食物对口服抗菌药物疗效的影响

药物在体内通过吸收、分布、代谢、排泄4个过程,而药物的吸收是影响药物发挥疗效的主要因素。食物对药物的影响是多方面的,食物能延缓胃排空,延缓口服药物的吸收,也能增加吸收;食物能延迟药效的发生并可能影响药物作用的强度和持续时间,也能提高生物利用度。胃排空速率慢,药物在胃中停留时间延长,与胃黏膜接触的几率和面积增大,对于主要在胃吸收的弱酸性药物吸收会增加,相反则吸收减少。而对于主要在小肠吸收的药物,胃排空速率快则更有利于吸收。笔者就     

转运体介导的食物-药物相互作用

食物与药物之间的相互作用普遍存在,且作用机制也多种多样。目前,研究较多的是单个食物或食物中的某些营养成分通过调节药物转运体或代谢酶的功能从而影响药物的体内过程。食物对药物体内过程的影响包括吸收、分布、代谢、排泄四个方面,并且主要是调节其中参与的药物转运体和代谢酶的功能。转运体介导的食物对药物体内吸收的影响主要是通过调节肠上皮摄取型和外排型的转运体,从而影响药物的吸收;对分布的影响主要是通过调节体内一些屏障中的转运体;对代谢的影响主要是同时调节药物代谢酶和转运体;对排泄的影响是通过调节肾脏和肝脏胆汁排泄的药物转运体,从而影响药物的清除率。因此,转运体介导的食物与药物相互作用直接影响药物治疗的效果。     

饮食对药效的影响

饮食与给药之间存在着相互作用,表现为饮食改变药物的体内过程,药物与饮食的配伍禁忌等。护士在给药的时候,要避免饮食对药物的不良影响,选择适当的饮食及给药方法。1 饮食对药物的影响1.1 空腹、饱腹及不同质量的食物对药物吸收的影响:饭后服药,食物能减慢药物的排出速率,使主要在小肠吸收的药物推迟吸收;同时,食物的存在也会延缓片剂的崩解和药物的溶解(胶囊剂,肠溶衣剂亦同)。一般抗生素空腹或饭后3小时服用吸收好。牛奶、豆浆这类能减少四环素,红霉素的吸收,延缓利福平、灭滴灵等药物的吸收。高脂肪饮食能促进脂     

食物对药物应用的影响

药物进入人体后除药物本身的作用与副作用外，可不同程度的影响营养素的消化、吸收与代谢；而营养素也可对药物的吸收与代谢有时也会发生不同程度的影响，使药物的作用和副作用增强或降低，本文就食物成分在体内的药物的影响作一简要叙述。     

饮食对口服药物疗效的影响

<正>口服给药是人们生活中最常用、最便利的给药方法,而食物是人们赖以生存的重要物质。这两者在机体内的相互作用是复杂的,既有物理的也有化学的反应,从而使得药物在治疗疾病时的一些治疗作用有时可能会因为人们在服药期间吃的食物造成的影响,进而影响药物在体内的吸收、代谢及排泄。一些食物可促进药物的吸收,从而增加药物疗效,但同时也可能增加药物的不良反应;     

现代口服药物的吸收问题及促吸收方法的概述

口服药物的生物利用度始终是影响药物吸收的一个重要因素.主要归因于:1)药物不同的生物药剂学性质的影响;2)胃肠道内存在的各种生理屏障的阻碍;3)中西药联用的药物相互作用;4)食物与药物的相互作用.虽然传统吸收促进剂促吸收作用强,但通过溶解膜成分、释放蛋白质和磷脂产生作用,不可逆损伤细胞膜,肠道内毒素及其他物质可能被吸收入血而产生不良反应[1],从而限制了其实际应用.因此,本文根据药物的不同的生物药剂学特性以及机体的各种生理屏障等因素,探讨药物吸收的主要问题及相应的新型促吸收方法.     

食物对细胞色素P450药物代谢酶的影响

细胞色素P450酶系在大多数内源性和外源性分子的生物氧化过程中发挥重要的作用,尤其在药物代谢方面。CYP450酶个体差异大,除了遗传因素的影响外,食物等外界因素也可能影响其活性或表达,从而影响经酶代谢药物的疗效和不良反应。故本文就食物因素对细胞色素P450酶影响的相关研究进行综述。     

儿科合理用药探索

由于儿童的组织器官处于不断发育成熟阶段 ,有些药物在婴幼儿体内的吸收、分布、代谢及排泄与成人相比有明显差别 ;从药效学角度还可能存在受体结合位点或结合强度的变化。儿童个体差异大 ,对药物的反应各有不同 ;就同一个体而言 ,完全相同的给药方案 ,也可能随患儿发育的情况使药理作用发生变化。结合儿童自身特点 ,做到合理用药 ,关系到儿童用药的安全、有效。1　儿童生理和药物体内过程特点处于不同发育阶段的儿童有不同的生理特点 ,新生儿期和婴儿期身体各个组织器官生长发育迅速 ,儿童期逐渐稳步发育 ,青春期发育走向成熟 ,最终达到成…     

食物对药物吸收代谢的影响

药物在机体内将受到各种因素的影响 ,其中饮食是不可忽视的影响因素 ,特别是口服药物进入机体后 ,可能首先在消化道与食物发生各种物理、化学反应 ,改变药物吸收、分布、代谢和排泄 ,从而影响药物治疗作用。食物主要影响药物的吸收和代谢两个环节［１］,笔者就食物对药物吸收和代谢两方面的影响作一综述 ,以期为临床合理用药提供参考。１食物对药物吸收的影响［２～５］１．１食物与药物直接理化作用食物与药物发生理化作用从而影响药物的吸收 ,如牛奶或其它乳制品中的钙离子与四环素形成络合物 ,减少四环素的吸收 ;茶叶水中的鞣酸与铁制剂…     

饮食与药效的关系

日常饮食与所眼药物非但患者及家属很关注,更为重要的是药物的治疗效果以及药物在体内的毒副作用。因此,护理人员应该更多地了解药物与饮食的关系,以达到协助医生最大限度地发挥药物的治疗作用,尽量减少药物的毒副作用。本文试就饮食与药效的关系分析如下。１饮食对药物的影响１．１空腹、饱腹及不同质量的食物对药物吸收的影响：饭后服药,食物能减慢药物的排出速率,使主要在小肠吸收的药物推迟吸收。同时,食物的存在也会延缓片剂的崩解和药物的溶解（胶囊剂、肠溶衣片剂亦同）。一般抗菌素空腹或饭后３小时眼用吸收较好。牛奶、豆浆…     

浅谈中药的用量与疗效

中药在配方过程中不同的用量对疾病的治疗起着不同的作用;单味药的用量不同作用不同;组方配药中同一种药的用量不同作用也不同;同一种药物野生品和栽培品的用量相同作用强度不同。药物在一定条件下,不同的用量以及在不同的条件下相同的用量,所产生的治疗效果是不同的。     

食物对药物吸收代谢的影响

药物在机体内将受到各种因素的影响,其中饮食是不可忽视的影响因素,特别是口服药物进入机体后,可能首先在消化道与食物发生各种物理、化学反应,改变药物吸收、分布、代谢和排泄,从而影响药物治疗作用。食物主要影响药物的吸收和代谢两个环节[1],笔者就食物对药物吸收和代谢两方面的影响作一综述,以期为临床合理用药提供参考。     

栓剂的制剂因素与生物利用度关系的探讨

药物在直肠中的吸收是一个极为复杂的过程,其机理尚未完全清楚,影响的因素也较多:有生理因素,如直肠粘膜的pH值和生理状态等;有药物因素,如药物的溶解度,粘度,解离度和浓度等;制剂因素也是重要的影响因素,如基质的类型、熔点、羟基价,附加剂以及制备工艺等。文献报道油脂性基质对主药的释放和吸收的影响不同于水溶性基质,各种油脂性基质,其影响药物吸收的程度也不同。油脂性基质吸收的先决条件,要求在体温时能很快地熔化,因此其熔点是一个关键。羟基价对吸收的影响,文献报道不一,有认为羟基价低,能使药物快速释放,有的认为相反。表面活性剂一般来说在油脂性基质中,能促进药物的吸收。本文探讨栓剂基质的熔点、羟基价和表面活性剂等制剂因素与生物利用度的关系,以半合成脂肪酸酯为基质,阿司匹林为主药,比较不同熔点和羟基价的基质,以及几种表面活性剂制成的栓剂在家兔体内的血药浓度,得出其相对的生物利用度和药代动力学参数。     

服药与饮食关系的分析

服药与饮食之间有着相互作用 ,表现为饮食改变药物的体内过程、药物与饮食的配合禁忌、药物影响着食物的营养价值等 ,因此在临床药物治疗中 ,有必要考虑饮食与药物的最大治疗效应 ,并尽量减少药物对肌体的不良影响。1　食物对药物的影响1 1　食物对药物的影响包括对药物的药剂学、药物动力学、药效学过程的影响 ,表现为某种食物可促进和增强或干扰和降低药物的吸收和治疗。如临床上服用铁剂时进酸性食物 ,可增强铁的溶解度 ,增强铁的吸收。酸性食物主要有 :猪肉、牛肉、鸡肉、鱼类 (海鲫鱼、鱿鱼、鲳鱼、鲭鱼 )、泥鳅、火腿、草莓、葡萄、苹…     

植物药-化学药间基于有机阴离子转运多肽介导的相互作用研究进展

有机阴离子转运多肽(OATPs)是人及动物体内最重要的细胞膜吸收转运蛋白,在肝脏中有大量分布,介导多种内源性物质及临床常用药物的吸收转运,影响着药物在体内的吸收、分布和清除过程.许多植物药及其有效成分是OATPs的底物,它们对OATPs活性表现出抑制或者诱导作用,从而对OATPs介导的其他药物转运产生影响,改变药物生物利用度或产生不良反应.本文概述了基于OATPs介导的植物药-化学药物之间可能发生的相互作用研究进展.     

Caco-2细胞模型在口服药物吸收研究中的应用

目的对Caco 2细胞模型在口服药物肠吸收研究中的应用作一综述。方法在引用了自1974~2004年的32篇文献的基础上,通过介绍并比较体外Caco 2模型和体内药物吸收转运的不同途径,讨论Caco 2单层细胞模型在预测不同类药物体内吸收中的作用。结果Caco 2细胞模型可以预测不同转运途径的药物体内吸收,尤其适用于被动转运药物,这一细胞模型在药物吸收机制、处方组成透膜性和黏膜毒性、药物吸收过程中的相互作用、药物的化学结构和体内转运关系、药物吸收限速因素、药物代谢稳定性及pH对药物吸收的影响等研究中均有较广泛的应用。结论Caco2细胞模型用于预测各种途径的药物吸收,在细胞水平上提供了大量与吸收相关的信息,是口服药物高通量筛选的良好工具。     

体内药物相互作用机制及其评价方法的研究进展

药物–药物相互作用是目前临床不良反应的主要来源之一,药物相互作用产生的效益和风险会严重影响药物的安全性和有效性。根据药物在体内的过程,分别从吸收、分布、代谢、排泄4个方面阐述了体内药物相互作用机制并佐以实例;潜在药物相互作用的研究以预测其可能发生的药物相互作用也已成为药物开发的必须过程,综述了近些年比较成熟的药物相互作用评价模型的及其研究进展。     

从环境及遗传因素对药物生物转化的影响浅谈青藏高原开展临床药理学工作的重要性及用药注意事项

随着医疗模式的转化即由公式化转向个体化治疗,个体对药物反应的差异性越来越受到人们的重视。国际著名临床药理学家C·T·Dollery教授在“中国临床药理学一根据英国的经验提供一些建议”一文中提出“为何看起来类似的个体却对同一药物的同一剂量,同一给药途经有如此不同的反应,从遗传和环境影响寻找对这些问题的解释已是现代药理学中最令人关注的一个研究课题。”[1]可见遗传因素和环境因素是同一药物在不同个体间药理效应产生差异性的主要原因。人体中个体间药理效应差异性的研究属于临床药理学研究的范畴,而临床药理学的研究内容包括临床药物代谢动力学研究（药物在正常人体和有病人体内的吸收、分布、代谢即生物转化、排泄）;临床药物效应动力学研究;毒理学研究;临床试用研究;药物相互作用研究。[2]本文主要从环境因素与遗传因素对药物代谢（生物转化）的影响分析了青藏高原开展临床药理学研究的重要性及用药注意事项。     

饮食与药效

本文主要叙述食物影响药物吸收、代谢、排泄所引起的一些问题。一、饮食对药物吸收的影响药物经过消化道吸收到血液中,消化道环境的理化因素对吸收有一定的影响。空腹、饱腹;进食的质量、粘度、温度;饮食     

丹参提取物有效成分在大鼠体内的药代动力学和相互影响研究

大鼠分别灌胃丹参水溶性成分(原儿茶醛和丹酚酸B)、脂溶性成分(丹参酮II_A和隐丹参酮)的单体、或含有相同剂量有效成分的丹参水溶性、脂溶性提取物后，分别测定各成分的药代动力学参数，比较有效成分单体和提取物中相应有效成分的药代动力学差异，研究丹参水溶性、脂溶性提取物中的其他共存成分对各有效成分在大鼠体内过程的影响。结果表明，丹参水溶性提取物中的其他成分使原儿茶醛在大鼠体内吸收减少、消除变快，却促进丹酚酸B的吸收，并使其在体内的消除减缓；丹参脂溶性提取物中的其他成分促进药效成分丹参酮II_A和隐丹参酮的吸收，使隐丹参酮在大鼠体内的吸收速度加快，同时使其从中央室向周边室分布，也促进隐丹参酮向丹参酮II_A的转化。提示丹参提取物中的其他成分对其“标识成分”或“药效成分”的体内过程有较大的影响，可能同时存在拮抗、协同或转化等作用。