三伏贴冬病夏治支气管哮喘缓解期临床研究现状

支气管哮喘是临床常见病多发病,＂咳嗽喘息＂是其疾病的主要症状,缓解期的治疗根据中医＂天人相应＂＂治未病＂理论,采用＂冬病夏治＂穴位贴敷治疗,方法为：选用特定药物,在人体的特定穴位上进行药物敷贴,调整人体的阴阳平衡,扶正固本,主要能显著改善支气管哮喘的＂咳嗽、喘息＂等症状,减少冬季发病次数,提高生活质量,从而达到防治疾病的目的。在临床上将穴位贴敷疗法与其它外治法相结合,或配合中药内服和西药治疗,对支气管哮喘不同分期进行综合整体治疗应成为现代支气管哮喘治疗研究的重点。     

三伏贴治疗缓解期哮喘患者的护理

支气管哮喘（Bronchial Asthma,简称哮喘）,目前认为是由嗜酸细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的慢性气道炎症。由于哮喘具有反复发作、迁延难愈的特点,需要长期、系统的治疗,严重影响患者的生活质量和工作效率。     

三伏贴治疗支气管哮喘疗效观察及护理

目的探讨冬病夏治——三伏贴治疗支气管哮喘的疗效及护理方法。方法对200例支气管哮喘患者三伏天进行贴药物穴位贴敷,治疗及护理并评定其疗效。结果经过1～2个疗程的治疗,治愈32例,占16%;显效55例,占27.5%;有效95例,占47.5%,总有效率为91%。结论三伏贴可以减轻该病的临床症状,降低该病的发病率,提高患者的生活质量,临床疗效显著。     

三伏贴防治支气管哮喘的疗效观察及护理干预

目的:探讨三伏贴防治支气管哮喘的临床疗效及护理方法。方法:对176例支气管哮喘患者进行三伏贴穴位贴敷疗法,同时采取相应护理干预措施并评定其疗效。结果:经过1个疗程的治疗,176例患者中,显效54例,好转106例,未愈16例。总有效率90.91%。结论:三伏贴防治支气管哮喘,对控制症状和预防发作有显著临床疗效。护理干预有效减少和预防贴敷后的不良反应,提高三伏贴敷的疗效。     

膏方联合三伏贴治疗对支气管哮喘患者症情控制的临床研究

目的:观察膏方联合三伏贴治疗对支气管哮喘患者症情控制的临床研究。方法:选取支气管哮喘轻度持续或中度持续患者共120例,随机分为两组,即吸入糖皮质激素基础上应用膏方联合三伏贴组及单纯吸入糖皮质激素组,观察两组治疗前后吸入激素使用剂量及沙丁胺醇应用次数。结果:两组治疗后吸入激素使用剂量、沙丁胺醇应用次数均明显减少;治疗后膏方联合三伏贴治疗组较对照组在以上两方面有明显改善。结论:膏方联合三伏贴治疗支气管哮喘可使症情得到有效缓解。     

冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘的疗效探讨

支气管哮喘的本质是一种变应性气道炎症。这种炎症导致气道反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气道受限,并引起反复发作的喘息、气息、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间或清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。中医归为哮证,为宿痰内伏于肺,附加外感、饮食情志、劳倦等因素,以致痰阻气道,肺气上逆所致。穴位贴敷是中医冬病夏治特色疗法中最常用的手段,疗效显著,大大减轻了哮喘患者的痛苦,参加贴敷的患者逐年成倍增加。我院开展5年以来,在治疗方面积累了一些经验,现简介如下。     

三伏贴联合督脉灸治疗支气管哮喘临床观察

目的:观察三伏贴联合督脉灸治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将2017年农历初伏内在本院治未病门诊行冬病夏治的180名支气管哮喘患者随机分为三组,对照组患者予吸入舒利迭治疗,三伏贴组在对照组的治疗基础上行三伏贴治疗,联合治疗组在三伏贴组治疗基础上行督脉灸治疗,观察临床疗效。结果:治疗后对照组总有效率为61. 7%,三伏贴组总有效率为78. 3%,联合治疗组总有效率91. 7%,三组疗效比较差异具有统计学意义(P 0. 05);三伏贴组和联合治疗组生活质量评分、主症评分的改善也明显优于对照组,具有统计学差异(P 0. 05),但三伏贴组和联合治疗组之间无统计学差异(P 0. 05)。结论:三伏贴联合督脉灸治疗支气管哮喘的疗效明确,体现了"治未病"中未病先防、既病防变、瘥后防复的理念。     

中药配方颗粒制作三伏贴剂型治疗支气管哮喘疗效对比研究

目的 探讨并分析用中药配方颗粒及传统中药饮片制成的三伏贴对60例支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法选取长沙市中医医院2020年6月—2021年4月收治的60例哮喘患者,采用随机数字表法将其分为观察组(30例)与对照组(30例)。观察组给予西药治疗+中药配方颗粒制成的三伏贴治疗,对照组给予西药治疗+传统中药饮片制成的三伏贴治疗,通过比较2组患者治疗前后哮喘发作持续时间、次数、肺部哮鸣音变化情况、肺功能PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、ACT评分来评估疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 西药治疗与中药配方颗粒制成的三伏贴在治疗哮喘上较西药治疗与传统中药饮片更具优势,更好地改善患者肺功能情况和控制哮喘发作频次。     

不同浓度生姜汁调配三伏贴的皮肤反应临床研究

目的 探讨不同浓度生姜汁调配三伏贴的皮肤反应。方法 选取2019年7月—2020年8月高安市中医院接诊的慢性呼吸系统疾病患者120例,随机分为A、B、C、D组,各30例。各组用常规三伏贴药膏配方治疗,A组用生姜加50%水压榨成的溶液调配,B组用生姜加100%的水压榨成的溶液调配,C组用生姜加150%的水压榨成的溶液调配,D组用生姜加200%的水压榨成的溶液调配。比较4组临床疗效、皮肤反应。结果 A组治疗总有效率高于C组、D组,B组治疗总有效率高于C组、D组,差异有统计学意义(P<0.05); A组异常皮肤反应发生率高于B组、C组、D组,差异有统计学意义(P<0.05); B组、C组、D组异常皮肤反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 用生姜加入100%的水压榨成0.67 g/mL的生姜汁溶液调配三伏贴,能达到良好的治疗效果,异常皮肤反应发生率较低,效果最佳。     

“伏九贴”治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的观察"伏九贴"对支气管哮喘慢性持续期患者血清IgE、T淋巴细胞和肺功能变化的影响,以探讨其防治支气管哮喘的作用机制。方法将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组(各30例),分别给予"伏九贴"和"三伏贴"治疗。观察治疗前后患者血清IgE、T淋巴细胞和肺功能变化。结果 1治疗后,两组患者外周血CD4+水平升高(P0.05)、CD8+水平下降(P0.05),且两组CD4+和CD8+水平比较有显著差异(P0.05)。2治疗后两组患者血清IgE均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。3治疗前后两组肺功能FEV1和FEV1/FVC无显著性差异(P0.05)。结论 "伏九贴"治疗支气管哮喘慢性持续期能增强患者免疫能力和降低过敏反应性。     

扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者临床疗效观察

目的:探讨扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2013年7月至2015年2月期间在我院治疗的80例支气管哮喘缓解期患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用吸入舒利迭50/250(葛兰素史克公司,国药准字H20140164)1吸/次,2次/d治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上予扶正防哮方治疗。观察2组肺功能改善情况、治疗有效率、复发率,并对2组临床疗效进行比较。结果:治疗组与对照组医治的总有效率为(94.87%比79.49%,χ~2=4.114,P=0.043)。治疗后2组患者的pH和PaO_2值都高于治疗前,而PaCO_2值却较治疗前低,但上述指标治疗组改善的更显著(P0.05)。治疗后2组患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC都高于治疗前,但治疗组改善的更显著(P0.05)。治疗后,治疗组的症状、体征均较对照组明显消失早(P0.05)。观察组复发率为2.5%;对照组复发率为25.0%。治疗后复发率观察组明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:扶正防哮方应用于支气管哮喘缓解期具有较好的治疗效果,能够有效改善患者肺功能,提高临床疗效,降低复发率,值得在临床上推广应用。     

宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

[目的]观察宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组40例,对照组20例。治疗组用院内制剂宣肺咳喘方治疗;对照组给予邦备片(盐酸班布特罗)治疗,记录两组患者治疗前后症状、肺功能及第1s用力呼气容积(FEV1)降低20%所需的药物累积量(PD20FEV1)的变化情况。[结果]治疗组在总体疗效、改善咳嗽症状方面均好于对照组;治疗后两组患者PD20FEV1均升高,但组间比较无统计学差异。[结论]宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,总体疗效优于邦备片组,且具有明显的降低气道高反应性的作用。     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘

目的: 探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果. 方法: 对来本院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组.对照组采用布地奈德混悬液治疗,实验组联合肺力咳治疗,比较两组治疗效果. 结果: 实验组95%治疗效果理想,高于对照组(80%)(P<0.05);实验组95%对本院治疗总体满意,高于对照组(P<0.05);实验组咳嗽缓解时间为(4.35±1.25) d,咳嗽消失时间为(8.99±2.17) d,平均治疗时间为(17.12±1.5) d,低于对照组(P<0.05);实验组治疗后一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁) 指标为(1.57±0.31) L、峰值呼气流速(PEF)为(3.82±0.37) L,FEV₁/用力肺活量(FVC)指标为(83.54±0.62)%,高于对照组(P<0.05);实验组治疗后3例出现不良反应,不良反应率为7.5%,低于对照组22.5%(9/40)(P<0.05). 结论: 文章采用布地奈德联合肺力咳治疗效果理想,能够有效的改善患者症状,值得推广使用.     

温阳平喘胶囊治疗支气管哮喘临床研究

目的 观察温阳平喘胶囊的临床疗效,为患者提供一种简便、安全、副作用小的新型平喘制剂。方法 对支气管哮喘非急性发作期116例及进入缓解期46例患者运用温阳平喘胶囊治疗,对治疗前后的症状、体征、FEV1、血清IgE、外周血嗜酸性粒细胞进行对比观察。结果 治疗组总有效率93.1%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);同时,明显降低血清IgE、外周血嗜酸性粒细胞的水平,改善FEV1的指标。结论 温阳平喘胶囊治疗支气管哮喘有较好疗效。     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法 68例5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用喘可治治疗,对照组采用银杏注射液治疗,观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。结果 治疗后症状评分中位数治疗组为6．0(M25～M75：4．9～21．5),对照组为10．0(M25～M75：6．2～27．5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为(4．3±5．1)％,对照组为(5．9±6．7)％,两组比较差异有显著性;FEV1％较对照组显著改善。结论 临床研究发现喘可治有助于改善哮喘患儿一临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作临床研究

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将154例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规吸氧、抗生素、糖皮质激素（甲基强的松龙针）及口服复方甲氧那明片等治疗,治疗组在此基础上加用定喘汤加味。结果：对照组有效率79.72%,治疗组有效率93.75%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,效果显著。     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

祛风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的 :观察祛风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 :将50例符合诊断的CVA患者随机分为两组,治疗组采用祛风止咳汤等中西医结合综合方案治疗,对照组予西医常规治疗,均治疗4周后,比较两组临床疗效、理化检查的变化情况。结果:治疗组在临床疗效、理化检查的改善程度方面均优于对照组,P0.05。结论:祛风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好。     

喘息平保留灌肠液定喘的临床和实验研究

本文介绍了根据著名中西医结合专家经验方制成的喘息平灌肠液治疗小儿哮喘104例，并设654－2保留灌肠45例作为对照，结果显示：治疗组无论在起效时间、哮鸣音消失时间、药效持续时间和显效、有效率等方面均明显优于对照组，P＜0．01。临床研究表明，喘息平灌肠液对寒饮停肺、痰热壅肺、外寒肺热三种不同类型的哮喘均显示出较好疗效，P＞0．05，可以不受证类限制。实验研究表明，喘息平灌肠液具有明显的镇咳祛痰和解痉平喘作用，安全无毒。     

膏方防治支气管哮喘58例

目的观察膏方防治支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者58例给予膏方治疗,对其治疗前后发作频率、夜间症状、喘息、哮鸣音等项目进行分级计分,比较治疗前后的变化;并根据服用膏方的年限分成A组和B组,比较服药年限对治疗作用的影响。结果痊愈18例,有效31例,无效9例,治疗后临床症状的计分较治疗前降低,差异有显著性意义(P<0.01),B组在发作频率方面的改善较A组明显。结论膏方可减少哮喘的发作频率,控制发作时的严重程度。