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电离辐射对小鼠骨髓细胞p53、waf1、gadd45基因转录水平的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:研究X射线全身照射对小鼠骨髓细胞p53、wafl、gadd45基因转录水平的影响,以探讨电离辐射诱导小鼠骨髓细胞G1阻滞的分子机理。方法:采用Northern blot和半定量RT-PCR方法分别检测p53、wafl、gadd45基因转录水平变化。结果:2Gy射线全身照射后2-72hp53基因转录水平均有不同程度的升高,wafl基因在照射后2h开始升高,4h达峰值,一直持续到照后48h开始恢复,gadd45转录水平除在照射后2h一过性升高外,从8h即开始不同程度下降,照射后72h开始恢复。分别以0.5-6.0Gy X射线全身照射后12h取小鼠骨髓细胞作量效研究表明,p53的改变在照射后各组虽有不同程度的升高,但未见明显的剂量依赖,wafl基因转录呈明显的剂量依赖性升高,6.0Gy X射线照射后达对照组的3.41倍,gadd45未见升高趋势。结论:在电离辐射诱导的小鼠骨髓细胞周期G1阻滞后p53-wafl通路起重要作用,而gadd45可能不参与该过程调控。 相似文献
2.
目的 研究X射线全身照射对小鼠骨髓细胞cyclinB1、cdc2基因转录的影响 ,以探讨电离辐射诱导小鼠骨髓细胞G2 期阻滞的分子机理。方法 采用流式细胞仪检测了X射线全身照射后小鼠骨髓细胞周期进程的变化。采用半定量RT PCR方法分别检测cyclinB1、cdc2基因转录水平变化。结果 2GyX射线全身照射后 4及 1 2hG2 +M期细胞百分率升高 (P <0 0 5) ;0 5~ 6Gy照射后 1 2hG2 +M细胞百分率呈剂量依赖性增加 (P <0 0 5~P <0 0 1 )。 2GyX射线照射后 2~ 48h小鼠骨髓细胞cyclinB1转录水平在各个时间点未见明显变化 ,0 5~ 6GyX射线照射后 1 2h ,骨髓细胞cyclinB1基因转录在各剂量点均未见明显改变 ;2GyX射线照射后小鼠骨髓细胞cdc2转录水平从照后 4h即开始不同程度下降 ,1 2h达最低值 (为假照射组的 46 % ) ,照射后 48h开始恢复 ,0 5~ 6GyX射线照射后 1 2h ,骨髓细胞cdc2基因转录水平在各剂量点均明显降低 ,分别达到假照射组的40 %~ 70 %。结论 电离辐射可诱导小鼠骨髓细胞发生G2 期阻滞 ,cdc2激酶活性下降在G2 期阻滞中起重要作用。 相似文献
3.
目的 研究X射线全身照射对小鼠骨髓细胞CyclinD、CDK4表达的影响,以探讨电离辐射诱导小鼠骨髓细胞G1阻滞的分子机理。方法 采用Northern blot和半定量RT-PCR方法分别检测CDK4、CyclinD基因转录水平变化;流式细胞仪检测了X射线全身照射小鼠骨髓细胞CyclinD、CDK4的表达及周期时程的变化。结果 2Gy X射线全身照射后12h骨髓细胞出现G1期细胞百分数升高(P<0.05),G2+M期细胞百分数于照后4h及12h升高(P<0.05);CyclinD基因转录水平从2h开始下降,48h达到最低,照后72h恢复至正常水平,CDK4的变化趋势与CyclinD相似,只是从8h开始下降,48h达到最低,照后72h恢复假照组水平;CyclinD蛋白表达在照射后2、4、24、48h显著降低(P<0.01),CDK4蛋白表达在照射后2h开始急剧下降,持续至照射后48h仍未恢复到对照水平(P<0.01)。结论 2Gy X射线全身照射可诱导小鼠骨髓细胞发生G1、G2阻滞;CyclinD、CDK4基因及其蛋白产物可能在电离辐射诱导的小鼠骨髓细胞周期阻滞中起重要作用。 相似文献
4.
目的研究电离辐射对EL-4细胞p16、CyclinD、CDK4基因转录及蛋白表达的影响.探讨p16/CyclinD/CDK4负向调控通路在辐射诱导G1期阻滞中的作用.方法采用半定量RT-PCR方法检测2 GyX射线照射后EL-4细胞p16 mRNA水平变化,采用Northern blot方法检测CyclinD、CDK4基因转录变化,应用免疫细胞化学方法(ICC)检测3种蛋白表达的变化.结果2 Gy X射线照射后2~48 h EL-4细胞p16 mRNA水平增高,48 h恢复至正常水平.p16蛋白表达照射后2h开始增高,12h达到峰值(P<0.01),72 h恢复至正常水平.EL-4细胞周期蛋白CyclinD mRNA水平于照射后1 h开始明显降低,照射后8 h降至最低值.CyclinD蛋白表达于照射后8 h开始明显减少,持续至照射后48 h(P<0.05~P<0.01).EL-4细胞CDK4 mRNA水平于照射后1h明显降低,照射后4 h~12 h保持较低水平,72 h恢复至正常水平.CDK4蛋白表达于照射后4 h明显下降,12 h降至最低,72 h仍低于正常水平(P<0.01).结论2 Gy X射线照射可诱导EL-4细胞p16表达增高,CyclinD和CDK4表达降低.提示p16/CyclinD/CDK4负向调控通路可能在电离辐射诱导EL-4细胞G1期阻滞中发挥重要作用. 相似文献
5.
目的 探讨电离辐射对Jurkat细胞P21蛋白和ICR小鼠胸腺细胞p21基因表达的影响.方法 采用流式细胞术(FCM),检测0、0.5、1.0、2.0、4.0及6.0 Gy X射线照射后Jurkat细胞中P21蛋白表达的变化.采用实时定量PCR技术,分别检测0、0.5、1.0、2.0、4.0及6.0 Gy X射线照射后4和24 hd'鼠胸腺及脾细胞中p21基因表达的变化.结果 不同剂量X射线照射后12和24 h,Jurkat细胞中P21蛋白表达在0.5~4.0 Gy范围内均随剂量的增大而升高(t=-24.23~-3.96,P<0.05),6 Gy时均出现表达下降(t=-11.19、-14.50,P<0.05);与假照射组相比,在0~6.0 Gy照射后4和24 h,小鼠胸腺及脾细胞中p21基因的相对表达量均随剂量增大逐渐增加(t=-29.96~8.80,P<0.05);并于6.0 Gy时达最高(t=-11.84~-3.42,P<0.05),仅胸腺细胞1 Gy照射后4 h除外(t=-3.42,P>0.05).结论 x射线能诱导P21蛋白及基因表达增加,并在一定剂量范围内存在良好的剂量-效应关系. 相似文献
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目的观察X射线全身照射对小鼠脾细胞LAMP-1表达的影响。方法采用流式细胞术检测0.075和2Gy X照射后不同时间(0、2、4、8、16、24和48h)以及用Con A刺激4h后,脾细胞表面表达LAMP-1的阳性细胞数。结果脾细胞表面的LAMP-1在2Gy X射线全身照射后8、16和24h表达明显下降;0.075Gy X射线全身照射后2h显著升高,而48h又下降到低于对照的水平。0.075和2Gy X射线全身照射后再加用Con A(10μg/μl)刺激4h,LAMP-1的表达均增强;但是此时2Gy的效应比0.075Gy更明显。结论LAMP-1参与电离辐射作用下免疫信号的传导,高剂量X射线抑制它的表达,而低剂量X射线在早期对其表达有促进作用,与体内免疫细胞的活性密切相关。Con A促进免疫细胞表面LAMP-1的表达。 相似文献
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目的 探讨X射线全身照射对小鼠肝、脑、胸腺及脾脏金属硫蛋白(MT)-1 mRNA表达的影响及其剂量效应关系。方法 采用Northem杂交方法检测了X射线全身照射后小鼠肝、脑、胸腺及脾脏MT-1 mRNA水平变化。结果 4GyX射线照射后肝脏及胸腺MT-1mRNA水平逐渐升高,照射后4h达峰值,分别为假射组的1.82及1.72倍,24h基本恢复至正常水平;0.5~6Gv照射后4h,肝脏及胸腺MT-1mRNA水平均呈剂量依赖性增加,6Gy照射后MT-1mRNA水平分别为假照组的2.13和1.62倍。但X射线全身照射后小鼠脑及脾脏MT-1mRNA水平未见明显变化。结论 X射线全身照射可提高小鼠肝脏和胸腺MT-1 mRNA水平,但对小鼠脑及脾脏MT-1mRNA表达无影响. 相似文献
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目的 通过观察较高剂量照射的鼠胸腺细胞内几种转录因子活性的变化和胸腺细胞凋亡发展时程,探讨转录因子活性的变化在辐射诱导的免疫细胞凋亡中的作用。方法 通过电泳移动变化分析及流式细胞术的方法分别检测了2Gy X射线全身照射后胸腺细胞内转录因子NF-κB、CREB和OCT-1活性以及胸腺细胞凋亡的动态变化。结果 2Gy X射线全身照射后胸腺细胞内NF-κB两种二聚体p50/p50和p50/p65的DNA结合活性的变化存在着明显的区别,主要以p50/p50活性显著升高为特征,CREB OCT-1的活性也明显增强,活性高峰均出现了照射后4-12h,而它们的活性高峰又恰与2Gy照射诱导的胸腺细胞凋亡的高峰相吻合。结论 较高剂量电离辐射主要诱导NF-κB同源二聚体的DNA结合活性增强;3种转录因子NF-κB p50/50、CREB以及OCT-1可能在2Gy照射诱导的胸腺细胞内具有协同促进细胞凋亡的作用。 相似文献
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目的 观察75mGy、2GyX射线全身照射对小鼠脾淋巴细胞中IL-10的影响。方法 采用Northern blot检测IL-10转录水平的变化,并同时通过流式细胞术检测其蛋白合成的变化。结果 ①蛋白合成结果表明,75mGy X射线全身照射后脾淋巴细胞IL-10合成在照后2h开始即呈时间依赖性降低,至48h仍无恢复迹象(P<0.01),而2Gy照射后则出现IL-10合成升高,于照射后8h达到峰值(P<0.05)。②Northern blot结果表明,75mGy照射后脾细胞IL-10 mRNA转录水平从照后1h即降低,并维持较低水平一直到48h开始恢复,达到假照射组的88.35%;2GyX射线全身照射后早期mRNA水平即有所升高,2h达到假照组的134.06%,4h略有下降,随后逐渐恢复至假照射组水平。结论 不同剂量X射线全身照射可引起不同的辐射效应,IL-10在其中起着重要的作用。 相似文献
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目的 研究重离子和X射线全身照射小鼠对骨髓细胞周期分布的影响,为面向生物学对象的重离子治疗提供基础数据。方法用X射线和重离子照射BALB/c小鼠后,24h后制得骨髓细胞,采用PI染色用流式细胞仪测骨髓细胞周期变化。结果照射24h后,X射线照射的各组骨髓细胞周期分布与对照组差异没有统计学意义;重离子照射组与对照组相比,出现G1/G0期和G1/M期阻滞,与相同剂量X射线照射组相比亦出现G1/G0期和G2/M期阻滞。结论 相同剂量的重离子照射较X射线对骨髓细胞的损伤更严重,引发不同的生物学效应。 相似文献
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《Academic radiology》1996,3(12):1065
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David Cortez-Conradis Rafael Favila Keila Isaac-Olive Manuel Martinez-Lopez Camilo Rios Ernesto Roldan-Valadez 《European radiology》2013,23(4):1112-1121