国产小剂量辛伐他汀的调脂作用

目的 观察小剂量国产辛伐他汀（sinvastatin)的调脂作用。方法 选择原发性高胆固醇血症76例,小剂量（5mg/d）辛伐他汀治疗6周,测定血脂水平。结果 血清胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白固醇、载脂蛋白B100均有下降,治疗前后对比有显著性差异;高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1升高,治疗前后对比亦有显著性差异。结论 小剂量辛伐他汀调脂作用显著,副作用小。     

辛伐他汀调脂作用的临床观察

目的　观察辛伐他汀 (苏之 )对 83例血脂紊乱的疗效。方法　采用自身治疗前后对照 ,观察期间不用其它降脂药物 ,同时合理控制高脂饮食 ,禁烟限酒等 ,口服辛伐他汀 2 0mg ,每晚 1次 ,每 4周、8周、12周复查血脂七项以及血糖、尿糖、B超肝、胆囊等。结果　应用辛伐他汀治疗 4周后 ,调脂效果不明显 ,8周后CHOL、TG、LDL、LP(a)分别下降 14 .4 %、2 5 .7%、2 4 .9%、30 .8% ,HDL上升 2 4 .2 % ,与治疗前对比 ,均具有显著性差异 ,(P <0 .0 1)。治疗 12周后血脂趋于正常水平。结论　辛伐他汀调脂作用明显 ,安全可靠 ,疗效与疗程长短有关 ,但合理控制高脂饮食和禁烟限酒等措施也不可忽视     

辛伐他汀治疗高脂症临床观察

目的 观察辛伐他汀高脂血症的有效性和安全性.方法 将符合标准的患者80例机分为两组,治疗组40例,采用辛伐他汀治疗,对照组40例,采用血脂康治疗.结论 治疗组甘油对三酯(TC),总胆固醇和高密度脂蛋白(HDL-C)的改善明显优行对照组(P＜0.05).结论 辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著.     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量的辛伐他汀对高脂血症病人的疗效及安全性.方法80例病人随机分为A、B两组,A组辛伐他汀剂量为20mg/d,B组为5mg/d,门诊治疗6周.试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶.结果A组的达标率为70%,而B组达标率仅为23%.两组均未发现明显的肝功能损害及疾病.结论20mg/d的辛伐他汀调脂作用比5mg/d的更好,而且使用安全.     

调脂饮治疗血脂异常的临床疗效观察

目的：为探讨调脂饮治疗血脂临床疗效及其安全性。方法：采用调脂饮治疗血脂异常40例，并与用辛伐他汀治疗40例作对照。结果：治疗组临床控制6例，显效19例，有效13例，无效2例，总有效率为95％。提示：调脂饮有良好的降低TC、TG作用，疗效与对照组相近；并能升高HDL—C，疗效较对照组更为理想，且未发现明显毒副作用。结论：调脂饮治疗血脂异常疗效满意，是治疗血脂异常、预防动脉硬化的一种安全、有效的药物。     

辛伐他汀治疗高脂血症32例临床疗效观察

近年来随着人民生活水平的不断提高,高脂血症的发病呈逐年上升趋势。分析我院自2002年以来用辛伐他汀(即舒降之)治疗高脂血症患者的临床资料,现报告如下。资料与方法一、一般资料:32例高脂血症患者中,男性18例,     

复方调脂合剂治疗高脂血症临床观察

于 1 997年 7月～ 1 999年 1 2月应用自制中药“复方调脂合剂”治疗高脂血症 90例 ,并与月见草油软胶囊对照组 3 0例比较 ,取得了较满意的临床效果 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　诊断标准　参照卫生部 1 995年颁布的《中药新药治疗高脂血症的临床研究指导原则》,在正常饮食情况下 ,血清总胆固醇 ( TC)≥6.0 mmol/L 或甘油三酯 ( TG)≥ 1 .5 4mmol/L或高密度脂蛋白 ( HDL-C)男性≤ 1 .0 4mmol/L、女性≤ 1 .1 7mmol/L。临床症状采用积分制 ,参照 1 986年第三次全国老年医学研究协作会议通过的标准 [1] ,提问后凡主动说出的症状记4分 ,…     

辛伐他汀调脂作用临床观察

目的 观察辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗有效性和安全性.方法 对60例高脂血症患者予晚间服辛伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶水平变化.结果 治疗4周和8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),IIDL-C明显提高(P>0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程的严重不良反应有:2例出现轻微的ATL升高,占6.7%,停药后1周复查恢复正常.治疗前后尿素氮.肌酐及CPK无显著变化.不良反应轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药.结论 辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的.     

氟伐他汀和辛伐他汀调脂外作用观察

目的　观察氟伐他汀和辛伐他汀调脂外作用。方法　将 81例原发性高脂血症患者分为氟伐他汀组( 2 0 mg/ d持续 12周 ,n=5 6,继以 40 m g/ d至 2 4周 ,n=47)及辛伐他汀组 ( 10 m g/ d持续 12周 ,n=2 5 )。分析治疗前后空腹血浆胰岛素 ( FINS)、胰岛素敏感性指数 ( ISI)、血浆内皮素 ( ET- 1)、一氧化氮 ( NO)及 C-反应蛋白 ( CRP)平均变化幅度。结果　氟伐他汀治疗 12周及 2 4周后、辛伐他汀治疗 12周后 ,ET- 1及 FINS水平均有明显降低 ( P=0 .0 0 0～ 0 .0 3 2 ) ,ISI及 NO水平均有明显增高 ( P=0 .0 0 1～ 0 .0 42 )。前述各指标变化幅度组间对比差别均无显著性 ( P>0 .0 5 )。氟伐他汀治疗 12周及 2 4周后 ,CRP水平轻度下降 ( P>0 .0 5 ) ,辛伐他汀治疗 12周后 CRP水平轻度上升 ( P>0 .0 5 )。结论　氟伐他汀和辛伐他汀治疗均能增高胰岛素敏感性 ,改善胰岛素抵抗状态 ,改善内皮功能。这些调脂外作用与调脂治疗强度无关     

利脂平调脂疗效的临床观察

目的：评价利脂平调脂疗效及维持量。方法：对196例高脂血症患者应用利脂平0．1g，3次／d治疗3个月，有效者分3组，A组0．1g，3次／d；B组0．1g，1次／d；C组停用利脂平，无效者(D组)0．1g，3次／d，继续治疗3个月。结果：应用利脂平治疗3个月，总胆固醇(TC)下降15．1％，低密度脂蛋白(LDL)下降21．0％，甘油三酯(TG)下降34．5％，高密度脂蛋白(HDL)上升14．3％。继续观察3个月，A，B组前后相互比较差异无显著性，C组前后比较差异有显著性，D组前后差异无显著性。结论：利脂平能降低血脂，特别是甘油三酯，维持量应为0．1g，1次／d。     

自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的探讨自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症的效果。方法132例高脂血症患者分为对照组和观察组,每组66例;对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在给予辛伐他汀治疗的基础上加用自拟调脂汤治疗;检测治疗前后2组血脂水平并判定疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)比较差别均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后ApoA1与治疗前比较差别均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,HDL-C升高,差别均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对照组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,差别有统计学意义(P<0.05),但HDL-C变化不显著,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TC、LDL-C和ApoB低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),但TG、HDL-C和ApoA1比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著。     

辛伐他汀治疗高脂血症56例的疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果.方法56例混合型高脂血症患者口服辛伐他汀治疗,20mg,1次/d,于服药后4,8周检测血脂并比较分析.结果服用辛伐他汀4、8周后,血清胆固醇(TC)分别降低24.54%,24.39%(P＜0.001),甘油三酯(TG)分别降低21.03%、20.66%(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降33.33%、34.48%(P＜0.001),载脂蛋白A1(Apo-A1)分别增加了14.50%、19.85%(P＜0.01),即辛伐他汀在降低TC、TG的同时也能降低LDL-C,并有升高Apo-A1的作用.结论辛伐他汀在治疗混合型高脂血症中能有效降低血清胆固醇和甘油三酯,是一种理想的调脂药物.     

他汀类药物联合黄连素治疗高脂血症的疗效评估

目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SIMVA)联合黄连素(berberine,BBR)治疗高脂血症的临床疗效及安全性?方法:99例高脂血症患者随机分为3组:A组(SIMVA组),B组(BBR组),C组(SIMVA+BBR组)连续治疗8周?观察患者治疗前后的血脂?肝肾功能等变化?动物实验研究把高脂大鼠随机分为高脂组(6只,生理盐水),辛伐他汀[SIMVA,9只,6 mg/(kg·d)]组,黄连素[BBR,9只,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,6 mg/(kg·d)]+黄连素[BBR,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,9只,12 mg/(kg·d)]组,喂养30天,分别检测TC?TG?LDL-C及LDLR-mRNA水平的变化?结果:临床研究发现联合用药组疗效明显优于单用药组,显效病例数是SIMVA组的1倍,有效率达100%;SIMVA组治疗前后TC?LDL-C值差异有统计学意义(P < 0.01),BBR组和BBR+SIMVA组治疗前后比较TC?TG和LDL-C差异显著(P < 0.01);3组间比较,C组降低TC?TG?LDL-C较A组差异有显著性统计学意义(P < 0.01),C组治疗期间未见明显不良反应?同时,动物实验也提示联合治疗在降低血脂和上调低密度脂蛋白受体(LDLR)上有明显的统计学意义(P < 0.01),6 mg/(kg·d) SIMVA联合有效剂量的BBR治疗高脂血症疗效与12 mg/(kg·d) SIMVA相当?结论: 联合治疗比单用SIMVA或BBR更能有效降低LDL-C,增加BBR来治疗高脂血症患者可以减少他汀类药物用量的50%?BBR作为他汀降脂药的理想补充剂给高脂血症患者提供了一种新的治疗方式?     

辛伐他汀对老年高血压伴高脂血症踝臂指数和脉搏波传导速度的影响

目的:探讨辛伐他汀对老年高血压伴高脂血症患者踝臂指数(anklebrachialindex,ABI)和脉搏波传导速度(pulse wave velocity,PWV)的影响。方法:选择85例老年高血压伴高脂血症患者,随机分为对照组40例和辛伐他汀组45例,治疗3个月,观察治疗前后血脂、血压、PWV、ABI的变化。结果:治疗组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯较治疗前明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高。两组患者治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和脉压(PP)较治疗前均有不同程度的降低(P<0.05)。与对照组治疗后相比,治疗组SBP、PP减少(P<0.05)。两组患者治疗后PWV较治疗前减少,ABI较治疗前增加((P<0.05);与对照组治疗后相比,治疗组ABI增加的程度更加明显(P<0.05)。结论:辛伐他汀可减少老年高血压伴高脂血症患者PWV,缩小脉压,增加ABI,改善外周血管功能。     

小剂量辛伐他汀对慢性高尿酸血症患者尿蛋白排泄的影响

目的：评估小剂量辛伐他汀（simvastatin)对无高脂血症的慢性高尿酸血症患者尿蛋白排泄的影响。方法：68例无高脂血症的慢性高尿酸血症伴蛋白尿患者，随机分为治疗组（31例）和对照组（37例），两组同时服用别嘌呤醇，每次0．1g,每日3次，其中治疗组再加服辛伐他汀，每次5mg,每日1次，疗程均为4个月。结果：疗程结束后，治疗组的24小时尿蛋白总量（24h-UP)、U－Alb、U-α1-MG均有明显改善（P＜0．01）；与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）。结论：小剂量辛伐他汀可减少慢性高尿酸血症患者尿蛋白的排出，可试用于慢性高尿酸血症早期肾损害的防治。     

自拟降脂汤治疗老年高脂血症168例

目的　探讨自拟降脂汤对老年人高脂血症的疗效。方法　 2 1 0例老年高脂血症患者分为 2组 ,治疗组 1 6 8例服用自拟降脂汤 ;对照组 4 2例服用辛伐他汀片 ,并对两组疗效进行比较。结果　治疗组临床控制 6 9例 ,显效 5 8例 ,有效 34例 ,无效 7例 ,总有效率 95 .8%;对照组临床控制 8例 ,显效 2 1例 ,有效 7例 ,无效 6例 ,总有效率 85 .7%;两组总有效率有显著差异 (P <0 .0 1 )。两组治疗前TC、TG、LDL Chol、HDL Chol水平无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗后两组TC、TG、LDL Chol显著降低 (P <0 .0 1 ) ,HDL Chol增高 (P <0 .0 1 )。结论　本方通过补肾扶正、调理肝脾 ,以恢复脂类正常代谢 ,疗效确切 ,值得在基层医院推广。     

辛伐他汀对高血压病患者血管内皮功能的影响

目的 研究辛伐他汀对高血压病患者血管内皮功能的影响.方法 将高血压组患者分为他汀治疗组(辛伐他汀40 mg,每晚1次服用8周,A组,n=60)和非他汀治疗组(B组,n=66),采用无创超声技术检测FMD、IMT的变化.结果 治疗前高血压各组的颈动脉IMT、IMT/D均较健康对照组明显升高(P<0.01),FMD明显下降.治疗后A组的TC、TG、LDL-C、颈动脉IMT、IMT/D均有明显降低(P<0.05).而B组治疗前后各血脂水平、颈动脉IMT、IMT/D差异无显著性.治疗后A、B两组FMD均升高,A组更为明显(P<0.01).结论 辛伐他汀可延缓颈动脉IMT的进程,改善高血压病患者的血管内皮功能.     

辛化他汀对原发性高血压心肌纤维化的影响

目的：观察辛化他汀对原发性高血压(EH)心肌纤维化的影响。方法：将60例EH患者随机分为2组：A组28例,单用贝那普利（10mg/d）,B组32例,等量贝那普利加辛化他汀（20mg/d）。应用放射免疫分析技术检测Ⅲ型前胶原末端肽（PⅢP）,Ⅳ型前胶原末端肽（PⅣP）及转化生长因子（ TGFβ1）含量。采用多普勒超声心动图仪测定左室结构及舒缩功能变化。结果：2组患者治疗6个月后,平均动脉压,PⅢP,PⅣP,TGFβ1及室间隔舒张末期厚度,左室后壁厚度指数均较治疗前下降;2组治疗后二尖瓣血流舒张早期流速（VE）和心房收缩期流速（VA）之比均有上升（P<0.01）,而B组上升更明显（P<0.05）,左室收缩功能指标治疗前后无明显变化;2组比较PⅢP,PⅣP,TGFβ1下降和左室舒张功能改善以B组更明显（P<0.05或P<0.01）。结论：EH患者在接受血管紧张素转换酶抑制药同时,再联合使用辛化他汀,能明显减轻心肌纤维化程度,改善左室肥厚和舒张功能。     

大剂量辛伐他汀对冠心病患者颈动脉内膜中层厚度及斑块稳定性的影响

目的 分析辛伐他汀对冠心病患者颈动脉内膜中层厚度（IMT）及斑块稳定性的影响.方法 选取冠心病患者112例,依据随机原则分为观察组56例和对照组56例,2组在常规治疗的基础上,对照组给予常规剂量辛伐他汀治疗,观察组给予大剂量辛伐他汀治疗,疗程均为1年.比较2组血脂、IL-6、TNF-α、颈动脉IMT、颈动脉壁厚度（CAWT）以及斑块性质差异.结果 与对照组比较,观察组的TC、LDL-C及IL-6、TNF-α水平下降,分别为（4.06±0.63）mmol/L vs （5.43±0.85） mmol/L、（2.52±0.58） mmol/L vs （3.14±0.51） mmol/L、（132.4±10.7）ng/ml vs （218.6±18.6） ng/ml、（0.96±0.21）ng/ml vs （1.43±0.28） ng/ml,而HDL-C水平增加[ （1.60±0.41）mmol/L vs （1.43±0.38） mmol/L];颈动脉IMT及CAWT数值均显著降低,分别为（0.62±0.19）mm vs（0.98±0.24） mm、（0.9±0.3）mm vs （1.8±0.4） mm;观察组的软斑块及纤维斑块比例降低,分别为19.24% vs 31.58%、40.85% vs 50.44%,而钙化斑块比例增加（39.91% vs 17.98%）,2组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 大剂量辛伐他汀可改善冠心病患者颈动脉IMT,同时促进斑块稳定性.     

辛伐他汀对冠心病患者血液流变学的影响

目的研究辛伐他汀对冠心病患者血液流变学的影响.方法观察61例冠心病患者辛伐他汀治疗前后血脂及血液流变学变化.结果冠心病患者服用辛伐他汀血脂下降、血液流变学指标有明显改善,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01).结论辛伐他汀能降低冠心病血脂水平,改善异常的血夜流变学指标.