氯沙坦和替米沙坦对高血压并高尿酸血症影响的比较

目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦和替米沙坦治疗原发性高血压合并高尿酸血症的降压和降尿酸作用。方法 选择64例原发性高血压合并高尿酸血症患者，随机分为2组，氯沙坦组32例，给予氯沙坦50～100mg／d；替米沙坦组32例，给予替米沙坦40～80mg／d，观察用药3个月后血压与血尿酸的变化。结果 2组降压效果均明显；氯沙坦组能明显降低血尿酸，替米沙坦组血尿酸无明显变化。结论 氯沙坦可降低高血压合并高尿酸血症患者血压和血尿酸水平．替米沙坦可降低血压，但对血尿酸水平无明显影响。     

氯沙坦对高血压患者血尿酸代谢和左室功能的影响

目的观察并分析氯沙坦对轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症、血尿酸代谢和左室功能的影响，并与非洛地平比较。方法102例轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症患者随机、单盲分为2组，治疗组51例，用氯沙坦50mg，口服，1次／d；对照组51例，用非洛地平5mg，口服，1次／d；两组用药4周末如坐位舒张压≥12kPa或收缩压≥18．7kPa者剂量加倍，疗程均为8周。结果8周末治疗组降压总有效率为86．3％，对照组总有效率为76．5％，两组间比较，P〉0．05。血尿酸水平在8周末治疗组下降（126±38）μmol／L，对照组下降（25±32）mol／L，两组间比较，P〈0．01。左室功能指标在8周末治疗组IVST、LVPWT、LVDd明显降低（P〈0．01），LVEF明显升高（P〈0．01），IVST、LVPWT、LVDd、LVEF两组间比较。P〈0．05。结论氯沙坦不仅能有效降压，而且能降低血尿酸水平，改善左室功能。     

联合应用氯沙坦和氨氯地平治疗单纯收缩期高血压的疗效

目的观察氨氯地平单用或与氯沙坦联合应用治疗单纯收缩期高血压的疗效及其对靶器官的保护作用。方法将60例中老年原发性高血压病患者随机分为氨氯地平组（A组）和氨氯地平加氯沙坦组（B组），分别予以氨氯地平5mg／d口服和氨氯地平5mg／d加氯沙坦50mg／d口服，观察治疗前、后尿微量蛋白、血钾、血尿素氮、血肌酐、血尿酸及血压的变化。结果治疗8周，两组血压均有明显下降，A组总有效率为53．33％，B组总有效率为83．33％。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前、后的尿微量蛋白，肾功能的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CCB（氨氯地平）和ARB（氯沙坦）联合应用可用于单纯收缩期高血压的治疗。     

缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压病的临床观察

目的观察缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压病的临床疗效。方法对123例高血压患者随机分为A、B、c三组,每组41例。A组给予缬沙坦治疗,80mg/次,1次／d,口服;B组给予氨氯地平治疗,10mg／次,1次／d,口服;C组给予缬沙坦40mg／次,1次／d,氨氯地平5mg／次,1次／d,口服治疗。结果治疗4周后三组血压均有明显下降,C组有效率高于A、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压在小剂量条件下可以达到理想的治疗效果。     

替米沙坦联合吲达帕胺治疗中老年高血压40例疗效分析

目的观察替米沙坦联合吲达帕胺（寿比山）治疗中老年高血压的临床疗效。方法将中老年高血压80例患者随机分为观察组和对照组。观察组40例口服替米沙坦40mg,1次／d,吲达帕胺2．5mg,1次／d;对照组40例13服依那普利10mg,2次／d,双氢克尿噻25mg,1次／d,所有患者在治疗前,治疗后1个星期、半个月、1个月、2个月,监测血压、电解质、肾功能、血糖、血脂、血尿酸。结果观察组在短时间内血压降至正常,血压正常后替米沙坦40mg,1次／d维持,血压仍控制在理想范围,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替米沙坦联合吲达帕胺治疗中老年高血压安全方便、效果肯定。     

螺内酯联合卡维地洛治疗难治性高血压的临床研究

目的观察螺内酯联合卡维地洛治疗难治性高血压的临床效果。方法两组患者均给予基础治疗,包括限酒戒烟、减肥、低盐、低脂饮食、治疗合并症等。对照组给予卡维地洛12．5mg,1次／d,患者无明显不良反应,2d后增加至25mg,1次／d。观察组在以上治疗的基础上给予螺内酯,20-40mg／d,根据患者情况逐渐增加剂量。对照两组治疗2个月后的血压及临床疗效。结果两组治疗前后血压比较差异有统计学意义（JP〈O．05）,两组治疗后血压比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论螺内酯联合卡维地洛治疗难治性高血压可有效降低血压,临床疗效满意,值得临床推广应用。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对高血压病患者血尿酸影响的研究

目的：探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦（Losartan)对高血压病患血尿酸的影响。方法：采用前瞻性分析研究，将60例高血压病患随机分为两组，每组30例。Losartan组：给予Losartan 50mg qd;西拉普利（Cilazapril)组，给予Cilazapril 2.5mg qd；疗程4周，观察治疗前后血尿酸的变化。结果：与基础值相比，Losartan组血尿酸明显降低，P＜0．01，西拉普利组血尿酸轻度降低，但无统计学差异。结论：Losartan治疗高血压在降压同时具有降低血尿酸的作用。     

氯沙坦钾和依那普利联合治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床观察

目的观察氯沙坦钾和依那普利联合治疗Ⅳ期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将74例Ⅳ期DN患者随机分为三组，氯沙坦钾组：151服氯沙坦钾100mg，1次／d；依那普利组；151服依那普利10mg，1次／d；联合治疗组：同时服用以上两种药物，且剂量不变。三组患者治疗均在3年以上。监测治疗前后24h尿蛋白定量及血清肌酐。结果三组患者24h尿蛋白定量较治疗前均下降，差异有统计学意义（P〈0．05），联合治疗组效果更好（P〈0．01）。血清肌酐仅联合治疗组下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合应用氯沙坦钾和依那普利可以有效控制Ⅳ期DN患者蛋白尿，延缓肾脏病进展。     

氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压疗效观察

目的 观察氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法 将47例轻、中度高血压患者，随机分为两组，分别口服氯沙坦50～100mg/次，1次／d或卡托普利12．5～25mg/次，3次／d，观察用药前后坐位血压、心率变化，对比用药前后血生化、尿常规检查结果及干咳发生率。结果 治疗4周后氯沙坦有效率为87．0％，卡托普利有效率为83．3％，两组药物均有显著降压作用，但组间比较差异无显著性。血生化、血尿常规检查结果比较无差异，氯沙坦组无干咳发生，卡托普利组干咳发生4例(16．7％)。结论 氯沙坦治疗轻、中度高血压病疗效确切．无干咳发生。     

波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨小剂量波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的I}缶床效果。方法选择110例原发性高血压患者,按人院先后分为观察组和对照组,每组55例。观察组VI服波依定5mg／次,1次／d,倍他乐克片25mg／次,2次／d;对照组单纯给予波依定5mg／次,1O：／d。疗程均为8周,观察比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率高于对照组,而不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论小剂量波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压可以提高疗效,降低不良反应,具有临床推广价值。     

螺内酯联合卡维地洛治疗难治性高血压的疗效观察

目的观察螺内酯联合卡维地洛治疗难治性高血压的临床效果。方法62例难治性高血压患者,随机分成治疗组和对照组,各31例,治疗组给予卡维地洛12．5-25mg／d,螺内酯20～40mg／d,对照组给予卡维地洛25mg,1次／d。结果治疗组有效率为93．5％,对照组有效率为67．7％（P〈0．05）。结论卡维地洛联合螺内酯治疗难治性高血压疗效好,值得临床推广。     

依那普利叶酸片治疗46例H型高血压疗效观察

目的：观察依那普利叶酸片（复方制剂）与依那普利（单药制剂）对降低H型高血压患者血浆同型半胱氨酸（Hey）和血压的效果。方法：选择86例H型高血压患者,其中46例作为治疗组,给予复方制剂依那普利（10mg）叶酸0．8mg）片;40例作为对照组,给予单药制剂依那普利（10ms）,两组用药均为1次／d,1片／次,早晨口服治疗,共治疗12周。治疗前后测定两组患者的血压及血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果：经12周治疗后,治疗组血浆同型半胱氨酸（Hey）降低效果优于对照组俨〈0．05）;治疗前后舒张压下降差值组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;但治疗前后收缩压下降差值组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方制剂依那普利（10mg）叶酸（0．8mg）片有很好的降血浆同型半胱氨酸（Hey）的作用;复方制剂依那普利（10mg）叶酸（0．8mg）片和依那普利单药制剂都能使H型高血压患者的血压降低,但复方制剂依那普利叶酸片降低舒张压疗效优于单用依那普利片。     

左旋氨氯地平对高血压并冠心病患者左室舒张功能的影响

目的探讨左旋氨氯地平对高血压并冠心病患者左室舒张功能的影响。方法选择2008年1月～2009年8月在医院门诊病房治疗的60例原发性高血压患者,随机分为观察组30例和对照组30例,观察组给予左旋左旋氨氯地平25mg／d,对照组给予硝苯地平10mg,2次／d开始,根据患者血压情况每3天增加1次剂量,最大至20mg,2次／d,12周为1个疗程;观察比较两组的降压效果及两组治疗前后左室舒张功能的变化。结果两组患者的收缩压和舒张压治疗后均较治疗前显著下降（P〈0．05）,且治疗后观察组对照组相比,降压效果经统计学分析,差异有显著性（P〈0．01）。两组治疗前差异无显著性,治疗后,观察组E峰、A峰、EDC、E／A与治疗前比较,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0．05）,与对照组比较,经统计学分析,也具有统计学意义（P〈0．05）。结论左旋氨氯地平对高血压并冠心病患者左室舒张功能的改变明显,能够达到减少高血压患者心、脑、肾血管并发症的发生、提高人们生活质量的目的,疗效确切、效价比高、是较理想的降压药物。     

安博诺与厄贝沙坦治疗老年高血压的临床疗效观察

目的 评价安博诺与厄贝沙坦治疗高血压的疗效及安全性.方法 将老年原发性高血压患者118例按随机数字表法随机分为复方制剂组（64例）和对照组（54例）.复方制剂组应用安博诺（每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg）,1次/d,每次1片,口服治疗;对照组单用厄贝沙坦150 mg,1次/d,每次1片,口服治疗.治疗8周后,观察治疗前后两组患者血压改变情况,疗效情况.结果 治疗8周后,复方制剂组患者收缩压（SBP）与舒张压（DBP）降压幅度均较对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.01）.复方制剂组降压的总有效率为95.3％（61/64）,对照组为79.6％（43/54）,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组血糖、血脂、血钾、血尿酸水平治疗前后差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组患者均未观察到严重不良反应.结论 厄贝沙坦、氢氯噻嗪复方制剂（安博诺）治疗老年原发性高血压患者的有效率较高,且应用于临床较为安全.     

缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症患者的效果分析

目的 探讨缬沙坦对高血压患者的降压效果及降尿酸的作用。方法 60例高血压合并高尿酸血症患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给于缬沙坦（代文）80 mg/d,对照组给予氨氯地平（压氏达）5 mg/d治疗,8周后,观察两组血压、血尿酸的变化。结果 观察组降压平稳有效,与对照组比较无显著差异（P〉0.05）;观察组血尿酸下降,与对照组比较有显著差异（P〈0.05）。结论 缬沙坦降压同时降尿酸,有很好的肾脏保护作用。     

左旋氨氯地平联合氯沙坦治疗高血压临床疗效

目的分析左旋氨氯地平与氯沙坦联合治疗高血压的临床疗效。方法随机选取2017年10月-2019年10月天津市蓟州区桑梓镇卫生院接收的100例高血压患者,根据入院顺序分成观察组和对照组各50例,对照组给予左旋氨氯地平治疗,观察组给予左旋氨氯地平联合氯沙坦治疗,比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率及生存质量高于对照组,血压及血尿酸水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者用药所产生的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论高血压患者采用左旋氨氯地平联合氯沙坦治疗的临床有效性及安全性比较高,可有效改善患者的血压水平,提高患者的生存质量。     

苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平和氯沙坦联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2007年1月—2010年6月门诊治疗的原发性高血压患者120例,随机分为氯沙坦组(A组,口服氯沙坦50 mg、1次/d);氯沙坦+苯磺酸氨氯地平组(B组,氯沙坦50 mg+苯磺酸氨氯地平5 mg,1次/d),疗程为4周。比较2组治疗4周后药物的有效性及安全性。结果在原发性高血压患者中B组比A组的血压进一步下降,差异有统计学意义(P<0.05)。A组总有效率78.3%,B组总有效率93.3%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论原发性高血压患者采用苯磺酸氨氯地平和氯沙坦联合治疗有效率优于单用氯沙坦,疗效确切、安全,无明显不良反应,适合临床应用。     

老年人原发性高血压伴高尿酸血症临床治疗及效果观察

目的 分析老年人原发性高血压伴高尿酸血症临床治疗及效果。方法 以北京市昌平区北七家社区卫生服务中心2019年1月-2020年12月收治的240例老年原发性高血压伴高尿酸血症患者为本次研究对象,所选研究对象以治疗方案差异分为厄贝沙坦组(120例,厄贝沙坦治疗)和氯沙坦组(120例,氯沙坦治疗),对比分析两组患者治疗前后的血压(收缩压：SBP,舒张压：DBP)、血尿酸水平、治疗有效率及不良反应发生率。结果 ①两组患者治疗前后的血压水平均无对比差异(P>0.05),但治疗后的氯沙坦组患者的血尿酸水平显著低于厄贝沙坦组患者(P<0.05);②厄贝沙坦组和氯沙坦组患者的治疗有效率分别为88.33%(106/120)、95.83%(115/120),氯沙坦组显著高于厄贝沙坦组(P<0.05);③厄贝沙坦组和氯沙坦组患者的不良反应发生率分别为13.33%(16/120)、5.83%(7/120),氯沙坦组显著低于厄贝沙坦组(P<0.05)。结论 在老年人原发性高血压伴高尿酸血症患者的临床治疗中,以氯沙坦进行治疗,可有效起到降压、降脂及降低血尿酸水平的治疗效果,疗效显著...     

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方治疗原发性高血压临床分析

目的探讨厄贝沙坦片氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压临床效果及安全性。方法选取我院2011年1月-2012年5月收治轻、中度原发性高血压患者200例,采用随机数字表法分为对照组和复方组,每组各100例;其中对照组患者采用厄贝沙坦片口服治疗,100mg／次,1次／d;复方组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片口服治疗,即厄贝沙坦100rag／氢氯噻嗪12．5mg,1片／次,1次／d,两组患者疗程均为12周;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后血压指标及不良反应发生情况等。结果复方组患者临床改善总有效率明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;复方组治疗后舒张压、收缩压水平下降程度均明显优于对照组组患者,组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）;且两组患者不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论厄贝沙坦片氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压可有效控制血压水平,发挥协同降压作用,且无严重不良反应出现。     

氯沙坦治疗肝硬化门静脉高压的临床研究

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦对肝硬化门静脉高压（PHT）的临床疗效及安全性。方法将70例肝硬化PHT患者随机分为三组：A组25例，给予氯沙坦（50mg／d）口服；B组23例，给予普萘洛尔（20～120mg／d）口服；C组22例，在B组治疗基础上加服5-单硝酸异山梨醇酯（40mg／d）；三组疗程均为4周。治疗前后应用彩色多普勒超声诊断仪测定每例患者的肝血流动力学指标：门静脉内径（DPV）、脾静脉内径（DSV）、门静脉平均血流速度（VPV），并计算门静脉血流量（QPV），同时测定治疗前后患者的肝功能、肾功能及血清Ⅲ型前胶原肽（PCⅢ）、透明质酸（HA）。结果三组患者治疗后肝血流动力学指标均较治疗前有不同程度的改善，A组和C组疗效优于B组（P〈0．05），A组和C组间差异无统计学意义（P〉0．05）；A组治疗后PCⅢ、HA明显下降（P〈0．05或〈0．01），而B组和C组治疗后PCⅢ、HA较治疗前无明显改变（P〉0．05）；用药前后三组患者的肝功能、肾功能差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯沙坦可安全有效地用于肝硬化PHT的治疗。