伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的效果观察

目的 探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床疗效及不良反应,为临床应用这一治疗方案提供临床实践依据.方法 将127例临床确诊的玫瑰糠疹患者随机分为两组,其中治疗组65例为伐昔洛韦与匹多莫德联合治疗,对照组62例为单用伐昔洛韦治疗.结果 治疗组痊愈42例,显效18例,进步5例,无效0例; 对照组分别为15例、20例、21例、6例.治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹效果显著,不良反应少,患者适应性较强,使用安全,适于临床推广.     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗小儿水痘的疗效观察

目的:探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗小儿水痘的临床疗效.方法:将120例水痘患儿随机分两组,治疗组及对照组各60例,治疗组伐昔洛韦联合匹多莫德治疗、治疗组用伐昔洛韦治疗.两组均计数退热时间及皮疹结痂时间,同时观察药物的不良反应.结果:治疗组平均退热时间2.51±0.42天,明显少于对照组3.0±0.33天,P＜0.05;皮疹结痂时间,治疗组2.99±0.27天,明显少于对照组3.45±0.311天,P＜0.05.两组药物治疗过程中无明显不良反应.结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗带状疱疹比单用伐昔洛韦治疗带状疱疹起效更快、疗程更短、疗效更好.     

中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣的疗效观察

目的研究中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法将58例扁平疣患者随机分成观察组与对照组,每组29例。对照组给予匹多莫德及伐昔洛韦口服治疗,观察组在对照组基础上联合中药洗剂外洗治疗,两组疗程均为14d,观察两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为93．1％,明显优于对照组的62．1％（X^2=8．031,P=0．005）;观察组与对照组不良反应发生率分另别为17．2％、13．8％,两组比较差异无统计学意义X^2=0．132,P=0．717）。结论中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣临床疗效显著,且未增加不良反应的发生,具有临床推广应用价值。     

匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.     

匹多莫德联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨匹多莫德和伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及其免疫调节作用。方法将178例患者根据治疗方法的不同分为联合治疗组(60例)、匹多莫德组(60例)和伐昔洛韦组(58例)。所有患者均给予电离子去除疣体,联合治疗组患者给予匹多莫德和伐昔洛韦口服,匹多莫德组患者给予匹多莫德口服,伐昔洛韦组患者给予伐昔洛韦口服。随访6个月后评价疗效及不良反应,治疗前及治疗后3个月时采集外周血检测T淋巴细胞亚群。结果联合治疗组患者复发7例,复发频次为11例次,复发率为11.67%;匹多莫德组患者复发16例,复发频次为36例次,复发率为26.67%;伐昔洛韦组患者复发19例,复发频次为51例次,复发率为32.76%。联合治疗组患者复发率显著低于匹多莫德组和伐昔洛韦组(P<0.05,P<0.01),而匹多莫德组和伐昔洛韦组患者复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组患者治疗后复发频次也均显著低于匹多莫德组和伐昔洛韦组(P<0.05)。联合治疗组和匹多莫德组患者治疗后CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+均上升,CD8+百分比均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05);伐昔洛韦组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+有变化,但差异均无统计学意义(P>0.05);与匹多莫德组患者治疗后比较,联合治疗组患者加服伐昔洛韦后,其治疗后的T淋巴细胞亚群各项指标均无显著变化(P>0.05);与伐昔洛韦组治疗后比较,联合治疗组加用匹多莫德后,其治疗后CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+显著上升,而CD8+百分比则显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者均未发生严重不良反应。结论匹多莫德能提高尖锐湿疣患者的免疫功能,调节T淋巴细胞亚群的失常,与伐昔洛韦联用可有效预防尖锐湿疣的复发,其疗效优于单用匹多莫德或伐昔洛韦。     

匹多莫德联合伐昔洛韦对玫瑰糠疹患者T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨匹多莫德联合伐昔洛韦对玫瑰糠疹患者T淋巴细胞亚群的影响。方法选择2012年5月至2015年8月渭南市中心医院接诊的90例玫瑰糠疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者口服伐昔洛韦片,每次0.3 g,每日2次;观察组在对照组的基础上口服匹多莫德片,每次0.4 g,每日2次。1个月为1个疗程,两组患者均连续服用两个疗程。对比分析两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群的变化,疗效及其不良反应情况。结果治疗后,观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8高于对照组[(73.01±5.43)%比(63.88±5.31)%,(41.58±2.43)%比(33.12±2.31)%,1.51±0.02比1.08±0.01],CD+8低于对照组[(26.12±3.02)%比(31.68±3.10)%],两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者总有效率高于对照组[97.8%(44/45)比48.9%(22/45)],总不良反应发生率低于对照组[4.4%(2/45)比44.4%(20/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合伐昔洛韦对玫瑰糠疹效果良好,不良反应发生率低,对T淋巴细胞亚群失常有很好的调节作用。     

甘露聚糖肽胶囊联合伐昔洛韦治疗颜面单纯疱疹的临床疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊联合伐昔洛韦治疗颜面单纯疱疹的临床疗效。方法:选取本院皮肤科2010年2月~2014年2月收治的颜面单纯疱疹160例,随机分为对照组和治疗组,每组80例,两组在给予常规治疗和伐昔洛韦基础上,对照组给予匹多莫德,治疗组给予甘露聚糖肽胶囊,观察药物治疗临床疗效、主要症状消失时间、免疫学指标和不良反应,利用案例分析法、比较分析法及统计学方法分析结果。结果:(1)治疗组总有效率(90.00%)明显高于对照组(72.25%),P<0.05。(2)与对照组患者止痒时间、结痂时间比较,治疗组具有统计学意义(P<0.05),且治疗组止泡时间明显短于对照组(P<0.01)。(3)治疗组患者血清中Ig G、Ig M、补体C3、中性粒细胞水平明显高于对照组,具有极显著性差异(P<0.01),同时明显高于治疗前(P<0.01);治疗组患者血清中IL-4含量稍优于对照组和治疗前(P<0.05)。(4)对照组出现几例恶心、呕吐、腹泻,治疗组未出现任何不良反应。结论:在联合常规治疗和伐昔洛韦抗病毒治疗基础上,甘露聚糖肽胶囊治疗颜面单纯疱疹的临床疗效优于匹多莫德。甘露聚糖肽胶囊通过调节患者免疫功能水平从而有效缩短患者止痒时间、结痂时间,无不良反应。     

匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的：观察匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法选择2012年5月至2013年11月在我院皮肤科接受治疗的扁平疣患者76例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各38例。对照组仅使用常规治疗（口服伐昔洛韦并外用维A酸乳膏）,观察组在对照组治疗的基础上口服匹多莫德治疗,治疗2个月。评价两组患者的疗效,监测两组治疗前后的CD4+、CD8+和IL-2水平,并统计复发和不良反应情况。结果观察组的治疗有效率为94.7%,对照组为78.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的CD4+、CD8+和IL-2比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的CD4+和IL-2明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为5.3%（2/38）,对照组为23.7%(9/38),观察组1例低热,1例口干,不良反应率为5.3%,对照组3例低热,2例全身不适,2例口干,不良反应率为18.4%,两组患者的复发率和不良反应率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣疗效显著,且安全可靠,值得临床上进一步推广。     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹的观察

目的 应用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹,并观察记录临床效果.方法 将带状疱疹患者98例随机分为治疗组和对照组,每组49例.治疗组采用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹,对照组单纯应用口服伐昔洛韦治疗,观察并且记录两组疗效.结果 两组患者临床疗效比较,实验组有效率为91.84%,对照组63.27%,前者优于后者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 应用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹的临床效果好,值得临床推广应用.     

伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 58例带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合口服伐昔洛韦0.3 g,每日2次.对照组予口服伐昔洛韦0.3 g,每日2次.两组疗程均为7 d.结果 治疗组有效率为94.7%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为15.8%,对照组为20.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹起效快,疗效高,安全性好.     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。     

尿液pH值对红细胞检验影响的探讨

[目的 ]通过尿液 pH值对红细胞检验影响的观察 ,更加科学、准确地诊断血尿和血红蛋白尿。[方法 ]采用干化学分析仪检测和尿液显微镜红细胞计数 ,观察 180例正常人尿标本加入正常人血标本后 ,不同 pH值 ,不同时间内 ,观察红细胞溶解情况。 [结果 ]pH <5 .5以下时 ,随着时间的延长 ,红细胞溶解现象明显。 1h后观察有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2h后有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。[结论 ]pH <5 .5时对红细胞计数影响较大 ,易致红细胞发生溶解现象 ,出现假性血红蛋白尿 ,对血尿和血红蛋白尿很难区分 ,给临床诊断造成不便 ,更易引起漏诊和误诊。     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。