HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量

目的：建立HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量的方法。方法：色谱柱为迪马C18（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-水-醋酸（5：160：1）,检测波长：281nm。结果：丹参素钠进样量在0.1148～1.0332μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.24%,RSD为1.23%。结论：方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。     

HPLC法测定龟芪参胶囊中丹参素钠的含量

目的应用高效液相色谱法测定龟芪参胶囊中丹参素钠的含量。方法采用shim—pack--C18柱（5μm,150mm×4．6mm）,以乙腈-1％乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1ml／分;检测波长为283nm。结果丹参素钠线性范围为0．219241．0960μg,r=0．9998,回收率为98．51％,RSD=0．98％。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定抗增生胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立抗增生胶囊中丹参素钠的HPLC测定方法。方法：采用Lichrospher E18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．9％乙酸（10：90）；流速为1．0ml／分：检测波长为280nm。结果：丹参素钠浓度在10～48μg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为97．7％，RSD为1．93％，。结论：所用方法简便准确、重现性好，为抗增生胶囊的质量控制提供了方法。     

HPLC法测定参花通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5～25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定血再生口服液中丹参素的含量

血再生口服液由丹参、当归、熟地黄等药味组成,具有补血活血,升高白细胞数的功能,临床上用于治疗贫血,慢性苯中毒引起的白细胞减少症。该制剂疗效确切,但原质量标准中只有TLC鉴别,无含量测定项。方中丹参为主药,有活血祛瘀,养血安神的功效,有效成分有丹参酮类、丹参素等,我们采用高效液相色谱法对其中丹参素的含量     

HPLC法测定血必净注射液中丹参素含量

目的建立血必净注射液中丹参素含量的HPLC测定方法,以此作为血必净注射液质量控制方法。方法采用Agilent1100高效液相色谱仪、Agilent1100-DAD检测器、Agilent1100色谱工作站数据处理系统等测定血必净注射液中丹参素的含量。结果丹参素进样量在0．03856～0．38560肛g,线性关系良好（r=0．99998）,精密度RSD为0．81％（n=5）,重复性RSD为1．25％（n=5）,加样平均回收率为98．95％,RSD为1．60％（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于血必净注射液中丹参素的含量测定。     

HPLC法测定尿塞通片中丹参素钠的含量

目的:建立尿塞通片的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对丹参进行含量测定。结果:丹参素钠含量在0.256μg-2.05μg范围内线性关系良好,r=0.9999。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效控制制剂的质量。     

HPLC法测定抗癌平颗粒中异秦皮啶的含量

目的:建立中药抗癌平颗粒中异秦皮啶的含量测定方法.方法:样品经处理后用HPLC法,ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,在344nm波长处检测.结果:平均回收率为97.5%,RSD为1.84%.结论:显示该方法灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.     

丹参中丹参素钠的含量测定

目的 建立测定丹参中丹参素钠含量的HPLC测定法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(2)(5 μm,4.6×250 mm) 588925-902,检测波长:281 nm;流动相 :甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),流速为1.0 ml/min;理论板数:按丹参素钠峰计算应不低于3000。结果 在1.8～11 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.0%,RSD小于2.0%,线性良好。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于丹参中丹参素钠的含量测定。     

HPLC 法测定荔枝核方中丹参素

摘 要：目的 建立 HPLC 法测定荔枝核方中丹参素。方法 SinoChrom ODS-BP 色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇–1% 醋酸溶液（5∶95）,柱温为室温,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果 丹参素在9.54～95.4 μg/mL 线性关系良好,r＝0.999 6;平均回收率为100.2%（RSD＝1.8%,n＝9）。结论 该方法操作简便,其他组分对测定无干扰,准确性和重现性好,可作为荔枝核方的质量控制方法。     

HPLC法测定肾康颗粒中延胡索乙素

建立HPLC法测定肾康颗粒中延胡索乙素的方法。方法 采用Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇–乙腈–1%醋酸铵缓冲液（pH 5.0±0.02）（12∶28∶60）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长283 nm。结果 延胡索乙素在0.077 76～1.555 20 μg线性良好（r=0.999 9）,样品平均加样回收率和RSD值分别为99.6%、1.91%。结论 此方法简便、准确、重现性良好,可用于肾康颗粒中延胡索乙素的测定。     

HPLC法测定妇乐颗粒中丹皮酚

目的 建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法。方法 采用超声提取–高效液相色谱法,Agilent色谱分析柱XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇–水–磷酸（350∶150∶1）为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,外标法计算。结果 丹皮酚在0.387～4.641 μg/mL线性关系良好（r=0.999 6）,样品平均回收率为98.7%,RSD为0.56%。结论 该方法测定妇乐颗粒中丹皮酚具有快速、简便、灵敏、重现性好等优点。     

高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量方法.方法以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(8∶92∶0.5∶1)为流动相;检测波长为280 nm.结果丹参素在0.13～1.96 μg范围内线性良好(r=0.9998).平均回收率为101.19 %,RSD为2.92 %.结论本方法简便,结果准确.     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参素含量

目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9∶91),流速1.0·mL·min-1,检测波长280·nm。结果:丹参素进样量在(0.84~8.4·μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定新生脉散片中丹参素钠的含量

[目的] 建立新生脉散片中丹参素钠的含量测定方法。[方法] 色谱柱:Xterra@RP 185;流动相:甲醇-1%HAc(2:98);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.[结果] 丹参素钠的质量浓度在0.15~2.4 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999 9),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论] 该法准确、专属性好、简便,可用于新生脉散片的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹杞颗粒中丹皮酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定丹杞颗粒中丹皮酚含量的方法,为该制剂质量标准提供依据.方法采用RP-HPLC方法,固定相为AgilentTC-C18柱,流动相为甲醇-水（60：40）,测定波长为274nm,柱温：30℃.结果线性范围为20.0～320.0μg/mL,r=0.9998,平均回收率为98.19%,RSD=0.79%（n=6）.结论高效液相色谱法简便、灵敏度高、重复性好,可作为丹杞颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B

目的 建立HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B。方法 采用迪马色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇–乙腈–甲酸–水溶液（30∶10∶0.5∶59.5）为流动相;检测波长286 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温40 ℃;进样量10 μL。结果 丹酚酸B在0.441 6~2.208 0 μg线性关系良好（r=0.999 7）,样品的平均回收率为98.65%,RSD为1.71%。结论 本法重现性好、稳定可靠,可作为脑通颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：采用A61entCm色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（53：47）,检测波长为246nm,流速为1．0mvmin,柱温为25％。结果：补骨脂素在0．04010-0．20480μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X＋1．452（r=0。9999）;平均回收率为99．8％,RSD=1．00％。异补骨脂素在0．03422-0．21200μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78．26X＋2．653（m09999）;平均回收率为100．1％,RSD=0．87％。结论：本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。     

HPLC法测定参芪颗粒中人参皂苷Rg1和Re

目的建立参芪颗粒中人参皂苷Rg1、Re的HPLC测定方法。方法采用HPLC法,Chromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm),乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶79)为流动相,体积流量1mL/min,检测波长:203nm。结果在30min内能基线分离人参皂苷Rg1和Re,平均加样回收率分别为人参皂苷Rg199.60%,RSD为1.93%(n=5);人参皂苷Re98.58%,RSD为2.31%(n=5)。结论所建立的方法可准确快速地进行定量检测,可用于参芪颗粒的质量控制。