因

罗哌卡因为瑞典Astra(阿斯特拉 )制药公司研制开发的新型长效酰胺类局部麻醉药 ,1996年在荷兰首次上市 ,1996年 9月 2 4日获美国FDA批准 ,现已在美国上市。瑞士、英国等许多国家也已上市 ,我国于 1998年批准进口罗哌卡因注射液。临床研究表明 ,罗哌卡因是一种安全有效的局麻药。1 药品名称商品名　Naropin(耐乐品 )英文名　RopivacaineHydrochloride化学名　L - 1-丙基 - 2’ ,6’ -二甲基苯胺甲酰基哌啶盐酸结构式　　分子式　C17H2 6 N2 O·HCl·H2 O分子量　 32 8 92 药理作用　罗哌卡因象其它局麻药一样 ,能可逆地减少神经纤维…     

盐酸布比卡因合成工艺改进

盐酸布比卡因(bupivacaine·Hcl,1)为安全有效的局麻药,具有麻醉力强,持续时间长等优点,适用于局麻时间长的手术,如产科、手足及直肠手术等,对呼吸系统和循环系统影响较小。中国药典1985年版收载本品。 1的合成路线文献报道较多。程德猷采用ω-氯己酸(2)溴化、酯化、环合、缩合和成盐等步骤合成。路线如下:     

复方盐酸布比卡因注射液的配制与质量控制

盐酸布比卡因注射液是一种局麻药,供蛛网膜下腔阻滞(腰麻)麻醉时使用,其麻醉作用出现快,强度大于利多卡因,且比较安全。但其比重较低(0.75％浓度时其比重为1.0069),致使其麻醉平面的控制和调节不易掌握。为了克服此缺点,我们加入了葡萄糖,制成了盐酸布比卡因注射液,并制定了该制剂的质量标准及其控制方法,现报告如下:1 仪器与试药     

以丁卡因代替可卡因配制五官科麻醉剂

盐酸可卡因、薄荷脑,苯酚三者等量共熔,所得制品为五官科常用的牙髓炎镇痛剂及表面麻醉剂。处方中盐酸可卡因虽为良好的表面麻醉药,但目前仍自古柯树叶中提取,来源不易,价格高昂。我们以合成局麻药盐酸丁卡因代之,近几年的临床使用,效果与原方相似,未发生中毒等不良现象。     

左旋布比卡因复合曲马多硬膜外麻醉的观察

盐酸左旋布比卡因作为长效酰胺类局麻药已广泛应用于椎管内麻醉,并取得良好效果.但有关其复合曲马多应用于硬膜外阻滞麻醉的报道并不多.本研究探讨盐酸左旋布比卡因复合曲马多硬膜外麻醉用于下腹部手术的麻醉效果.     

盐酸丁卡因注射液的无菌检查宜用薄膜过滤法

盐酸丁卡因注射液是临床常用的表面局麻、神经传导阻滞及椎管内阻滞的局麻药,因其稳定性差,多由医院制剂室生产。我们对本品进行常规无菌检查(直接接种法)时,发现阳性对照管常常不长菌。为了避免无菌检查结果可能出现假阴性,笔者按《中国药典》1995年版二部附录无菌检查的...     

北京市20家医院2008-2011年妇产科局部麻醉药处方情况分析

目的:研究北京市20家医院2008-2011年妇产科局麻药处方情况。方法:对北京市20家医院2008-2011年妇产科局麻药处方进行统计分析。结果:北京市20家医院2008-2011年妇产科局麻药处方按药品名称、给药途径、单价、医保范畴、来源统计结果见正文。结论:利多卡因注射剂在是妇产科局麻药的使用上占主导地位。局麻药的使用与多种因素有关。