玉屏风胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察应用玉屏风胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性和复发率。方法60例慢性荨麻疹患者分为观察组和对照组,各30例。观察组口服咪唑斯汀10mg 1次/d,联合玉屏风胶囊2粒3次/d;对照组仅口服咪唑斯汀,用法用量同观察组。两组均连续服药6周。观察对比两组患者的临床疗效、复发率、药物不良反应。结果观察组总有效率96.7%（29/30）,停药1个月后随访半年内复发2例,治疗期间发生不良反应2例;对照组总有效率80%（24/30）,停药1个月后随访半年内复发7例,治疗期间发生不良反应1例。两组临床疗效、复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论玉屏风胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,不但能够有效控制和消除临床症状,且能有效预防复发。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将126例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组68例口服复方甘草酸苷片75mg,3次／d,咪唑斯汀10mg,1次／d;对照组58例口服咪唑斯汀10mg,1次／d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为83．83％和65．52％,差异有显著性（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

咪唑斯汀与穴位埋线单用或联用治疗慢性荨麻疹疗效对比分析

目的：观察咪唑斯汀联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床疗效及复发率。方法：64例患者随机分为两组,治疗组33例,采用穴位埋线联合口服咪唑斯汀;对照组31例单口服咪唑斯汀,60 d后进行疗效评定。结果：治疗组总有效率为87.88%,复发率为21.05%;对照组总有效率为67.22%,复发率60.0%。经卡方检验,两组差异有显著性（P〈0.05）。观察期间未见严重的不良反应。结论：联合疗法治疗慢性荨麻疹安全、可靠,疗效显著,复发率低、副作用小。     

当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法收集2018年3月至2020年6月在本院治疗的118例慢性荨麻疹患者,根据治疗方法不同,分为对照组58例(咪唑斯汀治疗)和观察组60例(当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗)。比较两组患者疗效、治疗前后趋化因子水平、炎性因子水平及不良反应事件总发生率。结果对照组治疗后总有效率82.76%,明显低于观察组96.67%(P0.05)。治疗前,两组患者单核细胞/趋化蛋白-1(MCP-1)及正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)、白介素-17(IL-17)、D-二聚体(DD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组MCP-1、RANTES水平均显著低于对照组(P0.05);治疗后,两组IL-17、D-二聚体、hs-CRP水平均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者乏力、头晕、口干、腹泻等不良反应事件发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,可有效降低患者趋化因子及炎性因子水平,且安全性较高,具有较高临床应用价值。     

复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法选择140例慢性荨麻疹,随机分为观察组和对照组。观察组92例给予复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗,对照组仅给予咪唑斯汀治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果两组症状总积分治疗后均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);但治疗后观察组症状总积分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,总有效率观察组为86.96%,对照组为60.42%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.139,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.872,P>0.05),程度均较轻,治疗结束后自行消退。结论复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗慢性荨麻疹的一种较佳治疗方案。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的评价咪唑斯汀＋复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法100例慢性荨麻疹患者随机分为对照组50例：氯苯那敏4 mg次/,每天3次。复方甘草酸苷片50 mg次/,每天3次。治疗组50例：咪唑斯汀10mg次/,复方甘草酸苷片50 mg次/,每天3次,两组疗程均为6周。结果咪唑斯汀组有效率为84.0%,平均起效时间3周,明显优于对照组的60.0%和4周,两组有效率相比差异有显著性（P〈0.05）。结论咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效时间短,疗效较好。     

咪唑斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的分析咪唑斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法按照随机数字表法随机分为观察组(63例)和对照组(62例),观察组患者给予咪唑斯汀联合玉屏风颗粒治疗,对照组给予咪唑斯汀治疗。结果观察组总有效率显著高于对照组,P0.05差异存在统计学意义。结论咪唑斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。     

慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀联合赛庚啶递减治疗的临床效果和安全性观察

目的探讨慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗治疗的临床效果和安全性。方法选取2015年1月~2016年12月在我院接受治疗的180例慢性荨麻疹患者。随机分为对照组和研究组各90例。对照组采用咪唑斯汀治疗,研究组采用咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗。对比两组患者临床效果、不良反应及复发情况。另选取同期健康患者90例,比较3组患者干预前后血清IL-4和IL-2水平。结果干预3周时,研究组显效率为85.55%,对照组为81.11%,两组比较无显著差异(P0.05)。干预10周时,研究组显效率为92.22%,显著高于对照组的78.88%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组复发率为4.44%,显著低于对照组15.55%,差异有统计学意义(P0.05)。干预后研究组血清IL-4和IL-2水平与干预前及对照组比较有显著差异(P0.05),但与健康组比较无显著差异(P0.05)。对照组血清IL-4和IL-2水平与干预前比较有显著差异(P0.05),与健康组比较有显著差异(P0.05)。结论在慢性荨麻疹患者治疗中选择咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗治疗疗效确切,复发率低,具有一定安全性,值得在临床上推广使用。     

自血穴位注射联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床分析

目的观察自血穴位注射联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法438例患者随机分组。治疗组238例,取静脉血,选双侧曲池、足三里穴,局部常规消毒后,行穴位注射,同时口服咪唑斯汀10mg,1次／d;对照组200例,仅口服咪唑斯汀,不做自血穴位注射,均连续治疗2个月。观察疗效。结果治疗组痊愈142例（59．7％）,总有效率为90．54％;对照组痊愈83例（41．5％）,总有效率为76％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论自血穴位注射联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好。     

慢性特发性荨麻疹75例治疗分析

目的探讨慢性特发性荨麻疹的有效治疗方法。方法采用咪唑斯汀联合雷公藤多甙对75例慢性特发性荨麻疹患者进行治疗,治疗第14天、28天时分别判断疗效。结果治疗后第14天痊愈率和总有效率分别为58.7%、72.0%;治疗后第28天痊愈率和总有效率分别为64.0%、90.7%。经统计学处理,两个时间点的痊愈率比较无差异统计学意义（P〉0.05）,总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论咪唑斯汀联合雷公藤多甙具有起效快、疗效好、不良反应少的特点,是慢性特发性荨麻疹的有效治疗方法。     

自体全血注射联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹血清皮肤试验阳性患者的效果评价

目的探讨自体全血注射联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹血清皮肤试验（ASST）阳性患者的临床疗效及其对炎症因子水平l拘影响。方法将82例ASST阳性的慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,每组41例。2组患者均给予氯雷他定片（5mg／次,1次／d）口服治疗,治疗2周后根据患者疗效将剂量改为隔日1次,对比分析2组患者治疗效果。结果治疗后观察组皮肤瘙痒程度、风团大小、UAS评分改善效果优于对照组（P〈005）;观察组治疗后血浆组胺含量及IL-17、IL-18、IL-23下降水平显著低于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率为9268％,显著高于对照组的78．05％（P〈0．05）。结论自体全血注射联合氯雷他定片治疗ASST阳性荨麻疹安全有效,可明显改善患者临床症状及炎症因子水平,有利于患者预后及恢复。     

盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

【目的】观察盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹（CU）疗效。【方法】选择CU患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予盐酸依匹斯汀口服,每次20mg,每日1次;治疗组在对照组用药的基础上给予西咪替丁口服,每次200mg,每日2次。4周为一个疗程。比较两组的疗效及不良反应。【结果】治疗组治愈率为88．3％（53／60）显著高于对照组71．7％（43／60）（P〈0．05）;治疗组的药物不良反应率（8．33％）与对照组（6．67％）比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗CU安全有效,值得在临床推广。     

麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE水平的影响

目的探讨麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE水平的影响。方法按数字列表法将2012~2013年120例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组给予麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗,对照组单纯给予枸地氯雷他定片治疗,2周为1个疗程,分析两组患者治疗1个疗程和2个疗程的有效率和血清总IgE水平变化。结果①观察组第1疗程治疗有效率为81.67%,第2疗程为98.33%,明显高于对照组的65.00%、75.00%,两组比较治疗差异有统计学意义(P0.05);②观察组第1疗程、第2疗程血清总IgE水平分别为(132.38±29.58)IU/ml、(76.5±19.04)IU/ml,较对照组的(153.31±30.45)IU/ml、(106.38±21.19)IU/ml改善明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效显著,起效快,血清总IgE水平降低明显。     

肤痒颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察肤瘁颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法58例患者随机分为两组，治疗组（30例）采用肤瘁颗粒联合地氯雷他定治疗，对照组（28例）采用地氯雷他定治疗。治疗第4、8、12周评估疗效，记录不良反应。结果治疗4周、8周和12周后，治疗组的总有效率分别为86.67％、93.33％和96.67％；对照组分别为60.71％、78.57％和82.14％。治疗组疗效明显优于对照组，两组相比较有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗结束后均无不良反应发生。结论肤痒颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

苦参素胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察苦参素治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用苦参素联合氯雷他定治疗;对照组仅口服氯雷他定片治疗。比较两组患者临床疗效。结果:治疗组的总有效率为82.5%,对照组为60.0%(P<0.05);治疗结束1个月后随访,治疗组复发率为20.0%,对照组为65.0%(P<0.05)。结论:苦参素治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

优质护理服务对慢性精神分裂症患者心理和康复的影响

目的：探讨优质护理服务对慢性精神分裂症患者心理和康复的影响。方法选取慢性精神分裂症患者135例,按照入院顺序分为观察组（68例）和对照组（67例）。对照组给予一般抗精神分裂症药物治疗和精神科常规护理,观察组在对照组常规护理基础上给予优质护理服务。观察并记录两组患者护理前后心理和康复的情况。结果护理后两组患者HAMD评分均明显优于护理前（均P＜0.05）,且观察组的HAMD评分明显优于对照组（ P＜0.05）;两组护理后自我效能感评分明显优于护理前（ P＜0.05）,观察组自我效能感评分明显优于对照组（P＜0.05）;观察组不良事件总发生率明显低于对照组（P＜0.05）,躯体功能、心理功能、社会功能及总体生活质量评分均明显优于对照组（均P＜0.05）。结论精神科优质护理服务可有效改善慢性精神分裂症患者的心理状态,促进其全面康复,提高整体护理水平,减少不良事件的发生,提高患者生活质量。     

114例慢性特发性荨麻疹患者血清甲状腺自身抗体和激素检测的意义

目的通过检测慢性特发性尊麻疹（CIU）患者血清抗甲状腺过氧化酶抗体（TPOAb）、抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、促甲状腺激素受体抗体（TRAb）这三种主要的甲状腺自身抗体和游离三碘甲状球原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）以及促甲状腺激素（TSH）水平,探讨其与慢性特发性荨麻疹发病的相关性。方法对114例慢性特发性荨麻疹患者和59倒健康对照采用电化学发光发检澍血清甲状腺自身抗体和激素。结果慢性特发性荨麻疹患者血清TPOAb、TGAb、TRAb阳性率分剐为28．2％、18．8％、9．7％皆高于健康对照（P〈0．05）,有统计学意义;FT3、FT4和TSH与对熙组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论甲状腺自身抗体畀常是慢性特发性荨麻疹发病因素之一,对原因不明的慢性特发性荨麻疹患者进行血清甲状腺自身抗体检测有助于病因明确,指导治疗。     

速效救心丸治疗急性冠状动脉综合征的疗效观察

目的观察氯吡格雷联合速效救心丸对急性冠状动脉综合征（ACS）患者的临床疗效。方法将2010年1月-2011年12月收治的ACS患者随机选取97例后随机分为治疗组（氯吡格雷联合速效救心丸组,48例）和对照组（氯吡格雷组,49例）,以1个月为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效、心绞痛发作频率、ST段位移的变化及不良反应的发生情况。结果1个疗程后,治疗组总有效率为79．2％,对照组总有效率为51．0％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组在治疗后心绞痛发作频率、ST段位移均明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;在治疗后,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组临床疗效、ST段位移变化优于对照组。结论氯吡格雷与速效救心丸联用治疗ACS比单用氯吡格雷疗效好,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法将慢性功能性便秘患者88例分为两组,A组(n=46)口服枯草杆菌二联活菌+乳果糖,B组(n=42)口服乳果糖,疗程4周。对比观察两组临床疗效及不良反应。结果 A组首次服药后48 h内排便率(89.1%)显著高于对照组(69.0%)(P<0.05)。A组用药后排便次数和粪便性状、总有效率比较均显著优于B组(P<0.05),而两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于单用乳果糖,且副作用少。