中西医结合治疗动脉粥样硬化合并高尿酸血症的临床研究

目的观察比较中西医结合治疗动脉粥样硬化合并高尿酸血症的临床疗效。方法将100例动脉粥样硬化合并高尿酸血症患者随机分为对照组和实验组各50例,对照组口服辛伐他汀和氯吡格雷,实验组加服补肾活血方剂,均治疗12 W;比较观察两组治疗前后颈动脉斑块、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血尿酸(BUA)的变化。结果两组治疗后颈动脉斑块、TC、LDL-C、TG均有降低和HDL-C升高(P<0.05);但治疗后实验组血尿酸水平明显下降(P<0.05),而对照组下降不明显(P>0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合对动脉粥样硬化合并高尿酸血症患者临床效果显著。     

依折麦布辛伐他汀片与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的研究依折麦布辛伐他汀片与不同剂量辛伐他汀片治疗高脂血症的临床疗效。方法将125例高脂血症患者随机分为A组（40例）、B组（43例）、C组（42例）3组,分别给予A组依折麦布辛伐他汀片（10mg/20mg）、B组辛伐他汀40mg、C组辛伐他汀20mg,均每晚顿服,共治疗12周,观察其调脂疗效及安全性。结果治疗12周后,3组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、LDL-C/HDL-C均呈下降趋势（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）呈上升趋势（P〈0.05）。组间比较：A组TC、LDL-C降低水平较B组明显（P〈0.05）;B组TC、LDL-C降低较C组明显（P〈0.05）;A组TC、LDL-C、TG降低水平较C组明显（P〈0.05）;观察期间3组均无不良反应及心血管事件发生。结论依折麦布辛伐他汀片较辛伐他汀的调脂效果明显,且安全性好。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效评价

目的评价阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法 60例原发性高脂血症患者随机分为两组,在常规低脂饮食的基础上,治疗组服用阿托伐他汀10 mg,对照组服用辛伐他汀10 mg,均每晚1次,疗程8周。评价两组治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的变化。结果服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C均明显上升（P〈0.05）,但以治疗组更为显著。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效好。     

降脂灵片联合辛伐他汀治疗高脂血症临床观察

目的观察降脂灵片联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法 68例高脂血症患者,随机分为降脂灵片联合辛伐他汀治疗组和辛伐他汀对照组,观察两组临床疗效及治疗前后血脂变化。结果降脂灵片联合辛伐他汀可显著降低血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,使高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显升高,治疗前后比较有统计学意义（P〈0.01）;在降低TC、LDL-C,提升HDL-C水平方面,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论降脂灵片联合辛伐他汀降脂作用明显,疗效稳定,是治疗高脂血症的理想药物。     

荷竹瓜蒌茶治疗高脂血症临床研究

目的观察荷竹瓜蒌茶治疗高脂血症的临床疗效。方法将99例患者随机分为两组,治疗组（51例）给予荷竹瓜蒌茶口服,对照组（48例）给予辛伐他汀片（利之舒）口服,疗程为30天。观察两组血三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）的变化情况,并评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为86.27%,对照组为89.58%;两组间疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C较治疗前均明显下降（P〈0.05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组无明显不良反应。结论荷竹瓜蒌茶调脂疗效及安全性良好。     

中药降脂丸与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察中药降脂丸合并辛伐他汀与单独用辛伐他丁治疗高脂血症的疗效。方法86例高血脂病人随机分为治疗组43例、对照组43例,分别予中药降脂丸每天30g,合并辛伐他丁每天20mg。及单用辛伐他丁每天20mg。于用药前及用药4周和8周测定总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。结果治疗组：服药4周TC由6.72±0.71降至4.95±0.51,TG2.91±0.56降至1.73±0.63HDL-C1.06±0.26升至1.49±0.27,LDL-C3.91±0.32降至2.89±0.41。对照组：TC6.70±0.58降至6.01±0.62,TG2.87±0.55降至2.09±0.59,HDL-C1.04±0.23升至1.28±0.25,LDL-C4.01±0.37降至3.78±0.42。两组比较效果有显著性差异（P〈0.01）,而治疗8周两组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论降脂丸合并辛伐他汀治疗高脂血症4周就能达到理想的降脂效果,4周疗效优于单用辛伐他汀。     

复方降尿酸合剂对高尿酸血症合并高脂血症患者血清hs-CRP及Cys-C的影响

目的：观察复方降尿酸合剂对高尿酸血症合并高脂血症患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）及胱抑素C（Cys-C）的影响。方法：将120例高尿酸血症合并高脂血症患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,治疗组给予服用复方降尿酸合剂（15mL/次,每日3次）,对照组则服用苯溴马隆（50mg/次,每日1次）,12周后观察两组患者血尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及hs-CRP、Cys-C的水平变化情况。结果：治疗后,两组患者的UA水平均较治疗前显著下降（P〈0.01）,但下降幅度无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后的TG、TC、hs-CRP、Cys-C水平、不良反应发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：复方降尿酸合剂与苯溴马隆均能显著降低血尿酸水平,而复方降尿酸合剂还能较好地降低甘油三酯和总胆固醇,控制炎症反应,减轻内皮损伤,从而起到血管保护作用。     

血脂康对2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素的影响

目的：通过观察2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素（visfatin）水平的变化,探讨visfatin与糖尿病动脉粥样硬化的关系及血脂康对其影响。方法：2型糖尿病无颈动脉斑块患者40例为对照组;2型糖尿病合并颈动脉斑块患者80例随机分为血脂康治疗组40例,辛伐他汀治疗组40例。检测血脂康组和辛伐他汀组与对照组治疗84d前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及血清visfatin等指标的改变,并进行临床疗效对比。结果：2型糖尿病合并颈动脉斑块患者的visfatin水平高于无颈动脉斑块对照组（P〈0.05）,但三组间血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平无显著性差异（P〉0.05）;治疗84d后两治疗组血清TC、TG、LDL-C和visfatin水平均较治疗前有明显降低（P〈0.05）,HDL-C也高于治疗前水平（P〈0.05）,但两治疗组间无显著性差异（P〉0.05）。结论：①visfatin可作为检测糖尿病动脉粥样硬化的指标;②在调节血脂水平的同时,血脂康具有与辛伐他汀相似的降低visfatin作用,血脂康可能通过减低visfatin水平来发挥其抗动脉粥样硬化作用。     

自拟调脂方治疗高脂血症疗效观察

目的：观察中医药自拟方治疗高脂血症临床疗效。方法：将78例确诊的高脂血症患者随机分为治疗组40例,对照组38例,治疗组予中医药自拟方加减治疗,对照组口服血脂康,每次0.6g,每天2次,疗程均为2个月。结果：治疗组有效率为90%,对照组为71%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均显著降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著升高（P〈0.05）;治疗组降低TG和升高HDL-C的差值均优于对照组（P均〈0.05）。结论：中医药自拟方对高脂血症有良好的临床疗效。     

非洛地平联合美托洛尔治疗73例高血压患者疗效研究

目的：观察复方降尿酸合剂对高尿酸血症合并高脂血症患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）及胱抑素C（Cys-C）的影响。方法：将120例高尿酸血症合并高脂血症患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,治疗组给予服用复方降尿酸合剂（15mL/次,每日3次）,对照组则服用苯溴马隆（50mg/次,每日1次）,12周后观察两组患者血尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及hs-CRP、Cys-C的水平变化情况。结果：治疗后,两组患者的UA水平均较治疗前显著下降（P〈0.01）,但下降幅度无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后的TG、TC、hs-CRP、Cys-C水平、不良反应发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：复方降尿酸合剂与苯溴马隆均能显著降低血尿酸水平,而复方降尿酸合剂还能较好地降低甘油三酯和总胆固醇,控制炎症反应,减轻内皮损伤,从而起到血管保护作用。     

首乌降脂汤治疗高脂血症临床观察

目的：探讨首乌降脂汤的降脂疗效。方法：采取前瞻性研究方法，将80例高脂血症患者随机分为两组，治疗组和对照组各40例。治疗组服用首乌降脂汤，对照组服用辛伐他汀片，疗程8周。观察疗效及血脂的变化、不同类型高脂血症降脂疗效比较。结果：治疗组治疗高脂血症的总有效率为85．0％，与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）；治疗组能降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（apoB）、TC／HDL-C比值、升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）（P〈0．01），其中降低TG、TC／HDL-C比值、升高HDL-C与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）；不同类型高脂血症降脂疗效比较：两组对高TC血症都有相似疗效，但对高TG、混合型高脂血症方面，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：首乌降脂汤对高脂血症的血脂及脂蛋白有较好的调节作用。     

降脂清冲剂治疗高脂血症50例

目的探讨降脂清冲剂治疗高脂血症的疗效。方法降脂清冲剂口服治疗50例高血脂患者,治疗前及治疗8周后分别测定临床疗效观察、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）,安全性指标,并与50例辛伐他汀口服组对照。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为92%,2组治疗后,治疗组临床疗效明显高于对照组;2组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C各指标较疗前均降低,而治疗组疗效高于对照组（P〈0.05）,组间比较有显著性差异。结论降脂清冲剂治疗高脂血症疗效显著。     

益气活血法对冠心病患者血脂的影响

目的：评价益气活血法对冠心病患者合并高脂血症的疗效。方法：采用随机、单盲、对照试验方法,疗程4周,治疗组和对照组各50例,两组均常规抗冠心病药物治疗。治疗组在常规治疗基础上,加服益气活血法之调脂宁心汤,每日1剂,水煎分2次温服,4周为1疗程。治疗前后抽取两组患者空腹静脉血,按常规方法检查血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果：治疗后两组TC、LDL-C均明显降低（P〈0.05）;治疗组TG亦明显下降、而HDL-C明显升高（P〈0.05）,而对照组TG则无明显下降、HDL-C亦无明显升高（P〉0.05）。且治疗组在降低TC和LDL-C方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论：益气活血法对冠心病患者的高脂血症具有良好的疗效,且使用安全。     

辛伐他汀联合软化动脉胶囊治疗2型糖尿病高脂血症的疗效观察

目的:观察辛伐他汀联合软化动脉胶囊治疗2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法:选取2型糖尿病高脂血症患者36例,随机分为治疗组(18例)和对照组(18例),在基础治疗(包括饮食、运动)的基础上,治疗组口服辛伐他汀滴丸10mg,1次/d;软化动脉胶囊2500mg,3/d;对照组仅予辛伐他汀滴丸10mg,1次/d。所有患者均连续治疗2月,分别于治疗前及治疗后检验总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)。结果:治疗组治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前明显降低,HDL-C较前上升;对照组治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前降低,HDL-C较前上升。治疗组TC、TG、LDL-C、HDL-C达标率明显高于对照组,差异有显著性P0.01)。结论:辛伐他汀联合软化动脉胶囊治疗2型糖尿病高脂血症效果好于单用辛伐他汀。     

通脉补益方对冠心病合并高血脂患者血脂的影响

目的：研究通脉补益方对冠心病合并高血脂患者血脂的影响。方法：将符合纳入标准的冠心病合并高血脂患者90例随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予常规治疗（洛伐他汀口服）,治疗组在此基础上应用自拟通脉补益方治疗,检测两组患者治疗前后血液甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平变化,同时对心绞痛、ECG情况进行比较。结果：连续治疗6周后,两组患者TG,TC和LDL-C水平与治疗前比较,均显著降低,HDL-C水平均显著升高;两组治疗后比较,治疗组在TG,TC和LDL-C水平改善优于对照组（P〈0.05）,HDL-C水平差异无统计学意义（P〉0.05）;两组心绞痛、ECG疗效比较,治疗组均优于对照组（P〈0.05）;两组用药安全性无差异。结论：在常规西药治疗基础上联合通脉补益方治疗冠心病合并高血脂,可显著增强疗效。     

不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效

目的考察不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法天津市第五中心医院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者110例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组55例。两组患者均口服非诺贝特胶囊,1粒/次,3次/d。高剂量组口服辛伐他汀片40 mg/次,1次/d;低剂量组口服辛伐他汀片20 mg/次,1次/d。两组均连续治疗8周。比较两组患者的血脂水平、血液安全指标和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者血脂水平均得到显著改善,其中,总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前显著降低,且高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,高剂量组患者的丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）均较治疗前显著升高,而低剂量组BUN较治疗前降低,Cr较治疗前升高,同组治疗前后差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,低剂量组ALT、BUN、Cr水平低于高剂量组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。高、低剂量组不良反应发生率分别为9.09%、7.27%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可较好地控制患者血脂水平,并降低患者肾脏代谢负担和不良反应发生率。     

针刺丰隆、曲池及三阴交对高脂血症小鼠血脂的影响

目的观察针刺丰隆、曲池及三阴交对高脂血症小鼠血脂的影响。方法将120只雄性小鼠随机分为正常组40只、模型组40只、针刺组20只及药物组20只。正常组予普通平价饲料喂养,其余3组采用高脂饮食诱导法制备高脂血症小鼠模型,连续10 d。造模成功后,针刺组予针刺双侧丰隆、曲池及三阴交,并接通韩氏电针仪,同时予2 mL/（g.d）蒸馏水灌胃;药物组将辛伐他丁胶囊6.6 mg/（g.d）予蒸馏水2mL稀释灌胃;正常组及模型组予等容积蒸馏水灌胃,连续10 d。分别于造模后第15 d取正常组、模型组小鼠各20只及治疗后取各组剩余小鼠,检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量。结果造模后第15 d模型组TC、TG和LDL-C含量均高于正常组（P〈0.05）,HDL-C含量低于正常组（P〈0.01）,提示高脂血症小鼠模型造模成功。治疗后模型组TC、TG、LDL-C含量均高于正常组（P〈0.01）,HDL-C含量低于正常组（P〈0.01）。针刺组、药物组TC、TG及LDL-C含量均低于模型组,HDL-C含量高于模型组（P〈0.05或P〈0.01）。针刺组TC、LDL-C含量均低于药物组（P〈0.05,P〈0.01）。结论针刺丰隆、三阴交、曲池穴可降低高脂血症模型小鼠血清中的TC、TG、LDL-C,升高HDL-C,具有良好的调节脂质代谢作用。     

血脂灵治疗血脂异常疗效观察

目的：探讨血脂灵片对血脂异常的疗效。方法：将血脂异常83例患者随机分为治疗组45例和对照组38例,分别口服血脂灵和辛伐他汀进行治疗,疗程8周。分别检测两组治疗前后血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白．胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）指标并观察降脂及临床症候变化,对其结果进行统计分析。结果：两组治疗后TC、TG、LDL-C下降,HDL-C升高,与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗后两组比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组症状改善总有效率86．67％,未发现不良反应。结论：血脂灵与他汀类药物一样,具有降血脂、抗动脉硬化作用,改善临床症状,是治疗血脂异常长期、安全、有效的药物之一。     

调脂活络方对高脂血症的影响

目的观察调脂活络方对高脂血症的影响。方法将72例高脂血症患者随机分为2组,对照组37例予烟酸肌醇酯片治疗,治疗组35例予调脂活络方治疗。2组均治疗4周。检测2组治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率91.43%,对照组总有效率81.08%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后TC、TG与本组治疗前比较均下降（P〈0.05）,HDL-C升高（P〈0.05）,且治疗组TG低于对照组（P〈0.01）;治疗组治疗后LDL-C与本组治疗前比较明显下降（P〈0.05）。结论调脂活络方对高脂血症患者有较好的调脂作用,疗效确切。     

复方丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗高脂血症40例临床观察

目的观察复方丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗高脂血症的临床疗效。方法将80例高脂血症患者随机分为2组。治疗组40例应用复方丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗,对照组40例应用辛伐他汀片治疗。2组均治疗8周。比较2组疗效,观察2组治疗前后血脂水平变化。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较本组治疗前改善(P0.05);对照组治疗后TC、TG及LDL-C均较本组治疗前改善(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C均较对照组治疗后改善(P0.05,P0.01)。结论复方丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗高脂血症临床疗效显著且安全。