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相似文献
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李某,男,30天,住安顺市西环路,1994年10月就诊。刻诊:患儿院腹胀满如鼓,腹筋起,肚见青筋,脐突出,食孔不多,时有呕吐,消瘦,卧则啼哭,气微喘,大便不通,小便短少。指纹暗淡、呆滞。其母诉:患儿生下后大便一直未正常,有时一两天不便,便亦极少,初无呕吐,近日常规呕吐,好哭,换尿布时觉患儿腹部较膨隆,病情逐渐加重,送某医院检查,西医确诊为先天性巨结肠病,拟行外科手术治疗,因惧怕患儿不能承受政转请中医诊治。初生婴儿为纯阳之体,脏腑功能未充,喂养不当常导致脾胃运化失常。此病乃国胎火过甚,大肠津液不足,以致传…  相似文献   

3.
我院自1979年1月~1991年12月收治先天性巨结肠58例,其中手术治疗35例,中西医结合治疗 23例,均取得较满意的疗效。现总结报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组男性48例,女性10例,男女之  相似文献   

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刘占奎  张超  余佩武 《第三军医大学学报》2003,25(18):1673-1673,1680
患者,男性,60岁,因反复腹痛、腹胀5年,加重1年入院。缘于5年前因食不洁食物后出现腹痛、腹胀、腹泻,为黄色稀水样便,无脓血、粘液,无里急后重感,在重庆市某医院诊断为“急性胃肠炎”,给予抗炎、补液治疗后症状缓解。其后,上述症状无明显诱因出现3次,均行结肠镜和钡灌肠检查,诊断为“慢性结肠炎”,口服“结肠炎丸”,症状缓解出院。1年前无明显诱因  相似文献   

5.
患1,男,34岁,因反复腹痛、腹胀2年,加重1年入院。腹痛波及全腹,反复发作,发作时伴恶心、腹胀、食欲不振、肛门停止排气排便,无呕吐胃内容物,元畏寒、发热等其它表现。查体:腹软,微隆,脐周轻压痛,无反跳痛及肌紧张,移浊(一),未闻及肠鸣音。余(一)。辅查:①腹部平片提示不全性肠梗阻;②气钡双重造影提示升结肠、横结肠扩张明显,尤以横结肠为甚,降结肠上段见一长约3cm的狭窄肠段影像。术中发现:回盲部、升结肠、结肠肝曲、横结肠、结肠脾曲极度  相似文献   

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先天性巨结肠根治术的麻醉体会湖南省儿童医院麻醉科(410007)张溪英我院于1987年8月~1994年11月在椎管内麻醉下行巨结肠根治术72例。效果满意,现报告如下:1临床资料本组72例,男65例,女7例,年龄20d~1012岁。1岁以内的30例,其...  相似文献   

9.
先天性巨结肠的治疗与回顾   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论先天性巨结肠的诊断依据和手术治疗,探讨全结肠型巨结肠的手术时机及方法:方法:回顾30例先天性巨结肠手术效果。结果:采用改良Duhamel术式治疗先天性巨结肠并发症少,远期排便及功能良好。结果:改论Duhamel术式知于任何年龄和所有类型的巨结肠,疗效满意。  相似文献   

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皇甫冬梅  候凤莲 《中原医刊》1999,26(6):F003-F003,F004
先天性巨结肠是小儿腹部外科的一种常见疾病,属消化道畸形,表现为排便困难,腹部膨胀,影响食欲和营养吸收,导致生长发育不良,此类患者需手术治疗。本文就我院自1987~1996年间收治的36例先天性巨结肠患者手术治疗的临床护理总结如下。1临床资料一般资料:...  相似文献   

11.
目的:探讨用腹腔镜下先天性巨结肠根治术治疗先天性巨结肠的临床效果。方法:对2010年1月~2013年12月期间我院收治的80例先天性巨结肠患儿的临床资料进行回顾性研究。我院使用腹腔镜下先天性巨结肠根治术对这80例患儿进行治疗。结果:经过治疗,这80例患儿中有76例患儿手术成功,有4例患儿转为进行开腹手术,手术的成功率为95%。他们手术的时间在50~120min之间,平均手术时间为82.1±5.6min。他们术中的出血量在40~110ml之间,平均术中出血量为62.3±5.8ml。他们住院的时间在5~16d之间,平均住院时间为8.5±2.1d。在手术后,这80例患儿中有7例患儿出现了并发症,发生手术并发症的几率为8.75%。这7例出现手术并发症的患儿经治疗后全部康复出院,其手术效果没有受到并发症的影响。结论:用腹腔镜下先天性巨结肠根治术治疗先天性巨结肠具有疗效好、手术时间短、术中出血量少、患儿恢复时间短和发生术后并发症的几率低等优点。该手术可作为治疗先天性巨结肠的首选方法。  相似文献   

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1 病例介绍患儿 ,男 ,1周岁 ,因“不能正常排便 ,反复腹胀 ,呕吐 14个月 ,加剧 3天”于 2 0 0 3年 2月 2 4日入院。患儿在某市区医院接生 ,出生后 2 4小时排出少量胎粪。以后数天不能正常排便 ,需要开塞露才能排出气体和粪便。第 2 4天出现明显腹胀、呕出粪样物 ,回原接生医院诊治。诊断为“肠炎” ,经输液、洗肠等治疗 (具体不详 ) ,好转出院。此后仍不能正常排便 ,反复腹胀、呕乳 ,当地乡村医生和家属经常用开塞露给予排气、排便以缓解症状。第 3个月、第 8个月以同样症状分别再在原接生医院住院和门诊治疗 ,医生仍未能告知患儿的确切诊…  相似文献   

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先天性巨结肠又称无神经节细胞症.由于结肠远端运动功能紊乱,粪便停滞于近端结肠,以致肠管扩大、肥厚.是一种较常见的消化道发育畸形,占消化道畸形的第二位.国外统计本病的发病率为0.2‰,我国为0.5‰.左右.男孩较女孩多见,男女之比为4:1.有家族性发病倾向,有报道兄弟间共6人均发病,国外报道家族性巨结肠约占6%,国内  相似文献   

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本文报道采用Duhamel改良法治疗小儿巨结肠,可减少术后排便失禁及闸门综合征。  相似文献   

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杨惠娟  张莹 《海南医学》2004,15(12):127-127,122
目的探讨护理在先天性巨结肠患儿治疗中的重要作用。方法对我院收治的91例先天性巨结肠患儿护理进行总结。结果经过精心的护理先天性巨结肠在治疗中的并发症明显减少。结论精心的护理在先天性巨结肠的治疗中有着重要的作用。  相似文献   

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患婴,男,14天,出生后即无大便伴呕吐10余天。进食后数十分钟开始喷射状呕吐,吐出物为大便。钡灌肠检查:灌入少量钡剂即反流,只能灌至肝曲,升结肠及盲肠未见,所见各段结肠细如鸡肠,僵直而短,且无结肠袋(如图)。X线诊断:先天性小结肠。  相似文献   

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分类号R726.2本文通过对18例患儿的Soave根治术疗效进行分析,评价本术式在治疗先天性巨结肠中的作用,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组18例,男15例,女3例,男女比例为4:1,年龄最小6个月,最大8岁。常见型17例,长段型1例,Ⅰ期手...  相似文献   

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本文介绍了4例先天性巨结肠根治术后吻合口穿孔,强调治疗的关键是早期诊断。提出早期诊断的几点意见,对发病原因及治疗进行了有益的探讨和研究。  相似文献   

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先天性巨结肠症是小儿常见的一种先天性肠道发育畸形。因受累肠段的肠壁内神经节细胞缺如所致。临床以便秘、腹胀,不能自行排便为主要表现。由于长期便秘而致腹胀,膈肌抬高,呼吸急促,食欲下降,日渐消瘦,营养不良。因此,本病一经确诊,均需手术治疗。我科1997年3月至1999年12月共收治12例,采用根治术治疗后,  相似文献   

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新生儿小肠梗阻最常见的原因之一就是回肠闭锁,新生儿大肠梗阻最常见的原因之一是无神经节细胞性巨结肠(先天性巨结肠)。然而,先天性巨结肠并发小肠闭锁却非常罕见。本文描述了1例患有先天回肠闭锁和先天性巨结肠的新生儿。这是已知报道的第19例先天性巨结肠并发回肠闭锁的患儿  相似文献   

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