Baroda地区麻风联合化疗的效果

在印度政府、世界卫生组织和瑞典国际发展机构的资助下、于1984年6月在Baroda地区开始实施联合化疗。多菌型是每日利福平600mg、氯苯吩嗪300mg和氨苯砜100mg(监服14天),再加每月监服利福平100mg、氯苯吩嗪300mg和氨苯砜100mg一次(冲击量),疗程2年,必要时延长。少菌型是每日氯苯吩嗪50mg、氨苯砜100mg和每月一次利福平600mg(监服),疗程6个月,必     

含有利福平的3种方案治疗少菌型麻风的比较

作者用包括有利福平的3种方案对239例(男178例,女58例)以往来治疗过的少菌型麻风患者进行了治疗试验。少菌型麻风包括未定类、结核样型和细菌阴性或 BI<2(Ridley 标准)的界线类偏结核样型。疗前均作了严格的临床和细菌学检查,并将患者随机分配到以下3个方案进行治疗。方案I(WHO 方案):利福平600mg 每月1次监服和氨苯砜每日100mg,不监服,疗期共6个月。     

83例多菌型麻风MDT期间发生II型反应临床分析

为探讨实施世界卫生组织 (WHO)联合化疗 (MDT)方案中多菌型 (MB)麻风II型反应的发生率、临床特点及治疗方法 ,对本院 1993年 1月～ 2 0 0 2年 4月入院治疗的多菌型麻风 83例 ,在采用MDT治疗过程中发生II型麻风反应情况进行如下分析。1　临床资料83例MB麻风患者均采用WHO -MDT(MB)治疗方案。即DDS 10 0mg 日 ,B6 6 35 0mg 日 ,RFP 6 0 0mg (次·月 ) ,B6 6 330 0mg (次·月 ) ,所有药物均为监服。男71例 ,女 12例 ;男女之比为 5 .8:1;年龄 16～ 77岁 ,平均 4 2岁。化疗时间 1～ 2 4个月 ,病期 1～ 4 6 8个月 ,平均 5 2个月。对…     

两种一次量药物方案随机治疗少菌型麻风的临床试验

报告用两种一次量药物方案随机治疗少菌型麻风(PB)的临床试验结果。 研究病人为1987年5月～1988年12月来自扎伊尔3个地区11个医疗单位的新病人。任何一处皮损涂片或活检中细菌指数(BI)都不大于1和病理组织象符合TT或BT麻风者。疗前记录一般情况,畸残程度,作3个以上部位的皮肤查菌,并于活动性皮损处取钻孔活检。治疗方案为C_2方案[利福平(RFP)40mg/kg+氯苯吩嗪(B663)1200mg],C_4方案[RFP 40mg/kR+B663 100mg+氨苯砜(DDS)100mg+乙硫异烟胺(ETH)500mg]一次监服。随机给新病人监服上述一种方案。治疗后第1年,只作临床检查,第2年在原皮损或活动性皮损处作活检     

丙硫和利福平合用的肝毒性

作者观察联合化疗对110例多菌型和103例少菌型麻风的肝毒性作用。治疗方案:多菌型DDS100mg/天+RMP10mg/kg/天,用药2年,第一年加用PTH5mg/kg/天,少菌型DDSmg/天+RMP10mg/kg/天,用药6个月。疗前做临床及实验室检查,每月观察临床症状;头三个月每月一次实验室检查,观察转氨酶、胆红素和硷性磷酸酶的变化。化疗期间若转氨酶高出正常值2～5倍时,每2周重做一次,若高出     

麻风联合化疗小结

1980年开始对所有麻风病人用二联疗法(DDS日服100mg,RFP月监服600mg)。1985年4月全部多菌型和大部分少菌型(查菌阳性或皮损多于5块或有3条以上神经受累的)又加B663每日服50mg、每月监服300mg)。1980年1月至1990年8月全市有麻风患者215人,实行联合化疗的有195人(38人是DDS单疗复发的),用2联和3联的时间各5年4个月:1980年1月至1985年4月用2联疗法共110人,     

23例多菌型麻风三联化疗2年的疗效观察

在1983年10月～1985年12月,对23例多菌型病人采用联合化疗已历时2年.其中男19,女4;年龄22～64,平均42岁;病期4～32年,平均20年;BL18例,LL 5例;13例曾治疗过,10例为复发者。用 RFP1200mg/月(监服),B663 300mg/月(监服),B663 50 mg/日(自服),DDS 100mg/日(自服)。     

联合化疗的效果

1986年开始以联合化疗为主的综合性防治。现症者按联合化疗手册执行。治愈者巩固疗效,MB:RFP 600mg次/月,监服半年;DDS100mg/日,自服5年;监服期每月送药监服一次,以后每季送药一次,半年查体一次,每年查菌一次;PB:DDS 100mg/日,自服3年,送药、     

氨苯砜不良反应1例

<正>临床资料患者,男,55岁。于2012年2月25日前来我中心就诊,被诊断为瘤型麻风(LL),病期长达15年之久,皮肤查菌阳性(5+),期间未经任何治疗。我们即刻实施WHO多菌型联合化疗方案,RFP 600 mg每月1次,监服;B-663300 mg每月1次,监服和50 mg/d,自服;DDS 100 mg/d,自服。~1经治5个月后,于2012年7月10日突然感觉头顶、额部及眼眶周围发生持续性的剧烈疼痛。患者自诉口服安乃近等止痛药物,均无效果。遂咨询麻风防治专业技术人员,经专职医     

麻风菌血症及联合化疗的效果

麻风菌血症,即在外周血循环中存在麻风杆菌,一般认为是多系统感染的瘤型病人所特有的,本文就菌血症在瘤型病人中的出现以及两种联合化疗方案在清除菌血症方面的效果进行了研究。两种联合化疗方案分别是 WHO 的多菌型治疗方案和印度研究组的多菌型联合化疗方案。WHO 方案具体是:利福平600mg 及氯苯吩嗪300mg,每月监服1次;     

103例麻风病MDT愈后疗效监测

198 7年 ,我院在全省统一规划下 ,按照ＷＨＯ推荐的ＭＤＴ方案 ,对院内、外 10 3例现症麻风病人进行了联合化疗 ,至 2 0 0 1年 ,已经有 89例病人治愈。治疗方案及过程　按照ＷＨＯ 1981年推荐的麻风联合化疗 (ＭＤＴ)方案和全国第二次麻风防治工作会议规定的标准确定多菌型 (ＭＢ)和少菌型 (ＰＢ)病人 ,并制定了不同的治疗方案。具体方法为 :多菌型 (ＭＢ)麻风 :Ｂ6 6 330 0ｍｇ,每月 1次监服 ,5 0ｍｇ每日 1次自服 ;ＲＦＰ 6 0 0ｍｇ ,每月 1次监服 ,ＤＤＳ 10 0ｍｇ ,每日 1次自服。少菌型 (ＰＢ)麻风 :ＲＦＰ 6 0 0ｍｇ每月 1次监服 ,Ｄ…     

氯苯吩嗪等四药治疗三例多菌型麻风一年

三例多菌型麻风用四种抗麻风药物(B663、RFP、PTH和DDS)治疗一年,结果:1、疗效比用三种药物更佳;2、氯苯吩嗪每天50mg和每月300mg亦能控制麻风反应,但需时较长(约6个月);3、服B663后皮损着色明显,且皮损越重则着色越深;4、三例病人的皮肤在服药后2月均出现鱼鳞病样改变;5、未发现其它不良反应。     

少菌型病人MDT后的复发情况——一项临床研究

作者对印度孟买1509例完成了少菌型方案治疗病人的复发情况做了研究。分类按印度麻风专家协会标准。MDT以WHO的方案为基础修改:(1)MDT一直持续到临床阴转。完成6个月治疗后仍无法确定阴转者,继续用氨苯砜(DDS)治疗至少6个月或至临床阴转。如治疗12个月或18个月后病人仍活动则加用氯苯吩嗪,按WHO的多菌型方案治疗,持续至临床阴转。(2)有5块以上皮损的病人开始就加用氯苯吩嗪。随访期为6个月到5年,随访     

四联药物方案治疗多菌型麻风六周的疗效

尽管世界卫生组织推荐的多菌型麻风联合化疗方案高度有效 ,但从实施观点出发 ,有必要研究更短程的联合化疗方案。为此 ,作者报告在 1989年 11月在喀麦隆进行的 4种药物联合化疗方案治疗多菌型麻风 6周的疗效。所有患者均经临床、神经、细菌学和病理学检查 ,3处皮肤涂片中任一部位细菌指数 (ＢＩ)在 2 +以上 ,并经组织病理学证实。每年随访检查与开始研究时相同。患者每周 6天 ,每天监服利福平 6 0 0ｍｇ、氧氟沙星 4 0 0ｍｇ、氯法齐明 10 0ｍｇ和每周 1次监服米诺环素 10 0ｍｇ。随访时要求患者到首都的国家麻风中心或地区卫生中心进行检查…     

102例MB用MDT两年与监测1年的分析

1987～1992上半年对102例活动性多菌型MB麻风用MDT治疗2年,停药后已监测1年。用WHO的MDT疗期2年。住院病人按时监服,院外的病人送药监服和自服。凡完成24个月疗程者不论细菌阴性否,均停药,实行监测。102例活动性MB麻风包括已治的80例     

扎伊尔少菌型麻风的原发性氨苯砜耐药

在鼠足垫可分离麻风杆菌及证实DDS耐药时,有文献证明一例BT型麻风原发性DDS耐药演变为BL型。基于继发性DDS药流行率增加,推测会有较多的原发性DDS耐药患者。继发性DDS耐药仅在多菌型麻风中发生,而原发性DDS耐药可发生于临床光谱各类型麻风中。作者在扎伊尔见到2例少型菌原发性DDS耐药患者。例1,男,8岁,5岁时患BT型麻风,给以DDs每周100mg治疗,在治疗中新皮损继续出现。1980年,1月起使用RFP一次量为30mg/kg及B663每周200mg,监服治疗5个月,     

在菲律宾的宿务耐氨苯砜瘤型麻风病人用氯苯吩嗪化疗研究的血清学监测中麻风分支杆菌抗原的评价

本文报告了在菲律宾宿务麻风研究中心接受治疗的31例耐氨苯砜瘤型麻风病人应用以氯苯吩嗪为主的两种化疗方案治疗5年的血清学监测结果。两种方案均为氯苯吩嗪100mg,每周3次,共5年但第一方案开始4周同时每日服利福平600mg,第二方案开始同时服利福平1.2g,每月1次,共24     

多菌型麻风患者统一联合化疗后5年疗效评价

@@@@目的：评价多菌型麻风患者统一联合化疗后停药5年的疗效。方法：对新发或复发未经治疗的多菌型麻风患者给予WHO联合化疗多菌型方案治疗6个月,然后停药观察5年,评价临床和细菌学疗效。结果：共收录多菌型麻风患者114例,中途退出35例,79例纳入分析。疗前患者平均细菌指数为2．88±1．38,停药满5年时的平均细菌指数为0．05,平均年下降0．56。停药5年时患者细菌阴转率为89．9％。5年研究中共观察到麻风反应38人次,反应率为48．1％。仅1例在停药13个月时复发。结论：多菌型麻风患者6个月联合化疗有效。患者的细菌指数变化和麻风反应与报告的多菌型患者经1年或2年联合化疗后大体一致。     

WHO/MDT18次剂量对多菌型麻风足够吗:马拉维临床试验的结果

作者比较了WHO联合化疗18次和30次剂量的疗效。 305例新发或复发未治多菌型麻风在登记24个月内接受利福平600mg和氯苯吩嗪300mg每月一次监服后被随机分成停止治疗组(M18)和继续接受12次剂量治疗组(M30)。M18和M30两组病人数分别为157和148例,疗前平均BI分别为3.92和3.89,两组中新发病人数分别为133和126例。完成18次剂量随     

麻风短期联合化疗的临床和组织学效果

Mayotte属于科摩罗群岛,位于马达加斯加以北,1986年有居民68,500人,1985年7月麻风患病率为4.9‰。作者在这里每日用RFP10mg/kg体重和B663 100mg治疗麻风,每周发药一次,故每周的用药只有一次监服。少菌型治3个月,多菌型治2年。在1981～1984年间共治疗过281例,其中44例为新病人。结果只有229例后来能检查到,並做了病理。在这229例中多菌型占34％。