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硫酸庆大霉素/壳聚糖纳米球的制备及其释药性能 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备具有预防和降低硫酸庆大霉素耳毒性的壳聚糖纳米球.方法 采用离子交联法,以三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了硫酸庆大霉素/壳聚糖纳米球,用透射电子显微镜,X-射线衍射仪和紫外分光光度计考察了其理化性质和释药性能.结果 纳米球的粒径为50~80nm,载药包封率为39.8%,载药量为18.3%,体外60h释药90%左右,释放过程符合双相动力学方程.结论 这可能预示硫酸庆大霉素/壳聚糖纳米球缓释效果可降低硫酸庆大霉素的耳毒性. 相似文献
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地塞米松对庆大霉素和丁胺卡那霉素所致豚鼠耳毒性的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察地塞米松能否拮抗庆大霉素和丁胺卡那霉素所致的耳毒性。方法:取听力正常的豚鼠50只,雌雄各半,随机分为5组:庆大霉素组;丁胺卡那霉素组;庆大霉素 地塞米松组;丁胺卡那霉素 地塞米松组和生理盐水对照组。用药2wk后饲养1wk,检查中耳粘膜反应、眼震抑制率及耳蜗的形态学变化。结果:庆大霉素 地塞米松组与庆大霉素组比较;丁胺卡那霉素 地塞米松组与丁胺卡那霉素组相比有显著性差异。结论:地塞米松对庆大霉素与丁胺卡那霉素所造成的耳毒性有明显的保护作用。 相似文献
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目的:制备一种外用复方镰形棘豆凝胶剂,并对其皮肤用药的安全性进行评价。方法:选用壳聚糖为凝胶基质制备复方镰形棘豆凝胶剂;用复方镰形棘豆凝胶剂考察豚鼠皮肤致敏性、家兔皮肤刺激试验、急性毒性试验和30 d 长期毒性试验。结果:复方镰形棘豆凝胶剂对豚鼠无致敏性,对家兔完整皮肤及破损皮肤无刺激;急性毒性试验中家兔体质量变化无差异,未见死亡及中毒反应发生;家兔连续给药30 d 后凝胶剂低中高剂量组对家兔的一般情况、体质量、脏器系数及病理组织、血液学指标、血液生化学指标均无明显影响,恢复期亦无延迟性毒性反应。结论:制备的复方镰形棘豆凝胶剂是一种安全性较高的外用制剂。 相似文献
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庆大霉素的副作用机制及表现 总被引:6,自引:0,他引:6
结合国内外文献对庆大霉素副作用机制表现进行综述。庆大霉素副作用主要有肾毒性、耳毒性、呼吸肌毒性、心脏毒性及过敏反应或过敏性休克死亡。 相似文献
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庆大霉素使用时护理中应注意的问题高梅君(山东省青岛市第三人民医院青岛市266000)庆大霉素用于革兰氏阴性杆菌感染,但使用时护理不当,产生毒副作用降低疗效,使用该药时护理中应注意以下问题。注意观察毒性反应耳毒性 该药可损害第八对脑神经,据报道当血浓... 相似文献
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目的 设计制备皮肤外用花椒毒素纳米球,探讨花椒毒素纳米球对PUVA疗法光反应毒性的影响,以期优化外用PUVA疗法。 相似文献
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庆大霉素是目前临床价值较高、价格低廉的一种氨基糖甙类抗生素。尤在我新生儿病室用于产时感染病例相当广泛,但其耳毒性及肾毒性愈来愈引起了临床医师的重视,因而对庆大霉素血药浓度的监测必须提到议事日程。为此.我们特进行了新生儿期血浓度的临床测定,现报道如下。 相似文献
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目的:观察庆大霉素是否能诱导体外培养的肾小管上皮细胞发生凋亡诱导,并探讨细胞凋亡与庆大霉素肾毒性之间的关系。方法:将体外培养的猪肾近端小管上皮细胞(LLC-PK1细胞)与0.2-3.2mg/ml浓度的庆大霉素共同培养达24-96h,倒置相差显微镜下观察细胞生长情况,HE染色观察凋亡细胞形态变化,MTT法测定庆大霉素对LLC-PK1细胞增 殖的抑制率,抽提细胞DNA行琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋的梯形条带,流式细胞术测定细胞凋亡率。结果:庆大霉素对LLC-PK1细胞增殖有抑制作用,庆大霉素具诱导LLC-PK1细胞凋亡的作用,凋亡率呈药物浓度和作用时间的依赖性。结论:庆大霉素的肾毒性可能与其诱导体内肾小管上皮细胞凋亡有关。 相似文献
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庆大霉素的特殊不良反应 总被引:2,自引:0,他引:2
庆大霉素的特殊不良反应王保钢,王瑞英庆大霉素是目前临床上最常用的抗生素之一。它对听神经及肾脏的毒性已引起人们重视,但庆大霉素的其它不良作用也不宜忽视,笔者复习有关文献,就庆大霉素的特殊不良反应作一综合概述。一、过敏性休克:谢惠民综合报道[1]7例肌注... 相似文献
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黄芩苷对庆大霉素致耳蜗螺旋神经节细胞损伤作用的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
戴德 《中国临床药理学与治疗学》2004,9(8):939-941
目的:探讨黄芩苷(baicalin,BA)对庆大霉素(gentamicin,GM)致小鼠耳蜗螺旋神经节(spiral ganglion,SG)细胞毒性的拮抗作用。方法:用MTT法检测庆大霉素对SG细胞的毒性作用以及黄芩苷对此作用的影响,用紫外分光光度法分别测定各实验组SG细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果:黄芩苷可显著抑制GM所导致的SG细胞中T-SOD和GSH-PX活性降低及MDA含量升高。结论:黄芩苷通过清除耳蜗螺旋神经节细胞内氧自由基和抑制脂质过氧化反应,拮抗庆大霉素耳毒性作用。 相似文献
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庆大霉素在小鼠的时辰毒性及时辰药代动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了庆大霉素对小鼠的毒性及其药代动力学的昼夜节律性变化。雄性ICR小鼠自实验前两周置于标准的明期和暗期下饲养,自由进食进水。毒性实验剂量为庆大霉素290mg/kg,Sc:药代动力学实验剂量为45 mg/kg,Sc。结果表明,庆大霉素毒性及药代动力学因用药时间不同呈明显的昼夜节律性变化。明期中点用药毒性最大,血药浓度最高,AUC值最大:暗期用药毒性小,血药浓度低,AUC值小。提示了庆大霉素毒性的昼夜节律变化与其药代动力学的的昼夜节律变化有密切关系。 相似文献
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庆大霉素是治疗革蓝氏阴性杆菌感染的有效抗生素,目前儿科经常使用。但其肾毒性值得注意。Humes报告,目前所遇到的急性肾功能衰竭原因中,至少10%与用氨基糖苷类抗生素有关。由于庆大霉素引起的肾毒性,病人自觉症状不明显,也无明显的浮肿或尿少,而易为医师所忽略。本文报道庆大霉素肾毒性的动物实验,用光镜和电镜观察注射庆大霉素后肾脏损伤的部位、程度和特点,并同时测定肾组织中的药物浓度,观察药物用量与损伤严重度的关系,同时测了尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(尿NAG)、尿蛋白和溶菌酶,比较它们与庆大霉素肾毒性的关系。另外,我们还作卡那霉素、丁胺卡那霉素、链霉素肾毒性的动物实验,与庆大霉素作比较,供临床参考。 相似文献