自制外用消炎止痛膏临床疗效观察

外科体表非特异性感染，不同于内科感染，它以局部症状为突出，在外用药的使用上尤为重要。作经过几十年的努力，在临床实践中，研制出一种特效的消炎止痛膏。用药如下：天花粉、乳香、没药．蟾酥等，经过抖学配伍，独特的工艺加工而成．该药使用方便、无毒、无过敏反应。应用范围；疖痈．丹毒、静脉炎、淋巴管炎、急性乳腺炎、骨髓炎、外伤及术后切口感染等，在用药前后取创面脓汁进行观察．发现用药后巨噬细胞增加，它是一种多功能细胞，是机体三大免疫细胞之一，巨噬细胞参与一切免疫反应．根据献证实，中药的外用主要用于调整和增强机体的免疫功能，来达到治疗目的。动用该药膏治疗402例，治愈率达98%以上。     

自制烫伤膏外用治疗烧伤

1995年以来,我们用大黄、儿茶、石膏治疗中小面积烧伤,经25例的临床实践取得了满意疗效,现介绍如下。 1 临床资料本组病例中,男17例,女8例,年龄8～54岁:浅Ⅱ度烧伤18例.深Ⅱ度烧伤7例;烧伤面积5％以下者5例,5％～10％之间者16例,10％以上者4例(最大20％)。     

烧伤激化液治疗烧伤疗效观察

<正> 自1986年以来,我们采用暴露疗法,创面喷烧伤激化液,并用无菌纱布罩保护创面治疗深浅Ⅱ°烧伤40例,疗效满意,现报告如下。一、一般资料:本组男23例,女17例。年龄在3岁至60岁之间。病程5至30天,其中新鲜创面者5例,并发创面感染者35例;浅Ⅱ°烧伤面积5％者3例,深Ⅱ°烧伤面积20％者31例,深浅Ⅱ°混合烧伤面积50％者6例。二、药物及配制:烧伤激化液Ⅰ号:庆大霉素8万单位,5％氢化考的松5毫升、2％利多卡因     

芩榆烧伤液治疗烧伤的临床观察

目的:观察芩榆烧伤液治疗烧伤的临床疗效及不良反应。方法:将我院2011-2012年共224例烧伤患者按用药情况分成两组。试验组164例给予芩榆烧伤液喷于洁净的创面,每日4~6次;对照组60例给予双氧水、碘伏、醋酸氯己定消毒创面,高效烧伤治疗机治疗,每日6次。两组均以两周为1个疗程,连续3个疗程。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果:对照组的总有效率为81.67%,试验组的总有效率达97.56%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对15%以下的深、浅Ⅱ度烧伤以及大面积烧伤,试验组的有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有患者出现红斑、水肿等过敏性反应,且刺激性较大;试验组无明显不良反应症状。结论:芩榆烧伤液治疗烧伤有良好的临床疗效,且不良反应小。     

烧伤外用液的制备及应用

我院配制的复方野菊花脑烧伤外用液,具有清热解毒、消炎、收敛和镇痛等作用,抗感染效果好,无渗出液结痂快。自1978年以来,经对108名烧伤,烫伤及化学性烧伤住院病人使用,全部治愈.临床使用证明对Ⅰ°,Ⅱ°烧伤、烫伤疗效显著,对Ⅲ°烧伤、烫伤有效.本品性质稳定,经室温放置一年仍可使用,现介绍如下:     

自制双黄烧伤油治疗浅Ⅲ度烧伤疗效观察

目的 观察双黄烧伤油治疗浅Ⅲ度烧伤的临床效果.方法 将83例浅Ⅲ度烧伤患者随机分为观察组43例和对照组40例,观察两组患者创面液化结束时间和创面愈合时间.结果 两组患者浅Ⅲ度烧伤创面液化结束时间:治疗组为(8.59±1.07)d,对照组为(20.68±1.71)d,与对照组相比t=35.406,P=0.001;浅Ⅲ度烧伤创面愈合时间:治疗组为(28.36±2.03)d,对照组为(35.49±1.56)d,与对照组相比:t=12.317,P=0.001.结论 双黄烧伤油治疗浅Ⅲ度烧伤能缩短烧伤创面液化结束时间和创面愈合时间,操作简单,效果满意且经济实用.     

自制驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮临床疗效观察

目的观察驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮的临床疗效及副作用。方法采用自制驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮,每天早、晚外涂驱痤平溶液各1次,1个月为1个疗程,观察治疗前、后皮损及脂溢改变和副反应发生情况。结果治疗组临床痊愈率为56.67%,显效率为30.66%,总有效率为87.33%;对照组临床痊愈率为22.03%,显效率为39.73%,总有效率为52.05%;经统计学处理,两组差异有非常显著性（χ2=18.67,P〈0.01）。不良反应发生率治疗组为3.33%（5/150）,对照组为4.11%（3/73）。两组不良反应发生率比较无显著性差异（（χ2=0.98,P＆gt;0.05）,且不良反应轻微,主要表现红斑、瘙痒等,停药后可以较快缓解。说明自制驱痤平溶液对寻常型痤疮的疗效确切,不良反应轻微。结论驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮,疗效确切、副作用少、使用简便,值得推广应用。     

“抗疣液”外用治疗84例传染性软疣疗效观察

为探讨药物治疗传染性软疣的方法,我们使用“抗疣液”(药物组成:每100ml溶液内含病毒唑100mg、阿糖胞苷10mg、氮酮1g)外用,治疗84例传染性软疣的病人,取得了较好的效果,现报告如下: 1 临床资料 84例中,男16例,女68例。年龄2岁～20岁60例,21岁～40岁24例。病     

自制“口腔溃疡膏”治疗小儿口腔溃疡临床疗效观察

目的观察自制"口腔溃疡膏"治疗小儿口腔溃疡临床疗效。方法以我院600例口腔溃疡患儿为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,对照组(300例)使用思密达治疗,观察组(300例)使用自制"口腔溃疡膏"治疗,比较临床疗效。结果观察组总有效率95.67%,对照组总有效率91.33%,组间疗效比较差异有统计学意义(P0.05);观察组口腔溃疡愈合时间、哭闹时间、流涎时间、发热时间和输液时间为(2.6±1.2)d、(0.6±0.1)d、(0.5±0.2)d、(1.2±0.2)d和(2.8±1.2)d,上述指标同对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论自制"口腔溃疡膏"治疗小儿口腔溃疡疗效显著,值得推广应用。     

自制烧伤中药药膏治疗烧烫伤的疗效观察

目的观察自制中药药膏治疗烧烫伤的疗效,并与SD-Ag霜作对比。方法烧烫伤患者200例随机分为治疗组和对照组。治疗组涂自制中药药膏,对照组按药品说明书涂SD-Ag霜,同时根据病情,予以全身综合性治疗。结果治疗组治疗烧伤在疼痛程度、创面愈合天数、愈合瘢痕增生率方面均明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论自制中药药膏治疗烧伤利于创面修复,减少瘢痕形成,使用方便,价格低廉,患者易于接受,疗效满意。     

外用双子抗疣液治疗尖锐湿疣疗效观察

双子抗疣液 ,是由福建省寿宁县中草药开发研究所使用中草药试制的一种外用制剂。 1998年 6月至2 0 0 0年 5月 ,县性病防治中心门诊试用双子抗疣液治疗尖锐湿疣 16 8例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　病例与方法1.1　病例　 16 8例患者男 10 2例 ,女 6 6例 ;年龄 17岁～ 6 8岁 ,其中 2 0岁～ 30岁 89例 (占 52 .97% ) ,31岁～ 4 0岁 57例 (占 33.92 % ) ;已婚 97例 ,未婚 71例 ;职业 :经商 36例 ,干部 39例 ,工人 2 8例 ,农民 31例 ,家庭妇女 13例 ,待业青年 2 1例 ;有非婚性接触史 10 9例 ,由配偶传染 32例 ,不详 2 7例 ;病程 6 d～ 2 80 d…     

康复新液治疗烧伤疗效观察50例

目的观察康复新液应用于烧伤创面的疗效。方法 50例浅Ⅱ度、深Ⅱ度烧伤患者随机分为治疗组和对照组,清创后分别以康复新液和碘伏湿敷,观察患者主观感受、创面渗液、创面肉芽组织生长情况、创面愈合时间及不良反应。结果康复新液能减轻患者换药疼痛,减少创面渗液,促进创面肉芽组织生长,缩短创面愈合时间,无不良反应。结论康复新液能促进烧伤创面愈合,值得临床推广。     

自制中药液治疗牙本质过敏症临床观察

牙本质过敏症是口腔科常见病,是指牙在受到外界刺激,如温度、化学物质以及机械作用所引起的酸痛症状.临床上治疗的方法有很多,个体疗效差异也很大.本文应用自制中药液对256颗患牙治疗观察,取得了满意疗效,报告如下.     

烧伤性休克的临床疗效观察

目的评价我院烧伤性休克的临床治疗效果,为临床合理选择治疗方法提供依据。方法选择2007年6月至2009年12月我院收治的成人大面积烧伤患者56例,将患者随机分为治疗组和对照组,给予不同的治疗方法进行治疗,比较两种方法的疗效。结果治疗组和对照组患者的治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）。结论治疗组患者所采用的治疗方案得疗效优于对照组。     

烧伤治疗液的制备及临床观察

烧伤治疗液由中西药组成，主要用于浅Ⅰ°，Ⅱ°烧伤、烫伤及外伤引起的皮肤感染，经临床应用，效果显著，现报道如下。１处方与制备１．１处方冰片２０ｇ，枯矾５０ｇ，栀子７３０ｇ，甘油２００ｍｌ，蒸馏水加至１０００ｍｌ。１．２制备１．２．１将冰片，枯矾分别置乳...     

自制加味紫草油治疗热力烧伤的疗效观察

目的探讨自制加味紫草油治疗烧伤的临床疗效。方法将220例烧伤患者随机分为治疗组和对照组,每组110例,治疗组应用加味紫草油治疗,对照组应用传统紫草油治疗,然后对两组病例进行统计学分析。结果按照预定的疗效判定标准,治疗组疗效要优于对照组(P<0.05),在创面平均愈合天数、创面感染率、疼痛评分、皮肤过敏反应方面,治疗组明显优于对照组。结论加味紫草油在治疗烧伤方面较传统紫草油具有更多的优点,是一种行之有效、使用方便的治疗方法,值得临床推广应用。     

自制诺氟沙星注射液的临床疗效观察

<正> 诺氟沙星(又名氟哌酸)是喹诺酮类广谱抗菌药,首先由日本吉林公司研究成功。由于本品抗菌谱广、副作用小且同其它抗菌药无交叉耐药性等优点而受到临床好评。但本品经口服生物利用度低,在使用范围方面受到一定限制。目前国内已研制成功诺氟沙星注射液,已由卫生部正式批准生产供应临床,有关注射液在临床治疗效果方面尚未见报道。本文根据自己研制的诺氟沙星注射液在本院进行临床疗效观察,现将观察结果报道如下:     

复方硫酸镁液外用防治输液性静脉炎临床观察

目的:探讨复方硫酸镁液外用防治输液性静脉炎的临床效果。方法:将输液性静脉炎患者62例和易发生静脉炎的患者60例,分别随机分成治疗(预防)组和对照组。治疗组32例采用复方硫酸镁液局部涂布或湿敷,对照组30例采用50%硫酸镁涂布或湿敷;分别观察两组综合疗效、主症改善程度、痊愈速度和预防效果。结果:治疗组和对照组显效率分别为93.8%、53.3%,综合疗效差异有显著性(P<0.01);治疗组见效和治愈速度快,主症改善幅度大,复方硫酸镁液能有效预防输液性静脉炎。结论:外用复方硫酸镁液,是防治输液性静脉炎的可靠、迅速和高效的方法,具有临床推广意义。